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| 1 | 反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸的含量显示文摘目的 :建立反相高效液相色谱法测定滇桂艾纳香中原儿茶酸的方法。方法 :滇桂艾纳香水提液醋酸乙酯 乙醇 (4∶1)提取 ,薄层色谱分离 ,反相高效液相色谱法测定 ,μbondapakC18色谱柱 ,流动相甲醇 水 冰醋酸 (19∶80∶1) ,检测波长 2 6 0nm。结果 :进样量 3.31~ 41.8μg·ml-1,线性关系良好 (r =0 .9999) ,加样回收率为 98.0 5 % ,RSD=1.94% (n =6 )。结论 | 谢培德 桑彤 龚秀珍 | 2000 | 中国中药杂志2000，25，4： | 33 |
| 2 | 探讨失效模式与效应分析在药品检验机构仪器设备风险管理中的应用与控制显示文摘目的探讨失效模式与效应分析(FMEA)在药品检验机构仪器设备风险管理中的应用与控制。方法组建25人团队小组,分析管理评审和外部评审中涉及仪器设备的因素,经头脑风暴法和专家咨询法,评估出34项风险隐患较大的因子。结果风险优先数(RPN)值排名前5的风险因素分别为:设备未进行期间核查、技术人员经验不足、检验部门与设备管理部门之间的沟通风险、日常使用与维护不到位随意性较大、设备管理意识不高。结论应用FMEA可识别和处理仪器设备管理过程中的失效模式,及时发现设备管理中存在的高风险项目,更好进行实验室质量控制。 | 陈淑贤 张赞 桑彤 甘盛 | 2018 | 中国药学杂志2018，53，1： | 25 |
| 3 | QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定凉茶中非法添加的12种化学药物显示文摘建立了凉茶中马来酸氯苯那敏、吡罗昔康、α-细辛脑等12种非法添加的化学药物的QuEChERS结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的检测方法。样品经乙腈提取,应用QuEChERS技术净化,经0.22μm微孔滤膜过滤后进行UPLC-MS/MS测定,以乙腈-0.1%(v/v)乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,在XBridge BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,3.5μm)上实现12种化学药物的基线分离。该方法采用多反应监测(MRM)正离子模式扫描,标准曲线外标法定量。12种待测物在各自的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997,检出限为0.1~2.1μg/L,定量限为0.4~8.0μg/L。在3个不同添加水平下的平均回收率为62.7%~95.2%,RSD为1.3%~10.8%。应用该方法对市面上销售的74批次凉茶进行了筛查测定,部分样品的测定结果为阳性。该方法操作简单,净化效果好,灵敏度高,适用于凉茶中12种非法添加的化学药物的快速分析。 | 宋宁宁 张科明 刘向红 桑彤 孙煜 滕南雁 | 2015 | 色谱2015，33，10： | 22 |
| 4 | 穿心莲片含量测定(薄层色谱扫描法)的测量不确定度评定显示文摘目的:建立穿心莲片含量测定(薄层色谱扫描法)的测量不确定度评定方法。方法:分析了穿心莲片含量测定不确定度的来源,评定了穿心莲片含量测定过程中对照品溶液浓度、供试品溶液浓度、平均片重、对照品峰面积、供试品峰面积等因素对穿心莲片含量测定不确定度的影响。结果:扩展不确定度 U_(95)为1.4mg,有效自由度 v_(eff)为17,相对扩展不确定度 U_(rel)为12%。结论:提供进一步研究的一种参考依据。 | 戴向东 滕南雁 桑彤 | 2005 | 药物分析杂志2005，25，12： | 13 |
| 5 | 正交设计研究白芍提取工艺显示文摘目的 :筛选白芍水煎提取的最佳工艺条件。方法 :应用正交试验得到最佳提取条件。结果 :白芍药材破碎为 4~ 6 cm的饮片 ,加水 12倍量 ,煎煮 3次 ,每次 6 0 m in。结论 :此提取条件为最佳。 | 冯枫 桑彤 | 2001 | 基层中药杂志2001，15，1： | 12 |
| 6 | HPLC测定不同产地功劳木中盐酸巴马亭及盐酸小檗碱的含量显示文摘目的 建立测定功劳木中盐酸巴马亭及盐酸小檗碱的含量的方法。方法 HPL C法 ,采用 Intersil ODS- 3C1 8柱 ,乙腈 -水 -十二烷基磺酸钠 (470∶ 5 30∶ 1g)为流动相 ,检测波长为 2 6 5 nm,柱温 4 0℃ ,流速为 1.0 m L/ m in。结果 盐酸巴马亭在 4 .36 8~ 5 2 .4 16 μg/ m L 范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 98.97% ;盐酸小檗碱在 4 .5 32~ 5 4 .384μg/ m L范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 98.98%。结论 该法简便、快速、重现性好 。 | 黄捷 桑彤 覃红萍 | 2002 | 中草药2002，33，6： | 12 |
| 7 | 反相高效液相色谱法测定金鸡胶囊中盐酸巴马汀及盐酸小檗碱的含量显示文摘目的:建立测定金鸡胶囊中盐酸巴马汀及盐酸小檗碱的含量的方法。方法:反相高效液相色谱法,采用Intetsil ODS-3C_(18)柱为分析柱,乙腈-水-十二烷基磺酸钠(470:530:1)为流动相;检测波长为265 nm,柱温40℃,流速为1.0 mL·min^(-1) 结果:盐酸巴马汀在4.368~52.416 mg·L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.97%;盐酸小檗碱在4.532~54.384 mg·L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.98%。结论:该法简便,快速,重现性好。 | 黄捷 桑彤 覃红萍 | 2002 | 中国医院药学杂志2002，22，12： | 9 |
| 8 | 标准查新和标准确认体系的建立对检验/检测机构的重要性显示文摘目的:探讨检验/检测机构标准查新和标准确认的管理模式。方法:根据我所检验(检测)/标准(方法)控制管理的实践经验,从标准库的建立与完善、标准变更确认管理、标准查新的落实与监督检查机制、工作中遇到的问题及解决方法等4个方面进行探讨分析。结果与结论:重视标准变更后的方法确认和方法验证工作;加强标准查新和标准确认管理,使其真正发挥预防措施的作用;主动关注和追踪国内、国际食品药品安全领域的重大事件和问题产品在国际上的技术检测标准,为决策层安排实验室新项目的扩项和配置足够的资源做准备,以真正做到满足为社会大众和政府监管服务的要求。 | 陈薇 桑彤 陆敏仪 | 2015 | 中国药事2015，29，4： | 9 |
| 9 | 不同碱化处理方法对黄芪中四种皂苷类成分含量影响的研究显示文摘目的:采用HPLC-ELSD法比较三种不同碱化方法对黄芪中四种皂苷类成分含量的影响,考察它们之间的转化关系。方法:Agilent 1100系列高效液相色谱仪;美国Alltech 2000型蒸发光散射检测器;Allti-ma C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.3%甲酸溶液,梯度洗脱,流速0.8 ml/min;柱温:25℃,蒸发光散射检测器,ELSD参数:漂移管温度110℃,氮气流速3.0 L/min;色谱图记录时间为80 min。结果:不同碱化处理方法对黄芪中四种皂苷类成分含量有影响。结论:直接对药材进行碱化,黄芪皂苷之间的转化更彻底。可作为黄芪中的皂苷类成分的含量测定及其制剂的质量控制标准基础。 | 覃红萍 桑彤 黄红泓 | 2012 | 中国卫生检验杂志2012，22，10： | 9 |
| 10 | 液相色谱-质谱联用法测定消肿止痛酊中马兜铃酸A的含量显示文摘目的:建立测定消肿止痛酊中马兜铃酸A含量的方法。方法:采用液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法。色谱柱为ZOR-BAXEclipseplusC18柱,流动相为乙腈(含5%水,0.1%甲酸+5mmol/L甲酸铵)-水(0.1%甲酸+5mmol/L甲酸铵)梯度洗脱,流速为0.3ml/min,柱温为40℃,进样量为10μl;通过电喷雾离子化、采用多反应监测方式进行正离子检测,用于定量分析的检测离子为m/z359.1→296.1。结果:马兜铃酸A进样量在11.21~299.0pg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为119.20%,RSD=4.0%(n=9)。结论:该方法准确、快速、简便、重复性好、干扰少、特异性好,能满足消肿止痛酊中马兜铃酸A的痕量检测要求。 | 何颂华 唐秀玲 桑彤 赵秀梅 谢谭芳 | 2013 | 中国药房2013，24，20： | 8 |
| 11 | 建立检验实验室人员长期培训体系的实践与体会显示文摘本文根据ISO/IEC17025:2005国际标准中人员要素的相关内容,围绕本实验室在人员长期培训管理模式上的探索和实践,闸述了本实验室在人员培训过程中的实施系统化、规范化、制度化的新思路和新方法,总结了人员培训的管理对实验室自我完善、持续发展所起到的作用。 | 滕南雁 桑彤 | 2009 | 标准科学2009，，10： | 8 |
| 12 | 延胡索渗漉提取工艺的优选显示文摘目的 :寻找延胡索渗漉最佳提取工艺。方法 :用正交法得到最佳提取条件。结果 :以 70 %乙醇浸渍2 4h,8倍量进行渗漉 ,渗漉速度为 3ml/ min/ kg。结论 :此提取条件为最佳。 | 桑彤 谢培德 | 2000 | 基层中药杂志2000，14，3： | 7 |
| 13 | 基于模糊FMEA分析方法的检验机构废弃物管理显示文摘失效模式和效应分析(FMEA)是一种风险前瞻工具,是持续改进质量管理的有效技术之一。传统FMEA方法存在着权重过于单一、忽视不确定性模糊评价等缺陷。基于模糊数学的原理,应用模糊FMEA方法来改善食品药品检验机构废弃物管理。结果表明,模糊FMEA方法可以解决传统FMEA产生的问题,并能有效地发现潜在的失效模式和风险点,有利于分析出实验室废弃物安全管理的风险隐患,从而提高实验室管理水平。 | 陈淑贤 俞洪水 桑彤 | 2019 | 实验室研究与探索2019，38，9： | 6 |
| 14 | 高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏含量的测量不确定度显示文摘分析了高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏含量测量不确定度的来源,评定了马来酸氯苯那敏含量测量过程中测量的重复性、天平、吸管、容量瓶、马来酸氯苯那敏对照品的纯度、对照品色谱峰面积和供试品色谱峰面积等因素对马来酸氯苯那敏含量测定不确定度的影响,计算得测定结果的相对扩展不确定度为2.0%。 | 戴向东 滕南雁 桑彤 | 2005 | 化学分析计量2005，14，5： | 5 |
| 15 | 广西常见海参种类的鉴定显示文摘近年来,作者先后收集了广西南宁、北海、贵港等地的海参样品21份,共鉴定出11个种,它们分别隶属于海参科、刺参科、沙鸡子科动物,其中可供药用的有10种,非药用的1种。本文对海参的品种基源、药材性状、显微鉴别主要特征等进行了研究,为海参资源开发、质量标准制订等方面提供参考依据。 | 温尚开 韦家福 莫泽乾 陈邦树 桑彤 | 1994 | 中药材1994，17，10： | 5 |
| 16 | 紫外吸收系数法测定小儿氨酚黄那敏颗粒含量的不确定度评定显示文摘目的:建立紫外吸收系数法测定小儿氨酚黄那敏颗粒含量的不确定度的评定方法。方法:通过紫外吸收系数法的数学公式模型,采用直接代入计算法进行评估,计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度。结果:评定了小儿氨酚黄那敏颗粒含量测定过程中各因素对测定结果的影响,计算测定结果的相对扩展不确定度为2.3%。结论:本测量不确定度的评定可用于小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚含量测定结果的评价,对于在行政执法、商业贸易、维护权益等方面具有重要参考意义。 | 滕南雁 刘向红 桑彤 | 2011 | 中国药师2011，14，3： | 4 |
| 17 | 原蚕蛾药用研究概况显示文摘原蚕蛾为蚕蛾科昆虫家蚕蛾Bombyx mori L.的去翅、足和鳞毛之雄性成虫。其味咸性温,归肝、肾经。历代各本草多有记述,而现代对其药学研究却较少。虽然“古补方多不具载,恐人藉此以为斫丧之具也”,但是随着医药市场的繁荣,目前出现了一些以原蚕蛾为原料的补益药品,如健身药酒等。本文就原蚕蛾的药用历史、生药学。 | 莫泽乾 周嵩煜 桑彤 温尚开 | 1995 | 中药材1995，18，2： | 3 |
| 18 | 中药GMP框架下广西中药材质量管理体系探索研究显示文摘目的:强化广西中药材管理,提升中药材品质。方法:采用内容分析法,从广西中药材的种植基地、采购、验收、储存、加工炮制、质量控制等方面,探讨广西中药材质量管理体系的建立与运行模式。结果:广西中药材种植方式小、散、乱,亟待强化管理体系建设。结论:在GMP框架下,广西中药材生产经营应该从基原品质、流通品质、过程品质、环境品质、管理品质等方面加强研究及规范管理。 | 陈淑贤 桑彤 李丽莉 | 2016 | 中国药事2016，30，3： | 3 |
| 19 | 社区教育:德育体系建设的有效实现载体显示文摘在教育过程中,德育教育占据着重要的地位。随着改革开放的不断深入,为了加强德育、提高学生的思想道德品质、加强社会方面的稳定、社区教育的作用变得越来越重要。就目前的社区德育教育效果来看,在德育教育过程中存在着效果不佳的现象。目前,随着社区管理不断发展和改革,社区治理的权利得到了有效的改善。利用新的社区管理趋势可以为以后社区德育教育等方面提供了良好的基础。 | 桑彤 | 2022 | 现代商贸工业2022，43，10： | 3 |
| 20 | 省级药品检验机构整合后实验室质量管理的控制点显示文摘本文通过对内外部环境变化的分析,结合广西食品药品检验所在检验检测机构整合实践案例,分析实验室质量管理的控制点,探究综合性实验室向专业型实验室转变的意义,并对机构整合后进行思考和展望。 | 桑彤 宋宁宁 陈淑贤 | 2017 | 标准科学2017，，7： | 2 |
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