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| 1 | 美国国立老化研究所与阿尔茨海默病协会诊断指南写作组:阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊断标准推荐显示文摘美国国立老化研究所(NIA)和阿尔茨海默病协会(ADA)组织了一个工作组,负责阿尔茨海默病(AD)痴呆前症状阶段——即本文所称的AD源性轻度认知障碍(MCI)的诊断标准的制订及完善。该工作组制订了以下两套标准:(1)在缺乏相应条件进行先进影像技术及脑脊液检查时,医务人员适用的核心临床标准;(2)适用于包括临床试验在内的科学研究的研究标准。后者纳入了基于影像技术及脑脊液检查的生物标志物的应用。并根据所出现的生物标志物的性质,将最终MCI诊断的确定性程度分为4个级别。而要使生物标志物有效应用于诊断,并在社区医疗服务中规范使用,尚需做大量的工作。 | McKhann GM Knopman DS Chertkow H Hyman BT Jack CR Jr Kawas CH Klunk WE Koroshetz WJ Manly JJ Mayeux R Mohs RC Morris JC Rossor MN Schehens P Carrillo MC Thies B Weintraub S Phelps CH 贾建平(译) 陆璐(译) 张逸驰(译) 黄丽黄(译) 礼媛(译) | 2012 | 中华神经科杂志2012，45，5： | 51 |
| 2 | 美国国立老化研究所与阿尔茨海默病协会诊断指南写作组:阿尔茨海默病痴呆诊断标准的推荐显示文摘由美国国立老化研究所(NIA)和阿尔茨海默病(AD)协会组织了一个工作组,负责修订1984年版AD痴呆的诊断标准。旨在确保修订后的标准具有足够的灵活性,既可供缺乏神经心理学测验、先进的影像技术和脑脊液检查措施的普通医务人员使用,也可供具备上述措施的科研、临床试验的专业研究者使用。新的标准广泛适用于各种原因的痴呆以及专门针对AD痴呆的标准,保留了1984年版标准中的“很可能的AD痴呆”的总体框架。在过去27年的经验基础上,工作组对临床诊断标准做了一些修改,保留了“可能的AD痴呆”的术语,但对其进行了更有针对性的重新定义。在科研用的“很可能的和可能的AD痴呆”的诊断标准中纳入了生物标志物证据。AD痴呆的核心临床标准仍将是临床实践中诊断的基础,但用生物标志物证据来提高AD痴呆诊断的病理生理学特异性也被人们寄予厚望。要实现AD痴呆的生物标志物诊断,还有许多工作摆在面前。 | McKhann GM Knopman DS Chertkow H Hyman BT Jack CR Jr Kawas CH Klunk WE Koroshetz WJ Manly J J Mayeux R Mohs RC Morris JC Rossor MN Scheltens P Carrillo MC Thies B Weintraub S Phelps CH 贾建平(译) 陆璐(译) 张逸驰(译) 黄丽(译) 韩阅(译) | 2012 | 中华神经科杂志2012，45，5： | 52 |
| 3 | 美国国立老化研究所与阿尔茨海默病协会诊断指南写作组:对阿尔茨海默病诊断指南的推荐和介绍显示文摘背景:尽管早在1984年就制定了阿尔茨海默病(AD)的临床诊断标准,但是近年来的研究进展从未被补充到诊断标准中。因此,制定一个新的临床诊断标准已经成为大家的共识。方法:在2009年,美国国立老化研究所与AD协会组织了一系列圆桌会议,目的是讨论用于AD临床和科研的诊断标准的修订路线。经讨论后决定组建3个独立的工作组,分别制定AD在3个不同疾病发展阶段的诊断标准,即痴呆阶段、有症状的痴呆前期、无症状的临床前期。结果:修订版AD诊断标准与1984年版诊断标准有两处显著的差别:加入了能提示潜在疾病状态的生物标志物的内容;制定了不同认知障碍阶段的诊断标准。其中,3个工作组一致认为,生物标志物的诊断价值还需要更多研究来规范和验证。另外,修订版中还明确区分了仅存在AD病理生理改变(语义性)和仅存在AD临床表现(概念性)两种诊断的差别,该内容在1984年版中没有体现。结论:修订版AD诊断标准中共产生了3个文件,其中,核心的关于AD的痴呆阶段诊断标准和可归于AD的MCI阶段标准推荐用于临床诊断,而临床前期诊断标准仅推荐用于研究使用。 | Jack CR Jr Albert MS Knopman DS McKhann GM Sperling RA Carrillo MC Thies B Phelps CH 贾建平(译) 李丹(译) 閵芳菊(译) 陆璐(译) 张逸驰(译) 黄丽(译) | 2012 | 中华神经科杂志2012，45，5： | 26 |
| 4 | 美国国立老化研究所与阿尔茨海默病协会诊断指南写作组:阿尔茨海默病临床前阶段的定义显示文摘阿尔茨海默病(AD)的病理生理过程在痴呆诊断的多年前就开始了。这一长期的AD“临床前”阶段是治疗干预的关键机会,但需进一步阐明AD的病理级联过程和临床症状出现之间的联系。美国国立老化研究所和AD协会召集了一个国际工作组对AD生物标志物、流行病学和神经心理学的证据进行综述并提出建议,以确定能够预测由“正常”认知到轻度认知功能障碍(MCI)及AD痴呆的最佳预测指标。根据目前已有的主要科学证据,我们提出了一个概念性的框架和用于操作的研究标准,以通过纵向临床研究来验证和改进这些模型。这些建议仅用于研究目的,目前不涉及临床应用。我们希望这些建议能提供一个共识,以推进临床前AD的研究,最终推动更早期治疗干预的进展,使得一些疾病减缓药物的疗效发挥最大。 | Sperling RA Aisen PS Beckett LA Bennett DA Craft S Fagan AM Iwatsubo T Jack CR Jr Kaye J Montine TJ Park DC Reiman EM Rowe CC Siemers E Stern Y Yaffe K Carrillo MC Thies B Morrison-Bogorad M Wagster MV Phelps CH 贾建平(译) 郭起浩(译) 黄丽(译) 陆璐(译) 张逸驰(译) 邢怡(译) | 2012 | 中华神经科杂志2012，45，5： | 22 |
| 5 | 评估调质时间和温度对猪颗粒饲料淀粉糊化度和维生素沉积的影响显示文摘本论文研究了饲料加工的两个关键参数(调质温度和时间)对育肥猪颗粒饲料淀粉糊化度和维生素沉积的影响。日粮配方为含30%干酒糟及其可溶物的玉米-豆粕型基础日粮。整个试验中配方保持不变。本试验采用2×3双因子设计,调质温度分别为77℃和88℃,调质时间分别15秒、30秒和60秒。此外,本试验还设置一个对照组,对照组饲料不采用调质制粒工艺,而是采用粉料饲喂。因此,本试验共有7个处理组。采集调质后制粒前(热干粉)、制粒后冷却前(热制粒)、以及制粒冷却后(冷制粒)的样品,并分析这三种样品的总淀粉率。 | Lewis LL Stark CR Fahrenholz AC Bergstrom JR Jones CK | 2015 | 广东饲料2015，24，5： | 18 |
| 6 | 螺内酯与可乐定作为难治性高血压第4种治疗药物的比较:难治性高血压的最佳治疗随机研究显示文摘该研究旨在通过一个多中心随机试验对作为难治性高血压患者的第4种治疗药物的螺内酯与可乐定进行比较。采用药丸计数评估药物治疗依从性。难治性高血压患者(定义为包括1种利尿剂在内的3种药物治疗12周,诊室及动态血压监测血压仍未控制)随机给予螺内酯(12.5~50 mg/d)或可乐定(0.1~0.3mg,2次/d)继续治疗12周。 | Krieger EM Drager LF Giorgi DMA Pereira AC Barreto-Filho JAS Nogueira AR Mill JG Lotufo PA Amodeo C Batista MC Bodanese LC Carvalho ACC Castro I Chaves H Costa EAS Feitosa GS Franco RJS Fuchs FD Guimarāes AC Jardim PC Machado CA Magalhāes ME Mion D Jr Nascimento RM Nobre F Nóbrega AC Ribeiro ALP Rodrigues-Sobrinho CR Sanjuliani AF Teixeira MDCB Krieger JE ReHOT Investigators 赵狄 练桂丽 | 2018 | 中华高血压杂志2018，26，3： | 7 |
| 7 | 头颈部鳞癌的条件生存率显示文摘头颈部鳞癌(HNSCC)患者生存率的统计通常是从疾病被诊断时开始.但对疾病确诊后生存一段时间的患者很少应用条件生存率(conditional survival,CS)进行分析,CS分析能够提供判断患者预后的重要信息。该文旨在应用大规模的癌症数据库寻求CS参数。对1973~1998年间美国国立癌症研究院(the National Cancer Institute。NCI)的监测、流行病学和最终结果(the surveillance,epidemiology and end-results,SEER)计划(Surveillance.Epidemiology,and End Results, | Fuller CD Wang S J Thomas CR Jr | 2007 | 中国口腔颌面外科杂志2007，5，3： | 5 |
| 8 | Dual labeling of the cytoskeleton and DNA strand breaks in porcine embryos produced in rive and in vitro显示文摘 | Long CR Dobrinsky JR Gantt WM | 1998 | Mol Reprod Dev1998，51，： | 1 |
| 9 | Serial PIB andMRI in normal,mild cognitive impairment and Alzheimer’sdisease:implications for sequence of pathological events inAlzheimer’s disease显示文摘 | Jack CR Jr Lowe VJ Weigand SD | 2009 | Brain2009，132，： | 1 |
| 10 | Treflorine,trenudine,and N-methyltrewiasine:novel maytansinoid tumor inhibitors containing two fused macrocyclic rings显示文摘 | Powell RG Weisleder D Smith CR Jr | 1982 | J Am Chem Soc1982，104，18： | 1 |
| 11 | Sex,apolipoprotein Eepsilon 4 status,and hippocampal volume in mild cognitive impairment显示文摘 | Grundman M Jack CR Jr | 2005 | Arch Neurol2005，62，： | 1 |
| 12 | Role of a STAT binding site in the regulation of the human perforin promoter显示文摘 | Yu CR Ortaldo JR Curiel RE | 1999 | J Immunol1999，162，5： | 1 |
| 13 | An fMRI study of somatosensoryimplicated acupuncture points in stable somatosensory stroke patients显示文摘 | Li G Jack CR Jr Yang ES | 2006 | J Magn Reson Imaging2006，24，5： | 1 |
| 14 | Optimal sites and depths for skin puncture of infants and children from anatomical measurements 显示文摘 | Reiner CR Meite S Hayes JR | 1990 | Clin Chem1990，36，： | 1 |
| 15 | MRI-based hippocampal volume measu in epilepsy显示文摘 | Jack CR Jr | 1994 | Epilepsia1994，35，6： | 1 |
| 16 | Recurrent laryngeal nerve:a plexus rather than a nerve?显示文摘 | Cernea CR Hojaij FC De Carlucci D Jr | 2009 | Arch Otolaryngol Head Neck Surg2009，135，11： | 1 |
| 17 | Penicillium Marneffei: an Insurgent Species Among the Penicillia显示文摘 | Cooper CR Jr Haycocks NG | 2000 | J Eukaryot Microbiol2000，47，1： | 1 |
| 18 | Memory and MRI-based hippocampal volumes in aging and AD显示文摘 | Petersen RC Jack CR Jr Xu YC | 2000 | Neurology2000，54，： | 1 |
| 19 | Aldehyde dehydrogenase ac- tivity as a functional marker for lung cancer显示文摘 | Ucar D Cogle CR Zucali JR | 2009 | Chem Biol Inter- act2009，178，1： | 1 |
| 20 | In vitro susceptibility of clinical yeast isolates to fluconazole and terconazole显示文摘 | Cooper CR Jr McGinnis MR | 1996 | Am J Obstet Gynecol1996，175，6： | 1 |
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