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1美国国立老化研究所与阿尔茨海默病协会诊断指南写作组:阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊断标准推荐显示文摘美国国立老化研究所(NIA)和阿尔茨海默病协会(ADA)组织了一个工作组,负责阿尔茨海默病(AD)痴呆前症状阶段——即本文所称的AD源性轻度认知障碍(MCI)的诊断标准的制订及完善。该工作组制订了以下两套标准:(1)在缺乏相应条件进行先进影像技术及脑脊液检查时,医务人员适用的核心临床标准;(2)适用于包括临床试验在内的科学研究的研究标准。后者纳入了基于影像技术及脑脊液检查的生物标志物的应用。并根据所出现的生物标志物的性质,将最终MCI诊断的确定性程度分为4个级别。而要使生物标志物有效应用于诊断,并在社区医疗服务中规范使用,尚需做大量的工作。McKhann GM Knopman DS Chertkow H Hyman BT Jack CR Jr Kawas CH Klunk WE Koroshetz WJ Manly JJ Mayeux R Mohs RC Morris JC Rossor MN Schehens P Carrillo MC Thies B Weintraub S Phelps CH 贾建平(译) 陆璐(译) 张逸驰(译) 黄丽黄(译) 礼媛(译) 2012中华神经科杂志2012,45,5:51
2美国国立老化研究所与阿尔茨海默病协会诊断指南写作组:阿尔茨海默病痴呆诊断标准的推荐显示文摘由美国国立老化研究所(NIA)和阿尔茨海默病(AD)协会组织了一个工作组,负责修订1984年版AD痴呆的诊断标准。旨在确保修订后的标准具有足够的灵活性,既可供缺乏神经心理学测验、先进的影像技术和脑脊液检查措施的普通医务人员使用,也可供具备上述措施的科研、临床试验的专业研究者使用。新的标准广泛适用于各种原因的痴呆以及专门针对AD痴呆的标准,保留了1984年版标准中的“很可能的AD痴呆”的总体框架。在过去27年的经验基础上,工作组对临床诊断标准做了一些修改,保留了“可能的AD痴呆”的术语,但对其进行了更有针对性的重新定义。在科研用的“很可能的和可能的AD痴呆”的诊断标准中纳入了生物标志物证据。AD痴呆的核心临床标准仍将是临床实践中诊断的基础,但用生物标志物证据来提高AD痴呆诊断的病理生理学特异性也被人们寄予厚望。要实现AD痴呆的生物标志物诊断,还有许多工作摆在面前。McKhann GM Knopman DS Chertkow H Hyman BT Jack CR Jr Kawas CH Klunk WE Koroshetz WJ Manly J J Mayeux R Mohs RC Morris JC Rossor MN Scheltens P Carrillo MC Thies B Weintraub S Phelps CH 贾建平(译) 陆璐(译) 张逸驰(译) 黄丽(译) 韩阅(译) 2012中华神经科杂志2012,45,5:52
3Quantitative 1H magnetie resonance speetroscopy and MRI of Parkinson's disease显示文摘O'Neill J Sehuff N Marks WJ Jr 2002Mov Disord2002,17,5:1
4Characterization of the inhibitory effects of erythromycin and clarithromycin in the HERG potassium channel 显示文摘STANAT SJ CARLTON CG CRUMB WJ Jr 2003Mol Cell Biochem2003,254,12:1
5The epidemiology and natural history of Crohn's disease in population-based patient cohorts from North America:a systematic review显示文摘Loftus EV Jr Schoenfeld P Sandborn WJ 2002Aliment Pharmacol Ther2002,16,1:1
6Perirectal inflammatory disease:CT findings显示文摘GUILLAUMIN E JEFFREY RB Jr SHEA WJ 1986Radiolo gy1986,161,1:1
7Sequential vs concurrent chemoradiation for wtage Ⅲ non-small cell lung cancer:Randomized phase Ⅲ trial RTOG 9401显示文摘Curran WJ Jr Paulus R Lanqer CJ 2011J Natl Cancer Inst2011,103,19:1
8Geological Fac tors Influencing Reservoir Performance of the Hartzog Draw Field, Wyoming显示文摘Hearn CL Ebanks WJ JR Tye RS 1984Petrol Tech1984,36,:1
9Angioplasty for long-term treatment of patients with Budd-Chiari syndrome 显示文摘Martin LG Henderson JM Millikan WJ Jr 1990AJR Am J Roentgenol1990,154,5:1
10Changing patterns in the incidence of esophageal and gastric carcinoma in the United States显示文摘Devesa SS Blot WJ Fraumeni JF Jr 1998Cancer1998,83,10:1
11Changing patterns in the incidence of esophageal and gastric carcinoma in the United States显示文摘Devesa SS Blot WJ Fraumeni JF Jr 1998Cancer1998,83,10:1
12Orthographic and phonological processing of Chinese characters:an fMRI study显示文摘 Yeh TC Lee JR 2004NeuroImage2004,21,4:1
13Osteoclast recruitment to sites of compression in orthodontic tooth movement显示文摘Rody WJ Jr King GJ Gu G 2001Am J Orthod Dentofacial Orthop2001,120,5:1
14Gut epithelial cells as targets for gene therapy of hemophilia显示文摘Lrger JN Yankaskas JR Ramsey WJ 1997Hum Gene Ther1997,8,12:1
15显示文摘Cronkhite LW Jr Canada WJ 1955N Engl J Med1955,252,24:1
16Use of psyllium in the management of chronic nonspecific diarrhea of childhood显示文摘Smaalley JR Klish WJ Campbell MA 1982J Pediatr Gastroentrol Nutr1982,1,3:1
17The spatial behaviour of spike patches in the feline gastroduodenal junction in vitro显示文摘Lammers WJ Slack JR Stephen B 2000Neurogastroenterol Motil2000,12,46:1
18Effect of sleep deprivation on the EEG of learning - impaired children with abosence seizures显示文摘Borkowski WJ Jr Ellington RJ Sverdrup EK 1997Clin Electroencephalogr1997,23,2:1
19Tracking pathophysiological processes in Alzheimer's disease: an updated hypothetical model of dynamic biomarkers 显示文摘Jack CR Jr Knopman DS Jagust WJ 2013Lancet Neurol2013,12,2:1
20Tracking pathophysiologieal processes in Alzheimer's disease: an updated hypothetical model of dynamic biomarkers显示文摘Jack CR Jr Knopman DS Jagust WJ 2013Lancet Neurol2013,12,2:1
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