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| 1 | 贵州四个山羊品种mtDNA多态性及起源分化显示文摘采用15种限制性内切酶,研究贵州省4个山羊(caprasp.)品种共93只个体的线粒体DNA多态性。其中BamHⅠ、HindⅢ和SalⅠ3种酶的酶切类型存在多态。共检测到18种限制性态型,归结为3种mtDNA单倍型。单倍型Ⅰ和Ⅱ在贵州山羊4个品种中分布频率较高,分别为7742%和2150%,单倍型Ⅲ分布频率较低(108%);品种间亲缘关系聚类分析表明白山羊和黑山羊亲缘关系最近,其次为黔北麻羊,而与小香羊的亲缘关系最远。推测贵州山羊mtDNA单倍型Ⅰ和Ⅱ可能来源于两个母系祖先,其分化时间约在19万年前。 | 贾永红 史宪伟 简承松 朱文适 张亚平 何正权 廖正录 余应淮 李通权 | 1999 | Zoological Research1999，20，2： | 60 |
| 2 | 膜翅目昆虫干标本的基因组DNA提取显示文摘提出了膜翅目昆虫干标本基因组DNA的提取方法 ,通过对实验结果和所测得的基因片段(2 8SD2 rDNA)的分析 ,表明该方法可行。 | 朴美花 陈学新 何俊华 | 2002 | 动物分类学报2002，27，4： | 41 |
| 3 | 藏绵羊线粒体DNA遗传多样性研究显示文摘本文用ApaⅠ、AvaⅡ、BamHⅠ、BclⅡ、ClaⅠ、EcoRⅤ、HindⅢ、HpaⅠ、KpnⅠ、PstⅠ、PvuⅡ、XbaⅠ、XhoⅠ等14种内切酶,分析了12头藏绵羊mtDNA的限制性片断长度多态性,共检测出35个酶切位点,发现AvaⅡ、ClaⅠ、PvuⅡ三种酶切类型具有多态性。根据不同个体的mtDNA的酶切类型,发现藏绵羊存在三种mtDNA单倍型,计算mtDNA多态度π值为0.0012,表明藏绵羊mtDNA多态性比较贫乏。 | 涂正超 张亚平 | 1998 | 畜牧兽医学报1998，29，2： | 36 |
| 4 | 云南绵羊线粒体DNA遗传多态性研究显示文摘本研究用12种识别六碱基的限制性内切酶对来自云南省3个地方绵羊品种11个样本的线粒体DNA(mtDNA)进行了限制性片段长度多态性分析(RFLP),结果表明,云南绵羊群体平均核苷歧异度为0086%,平均遗传距离为0004,说明mtDNA变异度很低,遗传多样性贫乏,提示云南绵羊可能起源于同一个共同祖先;昭通绵羊与德钦绵羊距离较远,大约分歧于30万年前,德钦绵羊与腾冲绵羊大约分歧于11万年前,而腾冲绵羊与昭通绵羊也于18万年前发生分歧。 | 兰蓉 洪琼花 高源汉 张俊 宿兵 王文 刘爱华 张亚平 施立明 | 1998 | 遗传1998，20，1： | 30 |
| 5 | 线粒体DNA在昆虫系统学研究中的应用显示文摘综述了 mt DNA的组成和各部分的进化特点 ,以及它们用于昆虫系统学研究的优点。mt DNA进化快的 CO ~ CO 、ND5和 A+T- rich区部分适合亲缘关系较近类群的系统学研究 ,进化慢的 12 s r DNA、16 s r D-NA和 ND1、ND2部分适合亲缘关系较远类群的系统学研究。并对 m t DNA在昆虫系统学研究中的应用前景作了展望 。 | 徐庆刚 花保祯 | 2001 | 西北农林科技大学学报(自然科学版)2001，29，z1： | 27 |
| 6 | 家鸡和原鸡的线粒体DNA多态性比较显示文摘本文运用11种限制性内切酶分析了家鸡(茶花鸡、尼西鸡、大理漾濞黄鸡)和原鸡共10只个体的线粒体DNA限制性片段长度多态性(RFLP),平均每个个体检测到的片段为40条左右。但仅发现3种变异的限制性格局,即StuI-B,EcaU-B和EcoRI-B。其中StuI─B和ScaI─B为首次报道,而且均为原鸡所特有,EcoRI─B则为大理漾濞黄鸡所特有。茶花鸡和尼西鸡拥有完全相同的限制性格局。经过计算,原鸡与茶花─尼西鸡的遗传距离为0.32%,与漾濞黄鸡的遗传距离为0.48%。上述结果提示,受试原鸡所代责的云南孟连亚群体可能是一个较为特殊的群体,应受到保护和注意。 | 王文 兰宏 刘爱华 施立明 | 1994 | Zoological Research1994，15，4： | 28 |
| 7 | 动物线粒体DNA提取简易流程及其优化显示文摘目的:研究动物线粒体DNA(mtDNA)提取的简易流程,以提取到纯度高、结构完整的动物mtDNA。方法:采用SDS碱变性法,从动物的肝脏和性腺等组织中提取mtDNA,并增加了DNaseⅠ、RNase消化步骤,以除去核DNA及RNA的污染;用紫外分光光度计分析mtDNA的纯度和得率。结果:mtDNA的得率为0.5~0.8μg/g,D260nm/D280nm值为1.77~1.82,能满足对mtDNA进行RFLP分析、RAPD分析、测序分析等的要求。结论:改进的动物mtDNA提取方法简便可行,值得推广。 | 闫华超 贾少波 许恒龙 齐桂兰 | 2007 | 生物技术通讯2007，18，1： | 27 |
| 8 | 青海湖裸鲤mtDNA遗传多样性的初步研究显示文摘本文用BclⅠ、AvaⅠ、BamHⅠ、PstⅠ、KpnⅠ、PvuⅡ共 6种限制性内切核酸酶 ,分析了 15尾青海湖裸鲤mtDNA的限制性片段长度多态性 ,共检测出 2 0个酶切位点 ,发现BclⅠ、BamHⅠ和PvuⅡ三种酶切类型具有多态性。根据不同个体mtDNA的酶切类型 ,青海湖裸鲤存在 4种mtDNA单倍型 ,计算mtDNA多态度π值为 0 .0 0 43,初步认为青海湖裸鲤在线粒体DNA上存在较丰富的群体内变异。 | 赵凯 李军祥 张亚平 罗静 李太平 吴华 田海宁 | 2001 | 遗传2001，23，5： | 27 |
| 9 | 4种鲷科鱼类的线粒体细胞色素b基因序列及分子系统学分析显示文摘从鲷科鱼类中黄鳍鲷(Sparus latus)、黑鲷(S.macrocephalus)、真鲷(Pagrosomus major)和平鲷(Rhabdosargussarba)的线粒体DNA扩增出约430 bp的细胞色素b(Cytb)基因,经Clastal X同源排序后得408 bp序列,对该序列进行分析并结合GeneBank中黄鲷(Taius tumifrons)、灰鳍鲷(S.berda)、犁齿鲷(Evynnis japonica)和高背四长棘鲷(Argyrops spinifer)的该区段DNA序列比较,共发现126个核苷酸位点存在变异(30.7%),序列中的转换大于颠换,碱基替换多发生在密码子的第3位点。黑鲷和灰鳍鲷亲缘关系最近,序列差异为3.8%;而黄鲷和平鲷的亲缘关系最远,序列差异为21.7%。用MEGA2.1软件中的NJ法构建的分子系统树,将上述8种类分为4组,其中黄鲷属、平鲷属和鲷属分类的结果与形态分类学的观点一致;而传统分类上把犁齿鲷、真鲷和高背四长棘鲷归为3个不同属,在本研究分子系统树中,这3个属却聚成一支。本研究目的在于从分子水平上阐明鲷科鱼类的分类与系统进化关系。 | 江世贵 刘红艳 苏天凤 龚世园 | 2003 | 中国水产科学2003，10，3： | 28 |
| 10 | 中国主要家鹅品种的遗传分化研究显示文摘利用PCR和DNA测序技术扩增了15个中国家鹅品种线粒体DNA控制区部分序列(1042 bp).研究结果表明:伊犁鹅与14个品种间的核苷酸分歧度最高,为3.805%~4.067%;不同品种内核苷酸多样度表现出较大的差异,为0~0.116%.除伊犁鹅外的14个家鹅品种中,豁眼鹅与其他品种间的核苷酸分歧度为0.211%~0.272%,明显高于其他品种间的0~0.094%.中国家鹅品种的遗传分化格局与地理分布有关,豁眼鹅的分歧时间较早,遗传漂变是导致豁眼鹅遗传分化的主要因素(Nm=0.02~0.54),基因流则是另外13个家鹅品种间遗传分化不明显的主要因素(Nm=12.0~65.33). | 王继文 邱祥聘 曾凡同 史宪伟 张亚平 | 2005 | Acta Genetica Sinica2005，32，10： | 25 |
| 11 | 动物线粒体DNA研究及在鱼类种群遗传结构研究中的应用显示文摘mtDNA是核外遗传物质,呈母系遗传[Bresch1984]。由于其结构简单,易于分离,进化较快等特点[Brown1974],在动植物种群遗传结构分析、物种及品系鉴定方面得到了广泛的应用。线粒体DNA酶切技术在国外已被遗传学家用于鱼类种群遗传结构及品... | 夏德全 王文君 | 1998 | 水产学报1998，22，4： | 26 |
| 12 | 云南保山猪线粒体DNA D-loop区序列初步分析显示文摘为了解云南保山猪(Baoshanpig)的遗传多样性及其遗传背景,我们测定了19个个体线粒体DNAD loop高变区I15363~15801片段序列438bp。检测到10种单倍型,包括8个多态位点,其中5次T/C转换、1次G/A转换、1次G/C颠换和1次A/T颠换,其A、T、G、C碱基的平均含量分别为35.4%、26.9%、13.2%和24.5%,A+T含量(62.3%)明显高于G+C含量(37.7%)。对于保山猪的保种及其持续利用有着重要的理论指导意义。 | 开兴 连林生 聂龙 史宪伟 张亚平 | 2003 | 遗传2003，25，5： | 23 |
| 13 | 鲫鱼遗传多样性的初步研究显示文摘用17种限制性内切酶对鲫属普通鲫鱼低背型、高背型、异育银鲫、日本白鲫及华南鲤的变种红鲤共 124个个体的线粒体DNA(mtDNA)进行了 RFLP分析,14种酶具多态,共计43种限制性态型、 11种单倍型。结果表明:(1)基于 mtDNA群体间的净遗传距离所构建的聚类关系对应于形态分类。(2)普通鲫鱼的群体遗传分化指数GST值表明云南和湖北的普通鲫鱼已出现地理分化。它们之间无相同的限制性单倍型,因此,在短期内未发生基因交流;云南普通鲫鱼 GST值为0.142,各水域的群体中均出现相同的单倍型Ⅰ型,表明处于半家养状态的鲫鱼与近水域间存在基因交流。(3)核型上能明显区分的云南普通鲫鱼低背型和高背型群体,各自在线粒体DNA上存在较丰富的群体内变异,但高背型群体具独特的单倍型,故不支持关于高背型群体可能是近期内由低背型经染色体的简单多倍化而形成的推论。 | 罗静 张亚平 朱春玲 肖武汉 | 1999 | Acta Genetica Sinica1999，26，1： | 21 |
| 14 | 小麦线粒体DNA快速提取体系的建立显示文摘为了建立小麦线粒体DNA(m tDNA)快速提取体系,以小麦黄化苗为材料,分别研究了材料的研磨、线粒体的抽提和m tDNA的提取及纯化过程中众因素的影响。结果表明,经高速组织匀浆捣碎机研磨小麦黄花苗,简易的密度梯度离心技术快速抽提大量的高纯度的线粒体,5%SDS和蛋白酶K裂解线粒体及有机溶剂抽提去除蛋白质可获得纯度较高的m tDNA。该方法比常规方法具有简捷、快速、经济等优点。 | 唐群 姚雅琴 张改生 牛娜 杨靖 鲁絮 余欣 | 2005 | 麦类作物学报2005，25，6： | 19 |
| 15 | PCR-mtDNA技术鉴别检测不同动物肌肉组织和饲料中鸭源性成分显示文摘以鸭肌肉组织DNA为模板,利用PCR-mtDNA技术成功克隆出了鸭mtDNA COⅢ基因(GenBank Accession No.DQ655706)。对所克隆的序列分析表明,其序列包括鸭细胞色素C氧化酶Ⅲ(COⅢ)基因全序列784 bp,通过同源性分析可知,动物的线粒体DNA COⅢ基因是相对保守的,利用此特性设计PCR-mtDNA方法鉴别检测鸭源性成分的特异性引物;以各种动物肌肉组织及饲料DNA为模板进行PCR扩增、经反复验证筛选出只能扩增出鸭DNA的目的片段,而不能扩增出其他动物DNA片段的特异性强、稳定性好的引物P3、P4;利用此引物PCR扩增鸭DNA的特异性片段为226 bp,对PCR产物进行测序分析可知与已克隆的鸭mtDNA COⅢ基因同源性达到100%,证明了所筛选引物的准确性。通过对不同含量的DNA模板溶液进行PCR扩增的方法,对筛选出的特异性引物P3、P4进行灵敏度试验,结果分析表明灵敏度约为0.001%,证明该PCR方法具有特异性强、灵敏度高的特点,完全可作为鉴别不同动物肌肉组织和饲料中鸭源性成分的方法。 | 张娟 宗卉 张利平 | 2008 | 生物工程学报2008，24，10： | 17 |
| 16 | 一步法快速制备培养细胞线粒体DNA显示文摘一步法快速制备培养细胞线粒体DNA胡义德钱桂生陈维中黄桂君胡建林李淑平目前,制备真核细胞线粒体DNA(mtDNA)大致有两种方法:一是先提取细胞总DNA,再通过氯化铯密度梯度离心或柱层析法分离纯化mtDNA[1,2];二是先将细胞充分匀浆,通过蔗糖不... | 胡义德 钱桂生 陈维中 黄桂君 胡建林 李淑平 | 1997 | 中华医学遗传学杂志1997，14，4： | 17 |
| 17 | 海南黄牛和徐闻黄牛线粒体DNA的多态性及其品种分化关系显示文摘本文以ApaⅠ、AvaⅠ、BamHⅠ、BglⅠ、BglⅡ、DraⅠ、EcoRⅠ、EcoRⅤ、HindⅢ、HpaⅠ、PstⅠ、SalⅠ、ScaⅠ和XhoⅠ等14种限制性内切酶分析来自海南岛的海南黄牛和雷州半岛的徐闻黄牛的线粒体DNA限制性片段长度多态性(mtDNAARFLP)。结果只有一种限制性内切酶(SalⅠ)在海南黄牛中检测到多态性,并且其中的C型(15.0,1.3)尚未见报道。我们的结果还显示,两个品种6个个体的mtDNA基因单倍型全部表现为A型,即瘤牛的血统。徐闻黄牛和海南黄牛mtDNA极低的遗传变异度表明两个品种的亲缘关系很近,从而在分子生物学水平为其合称为雷琼黄牛提供了佐证。 | 聂龙 陈永久 王文 宿兵 兰宏 张亚平 杨关福 张细权 李加琪 | 1996 | Zoological Research1996，17，3： | 16 |
| 18 | 几个绵羊品种线粒体DNA限制性片断长度多态性比较研究显示文摘用ApaⅠ等 15种识别 6碱基的限制性内切酶研究了蒙古羊、乌珠穆沁羊、湖羊和小尾寒羊线粒体DNA的RFLP。结果表明 ,在所研究的个体中共检测到 3 2个酶切位点 ,16种限制性态型 ,其中BglⅠ表现出多态 ,XhoⅠ无切点。 16种限制性态型可归结为 2种基因单倍型 ,即单倍型Ⅰ (BglⅠ A)、单倍型Ⅱ (BglⅠ B) ,单倍型Ⅰ为受试绵羊品种的基本单倍型。线粒体DNA多态度π值平均为 0 0 192 % ,表明受试绵羊品种线粒体DNA多态性比较贫乏。 | 李祥龙 田庆义 刘铮铸 孙乃权 马广星 | 2001 | 畜牧兽医学报2001，32，4： | 16 |
| 19 | 动物线粒体DNA提取的原理和方法显示文摘从动物线粒体的特征、线粒体的鉴定方法、提取线粒体DNA各步骤等原理出发 ,比较了目前常用的几种提取线粒体DNA的方法 ,提出动物线粒体DNA提取的几点关键步骤 ,并提出一套优化的操作流程。 | 夏玉玲 刘彦群 鲁成 | 2002 | 蚕学通讯2002，22，3： | 16 |
| 20 | 从线粒体细胞色素b探讨长臀鲃属三个种分类与进化的关系显示文摘本研究测定了长臀属(MystacoleucusG櫣nther)中的3个种 :月斑长臀(M.chilopterusFowler)、长臀[M.marginatus(CuvieretValenciennes)]和细尾长臀(M.lepturusHuang)共22个个体的线粒体细胞色素b部分基因片段 ,其序列为408bp,并选用亚科(Acheilognathinae)中华(RhodeussinensisG櫣nther)及亚科(Barbinae)中的云南倒刺(Spinibarbus.denticulatusyunnanensisTsu)作为外群。结果表明 :细尾长臀与月斑长臀、长臀间存在遗传分化 ,分化程度与鲤科其它鱼类相似 ;而月斑长臀和长臀却无法分开。结果提示 ,月斑长臀和长臀很可能为同一个种。此外 ,长臀属与云南倒刺的亲缘关系较近 ,表明有争议的长臀属归入亚科是合理的。 | 孔庆鹏 罗静 黄顺友 向余劲攻 张亚平 | 2000 | 遗传2000，22，6： | 16 |
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