|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 调节性T细胞在过敏性鼻炎及抗原特异性免疫治疗中的作用显示文摘免疫系统是一个高速运转的复杂网络系统,当机体遇到环境中的抗原、细菌、病毒等异物侵袭,它会及时做出相应的免疫反应。过敏性疾病的发生是一个复杂的免疫过程,目前对其机制的研究还处于探索之中,近些年,随着Treg细胞的出现及对其认识的不断加深,人们渐渐意识到'免疫耐受'的形成对维持机体的免疫环境的稳定发挥着重要作用。而Treg细胞在诱导和维持免疫耐受中的核心作用已得到肯定,本文将会对Treg细胞在过敏性鼻炎及抗原特异性免疫治疗中的作用加以阐述。 | 娄玮 王成硕 张罗 | 2012 | 首都医科大学学报2012，33，6： | 19 |
| 2 | Th1/Th2、Th17/Treg及其相关转录因子在儿童脓毒血症早期体液中的变化显示文摘目的观察脓毒症患儿疾病早期的免疫状况,了解T免疫调节细胞Th1/Th2、Th17/Treg及其相关转录因子在体液中的变化。方法 PICU收治的脓毒症患儿20例,于入院后12h内采集静脉血,采用流式细胞术检测外周血CD14^+单核细胞HLA-DR表达、CD4^+CD25^+Foxp3调节性T细胞(Treg)比例及IL-27、CD4^+T细胞比例;Ficoll密度梯度离心法+免疫磁珠分离外周血CD4^+T细胞,采用实时荧光定量PCR(Real time-PCR)检测CD4^+T细胞、Foxp3、CTLA-4、GITR、IL-10、IL-17A、IL-17F、IL-27mRNA;ELISA法检测血清IL-4、IFN-γ、TGF-β蛋白水平,分析T免疫调节细胞在儿童脓毒症体液中的状态及与其相关性。结果脓毒症组CD14^+单核细胞HLA-DR表达率(%)均>30%,但显著低于正常对照组(P<0.01)。前炎症细胞因子IFN-γ血浓度高于对照组(P<0.01),IL-17A、IL-17FmRNA表达均高于对照组(P<0.01)。抗炎症细胞因子TGF-β血浓度低于对照组(P<0.05);Foxp3、CTLA-4、IL-10mRNA表达均高于对照组(P<0.01);IL-4浓度差异无统计学意义(P>0.05);IFN-γ/IL-4比值显著高于对照组(P<0.01)。外周血Treg细胞比例显著低于对照组(P<0.01),GITR差异无统计学意义(P>0.05)。结论儿童脓毒症早期即存在免疫激活与免疫抑制,但以免疫激活占优势。 | 李岑 黄栋 王予川 吴大琴 姜军 刘洪栋 成小蓉 | 2018 | 贵州医药2018，42，11： | 9 |
| 3 | 脓毒症免疫功能障碍与调节性T细胞关系的研究进展显示文摘严重脓毒症是感染所致失控性全身炎症反应,近年来的资料提示机体免疫功能状态在其中起着重要作用。脓毒症后T细胞的辅助一抑制免疫调节网络失衡是诱发机体免疫功能异常的重要环节,调节性T细胞(Treg)作为成熟的T细胞亚群,在感染免疫方面可通过对细胞免疫抑制发挥核心调节作用。现就Treg在严重脓毒症发病中的免疫学意义作一综述。 | 栾樱译 姚咏明 | 2011 | 中华实验外科杂志2011，28，1： | 7 |
| 4 | CD4^+CD25^+调节性T细胞在特发性血小板减少性紫癜发病机制中的作用显示文摘CD4^+CD25^+调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)是一种成熟的CD4’T细胞亚群,而叉头翼状螺旋转录因子3( forkhead winged helix transcription factor-3, Foxp3 )特异性表达于该细胞上,对其发育和功能起关键作用。CD4^+CD25^+Treg细胞主要通过直接接触和分泌抑制性细胞因子两大途径发挥免疫抑制功能,维持机体内环境的稳定。目前认为其数目减少和功能障碍与自身免疫性疾病的发生密切相关。近年来研究表明CD4^+CD25^+Treg细胞在特发性血小板减少性紫癜的发病中起重要作用。 | 刘小群(综述) 陈兰举(审校) | 2011 | 国际儿科学杂志2011，38，5： | 6 |
| 5 | CD4^+CD25^+调节性T细胞及其在肝病的研究进展显示文摘调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)是机体内具有免疫抑制功能的一类T细胞亚群。调节性T细胞在包括感染、肿瘤、自身免疫性疾病等在内的多种疾病有密切关系。CD4+CD25+Treg是一群专职Treg,是多种疾病研究的热点之一。本文主要就CD4+CD25+Treg的来源、分类、功能、免疫表型及其在肝病领域的研究进行综述。 | 邓茜(综述) 肖影群(审校) | 2012 | 重庆医学2012，41，10： | 4 |
| 6 | 肿瘤坏死因子-α诱导蛋白-8样分子2对小鼠调节性T细胞免疫调节功能的影响显示文摘目的观察肿瘤坏死因子α诱导蛋白-8样分子2(tumornecrosis factor-αLin.ducedprotein8like-2,TIPE2)在CIM^+CD25^+调节性T细胞(CIM^+CD25^+Treg细胞)中的表达,并进一步分析其对CIM^+CD25^+Treg细胞免疫抑制活性的影响。方法免疫磁珠法分选正常BALB/c小鼠脾脏CIM^+CD25^+Treg细胞。采用RT-PCR和Westernblot技术分别从mRNA和蛋白水平检测CD4^+CD25^+Treg细胞细胞内TIPE2表达。进一步应用小RNA干扰技术(siRNA)沉默TIPE2表达,流式细胞术观察TIPE2对T淋巴细胞毒性相关抗原(CTLA)-4及又头翼状螺旋转录因子(Foxp3)表达的影响,ELISA法检测CIM^+CD25^+Treg细胞分泌IL-10和转化生长因子(TGF)-β水平,并通过MTT比色试验观察效应T细胞增殖活性的改变。结果RT-PCR分析在CIM^+CD25^+Treg细胞中检测到147bp大小的特异性TIPE2目的基因条带。Westernblot检测证实CIM^+CD25^+Treg细胞中存在清楚的TIPE2条带,相对分子质量为21000。siRNA处理CIM^+CD25^+Treg细胞后,经抗CD3/CD28刺激活化的CIM^+CD25^+Treg细胞培养24h时CTLA-4和Foxp3表达明显下降(P〈0.01),同时IL-10和TGF-p生成量显著减少(P〈0.01);此外,CIM^+CD25^+Treg细胞对CIM^+CD25-T细胞的抑制功能明显减弱(P〈0.05)。结论TIPE2作为一种重要的负向调控分子,在CIM^+CD25^+Treg细胞中表达并影响CIM^+CD25^+Treg细胞的免疫抑制功能。 | 栾樱译 姚咏明 董宁 于燕 | 2012 | 中华创伤杂志2012，28，4： | 4 |
| 7 | New means to monitor the effect of glucocorticoid therapy in children显示文摘AIM:To study the individual effects of glucocorticoid (GC) therapy on the state ofimmune activation in patient serum.METHODS:We developed a novel assay in which the effect of corticosteroid-treated patient serum on healthy donor peripheral blood mononuclear cells (target cells) was studied,with a panel of markers for effector [interferon (IFN)γ and interleukin (IL)-5] and regulatory T cells (FOXP3 and glucocorticoid-induced tumor necrosis factor receptor,GITR).The study group comprised 19 children with inflammatory bowel disease.The individual effect of patient serum on target cells was analyzed prior to GC therapy and 2 wk later.RESULTS:The effect of GC therapy mediated by patient serum was seen as a decrease in the target cells expression of regulatory T-cell-related markers GITR (median suppression 24%,range of suppression 1%-63%,in 2 cases increase of 6% and 77%,P < 0.01 for mitogen-activated target cells) and FOXP3 (median suppression 33%,range of suppression 0%-79%,in one case an increase of 173%,P < 0.05 for resting cells),and secretion of IFNγ [from a mean of 87 700 pg/mL (SD 33 900 pg/mL) to 60 900 pg/mL (SD 44 200 pg/mL) in mitogen-activated target cells,13 of the cases showed a decrease,P < 0.01].The total or weight-related prednisolone dose did not correlate with the patient-seruminduced changes in the target cell markers.CONCLUSION:GC response could be monitored at an individual level by studying the effect of patient serum on signaling pathways of target immune cells. | Hanne Rintamki Harri M Salo Outi Vaarala Kaija-Leena Kolho | 2010 | World Journal of Gastroenterology2010，16，9： | 4 |
| 8 | 来氟米特对小鼠CD4^+CD25^+调节性T细胞的影响显示文摘目的:评价新型免疫抑制剂来氟米特应用对CD4+CD25+调节性T淋巴细胞的影响。方法:以灌胃的方式给予正常BALB/c小鼠来氟米特或对照溶剂4周,流式细胞仪分析不同淋巴器官内T淋巴细胞亚群,包括CD4+CD25+调节性T细胞数量及比例的变化。结果:与对照溶剂组相比,LEF组小鼠脾、肠系膜淋巴结内CD4+T淋巴细胞和CD4+CD25+调节性T细胞比例均明显下降,外周淋巴结和胸腺没有明显变化;但胸腺内CD4+CD25+调节性T细胞/CD4单阳性胸腺细胞的比例明显增加。结论:来氟米特对中枢和周围淋巴器官内CD4+CD25+调节性T细胞的影响不同。胸腺内CD4+CD25+调节性T细胞对来氟米特的作用与CD4单阳性胸腺细胞相比具有较强的抗性;而脾及淋巴结的CD4+CD25+调节性T细胞对来氟米特的反应与非调节性T细胞相似。 | 伊焕发 甄昱 张连军 赵勇 | 2008 | 中国免疫学杂志2008，24，4： | 3 |
| 9 | CD4^+CD25^+调节性T细胞在特发性血小板减少性紫癜发病中的作用显示文摘目的探讨CD4+CD25+调节性T(Treg)细胞在特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者中的表达及意义。方法采用流式细胞技术分别检测20例健康人、33例初诊ITP患者,22例治疗后ITP患者CD4+CD25highTreg细胞和CD4+CD25+CD127dimTreg细胞的表达水平。将初诊ITP患者根据病情分为重型组和轻型组,治疗后ITP患者根据治疗疗效分为治疗有效组和无效组。将各组计量资料进行统计学分析。结果初诊ITP患者CD4+CD25highTreg细胞、CD4+CD25+CD127dimTreg细胞比例明显低于正常对照组(P<0.01),且重型ITP组明显低于轻型ITP组(P<0.01,P<0.05),结果具有统计学意义。治疗后患者CD4+CD25highTreg细胞、CD4+CD25+CD127dimTreg细胞比例升高(P<0.01),但仍低于正常对照组(P<0.05);治疗有效组CD4+CD25highTreg细胞和CD4+CD25+CD127dimTreg细胞比例均高于治疗无效患者(P<0.05),结果具有统计学意义。结论 CD4+CD25+调节性T(Treg)细胞的表达水平在ITP发病、疾病进展中具有重要的临床意义。 | 强萍 朱薇波 吴竞生 蔡晓燕 刘欣 韩永胜 杨会志 郑昌成 汪健 李庆 | 2012 | 临床输血与检验2012，14，1： | 3 |
| 10 | CD4+CD25+调节性T细胞、Foxp3与多发性硬化的关联显示文摘调节性T细胞(regulatory Tcell,Treg)是一类具有免疫调节功能的T细胞亚群,它们在维持外周免疫耐受、预防自身免疫性疾病的发生过程中起着重要作用。CD4+CD25+Treg是Treg的主要组成部分.能特异性、成组性表达叉头翼状螺旋转录因子-3(forkhead winged helix transcription factor-3.Foxp3),Foxp3对CD4+CD25+Treg的发育和功能调控起着重要的作用。 | 于周 李作孝 | 2009 | 中华神经医学杂志2009，8，1： | 3 |
| 11 | 白细胞介素-37在人外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞中的表达显示文摘目的:观察白细胞介素-37(IL-37)在健康人外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞(Treg)中的表达情况。方法:采用免疫磁性分离法分离人外周血CD4^+CD25^+Treg,流式细胞技术分析其分离纯度,观察刺激剂组(每1×10~5个CD4^+CD25^+Treg细胞加入20μl Dynabeads Human Treg Expander)、非刺激剂组、空白对照组(单纯10%FCS-RPMI 1640培养)CD4^+CD25^+Treg细胞增殖活性及其差异。分别采用Western blot和免疫荧光共聚焦技术检测IL-37的表达水平与定位改变。结果:MACS分离人外周血CD4^+CD25^+Treg细胞纯度为93%,台盼蓝染色细胞活性为98%。与非刺激剂组和空白对照组相比,刺激剂组CD4^+CD25^+Treg增殖活性随时间延长而逐渐增加;非刺激剂组与空白对照组其增殖活性差异无显著性。Western blot结果显示,正常CD4^+CD25^+Treg细胞表达IL-37,在刺激剂作用下随作用时间延长IL-37表达量增加。免疫荧光显微镜和免疫荧光共聚焦图像显示,刺激72 h后IL-37在CD4^+CD25^+Treg细胞内明显表达,并且在细胞质中表达丰富,近胞膜处表达密度较高。结论:IL-37在健康人外周血CD4^+CD25^+Treg细胞中表达,当受到有效刺激后IL-37表达明显上升。 | 李为民 许帅 董宁 祝筱梅 张庆红 姚咏明 | 2014 | 感染.炎症.修复2014，15，1： | 3 |
| 12 | 树鼩IL-2Rα(CD25)基因的分离、鉴定及表达分析显示文摘CD25是CD4^+CD25^+调节性T细胞的重要标记分子.树鼩是一种重要的人类疾病动物模型,但是,树鼩的CD25基因还是未知.我们以树鼩脾脏RNA为模板,对树鼩白介素-2受体基因alpha链(tsCD25)进行了RT—PCR(逆转录-聚合酶链式反应),获得了一个816bp的开放阅读框.TsCD25cDNA编码一个由271个氨基酸组成的分子量为30.9ku的蛋白多肽.预测的tsCD25包含2个Sushi结构域、2个N-糖基化位点和多个。糖基化位点.tsCD25和灵长类CD25在氨基酸水平上的同源性为65.3%-66.4%.RT—PCR检测发现,tsCD25mRNA分布于树鼩的外周血、脾脏和肺,并受PMA和ionomycin刺激的调节.我们的结果为下一步制备tsCD25单克隆抗体,抑制CD4^+CD25^+Tregs功能以及开展有关的研究工作奠定了基础. | 邵晓丽 张旭东 张远旭 张华堂 何有文 | 2009 | 中国科学技术大学学报2009，39，7： | 3 |
| 13 | 白芍不同炮制品对特发性血小板减少性紫癜的作用显示文摘目的:观察白芍不同炮制品对特发性血小板减少性紫癜(ITP)的作用。方法:取BALB/c小鼠分为正常对照组、模型对照组、生白芍有效组分组、麸炒白芍有效组分组。正常对照组不做处理,其余各组于第1、3、5、7、9天按每次每只0.1mL的剂量腹腔注射稀释4倍的血小板血清(APS),造模第1天开始各组给予相应溶剂和药物,每日1次,连续给药9d,造模第11天处死动物,取血和脏器进行相关指标检测。结果:经生白芍、麸炒白芍有效组分干预后,ITP小鼠血小板计数和血小板压积显著升高(P<0.01),平均血小板体积和血小板分布宽度显著降低(P<0.01),且麸炒白芍抑制ITP小鼠血小板减少的作用较强;经生白芍有效组分干预后,血清干扰素-γ(IFN-γ)水平显著升高(P<0.05),白介素-4(IL-4)水平略微降低,经麸炒白芍有效组分干预后,血清IFN-γ水平显著升高(P<0.01),IL-4水平显著降低(P<0.05);经生白芍、麸炒白芍有效组分干预后,脾脏中调节性T细胞(Treg)比例、Foxp3 mRNA表达水平均显著升高(P<0.05),且麸炒白芍升高ITP小鼠Treg比例和Foxp3 mRNA表达水平的作用较强。结论:白芍不同炮制品均能通过调节血小板计数、Th1/Th2平衡及Treg比例,从而发挥对ITP的治疗作用,且麸炒白芍对ITP的治疗效果较优。 | 奚赛飞 成志 金璐 倪竹南 郎佳丽 曹岗 傅惠英 寿旗扬 | 2020 | 中华中医药杂志2020，35，11： | 3 |
| 14 | 镁对哮喘患者外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞凋亡及Foxp3表达的影响显示文摘目的:观察镁对分离培养的健康人和哮喘患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞凋亡及叉头框蛋白3(Foxp3)表达的影响。方法:经磁珠分离法分离出健康人和哮喘患者外周血CD4+CD25+T细胞,分镁剂干预组(10 mmol/L)及空白组培养72 h后,用流式细胞仪检测CD4+CD25+T细胞的凋亡率及Foxp3表达情况。结果:(1)健康人外周血CD4+CD25+T细胞的纯度为77.4%~92.3%,哮喘患者CD4+CD25+T细胞的纯度为75.2%~93.8%。(2)CD4+CD25+T细胞占外周血CD4+T细胞的比例在健康组为4.12%~7.98%,在哮喘组为4.51%~8.68%,两者没有显著差异(P>0.05)。(3)镁(10 mmol/L)可以诱导健康组及哮喘组外周血CD4+CD25+T细胞凋亡率增加(P<0.05),但对Foxp3的表达无影响(P>0.05)。结论:镁促进CD4+CD25+T调节细胞凋亡增加可能为其治疗支气管哮喘的作用机制之一。 | 梁瑞韵 伍卫 黄瑾 江山平 黄林洁 李依群 | 2012 | 中国病理生理杂志2012，28，9： | 2 |
| 15 | CD4^+CD25^+Treg细胞与妊娠期高血压疾病关系的研究进展显示文摘 | 曹卫平 钱秋菊 温坚 王晓莺 陈霁 许林萍 | 2008 | 中国妇幼保健2008，23，26： | 2 |
| 16 | 转录因子Foxp3与肿瘤免疫及其调控显示文摘Foxp3高表达于CD4^+CD25^+调节性T细胞(CD4^+CD25^+Tr),与其分化、发育和免疫调节功能关系密切。较为普遍的观点认为Foxp3是Tr的一个特征性分子标志。而新近的研究提出,Foxp3不仅仅表达于Tr细胞,并有人提出表面分子标志CD127才是调节性T细胞的特异性标志,争论的结果有待进一步证实。近年,Foxp3对Tr的发生、发育及免疫功能的影响已逐渐成为免疫学研究热点,Foxp3与肿瘤免疫调节的关系越来越被广泛关注,机体对Foxp3的不同的调控机制成为学者讨论的焦点,但Foxp3的确切调节机制还有待进一步深入研究。 | 刘志丹 裴建 | 2008 | 国际免疫学杂志2008，31，6： | 2 |
| 17 | Ex vivo expansion of regulatory T cells for clinical applications against graft-versus-host disease in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation显示文摘 | ZHANG Lan-fang XIA Chang-qing | 2013 | Chinese Medical Journal2013，，23： | 2 |
| 18 | CD4^+CD25^+调节性T细胞与儿童血液病的关系研究进展显示文摘 | 任淑红 王强 | 2010 | 中国小儿血液与肿瘤杂志2010，15，6： | 1 |
| 19 | 调节性T细胞在重症肌无力发病中的研究进展显示文摘重症肌无力由是乙酰胆碱受体的抗体介导的、具有T细胞依赖性的、同时存在补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病;病变累及神经-肌肉接头处的突触后膜上的乙酰胆碱受体。调节性T细胞(Regulartory T cell,Treg)能够主动抑制自身反应性T细胞的活化和增殖,因此可以控制T细胞对自身抗原以及异体抗原的过度反应;它们在重症肌无力的发病过程中起着非常重要的作用。现将Treg细胞的生物学特性、作用机制及在重症肌无力发病中作用作一综述。 | 王泳心 陆天宇 马健 崔有斌 | 2012 | 中国实验诊断学2012，16，5： | 1 |
| 20 | 乙型肝炎肝硬化患者HBV复制对外周血单个核细胞FoxP^3 mRNA基因表达的影响显示文摘目的:探讨乙型肝炎肝硬化患者HBV复制对外周血单个核细胞叉头状螺旋转录因子P^3(forkhead winged helix transcription factor P^3,Fox P^3)m RNA基因表达的影响。方法 :提取正常组、慢性乙肝组、肝硬化组血液标本中的RNA,采用realtime PCR扩增法检测3组病例Fox P^3 m RNA基因表达,实时荧光定量检测HBV-DNA。结果 :慢性乙肝组、肝硬化组Fox P^3m RNA基因表达水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);HBV-DNA与Fox P^3m RNA呈正相关(r=0.830,P=0.031)。结论 :在慢性乙肝、肝硬化组,Fox P^3 m RNA较正常对照组明显升高,提示慢性肝病时机体免疫受到抑制,导致HBVDNA复制活跃,HBV持续感染,乙肝慢性化。 | 李芹 邓存良 张建军 李娜 | 2016 | 泸州医学院学报2016，39，4： | 1 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员