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| 1 | 聚乙烯基吡咯烷酮修饰多壁碳纳米管的研究显示文摘采用超声波辅助技术,研究了两亲性聚合物聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)修饰多壁碳纳米管(MWNTs)的效果、作用机理及影响因素.研究结果表明在适合的条件下两亲性聚合物PVP可以被引入到多壁碳纳米管表面,修饰后的MWNTs在DMF、乙醇和水等溶剂中具有良好的分散性.通过红外光谱(FTIR)和拉曼光谱(Raman)分析表明,两亲性聚合物与MWNTs之间产生了化学接枝作用,高分辨透射电镜分析表明两亲性聚合物不均匀地存在于MWNTs的表面和端部.两亲性聚合物的浓度对接枝量的影响不大,但超声波作用时间对MWNTs表面两亲性聚合物PVP的接枝量有较大的影响,在超声时间为4h时接枝量最大.两亲性聚合物修饰效果不同于表面活性剂,采用表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)修饰的MWNTs经过洗涤过滤后,不能重新溶于水中,而两亲性聚合物PVP修饰的MWNTs可以重新溶解. | 邱军 王国建 尚婧 | 2007 | 高分子学报2007，17，4： | 17 |
| 2 | 碳纳米管表面改性及其在聚合物中的应用显示文摘碳纳米管作为一种纳米材料,具有独特的结构和性能,使其表现出特殊的力学、物理、化学、电学性能,以碳纳米管作增强体的聚合物复合材料具有广阔的应用前景,已成为近几年聚合物纳米复合材料研究的热点。但由于碳纳米管表面相对'惰性',很难在聚合物中分散,需对其表面进行改性。本文简要介绍了碳纳米管的结构与性能,综述了碳纳米管的表面改性方法,包括表面化学反应改性、表面活性剂改性、聚合物包覆改性等,并介绍了碳纳米管在改善聚合物力学性能、热性能、电学性能和摩擦性能等方面的应用进展,最后指出了其今后的研究方向。 | 宋长文 颜红侠 李朋博 雷平森 | 2008 | 中国塑料2008，22，1： | 12 |
| 3 | 纳米二氧化钛的改性及应用性能显示文摘以多羟基增强硅烷偶联剂对纳米TiO2进行改性,得到分散性较好的纳米TiO2整理液。研究了该整理液对棉织物的抗紫外效果,获其优化工艺为:纳米TiO24 g/L,浸渍50 min,整理液pH值8,焙烘温度150℃,焙烘时间3 min。整理后的棉织物具有较强且持久的紫外屏蔽效果,UPF指数为60.12,耐洗50次以上。 | 卢红蓉 郑敏 苏艳孟 | 2009 | 印染2009，35，4： | 12 |
| 4 | 原位缩聚法制备碳纳米管/尼龙11复合材料显示文摘用原位缩聚法制备了碳纳米管增强的尼龙11复合材料,用X射线衍射仪、红外(FTIR)、扫描电镜(SEM)、热重(TGA)、机械拉伸测试仪等对其结构、形貌、热性能及机械性能进行了表征测试.扫描电镜结果显示碳纳米管均一地分散在尼龙11/碳纳米管复合材料中.复合材料的拉伸模量比纯尼龙11有较大的提高.当复合材料中碳纳米管含量分别为1%,5%,10%时,材料的拉伸模量分别提高了34.5%,92.9%和113,7%.同时,复合材料的储能模量也有提高.热分析结果显示当复合材料中碳纳米管含量为1%时,其失重5%和10%的温度分别由纯尼龙11的404℃、424℃提高到414℃和437℃.示差扫描量热分析(DSC)显示复合材料的结晶温度随碳纳米管的加入而升高,而结晶度则降低. | 周志华 曾海林 高超 颜德岳 | 2008 | 高分子学报2008，18，2： | 7 |
| 5 | 原位复合法制备多壁碳纳米管/聚对苯二甲酸乙二酯复合物显示文摘采用原位复合方法,合成了不同多壁碳纳米管(MWNTs)含量的PET纳米复合物。实验中采用超声波辅助(方法A)和球磨辅助(方法B)两种分散方法。用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热分析(DSC)、Instron拉伸实验等手段对MWNTs及其在PET基质中的形态、复合物的熔融和结晶行为以及物理机械性能进行了表征。结果表明:MWNTs能够均匀分散于PET中,且长径比较小的MWNTs的分散程度更好一些。聚合物熔体结晶过程中,MWNTs具有明显的成核作用,最大可使熔融结晶温度提高24.1℃。与纯PET材料相比,含0.4%MWNTs的PET复合材料(A-PET-4)的拉伸强度和杨氏模量分别提高约17%和25%,断裂伸长率则大幅度降低。 | 朱志国 董振峰 黄秀琴 王锐 张大省 | 2009 | 合成纤维2009，38，3： | 5 |
| 6 | 聚苯胺/碳纳米管/Ni_(0.5)Zn_(0.5)Fe_2O_4制备及其磁性能显示文摘利用原位聚合法制备纳米电磁复合材料聚苯胺包覆碳纳米管(MWNT)/Ni0.5Zn0.5Fe2O4.采用XRD、TEM、HRTEM、FTIR、TG—DSC和VSM等方法对复合材料进行表征,XRD结果表明,聚苯胺、碳纳米管和Ni0.5Zn0.5Fe2O4共存于复合材料;TEM结果表明,PAn包覆在MWNT/Ni0.5Zn0.5Fe2O4外表面,包覆厚度为15~30nm;TG—DSC及磁性研究表明,复合材料的矫顽力为21687.02A/m,饱和磁化强度为2.27T,是一种具有较好磁性能的软磁材料. | 曹慧群 李上娇 胡惠媛 刘剑洪 | 2008 | 深圳大学学报(理工版)2008，25，1： | 5 |
| 7 | 硅烷偶联剂对纳米TiO_2表面改性研究显示文摘通过实验筛选出硅烷偶联剂(KH-151)为最佳表面改性剂,研究了处理温度、处理时间、偶联剂用量等因素对纳米TiO2表面改性的影响。采用扫描电子显微镜、X-射线衍射测试手段对表面改性前后的纳米TiO2进行表征。结果表明,当改性θ为35℃、改性t为50min、硅烷偶联剂质量分数为3%时,纳米TiO2的分散效果最好。 | 刘春玲 严芬英 赵春英 | 2014 | 电镀与精饰2014，36，6： | 4 |
| 8 | 碳纳米管/尼龙66复合物的纳米压痕和结晶性能研究显示文摘采用熔融共混法,在尼龙66(PA66)中分别加入不同质量百分含量的碳纳米管(CNTs)制成了CNTs/PA66复合材料。采用场发射扫描电镜、X射线衍射仪、差示扫描量热仪和纳米压痕分析了复合材料的形貌、结晶性能和机械性能。结果表明,CNTs均匀分布在PA66基体中,而且界面结合力很强;随着CNTs含量的增加,复合材料的熔融峰温度略为降低,结晶峰温度增加,硬度和弹性模量增加;与纯PA66相比,CNTs添加量为5%(质量分数)时,硬度和弹性模量分别增加了11.3%和19.2%。 | 邱丽 杨永珍 徐丽华 刘旭光 许并社 | 2011 | 功能材料2011，42，4： | 4 |
| 9 | 四嗪处理碳纳米管对环氧树脂固化动力学的影响显示文摘采用3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪对多壁碳纳米管(MWNTs)改性处理,使其表面连接氨基或包覆了四嗪有机物,使得复合材料体系的固化反应起始温度和峰顶温度均比纯环氧树脂(EP)低,MWNTs的加入及其表面的接枝或包覆对环氧树脂的固化具有促进作用。由Kissinger和Ozawa公式分别计算了EP/二氨基二苯基砜(DDS)、MWNTs/EP/DDS、四嗪处理MWNTs/EP/DDS固化体系的表观活化能,分别为39.6、55.5和71.9kJ/mol。MWNTs表面接枝官能团,四嗪处理MWNTs/EP/DDS复合体系的表观活化能明显增加。 | 张爱波 刘伟 高开元 李明 | 2008 | 宇航材料工艺2008，38，5： | 4 |
| 10 | 碳纳米管及聚合物复合材料分散性的研究进展显示文摘探讨了碳纳米管及其聚合物复合材料分散性的研究进展,综述了碳纳米管功能化修饰和碳纳米管表面处理改性两大方面,阐述了提高碳纳米管分散性的方法,介绍了紫外光谱、拉曼光谱、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、原子力学显微镜、差示扫描量热仪等表征方法,表征及分析了碳纳米管的分散状态;同时指出了存在的问题及以后的发展方向。 | 张紫萍 刘秀军 李同起 胡子君 | 2011 | 材料导报2011，25，5： | 3 |
| 11 | 共价功能化碳纳米管的应用研究进展显示文摘本文跟踪碳纳米管的功能化研究进展,对共价功能化碳纳米管在材料领域,如复合材料、催化剂载体、电子器件、光学材料、及生物医学中的应用进行了综述. | 王宗花 赵凯 陈相康 李延辉 | 2009 | 化学研究2009，20，1： | 3 |
| 12 | 碳纳米管在聚合物基复合材料中分散方法的研究进展显示文摘碳纳米管易相互缠结而形成团聚体,因而难于在聚合物中形成良好分散,极大地制约了其在聚合物基复合材料领域的应用。目前,碳纳米管在聚合物中的分散方法主要包括表面化学改性、非共价键包覆改性、机械搅拌、超声分散等。重点概述了碳纳米管表面改性的常用方法,并介绍了相关的应用。 | 李安 赵元旭 冯跃战 王波 | 2014 | 化工新型材料2014，42，9： | 2 |
| 13 | 自由基引发八甲基丙烯酸酯基笼型倍半硅氧烷在多壁碳纳米管表面的可控包覆显示文摘以FeSO4/K2S2O8为反应的引发剂,通过均相和非均相聚合体系,制备了聚八甲基丙烯酸酯基笼型倍半硅氧烷(PMMA-POSS)包覆的多壁碳纳米管核-壳型纳米杂化材料.透射电子显微镜显示,在均相体系中可以得到包覆均匀且厚度可调的多壁碳纳米管杂化材料,包覆厚度在15~25 nm,35~50 nm之间,非均相体系中得到了PMMA-POSS微球悬挂在碳纳米管侧壁的杂化材料.通过傅里叶红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)以及热重分析(TGA)对杂化材料进行了表征,并给出了可能的包覆机理. | 孙达 李齐方 陈广新 | 2013 | 高分子学报2013，23，11： | 2 |
| 14 | 聚合物辅助碳纳米管定向定位排列显示文摘探讨了聚合物对碳纳米管的不同表面修饰作用,总结了聚合物对碳纳米管的共价与非共价修饰方法,修饰后的碳纳米管在水溶液或不同极性有机溶剂、聚合物本体中的分散性得到了改善,更为碳纳米管的阵列化提供了前提.以碳纳米管的后排列为中心,主要综述了聚合物辅助下的碳纳米管垂直和水平方向上的定向排列方法,及近年来碳纳米管阵列化的研究进展,阐述了聚合物对碳纳米管的表面修饰及辅助碳纳米管实现阵列化的重要作用,提出了利用聚合物体系的自组织特性诱导碳纳米管自组装阵列化可以为实现单根碳纳米管的定向定位控制及纳米尺度功能器件的制备提供更多的可能. | 王蔚茹 刘一涛 冯青平 谢续明 叶雄英 | 2010 | 高分子学报2010，20，2： | 2 |
| 15 | 原位复合聚芳硫醚砜/多壁碳纳米管复合材料的制备及性能初探显示文摘采用原位复合法制备了聚芳硫醚砜/多壁碳纳米管(MWCNTs)复合材料,先将酸化前后的多壁碳纳米管与聚芳硫醚砜各自进行原位复合,发现未酸化处理的碳纳米管在聚芳硫醚砜基体中的相容性很差,在基体内部不能有效地分散;此外,还发现随着碳纳米管添加量的增加,其体积电阻率由1013.9Ω.m降到104.3Ω.m,同时其热稳定性也随之逐渐升高。 | 李东升 张刚 范宇 王孝军 龙盛如 杨杰 | 2011 | 功能材料2011，42，B04： | 0 |
| 16 | 硅基杂化材料包覆多壁碳纳米管制备核壳型纳米杂化材料显示文摘以自由基引发剂过氧化苯甲酰(BPO)为反应的引发剂,通过均相聚合体系,制备了聚八甲基丙烯酸酯基笼型倍半硅氧烷(PMMA-POSS)包覆的多壁碳纳米管核-壳型纳米杂化材料.透射电子显微镜显示,在均相体系中可以得到包覆均匀且厚度可调的多壁碳纳米管杂化材料,包覆厚度在5~10 nm、15 ~25 nm之间,通过傅里叶红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)以及热重分析(TGA)对杂化材料进行了表征,并给出了可能的包覆机理. | 孙达 杨子欣 陈广新 | 2014 | 现代化工2014，34，2： | 0 |
| 17 | 新型纳米TiO_2的制备及其研究显示文摘以钛酸正丁酯为前驱物,采用溶胶-凝胶(Sol-Gel)法制备出了新型S-N掺杂的纳米TiO2,通过紫外可见吸收光谱、粒度测试、TEM测试、XRD光谱分析对所制备的粉体进行了性能表征,结果表明,和未掺杂样品相比,S-N共掺纳米TiO2的紫外吸收性能得到了改善,最佳的掺杂比例(S-N/Ti)为1∶1;本试验制得的S-N共掺纳米TiO2属于金红石和锐钛矿的混合晶型,具有较小的尺寸,粒径小于18nm,并且分散性能较好。 | 潘红琴 邓桦 | 2013 | 中国纤检2013，，19： | 0 |
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