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| 1 | Innate immunity and hepatocarcinoma:Can toll-likereceptors open the door to oncogenesis?显示文摘Hepatocarcinoma(HCC) is a highly prevalent cancer worldwide and its inflammatory background was established long ago.Recent studies have shown that innate immunity is closely related to the HCC carcinogenesis.An effective innate immunity response relies on the tolllike receptors(TLR) found in several different liver cells which,through different ligands and many signaling pathways can elicit,not only a pro-inflammatory but also an oncogenic or anti-oncogenic response.Our aim was to study the role of TLRs in the liver oncogenesis and as a consequence their value as potential therapeutic targets.We performed a systematic review of PubMed searching for original articles studying the relationship between HCC and TLRs until March 2015.TLR2 appears to be a fundamental stress-sensor as its absence reveals an augmented tendency to accumulate DNAdamages and to cell survival.However,pathways are still not fully understood as TLR2 up-regulation was also associated to enhanced tumorigenesis.TLR3 has a wellknown protective role influencing crucial processes like angiogenesis,cell growth or proliferation.TLR4 works as an interesting epithelial-mesenchymal transition's inducer and a promoter of cell survival probably inducing HCC carcinogenesis even though an anti-cancer role has already been observed.TLR9's influence on carcinogenesis is also controversial and despite a potential anticancer capacity,a pro-tumorigenic role is more likely.Genetic polymorphisms in some TLRs have been found and its influence on the risk of HCC has been reported.As therapeutic targets,TLRs are already in use and have a great potential.In conclusion,TLRs have been shown to be an interesting influence on the HCCs microenvironment,with TLR3 clearly determining an antitumour influence.TLR4 and TLR9 are considered to have a positive relationship with tumour development even though,in each of them anti-tumorigenic signals have been described.TLR2 presents a more ambiguous role,possibly depending on the stage of the inflammationHCC axis. | Jorge AndréGomes Lopes Marta Borges-Canha Pedro Pimentel-Nunes | 2016 | World Journal of Hepatology2016，8，3： | 12 |
| 2 | Recognition of HBV antigens and HBV DNA by dendritic cells显示文摘BACKGROUND:Hepatitis B virus(HBV)is a hepatotropic, noncytopathic,DNA virus which can cause acute and chronic infection.Viral persistence is associated with a weak or absent specific immune responses to HBV,particularly the cellular immune response.Dendritic cells(DCs)are professional antigen-presenting cells with a unique T cell stimulatory aptitude that play a crucial role in the instruction of adaptive immune responses upon infection.An impaired function of DCs was suggested by recent studies to account for the T and B cell hyporesponsiveness in chronic HBV infection.This review summarizes recent insights into the recognition of HBV antigens by DCs. DATA SOURCES:Studies were identified by searching MEDLINE and/or PubMed for articles using the key words'hepatitis B virus (HBV)','dendritic cells','C-type lectins','mannose receptor', 'toll-like receptor',and'dendritic cell-specific intercellular-adhesion-molecule-3 grabbing nonintegrin(DC-SIGN)'up to December 2009.Additional papers were identified by a manual search of the references from the key articles. RESULTS:DCs play an important role in the progress of hepatitis B,especially in the recognition of HBV.There are three main ways of recognition of HBV antigens by DCs. First,HBV DNA can be recognized by DCs through toll-like receptor 9(TLR9)which activates the NF-κB signal pathway and p38 MAPK to up-regulate the expression of interferon (IFN)regulatory factor 7(IRF-7)in a manner independent of type I IFN signaling,resulting in secretion of type I IFN and inflammatory cytokines,and induction of DC maturation and the adaptive immune response.Second,HBc/HBeAg cannot be recognized by DCs,but DNA or ssRNA encapsulated within HBcAg can be internalized by DCs through TLRs.Third,HBsAg can be internalized by DCs through the mannose receptor,which lacks the ability to induce DC maturation without the assistance of DC-SIGN.Meanwhile,there is some cross-talk among the three mechanisms,which induces an effective anti-viral response or HBV persistence. CONCLUSIONS:On the basis of these recognition processes, methods have been used to enhance the efficacy of DC-based vaccine against HBV and have been useful in the clinical application of HBV vaccine therapy.But the interactions between HBV antigens/HBV DNA and DCs are not clear, and cross-talk between TLRs and various ligands makes HBV antigen recognition by DCs more complicated.More efforts should be made to define the mechanisms and develop effective vaccines and therapies. | Cui, Guang-Ying Diao, Hong-Yan | 2010 | Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International2010，9，6： | 11 |
| 3 | 慢加急性肝衰竭患者Toll样受体3触发后DC分泌细胞因子的变化显示文摘目的探讨慢加急性肝衰竭(ACLF)患者外周血单核细胞衍生的树突状细胞(MoDC)上TLR3触发后细胞因子的分泌情况。方法选择ACLF患者60例,慢性乙型肝炎(CHB)患者40例,20例健康者作对照组(NC组),取其抗凝全血,通过密度梯度法离心及免疫磁珠阳性选择法分离单核细胞,体外诱导培养为MoDC,经poly(I︰C)刺激后,实时荧光定量PCR检测TLR3及核因子κB和干扰素调节因子3的表达,液相蛋白流式检测促炎性因子IL-6、IL-8、IL-10、IL-12p70、IL-1β和TNF-α的分泌水平,均数间两两比较采用t检验。结果 poly(I︰C)刺激后,ACLF组患者NF-κBmRNA显著高于CHB组和NC组(P<0.01),而其IRF3mRNA低于CHB和NC组(P<0.01)。3组研究对象MoDC分泌的IL-6及TNF-α差异有统计学意义(P<0.005),其分泌水平为ACLF组>CHB组>NC组。分泌的IL-10在ACLF组低于CHB组(P=0.021),但与NC组差异无统计学意义。IL-12p70的分泌水平在ACLF组显著低于CHB组和NC组(P<0.001)。IL-8分泌水平为ACLF组 | 李宁 陈明泉 李谦 朱梦琪 郑建铭 王新宇 施光峰 | 2012 | 中国肝脏病杂志(电子版)2012，4，1： | 9 |
| 4 | Toll样受体介导的固有免疫应答在HBV感染中的研究进展显示文摘乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染仍是全球重大公共卫生问题,HBV入侵机体后产生持续性感染涉及的免疫机制十分复杂,HBV在与宿主免疫系统的博弈中也进化出了一系列策略影响固有免疫效应,异常的固有免疫可能是导致病毒持续性感染的诱因之一.病原体相关分子模式(pathogen associated molecular patterns,PAMPs)被模式识别受体(pathogens recognition recep-tors,PRRs)识别进而启动固有免疫应答.Toll样受体(Toll like receptors,TLRs)是PRRs家族的重要成员,TLRs介导的固有免疫应答在与HBV相互作用并引起HBV感染相关的免疫效应中发挥重要作用,关系到病毒的早期清除和随后特异性免疫应答的激活.本文就TLRs介导的固有免疫应答与HBV之间相互作用的研究进展以及基于TLRs免疫治疗策略的相关成果进行综述. | 陈丽萍 黄俊 程计林 | 2018 | 中华微生物学和免疫学杂志2018，38，8： | 6 |
| 5 | 慢性囊型包虫病患者外周血单个核细胞中TLR2、4、7mRNA表达水平的研究显示文摘目的 探讨慢性囊型包虫病(CE)患者外周血单个核细胞(PBMC)Toll样受体(TLRs)2、4、7基因表达变化及血清IL-10的表达情况.方法 采用实时荧光定量PCR(FQ-RT-PCR)法检测42例慢性CE患者与28例健康对照组(NC)外周血中TLR2、4、7 mRNA的表达,GAPDH作为内参基因;应用ELISA方法检测两组血清中IL-10的浓度.t检验比较两组间TLR2、4、7及IL-10的表达差异;TLR2、4、7的表达水平间及它们与血清IL-10水平间的相关性分析采用线性相关分析.结果 慢性CE组的TLR2、TLR4、TLR7的mRNA相对表达量均比NC组的表达增高,其中CE组的TLR2是NC组的7.3倍,TLR4是NC组的3.6倍,TLR7是NC组的3.6倍.CE组的TLR2、TLR4、TLR7 mRNA相对表达量分别是1.0729±0.4006、5.0976±1.6682、0.6481±0.2574;NC组的TLR2、TLR4、TLR7 mRNA的相对表达量分别是0.1468±0.0435、1.4067 ±0.3279、0.1804±0.0568.与NC组相比,CE组的TLR2、TLR4的差异均具有统计学意义(P值分别为0.0287、0.033),而TLR7则无统计学意义(P=0.0862).慢性CE组、NC组外周血清IL-10分别为(17.6770±1.6298)pg/ml、(9.4898±0.7049)pg/ml,且慢性CE组与NC组的IL-10比较,差异具有统计学意义(P=0.0002);在慢性CE组中,外周血PBMC的TLR2与TLR4在mRNA相对表达水平上呈正相关(r=0.1135,P=0.036),其他均无相关.结论 TLR2、TLR4参与了慢性囊型包虫病的发生发展过程,TLR2、TLR4可作为囊型包虫抗原的受体,与不同抗原成分相互作用,调节宿主的免疫应答,同时在血清IL-10分泌增高的作用下共同促使机体向Th2型免疫应答方向发展,从而对囊型包虫感染所产生的免疫逃避发挥着重要作用. | 单骄宇 吐尔洪江·吐逊 王俊华 张志 李亮 张雪 张传山 刘涛 林仁勇 温浩 | 2011 | 中华微生物学和免疫学杂志2011，31，3： | 5 |
| 6 | 慢性乙型肝炎病毒感染者外周血单个核细胞Toll样受体9水平与CD38、HLA-DR、CD95水平正相关显示文摘目的探讨慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染过程中外周血单个核细胞(PBMC)的Toll样受体9(TLR9)表达水平与CD38、HLA-DR、CD95水平的关系。方法募集70例未经抗病毒治疗的慢性HBV感染者,按HBV DNA的含量高低分为高病毒载量组与低病毒载量组,12例健康人作为对照组;采集外周抗凝血,密度梯度法分离PBMC;使用流式细胞术检测PBMC的TLR9、CD38、HLA-DR、CD95的水平。结果慢性HBV感染过程中,高病毒载量组和低病毒载量组PBMC的TLR9、HLA-DR、CD95表达水平显著高于健康对照组;高病毒载量组和低病毒载量组PBMC上TLR9与CD38、HLA-DR、CD95的共表达率显著高于健康对照组;相关性分析结果显示慢性HBV感染者PBMC上,TLR9与CD38、HLA-DR、CD95的表达正相关(r分别为0.345、0.334、0.227)。结论慢性HBV感染过程中,PBMC的TLR9、HLA-DR、CD95表达水平升高,TLR9表达水平与CD38、HLA-DR、CD95水平正相关。 | 毛学锋 彭丽珊 刘显 杨洋 王启辉 王登嵘 肖健 冷静 | 2016 | 细胞与分子免疫学杂志2016，32，5： | 5 |
| 7 | Toll样受体9在慢性乙型肝炎患者外周血中的差异性表达显示文摘有研究显示Toll样受体9(TLR9)在临床慢性乙型肝炎患者外周血中的表达水平上调,提示TLR9可能在机体抗HBV应答中具有重要作用,本研究进一步探讨TLR9在慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)中的表达水平及其对炎性细胞因子分泌的影响。 | 窦金华 孔民 王春宏 焦淑贤 刘棋 温振科 | 2010 | 中华肝脏病杂志2010，18，1： | 3 |
| 8 | 氧化苦参碱对慢性乙型肝炎外周血单个核细胞Toll样受体7信号通路的影响显示文摘目的:分析氧化苦参碱治疗慢性乙型肝炎的作用机制。方法:外周血单个核细胞(PBMCs)分离提取,在体外与氧化苦参碱共孵育48 h,检测Toll样受体7(TLR7)信号通路主要级联分子基因表达水平;TLR7配体刺激经氧化苦参碱预处理的PBMCs 24 h,检测在配体诱导下抗病毒细胞因子分泌水平。结果:氧化苦参碱上调并活化PBMCs细胞中TLR7信号转导通路,在TLR7特异性配体R848刺激下分泌抗病毒细胞因子。结论:氧化苦参碱可上调并活化PBMCs中TLR7信号通路,有利于其发挥其抗CHB作用。 | 姚凝 王昕 | 2018 | 中华中医药学刊2018，36，5： | 3 |
| 9 | PHYIN家族:AIM2和IFI16免疫学研究新进展显示文摘PHYIN蛋白家族又称HIN-200蛋白家族(The inter-feron(IFN)-inducible p200-protein),迄今已经鉴定出人的4种该家族成员,IFI16、MNDA、AIM2和IFIX蛋白;小鼠中发现5种,p202、p203、p204、p205和p210蛋白。人AIM2与小鼠p210相对应。该家族所有蛋白质C端都有一段HIN-200结构域;另外,在N端(除了p202a和p202b蛋白质)还有一个蛋白质和蛋白质相互作用的结构域:pyrin domain(PYD)。HIN-200结构域含有2个连续的结合dsDNA的低聚糖/寡核苷酸折叠区(OB)。该类蛋白质通过PYD结构域和ASC(接头蛋白)相互作用。当感知到胞质dsDNA后,p210(Aim2)、p204和AIM2蛋白就募集ASC形成炎症复合体(inflamma-some)进而激活caspase-1,促进一些炎症性细胞因子(如IL-1β和IL-18)的成熟和分泌。而IFI16蛋白不仅能够感受胞质dsDNA也能够感受细胞核内dsDNA。IFI16蛋白含有核定位信号肽,早期研究证实:IFI16蛋白存在于细胞核或者核仁内。但是,最近的研究表明:IFI16蛋白既可以存在于细胞质中,也可以存在于细胞核内,而具体存在于胞质还是核内取决于细胞的类型。IFI16蛋白能够感受胞质和核内dsDNA能够发起不同的天然免疫应答。诱导产生干扰素-β(IFN-β)与炎症性细胞因子(如:IL-1β和IL-18)。本文对PHYIN家族中AIM2和IFI16的研究进展进行综述。 | 吴殿磊 徐光华 吕社民 | 2012 | 细胞与分子免疫学杂志2012，28，7： | 3 |
| 10 | 急性白血病患者浆细胞样树突状细胞TLR9的表达及功能分析显示文摘目的检测Toll样受体9(TLR9)mRNA在急性白血病(AL)患者外周血浆细胞样树突状细胞(pDCs)内的表达水平及pDCs的功能。方法免疫磁珠分选13例初诊未治急性髓细胞白血病(AML)、11例急性淋巴细胞白血病(ALL)患者和15例健康对照外周血pDCs,real time-PCR检测pDCs内TLR9 mRNA表达水平;用CpG ODN2216与pDCs共培养24 h,ELISA检测上清液中IFN-α、IL-6、TNF-α水平。结果 AML-pDC和ALL-pDCs产生的IFN-α、IL-6、TNF-α水平分别为[(378.24±89.96)pg/mL,(57.98±29.68)pg/mL,(60.24±26.75)pg/mL]、[(352.56±67.34)pg/mL,(68.78±31.45)pg/mL,(53.67±25.98)pg/mL]明显低于正常对照组[(685.86±102.16)pg/mL,(91.25±32.12)pg/mL,(86.65±28.69)pg/mL](P<0.05);AML-pDC、ALL-pDC中TLR9 mRNA的表达水平分别为0.34±0.25、0.41±0.23,均明显低于正常对照组(P<0.05)。结论急性白血病患者pDCs内TLR9 mRNA水平明显降低,可能与患者pDCs功能缺陷有关。 | 段丽芳 张连生 张晓芹 王宇 张红 | 2013 | 细胞与分子免疫学杂志2013，29，7： | 3 |
| 11 | 树突状细胞与慢性乙型肝炎显示文摘树突状细胞在是机体免疫系统中的重要细胞成分,在细胞免疫和体液免疫中均具有重要作用。本文将对树突状细胞与慢性乙型肝炎的关系相关研究进展进行综述。 | 徐菲 董林 张瑞生 | 2011 | 国际检验医学杂志2011，32，2： | 3 |
| 12 | 猪细小病毒感染PK-15细胞后TLRs转录时相的变化显示文摘研究猪细小病毒(Porcine Parvovirus,PPV)感染猪肾传代细胞(PK-15 cells)后Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)表达水平变化情况,为探明PPV感染机制提供理论基础。试验利用荧光定量PCR方法检测PPV感染PK-15细胞后TLR1-10的转录时相变化。结果显示,PPV感染PK-15细胞后,TLR1在PPV感染后3h表达上调,约为对照组细胞的3.1倍,其他时段均低于正常水平;TLR3和TLR7 mRNA表达水平在病毒感染早期均低于正常水平;TLR4和TLR8的mRNA含量均在感染后3、12、36 h表达上调,TLR10分别在在3h和36 h表达上调,其他时段均不同程度的降低;而TLR2和TLR9 mRNA表达水平在感染后24 h开始升高,并于48 h达到峰值,分别为对照水平的10.1倍和26.7倍。研究表明,PPV感染PK-15细胞后能够诱导细胞上TLR2和TLR9在mRNA水平显著上调,PPV感染可能通过TLR2和TLR9受体介导感染。 | 周雍 靳晓慧 李炳晓 景亚星 韩丽 张利卫 魏战勇 | 2017 | 河南农业大学学报2017，51，2： | 3 |
| 13 | Toll样受体参与慢性HBV感染免疫应答的研究进展显示文摘全球大约有3.5亿慢性HBV感染者,慢性HBV感染可致肝硬化、肝衰竭和肝细胞癌.HBV慢性感染的结局取决于病毒与机体的免疫应答,包括天然和获得性免疫应答之间的相互作用。天然免疫在HBV持续感染中的作用日益受到重视。近来大量的研究表明Toll样受体家族(Toll-likereceptors,TLRs)在启动天然免疫应答中具有重要作用,本文对TLRs在HBV慢性持续感染中的影响予以综述。 | 徐春利 吴珺 郑昕 杨东亮 | 2014 | 中华肝脏病杂志2014，22，4： | 2 |
| 14 | 浆细胞样树突状细胞与慢性粒细胞白血病免疫治疗进展显示文摘慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)是一种造血干细胞的恶性增殖性疾病。随着对其免疫发病机制的深入研究,免疫治疗已成为治疗白血病尤其是清除微小残留病灶(minimal residual disease,MRD)方面的研究热点。浆细胞样树突状细胞(plasmacytoid dendritic cells,pDCs)通过分泌IFN-α及其他细胞因子连接固有免疫及适应性免疫,是体内产生IFN-α的最主要的细胞,且IFN-α对CML疗效确切。目前研究证实了pDCs的潜在应用价值,提出其可能成为一种新的免疫佐剂。因此,本文就pDCs的特征、pDCs与白血病相关的发病机制及其免疫治疗前景做一综述。 | 段丽芳 张晓芹 | 2014 | 医学研究杂志2014，43，1： | 2 |
| 15 | Toll样受体介导的抗乙型肝炎病毒的固有免疫显示文摘在抗感染免疫过程中,特别是病毒感染早期,固有免疫应答具有重要意义。固有免疫系统发挥防御作用的关键是对病原体的识别,Toll样受体(TLRs)作为固有免疫的重要组分之一,通过配体识别、信号转导、免疫分子活化等环节启动固有免疫并调节获得性免疫。本文就近年来TLRs介导的固有免疫抗乙型肝炎病毒感染的作用和相关的免疫调节机制进行综述。 | 高珍 张伦理 | 2011 | 临床肝胆病杂志2011，27，6： | 2 |
| 16 | AIM2的研究进展显示文摘黑素瘤缺乏因子2(absent in melanoma 2,AIM2)是一种细胞质的蛋白质,能够通过PYD(pyrin domain)结构域与接头蛋白(ASC)相互作用。一旦感知到了胞质dsDNA之后,AIM2就会募集到ASC产生出炎症复合体,进而激活了caspase-1,促进炎症性的细胞因子成熟与分泌,比如IL-18。而且AIM2不但能够在细胞质中存在,还能够在细胞核内存在,究竟存在何处是由细胞类型所决定。AIM2还能够感受到胞质与核内dsDNA所发出的不同天然免疫应答,诱导生成干扰素-β和炎症性的细胞因子。本文就对AIM2的研究进展进行综述。 | 王玉欢 王芳 孙文华 | 2013 | 现代生物医学进展2013，13，24： | 2 |
| 17 | Toll样受体9基因多态性与hbv感染结局的相关性研究显示文摘目的 研究toll样受体(tlr)9基因单核苷酸多态性(snp)与hbv感染临床转归的相关性.方法 应用实时荧光定量pcr方法检测96例慢性乙型重型肝炎患者、156例慢性乙型肝炎患者和151例hbv感染自发清除者tlr9基因启动子区a-1923c、t-1486c、t-1237c 3个位点的snp分型,分析各位点的基因型及组间差异.计量资料采用方差分析,计数资料采用χ2或fisher精确概率法检验.结果 tlr9基因a-1923c位点ac基因型在慢性乙型肝炎组的频率(3.8%)低于hbv感染自发清除组(11.3%)(χ2=6.082,p<0.05),但在慢性乙型重型肝炎组(8.3%)与hbv感染自发清除组间基因型频率分布没有统计学差异(χ2=0.552,p>0.05);重型肝炎组与自发清除组、慢性乙型肝炎组与自发清除组间t-1486c和t-1237c位点的基因型频率分布差异无统计学意义(χ2值分别为1.534和0.745,p值均>0.05).结论 tlr9基因a-1923c位点ac基因型与hbv感染的自发清除存在相关性,但与hbv感染的慢性化和重症化无明显相关性;t-1486c、t-1237c位点的基因多态性与hbv感染结局之间没有相关性.
abstract:
objective to investigate whether the clinical outcomes of hbv infection are associated with single nucleotide polymorphisms of toll-like receptor (tlr) 9 gene promoter region.methods the polymorphisms of three positions at tlr9 gene promoter region including a-1923c, t-1486c and t-1237c were detected using real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction in 96 patients with severe chronic hepatitis b, 156 patients with chronic hepatitis b and 151 cases of hbv spontaneous clearance, then the differences between the groups were analyzed.analysis of variance was performed for measurement data,and χ2 test or fisher exact probability test were used for enumeration data.results the frequency of ac genotype at tlr9 gene a-1923c site in chronic hepatitis b group was 3.8%, which was significantly lower than that in hbv spontaneous clearance group (11.3%) (χ2=6.082, p < 0.05), but no significant difference was found between severe chronic hepatitis b group (8.3%) and hbv spontaneous clearance group (χ2=0.552, p >0.05).no significant differences of genotype distribution were found between chronic severe hepatitis b group and hbv spontaneous clearance group , chronic hepatitis b group and hbv spontaneous clearance group at polymorphism sites of t-1486c and t-1237c (χ2=1.534 and 0.745, p > 0.05).conclusions genotype ac at tlr9 gene a-1923c site is associated with hbv spontaneous clearance, but not correlated with chronic hbv infection and liver failure; there is no correlation of polymorphisms in t-1486c and t-1237c at tlr9 gene promoter region with the clinical outcomes of hbv infection. | 李红霞 陈立 许利军 李新华 方建凯 李勤光 陈荣华 潘晨 | 2011 | 中华临床感染病杂志2011，4，1： | 1 |
| 18 | Toll样受体7及9在慢性粒细胞白血病患者浆细胞样树突状细胞内的表达显示文摘目的:研究Toll样受体7(Toll-like receptor 7,TLR7)mRNA及TLR9 mRNA在慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者外周血浆细胞样树突状细胞(plasmacytoid dendritic cell,pDC)内的表达及pDC分泌干扰素-α(interferon-α,IFN-α)的能力。方法:收集兰州大学第二医院血液科2010年11月至2011年7月间收治的30例CML患者(初诊未治组15例,缓解组15例)和体检中心的15例健康对照者,运用免疫磁珠法分选外周血pDC,利用real time-PCR检测pDC内TLR7及TLR9 mRNA表达水平。CpG ODN 2216刺激pDC 24 h后,ELISA检测上清液中IFN-α水平。结果:初诊组CML患者外周血pDC内TLR7 mRNA表达水平显著低于缓解组[(0.34±0.11)vs(0.93±0.21),P<0.05],初诊CML患者TLR9 mRNA表达水平显著低于缓解组[(0.44±0.15)vs(0.94±0.18),P<0.05]。CpG ODN 2216刺激后,初诊组pDC产生的IFN-α明显低于缓解组及健康对照组[(408.61±77.11)vs(611.39±84.86)、(651.67±93.39)ng/L,P<0.05]。结论:CML患者pDC内TLR7和TLR9 mRNA明显降低可能是pDC功能缺陷的主要原因,提示TLR7和TLR9可能参与CML的发病。 | 段丽芳 张连生 岳玲玲 柴晔 曾鹏云 吴重阳 李莉娟 | 2012 | 中国肿瘤生物治疗杂志2012，19，3： | 1 |
| 19 | TLR9及其与乙型病毒性肝炎关系的研究进展显示文摘乙肝病毒是一种嗜肝DNA病毒,当病毒侵入机体后,由于机体对乙肝病毒及其表达产物的免疫应答导致肝细胞损伤,并激发自身免疫反应及免疫调节功能的紊乱,而引起乙型病毒性肝炎。Toll样受体9(TLR9)作为一种主要识别细菌或病毒非甲基化Cp GDNA的重要的模式识别受体,与乙型病毒性肝炎的发生、发展、治疗及预后密切相关。该文就TLR9及其与乙型病毒性肝炎的研究进展进行综述。 | 任蓉 毛学锋 谭毅 | 2015 | 中国临床新医学2015，8，6： | 1 |
| 20 | 先天免疫模式识别受体与病毒感染的研究进展显示文摘近年研究发现,先天免疫通过模式识别受体(pathogenrecognitionreceptors,PRR)对外来病原体中病原体相关模式分子(pathogen-associatedmolecularpattern,PAMP)或机体自身产生的蛋白质、或病理代谢产物的损伤相关模式分子(damage-associatedmolecularpattern,DAMP)进行识别(感应性)“取样”,激活胞内信号转导和基因表达程序。 | 孙学华 金树根 李曼 朱晓骏 商斌仪 高月求 | 2012 | 中华传染病杂志2012，30，5： | 1 |
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