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| 1 | Association of a SLC30A8 Genetic Variant with Monotherapy of Repaglinide and Rosiglitazone Effect in Newly Diagnosed Type 2 Diabetes Patients in China显示文摘Objective To investigate a potential relationship between Solute carrier family 30 (zinc transporter) member 8 (SLC30A8) rs13266634 variant and efficacy of rosiglitazone or repaglinide in treating newly diagnosed Chinese type 2 diabetes patients.Methods A total of 209 diabetic patients without any antihyperglycemic history were recruited and treated with repaglinide or rosiglitazone randomly for 48 weeks (104 and 105 patients,respectively).Anthropometric measurements and clinical laboratory tests were carried out before and after the treatment.An non-synonymous variant rs13266634 was genotyped by matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectroscopy.Results Ninety-one patients in repaglinide group and ninety-three patients in rosiglitazone group completed the study.Δ value of homeostasis model assessment of beta cell function (HOMA-B)and Δ value of fasting proinsulin levels were statistically significant between three genotype groups (P=0.0149 and 0.0246,respectively) after rosiglitazone treatment.However,no genotype association was observed in the repaglinide or rosiglitazone group with other parameters.Conclusion The SLC30A8 variant was associated with the efficacy of insulin sensitizer monotherapy on insulin secretion in patients with newly diagnosed type 2 diabetes mellitus in Shanghai,China. | JIANG Feng LI Qing HU Cheng ZHANG Rong WANG Cong Rong YU Wei Hui LU Jing Yi TANG Shan Shan BAO Yu Qian XIANG Kun San JIA Wei Ping | 2012 | Biomedical and Environmental Sciences2012，25，1： | 8 |
| 2 | 2型糖尿病患者噻唑烷二酮类药物疗效差异性的分析显示文摘临床研究表明,2型糖尿病患者噻唑烷二酮类药物疗效具有差异性,其差异性的原因可能与过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)、PPARγ协同刺激因子、脂联素、解耦联蛋白2、β3肾上腺素能受体基因、视黄醇结合蛋白4、细胞色素酶、脂素基因1等基因多态性相关,但是目前尚无一致性结论。目前国内、外关于PPARγ、PPARγ共激活因子、脂联素基因多态性与2型糖尿病患者噻唑烷二酮类药物疗效差异性的研究较多。 | 司广新 卢学勉 | 2013 | 国际内分泌代谢杂志2013，33，2： | 4 |
| 3 | ABCA1基因多态性与2型糖尿病及口服降糖药物疗效的研究进展显示文摘三磷酸腺苷结合盒转运蛋白A1(ABCA1)是以ATP为能源的具有转运胆固醇功能的一类蛋白。有研究表明ABCA1与2型糖尿病发病及胰岛β细胞功能有关。口服降糖药物是临床上治疗2型糖尿病的有效手段之一,其机制大多是通过促进胰岛细胞分泌胰岛素或改善机体对胰岛素敏感度发挥作用。ABCA1基因多态性可能通过影响胰岛β细胞功能,从而导致口服降糖药物的疗效和不良反应在不同个体之间存在差异。本文综述ABCA1基因多态性对2型糖尿病及磺脲类药物和噻唑烷二酮类药物疗效的影响,为临床制定基因导向的个体化用药方案提供参考。 | 张晓雪 吴晨光 | 2015 | 医学研究杂志2015，44，6： | 3 |
| 4 | 口服降糖药的药物基因组学研究进展显示文摘药物基因组学是研究基因组变异与药物疗效、安全性间关系的学科。本文主要介绍临床常用降糖药的药物基因组学研究进展。 | 王婕 贾伟平 | 2009 | 中华内分泌代谢杂志2009，25，2： | 2 |
| 5 | 胰岛β细胞功能与糖尿病显示文摘胰岛β细胞功能在糖尿病进程中起重要作用,其'质'和'量'的动态变化对于血糖的调控以及慢性并发症的发生都具有举足轻重的影响. | 贾伟平 | 2009 | 中华糖尿病杂志2009，1，2： | 1 |
| 6 | 糖尿病、冠心病患者ABCA1基因R219K多态性的频率分布特点显示文摘目的旨在探讨我国北方地区汉族人ABCA1基因R219K多态性的频率分布特点,对血脂水平的影响,及其与冠心病、糖尿病和糖尿病合并冠心病的关系。方法采用改良碘化钠法提取基因组DNA,聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法分析ABCA1基因R219K多态性。结果正常对照组ABCA1基因R219K多态性RR、RK、KK基因型频率、R等位基因频率、K等位基因频率分别为28.5%、48.6%、22.9%、52.8%、47.2%;糖尿病组分别为29.6%、63.9%、6.5%、61.5%、38.5%;冠心病组分别为44.7%、44.7%、10.6%、67.0%、33.0%;糖尿病合并冠心病组分别为30.5%、61.9%、7.6%、61.4%、38.6%。疾病组ABCA1基因R219K多态性基因型分布与对照组有显著差异。结论 ABCA1基因R219K多态性极大的影响了血清HDL-C水平,K等位基因携带者HDL-C水平明显高于RR基因型。糖尿病组、冠心病组和糖尿病合并冠心病组ABCA1基因R219K多态性基因型分布与正常对照组有显著差异。K等位基因与冠心病的患病风险有一定关系。 | 许慧 彭浩 蒋莹 | 2011 | 中国实验诊断学2011，15，7： | 1 |
| 7 | 中国人2型糖尿病遗传机制与个体化医疗显示文摘糖尿病是严重危害人类健康的慢性疾病,给患者和社会造成了沉重的经济负担。2型糖尿病是由遗传和环境因素共同作用导致的复杂代谢性疾病,存在种族异质性,即中心性肥胖更明显,胰岛B细胞储备功能较差,对2型糖尿病更易感。对我国人群2型糖尿病内在遗传背景及其特有的遗传标记研究发现,PAX4基因是中国人特有的2型糖尿病易感基因,其rs10229583风险等位基因可增加糖尿病发病风险18%。不断完善中国人2型糖尿病易感基因数据,将为疾病的早期预警提供理论基础,并有可能成为新的疾病治疗靶点,提高临床防治能力。已发现的这些中国人群特有的2型糖尿病易感位点,对于深入解析疾病的发病机制并构建疾病预测模型,具有十分重要的意义。 | 贾伟平 | 2014 | 中华全科医师杂志2014，0，9： | 1 |
| 8 | 转录因子2基因单核苷酸多态性对瑞格列奈和罗格列酮疗效的影响显示文摘目的:研究转录因子2(TCF2)基因多态性与新诊断2型糖尿病患者服用瑞格列奈或罗格列酮疗效之间的相关性。方法选取新诊断的2型糖尿病患者209例并随机分配到瑞格列奈治疗组(104例)和罗格列酮治疗组(105例),单药治疗48周,测量治疗前后人体基本参数及糖脂代谢相关指标,以及TCF2基因rs4430796变异。并分析不同基因型患者这2种药物的疗效有无差异。结果(1)209例患者中完成48周随访181例,其中AA、GA、GG基因型频率分别为50.2%,39.2%,10.6%。(2)罗格列酮治疗组,TCF2不同基因型患者在基线时的空腹胰岛素及胰岛β细胞功能指数有显著差异。(3)罗格列酮组不同基因型患者在治疗24及48周后精氨酸刺激试验一相胰岛素分泌反应存在显著差异。(4)经瑞格列奈治疗24周之后,不同基因型患者空腹胰岛素及胰岛素敏感性指数较基线时的改善存在显著差异。结论 TCF2基因rs4430796变异与罗格列酮及瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效相关。 | 高凌一 胡承 陈淼 江枫 张蓉 杨静 贾伟平 | 2014 | 中华老年多器官疾病杂志2014，13，11： | 0 |
| 9 | 口服降糖药的药物基因组学临床研究进展显示文摘2型糖尿病的流行已成为全球化的公共卫生问题,不仅造成社会经济负担的增加,也给患者带来极大痛苦。因此,能够有效地控制血糖,降低用药成本的个性化用药成为后基因组时代的研究热点,而其理论基础则是药理基因组学。该文从药物代谢酶、药物转运蛋白、药物受体或作用靶点以及下游信号通路入手,分别对目前临床应用广泛、研究较为深入的四类口服降糖药的药物基因组学研究成果进行综述,以期对2型糖尿病药物临床应用和研究提供参考和依据。 | 赵茜 郭雅丽 陈慎仁 陈大方 | 2010 | 中国慢性病预防与控制2010，18，6： | 0 |
| 10 | 马来酸罗格列酮片治疗2型糖尿病临床效果观察显示文摘目的:观察马来酸罗格列酮片治疗2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法:将182例符合入选标准的2型糖尿病患者随机分为对照组和观察组,治疗12周后测定治疗前后患者的血脂、血糖、糖化血红蛋白及胰岛素水平,并计算胰岛素抵抗指数及胰岛素敏感指数。结果:治疗12周后,观察组患者TG、FPG、2hPG、Hb A1c、Fins、2hIns水平及HOMA-IR指数较治疗前均明显降低,HDL-C水平及ISI指数较治疗前明显升高;观察组患者的血脂、血糖、Hb A1c、胰岛素水平及相关指数与对照组比较,均有明显改善。结论:马来酸罗格列酮片具有明确的降糖效果,且治疗后未发生严重不良反应,是安全有效的抗糖尿病药物。 | 班安然 | 2012 | 海南医学院学报2012，18，3： | 0 |
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