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| 1 | 酒精性肝病诊疗指南(2010年修订版)显示文摘酒精性肝病是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病。初期通常表现为脂肪肝,进而可发展成酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化。严重酗酒时可诱发广泛肝细胞坏死,甚至肝功能衰竭。酒精性肝病是我国常见的肝脏疾病之一,严重危害人民健康。为进一步规范酒精性肝病的诊断与治疗,中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组组织国内有关专家,在参考国内外最新研究成果和相关诊疗共识的基础上,对2006年制订的《酒精性肝病诊疗指南》进行修改和补充。 | | 2010 | 中华肝脏病杂志2010，18，3： | 350 |
| 2 | 酒精性肝病诊疗指南显示文摘 | 厉有名 范建高 王炳元 陆伦根 施军平 牛俊奇 沈薇 徐有青 曾民德 贾继东 袁平戈 | 2010 | 临床肝胆病杂志2010，26，3： | 117 |
| 3 | 酒精性肝病防治指南(2018年更新版)显示文摘酒精性肝病是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病.初期通常表现为脂肪肝,进而可发展成酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化.严重酗酒时可诱发广泛肝细胞坏死,甚至引起衰竭.酒精性肝病是我国常见的肝脏疾病之一,严重危害人民健康.为进一步规范酒精性肝病的诊断与治疗,中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组、中国医师协会脂肪性肝病专家委员会组织国内有关专家,在参考国内外最新研究成果和相关诊疗共识的基础上,对2010年制订的《酒精性肝病诊疗指南》进行修订.本指南中的证据等级根据GRADE(表1)修订. | 中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组 中国医师协会脂肪性肝病专家委员会 厉有名 范建高 | 2018 | 临床肝胆病杂志2018，34，5： | 243 |
| 4 | 酒精性肝病诊疗指南(2010年1月修订)显示文摘酒精性肝病是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病。初期通常表现为脂肪肝,进而可发展成酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化。严重酗酒时可诱发广泛肝细胞坏死,甚至肝功能衰竭。酒精性肝病是我国常见的肝脏疾病之一,严重危害人民健康。 | 厉有名 范建高 王炳元 陆伦根 施军平 牛俊奇 沈薇 徐有青 | 2011 | 现代医药卫生2011，27，6： | 62 |
| 5 | 酒精性肝病防治指南(2018年更新版)显示文摘酒精性肝病是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病。初期通常表现为脂肪肝,进而可发展成酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化。严重酗酒时可诱发广泛肝细胞坏死,甚至引起肝功能衰竭。酒精性肝病是我国常见的肝脏疾病之一,严重危害人民健康。为进一步规范酒精性肝病的诊断与治疗,中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组及中国医师协会脂肪性肝病专家委员会组织国内有关专家,在参考国内外最新研究成果和相关诊疗共识的基础上,对2010年制订的《酒精性肝病诊疗指南》进行修订。本指南中的证据等级根据GRADE分级修订,分为A、B和C3个级别,推荐等级分为1和2两个级别,见表1。 | 无 厉有名 范建高 | 2018 | 实用肝脏病杂志2018，21，2： | 67 |
| 6 | 酒精性肝病诊疗指南(2010年1月修订)显示文摘酒精性肝病是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病。初期通常表现为脂肪肝,进而可发展成酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化;严重酗酒时可诱发广泛肝细胞坏死甚至肝衰竭。该病是我国常见的肝脏疾病之一,严重危害人民健康。为进一步规范酒精性肝病的诊断与治疗,中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组组织国内有关专家,在参考国内外最新研究成果和相关诊疗共识的基础上,对2006年制订的《酒精性肝病诊疗指南》进行修改和补充。 | | 2010 | 中华内科杂志2010，49，4： | 57 |
| 7 | 酒精性肝病诊疗指南显示文摘酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是长期大量饮酒所致的一种肝脏疾病,初期常表现为脂肪肝,可进展为酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化,严重酗酒者可诱发广泛肝细胞坏死甚或肝功能衰竭.本病在我国常见,严重危害人民健康.为进一步规范ALD的诊疗流程.中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组组织国内相关专家,在参考国内外最新研究成果和相关诊疗共识的基础上,对2006年制订的〈酒精性肝病诊疗指南〉进行了修改和补充. | The Chinese National Workshop on Fatty Liver and Alcoholic Liver Disease for the Chinese Liver Disease Association. | 2010 | 胃肠病学2010，15，10： | 42 |
| 8 | 酒精性肝病的中医临床研究进展显示文摘过量饮酒是当今世界范围内一个重要的公共卫生问题,严重影响人们的身心健康,饮酒过量或嗜酒者导致酒精性肝病的发病率呈逐年上升的趋势。本文结合流行病学研究、发病机制及中病因病机研究概况,分别对酒精性肝病临床分期治疗研究进行综述,总结了酒精性肝病的发病原因、发展的不同阶段和临床特点。 | 肖达民 李丹青 吴艳华 | 2018 | 中药新药与临床药理2018，29，1： | 33 |
| 9 | 中国脂肪性肝病流行病学研究进展显示文摘近年来,我国慢性肝脏疾病的疾病谱发生了显著变化。一方面,尽管病毒性肝炎尤其是慢性乙型肝炎(CHB)仍是我国肝病残疾和死亡的主要原因,但乙型肝炎病毒(HBV)感染率已经由1992年的10%下降到2006年的7%。 | 陈光榆 范建高 | 2013 | 中国实用内科杂志2013，33，9： | 25 |
| 10 | 肝炎后肝硬化和酒精性肝硬化患者临床特征分析显示文摘目的探讨肝炎后肝硬化和酒精性肝硬化患者的临床特征。方法选择2009年6月~2012年7月陕西省榆林市第一医院确诊的肝炎后肝硬化患者137例(肝炎后肝硬化组)及同期酒精性肝硬化患者82例(酒精性肝硬化组),对基本资料、临床症状和体征、实验室检查[γ-谷氨酰转移酶(GGT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)/丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、白球比(A/G)、总胆红素(TBIL)]及并发症发生率进行比较分析。结果①两组患者男性均占多数,酒精性肝硬化组男性比例(91.46%)高于肝炎后肝硬化组(64.23%),女性比例(8.54%)低于肝炎后肝硬化组(35.77%),差异均有统计学意义(均P<0.05);肝炎后肝硬化组患者平均年龄[(58.9±6.4)岁]较酒精性肝硬化组[(51.7±4.3)岁]大,差异有统计学意义(P<0.05);两组病程比较[(6.8±2.5)年比(5.9±2.7)年],差异无统计学意义(P>0.05)。②肝炎后肝硬化组患者肝掌(24.09%)、蜘蛛痣(28.47%)、男性乳房发育(1.46%)及肝大(6.57%)的发生率均低于酒精性肝硬化组(70.73%、80.49%、9.76%、51.22%),差异均有统计学意义(均P<0.05);而在脾大(59.85%比62.20%)、黄疸(13.87%比13.41%)和腹水(80.29%比76.83%)发生率方面,两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。③肝炎后肝硬化组GGT[(63.8±10.2)U/L]、AST/ALT(1.01±0.22)及ALP[(119.6±25.3)U/L]均低于酒精性肝硬化组[(139.4±47.9)U/L、(1.98±0.53)、(215.7±46.5)U/L],差异均有统计学意义(均P<0.05);两组A/G及TBIL比较[(0.81±0.10)比(0.86±0.22)、(47.3±25.6)μmol/L比(49.4±27.3)μmol/L],差异均无统计学意义(均P>0.05)。④肝炎后肝硬化组患者肝肾综合征及原发性肝癌的发生率(8.03%、29.20%)均高于酒精性肝硬化组(3.66%、9.76%),差异均有统计学意义(均P<0.05);两组上消化道出血(37.23%比43.90%)及肝性脑病(20.44%比26.83%)的发病率差异无统计学意义(P>0.05)。结论根据肝炎后和酒精性肝硬化患者的临床特征,有针对性地采取预防和治疗措施,可以达到较好的治疗效果。 | 延喜悦 | 2013 | 中国医药导报2013，10，21： | 17 |
| 11 | 酒精性肝病防治指南(2018更新版)显示文摘酒精性肝病是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病。初期通常表现为脂肪肝,进而可发展成酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化。严重酗酒时可诱发广泛肝细胞坏死,甚至引起肝功能衰竭。酒精性肝病是我国常见的肝脏疾病之一,严重危害人民健康。为进一步规范酒精性肝病的诊断与治疗,中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组及中国医师协会脂肪性肝病专家委员会组织国内有关专家,在参考国内外最新研究成果和相关诊疗共识的基础上,对2010年制订的《酒精性肝病诊疗指南》进行修订。 | 无 | 2018 | 中华肝脏病杂志2018，26，3： | 17 |
| 12 | 脂肪肝与肥胖、饮酒关系的回顾性队列研究显示文摘目的分析海岛居民脂肪肝发病情况及其与肥胖、饮酒的相关性。方法 2010年选择象山县10年前酒精性肝病调查人群中肝脏超声提示正常的人群为研究对象,计算机随机抽取75名饮酒人群和75名非饮酒人群作随访,进行问卷记录、体格检查和肝脏超声检查。结果 150名研究对象中,脂肪肝患者为79例,11年累积发病率为52.67%。根据饮酒和肥胖情况分组,非饮酒+非肥胖组的脂肪肝发病率(14.63%),分别低于饮酒+非肥胖组(44.12%)、非饮酒+肥胖组(79.41%)和饮酒+肥胖组(75.61%)。多因素Logistic回归分析显示男性、吸烟、高血压、饮酒和肥胖与脂肪肝密切相关(P<0.05),其中饮酒和肥胖引起脂肪肝的相对危险度(RR)分别是3.941和8.925。结论嗜酒和肥胖是导致象山县海岛居民脂肪肝发病的主要危险因素。 | 董双勇 沈哲 虞朝辉 厉有名 | 2015 | 浙江预防医学2015，27，3： | 16 |
| 13 | 酒精性肝病防治指南(2018更新版)显示文摘酒精性肝病是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病。初期通常表现为脂肪肝,进而可发展成酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化,严重酗酒时可诱发广泛肝细胞坏死,甚至肝功能衰竭。酒精性肝病是我国常见的肝脏疾病之一,严重危害人民的身体健康。为了进一步规范酒精性肝病的诊断与治疗,中华医学会肝病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组组织国内有关专家,在参考国内外最新研究成果和相关诊疗共识的基础上,对2010年制订的《酒精性肝病诊疗指南》(以下简称指南)进行修订。本指南中的证据等级根据GRADE分级修订,分为A、B和C3个级别,推荐等级分为1和2,见表1。 | 无 厉有名 范建高 | 2018 | 现代医药卫生2018，34，6： | 12 |
| 14 | 时机理论在酒精性肝病患者戒酒干预中的应用效果显示文摘目的探讨基于时机理论的戒酒干预对酒精性肝病患者戒酒效果的影响。方法采用便利抽样法抽取解放军第960医院泰安医疗区肝病科2018年7月至2019年6月住院治疗的酒精性肝病患者106例为研究对象,采用随机数字法分为观察组和对照组,每组53例。对照组采用常规护理,并通过对患者的认知及支持系统的改善,在住院期间实施简短的戒酒干预;观察组在对照组干预的基础上接受基于时机理论的戒酒干预。于出院后1、6个月分别比较2组患者在复饮率、酒精依赖程度、身心状况三方面的差异。结果最终,对照组49例完成研究,观察组51例完成研究。观察组患者出院后1、6个月的复饮率分别为21.57%(11/51)、15.69%(8/51),对照组分别为40.82%(20/49)、36.73%(18/49),2组比较差异有统计学意义(χ2值为4.328、5.754,P<0.05)。观察组患者出院后1、6个月的酒精依赖程度得分分别为0(2,3)、0(1,2)分,均低于对照组的2(0,3)、3(1,4)分,差异有统计学意义(Z值为-6.719、-7.345,P<0.01)。2组患者干预前和出院后1个月症状自评量表(SCL-90)评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组患者出院后6个月SCL-90得分分别为(8.26±1.37)、(10.11±1.68)分,2组比较差异有统计学意义(t值为6.046,P<0.01)。结论时机理论应用于酒精性肝病患者的戒酒过程中,医护人员通过分阶段对患者和家属实施干预,可显著降低酒精性肝病患者的复饮率和酒精依赖程度,改善患者身心状态。 | 苏南南 范树腾 伊庆强 王娜 和焕 张增伟 | 2021 | 中国实用护理杂志2021，37，20： | 8 |
| 15 | 酒精性肝硬化与肝炎后肝硬化的临床对比分析显示文摘目的探讨酒精性肝硬化与肝炎后肝硬化的临床特点异同。方法选取我院2010年4月至2014年5月于消化内科住院治疗的肝硬化患者306例,根据病因分为肝炎后肝硬化组203例与酒精性肝硬化组103例,分别对两组患者在一般情况、临床表现、实验室检查以及并发症等方面进行差异性分析。结果肝硬化患者以男性居多,酒精性肝硬化组患者尤为显著。而肝炎后肝硬化患者发病平均年龄比酒精性肝硬化大,差异有统计学意义(P<0.05)。肝炎后肝硬化组患者肝掌、蜘蛛痣、肝大的发生率均显著低于酒精性肝硬化组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。生化检查方面,肝炎后肝硬化组患者GGT,AST/ALT及ALP显著低于酒精性肝硬化组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。肝炎后肝硬化组患者并发肝肾综合征及原发性肝癌的发生率均显著高于酒精性肝硬化组。结论酒精性肝硬化与肝炎后肝硬化具有临床差异性,通过临床特点分析,可做出鉴别诊断。 | 郝俊 | 2016 | 中国医药指南2016，14，3： | 8 |
| 16 | 饮酒量对酒精性肝硬化食管胃静脉曲张患者肝功能及再出血的影响显示文摘目的明确饮酒量对酒精性肝硬化患者肝功能及预后的影响。方法选取首都医科大学附属北京地坛医院消化内科自2008年9月-2018年12月因酒精性肝硬化伴食管胃静脉曲张破裂出血并行内镜下治疗患者211例,男208例,女3例,平均随访时间45(2~110)个月。将患者的饮酒情况与其肝功能指标进行相关性分析,根据患者是否发生食管胃静脉曲张再出血进行分组:早期再出血组、迟发性出血组和无再出血组,比较各组患者的肝功能指标与饮酒情况的差异。符合正态分布的计量资料组间比较采用t检验;非正态分布的计量资料组间比较采用Wilcoxon秩和检验。计数资料组间比较采用χ^2检验。Spearman秩相关进行相关性分析。结果饮酒持续时间与肌酐(r=0.142,P=0.039)、DBil(r=-0.137,P=0.047)呈相关性,每日饮酒量与DBil(r=0.144,P=0.037)、前白蛋白(r=-0.190,P=0.009)呈相关性,而总饮酒量与肝损伤指标均无任何相关性。早期再出血组和迟发性再出血组患者中WBC(t=-2.355,P=0.020)、中性粒细胞(t′=-2.602,Z=0.010)、Hb(t=2.247,P=0.026)、平均红细胞体积(t=-2.073,P=0.040)、ALT(Z=-1.985,Z=0.047)、INR(Z=-2.397,Z=0.017)、脾厚(Z=-2.542,P=0.011)、Child-Pugh评分(t′=-2.364,P=0.020)及分级(Z=-2.485,P=0.013)存在统计学差异。无再出血组患者的WBC(Z=-2.276,P=0.017)及中性粒细胞(Z=-2.375,P=0.018)均低于有再出血组。有再出血组患者的饮酒时间反而低于无再出血组患者(Z=-2.522,P=0.012)。Logistic回归分析结果显示,中性粒细胞为静脉曲张再出血的危险因素(比值比=1.152,95%可信区间:1.017~1.300,P=0.026)。结论本研究未能发现饮酒与肝损伤存在量效关系,饮酒对再出血的影响亦不明确。 | 马佳丽 何玲玲 李坪 蒋煜 胡居龙 周玉玲 梁秀霞 魏红山 | 2019 | 临床肝胆病杂志2019，35，11： | 6 |
| 17 | 2008年脂肪性肝病研究进展显示文摘随着乙型肝炎疫苗的广泛接种和传染病防治法的有效实施,近十年来全球病毒性肝炎新发病例持续减少,我国HBsAg阳性率较前亦显著降低。然而,肝病至今仍是人类沉重的健康负担和主要死因之一。究其原因主要为生活方式的改变导致肥胖、糖尿病、嗜酒及其相关脂肪性肝病(FLD)增加迅速。 | 范建高 | 2009 | 中华肝脏病杂志2009，17，2： | 6 |
| 18 | 心理护理在急性肝炎合并上消化道大出血患者的临床价值研究显示文摘目的:探讨心理护理对急性肝炎合并上消化道大出血患者焦虑程度、满意度及康复效果的影响。方法:将60例急性肝炎合并上消化道大出血患者随机分为对照组(30例)和观察组(30例),对照组按常规护理,观察组在常规护理基础上加用心理护理,两组患者临床抢救方法与用药情况基本一致,分析比较两组患者治疗前后焦虑程度、满意度及康复效果的差异。结果:与对照组相比,观察组患者整体的焦虑度明显低于对照组(P<0.05),对护理满意度高于对照组(P<0.05)。观察组患者临床康复时间略短于对照组(P≥0.05),但观察组患者的康复效果满意度明显好于对照组(P<0.05)。结论:心理护理可明显减轻急性肝炎合并上消化道大出血患者焦虑程度,提高了患者对护理的整体满意度及康复效果的满意度,值得广泛使用。 | 杨花兰 谢宜 杨桂兰 刘丽华 | 2012 | 现代生物医学进展2012，12，23： | 5 |
| 19 | 鳖甲寡肽I-C-F-6对乙醇诱导的小鼠慢性肝损伤的实验研究显示文摘[目的]探讨鳖甲寡肽I-C-F-6对乙醇诱导的小鼠慢性肝损伤的预防作用,并分析其可能的保护机制。[方法]将90只ICR小鼠随机分为正常对照组、模型组、寡肽低剂量组(0.12 mg/kg)、寡肽高剂量组(0.24 mg/kg)、阳性药组(240.00 mg/kg)。正常对照组和模型组均皮下注射生理盐水(0.12 m L/kg);寡肽低剂量组和寡肽高剂量组分别皮下注射寡肽的生理盐水溶液(0.12 m L/kg);阳性药组灌胃还原型谷胱甘肽生理盐水溶液(0.12 m L/kg),同时除正常对照组外,其余4组给予灌胃40%乙醇(0.12 m L/kg),每日1次,连续16周。16周后,末次给乙醇12 h后处死小鼠采集血液样品和肝组织样品,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(AKP)的活力,肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛含量(MDA),单胺氧化酶(MAO)的活力,并进行病理组织学检查。[结果]鳖甲寡肽I-C-F-6使灌胃乙醇后小鼠体内ALT、AST、MDA、MAO、AKP的含量显著降低(P<0.05),肝组织匀浆中SOD的活力明显升高(P<0.05),肝脏病理损伤减轻。[结论]鳖甲寡肽I-C-F-6对小鼠慢性酒精性肝损伤具有一定的预防保护作用,其机制可能与抑制脂质过氧化,清除自由基,升高SOD的活力有关。 | 王咪娜 徐士勋 林锦璇 任丽薇 雷海民 张宇忠 | 2015 | 天津中医药2015，32，1： | 5 |
| 20 | 酒精性肝病与微小RNAs关系的研究进展显示文摘酒精性肝病(ALD)是一个全球性健康问题。长期饮酒会导致脂肪肝和炎症,进而可能发展为肝纤维化、肝硬化或肝癌。目前其机制尚不完全清楚,并且缺乏有效治疗药物。越来越多的证据表明,微小RNA(miRNA,miR)在ALD不同阶段都发挥了重要作用。现就近年来多种miRNAs在ALD不同阶段中的作用的研究进展进行综述,并对miRNA在ALD中的应用前景进行展望。 | 吴展 钟伏弟 袁观斗 何松青 | 2020 | 中华实验外科杂志2020，37，1： | 3 |
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