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| 1 | 幽门螺杆菌致病因子作用机制研究概述显示文摘幽门螺杆菌(Hp)与胃癌、胃炎和胃溃疡等胃肠道相关性疾病密切相关,但其详尽致病机制尚不清楚。既往的研究常集中在Cag A(细胞毒素相关蛋白A)、Vac A(空泡毒素A)、Urease(脲酶)和Dup A(十二指肠溃疡启动蛋白A)等毒力因子上,但这些对于致病机制的揭示仍存在不足。近年来的研究揭示了既往致病因子的新进展,同时发现鞭毛、黏附素相关蛋白及溶血素等在致病机制中也扮演着重要角色。 | 毕月 罗微 谷海瀛 | 2018 | 基础医学与临床2018，38，5： | 22 |
| 2 | 幽门螺杆菌空泡毒素VacA促进胃上皮细胞NLRP3炎性小体激活显示文摘目的探究H.pylori空泡毒素VacA对胃上皮细胞NLRP3炎性小体激活的影响。方法采用WT H.pylori26695和△VacA H.pylori26695感染AGS细胞,Western blotting、qRT-PCR、ELISA检测NLRP3、Pro-Caspase-1、Caspase-1、pro-IL-1β和IL-1β的表达。siRNA-NC、siRNA-NLRP3转染AGS后,分别用PBS、WT H.pylori26695和△VacA H.pylori26695刺激,qRT-PCR和细胞因子ELISA检测试剂盒分别检测pro-IL-1β的mRNA表达水平和IL-1β的蛋白表达水平。收集慢性胃炎患者标本,鉴别出H.pylori阳性患者的VacA基因型(s1m1型和s1m2型),通过qRT-PCR检测NLRP3、caspase-1、pro-IL-1β的mRNA表达水平及采用细胞因子ELISA试剂盒检测IL-1β蛋白表达水平。C57BL/6小鼠腹腔注射DMSO或者DMSO+Mcc950,H.pylori菌液灌胃,qRT-PCR和ELISA检测胃组织IL-1β的表达。结果H.pylori感染AGS细胞,与对照组相比,WT H.pylori26695组IL-1β的mRNA和蛋白表达水平均明显升高(P<0.01);△VacA H.pylori26695组与WT H.pylori26695组相比,IL-1β的mRNA和蛋白表达水平均明显下降(P<0.01)。与siRNA-NC组相比,采用WT H.pylori26695和△VacA H.pylori 26695刺激转染siRNA-NLRP3的AGS细胞pro-IL-1β的mRNA水平和IL-1β蛋白表达水平均明显下调(P<0.01)。H.pylori阳性患者较阴性患者NLRP3、Caspase-1和IL-1β的mRNA表达水平明显升高(P<0.01);与VacA s1m2型患者相比,VacA s1m1型患者NLRP3、Caspase-1和IL-1β的mRNA表达水平显著升高(P<0.01),同时IL-1β成熟分泌增加。H.pylori慢性胃炎小鼠动物模型中,与对照组相比,Mcc950组中在WT H.pylori26695和△VacA H.pylori26695灌胃后,pro-IL-1β的mRNA水平和IL-1β蛋白水平表达均明显下调(P<0.01)。结论H.pylori空泡毒素VacA能够激活胃上皮细胞NLRP3炎性小体,促进IL-1β的成熟分泌。 | 王廷义 左钱飞 张意 朱建儒 赵喆 赵靖涛 兰春慧 | 2020 | 免疫学杂志2020，36，1： | 11 |
| 3 | 联合检测幽门螺杆菌CagA、VacA、Ure、Hsp60及RdxA的临床价值显示文摘目的探讨联合检测幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白(CagA)、空泡毒素相关蛋白(VacA)、尿素酶(Ure)、热休克蛋白60(Hsp60)和氮素还原酶(RdxA)在胃、十二指肠疾病中的临床价值。方法对486例患者以免疫斑点试验(蛋白芯片)检测幽门螺杆菌CagA、VacA、Ure、Hsp60及RdxA抗体,对照组106例为健康体检人员。结果患者组中CagA、VacA、Ure、Hsp60的总阳性率分别为65.02%、52.67%、71.40%、11.74%,均明显高于对照组(P<0.01);CagA、VacA和Ure检测对萎缩性胃炎、胃癌的阳性率为80.00%~90.00%,对胃、十二指肠溃疡的阳性率为70.00%~78.00%,其余的阳性率均<74.00%,但VacA、Ure、Hsp60检测对胃癌的阳性率均为89.47%。结论 5种Hp抗体检测对表浅性胃炎、萎缩性胃炎、胃、十二指肠溃疡及胃癌诊治有较高参考价值。 | 陈海潮 单平囡 许德顺 | 2012 | 中华医院感染学杂志2012，22，11： | 4 |
| 4 | 兰州地区人群血清幽门螺杆菌致病因子抗体与上消化道疾病的关系显示文摘目的研究兰州地区患者中幽门螺杆菌(Hp)致病因子VacA、CagA、UreA和UreB与上消化道疾病的关系。方法病理学HE染色诊断患者,免疫印迹技术检测80例慢性萎缩性胃炎(16例)、消化性溃疡(24例)及胃癌患者(40例)血清中VacA、CagA、UreA和UreB抗体,分析与疾病的相关性。结果兰州地区人群上消化道疾病患者中HpCagA、VacA、UreA和UreB抗体阳性率依次为87.50%、95.00%、82.50%和80.00%;消化性溃疡组UreB抗体阳性率显著低于胃癌组(P<0.05);在消化性溃疡、胃癌组中CagA抗体阳性率显著高于萎缩性胃炎组(P<0.05)。结论兰州地区上消化道疾病患者中Hp感染率高,以Ⅰ型菌株为主;UreB与胃癌的发病关系密切;CagA在消化性溃疡和胃癌发生中的作用更为明显。 | 王竞秋 尹少甫 强尧生 景涛 陈根 韩俭 | 2010 | 中国病原生物学杂志2010，5，11： | 4 |
| 5 | 1191名城乡居民幽门螺杆菌抗体谱检测分析显示文摘幽门螺杆菌(Helicobacterpybri,Hp)是一种微需氧的革兰阴性杆菌,主要存在于胃黏膜层,是胃炎、胃溃疡等疾病的致病菌。1994年被WHO列为胃癌第一类致癌因子幽门螺杆菌感染在不同国家或地区人群中的检出率有很大的差别【113】,我国是Hp高感染国家,各地区人群Hp感染情况亦各不相同。本文对绍兴地区城乡居民的Hp抗体谱(Ure、CagA、VacA)检测,探讨Hp感染的地区性差异,报道如下。 | 陈海潮 单平囡 金月美 徐秀枝 许德顺 | 2011 | 浙江预防医学2011，23，12： | 3 |
| 6 | 连蒲饮治疗脾胃湿热型幽门螺杆菌感染的疗效观察及其对CagA、VacA蛋白的影响显示文摘目的观察中药连蒲饮治疗脾胃湿热型幽门螺杆菌感染的疗效观察及其CagA、VacA蛋白的影响。方法 29例符合HP感染脾胃湿热证患者,评价治疗前后中医症候疗效、HP根除率以及对CagA、VacA蛋白的影响。结果治疗后症状改善总有效率96.55%,并且治疗后CagA、VacA蛋白的滴度明显降低(P<0.05)。结论连蒲饮能有效的改善患者的临床症状,其可能的治疗机制与降低CagA、VacA蛋白滴度,减轻HP毒力有关。 | 刘智群 恽笑 杨勤 金小晶 | 2020 | 时珍国医国药2020，31，12： | 3 |
| 7 | 幽门螺杆菌逃逸宿主免疫应答机制显示文摘幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染引起机体强的胃粘膜免疫应答,机体却无法对其进行完全根除,表明幽门螺杆菌具有逃避或破坏宿主免疫应答的特性。影响H.pylori逃避或破坏宿主免疫应答的因素或途径有很多,如肽聚糖的结构性修饰、H.pylori形态的改变、脂多糖抗原表位变化、IV型分泌系统、VacA和Treg细胞的免疫抑制作用、通过抑制吞噬细胞的吞噬作用和引起吞噬细胞的凋亡等等,本文就此作一综述,为以后对H.pylori的防御和治疗提供新的线索。 | 刘胜 张艳 | 2011 | 微生物学免疫学进展2011，39，1： | 2 |
| 8 | 蛋白芯片技术检测幽门螺杆菌抗体200例结果分析显示文摘幽门螺杆菌(H.pylori)感染已被公认是引起慢性胃炎、消化性溃疡的主要病因^([1,2])。但并非所有患者感染后都会致病,是否致病除了与宿主本身的个体差异及环境等因素有关外,所感染菌株自身的基因型也是一个不可忽略的因素。H.pylori本身含有细胞毒相关基因A(CagA)、空泡毒素基因A(VacA)及尿素酶(Ure)等多种抗原蛋白. | 贾玉婷 徐晓雯 余瑶 王丹 | 2018 | 中国实验诊断学2018，22，8： | 2 |
| 9 | Hp特异性蛋白抗体表达差异在海南地区Hp抗生素耐药中的意义显示文摘目的研究幽门螺杆菌(Hp)特异性蛋白抗体表达差异在海南地区Hp抗生素耐药中的意义。方法选择2014年9月~2015年4月在我院经胃黏膜活组织培养阳性的消化性溃疡和慢性胃炎患者107例,随机分为ECM组(兰索拉唑+克拉霉素+甲硝唑)和ECA组(兰索拉唑+克拉霉素+阿莫西林),三联10 d疗法根除Hp,^(13)C呼气试验复查Hp,Hp特异性蛋白抗体检测芯片检测患者外周血抗Hp特异性蛋白Cag A,Vac A,Ure,Rdx A及HSP60抗体水平。结果 1ECM组Hp根除率明显低于ECA组(71.4%vs 88.5%,P<0.05),ECM组Hp耐药率明显高于ECA组(58.4%vs 11.7%,P<0.05)。2抗Ure+率最高(96.2%),抗HSP60+率最低(5.8%)。3抗Vac A+和抗Ure+患者中,ECA组根除率均明显高于ECM组(100%vs 40%,P<0.05;88.5%vs 71.4%,P<0.05)。4抗Rdx A-和抗HSP60-患者中,ECA组Hp根除率均明显高于ECM组(86.7%vs 68.1%,P<0.05;91.7%vs 72%,P<0.05)。5抗Vac A+,抗Ure+,抗Rdx A-和抗HSP60-患者ECM组Hp耐药率明显高于ECA组(P<0.05)。结论海南地区甲硝唑耐药率远高于阿莫西林;Hp对甲硝唑的耐药主要与抗Vac A+,抗Ure+及抗Rdx A-及抗HSP60-有关;Hp特异性蛋白的表达差异可能是Hp耐药的重要机制。 | 蓝程 孙晓宁 韩向阳 陈轶 陈益耀 邓桃枝 何周桃 黄白丽 吴克利 | 2015 | 中国当代医药2015，22，32： | 1 |
| 10 | 抗幽门螺杆菌细胞空泡毒素纳米抗体的制备及鉴定显示文摘目的:获取抗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)细胞空泡毒素纳米抗体并鉴定其结合和抑制幽门螺杆菌的能力。方法:用灭活的幽门螺杆菌免疫羊驼,以重组蛋白VacA为靶点,从噬菌体展示文库中筛选与幽门螺杆菌特异性结合的纳米抗体,间接phage-ELISA鉴定结合重组蛋白VacA能力并诱导其进行原核表达,鉴定其与Hp的结合力。结果:获得5×107库容的噬菌体文库,将筛选的OD450值较高的纳米抗体HV2-36表达,经鉴定为可溶性蛋白且表达量为102.8 mg/L;所制备纳米抗体能特异性结合Hp菌体蛋白,并对Hp具有体外抑制作用。结论:本研究成功获得抗幽门螺杆菌VacA的纳米抗体。 | 刘晓芳 刘琼 黄云祥 钟引凤 何庆华 李燕萍 涂追 付金衡 | 2021 | 生物化工2021，7，1： | 0 |
| 11 | 钩端螺旋体基因组学及蛋白组学研究进展显示文摘钩端螺旋体(简称钩体)可以引起严重的人兽共患病,是威胁人类健康的传染病之一。课题组率先开展了对中国主要致病流行株56601的全基因组测序工作,测序结果显示钩体有两条染色体,共编码4 727个基因,后经重新注释为3 718个基因。基于56601株的参考序列,对其减毒株IPAV的测序结果表明,除了有101个基因出现突变之外,IPAV株基因组的大小及基因结构组成与56601株相同。基于基因组序列,课题组设计并合成了钩体的基因组芯片,开展了比较基因组学及转录组学的研究。比较基因组学研究结果显示,钩体的核心基因有2 917个,变异基因有275个,并首次发现钩体基因组中存在2个基因岛。模拟体内外钩体生长的温度条件进行转录组学分析,共发现106个基因差异表达,分属9类不同的功能;对有毒株56601及减毒株IPAV进行转录组学分析,发现了差异上调表达的22 kb的类噬菌体片段。对体外培养的56601株进行蛋白组学分析,鉴定出2 540个蛋白,进一步对这些蛋白进行磷酸化、乙酰化及甲基化的修饰进行分析,发现了32个磷酸化位点、46个乙酰化位点和155个甲基化位点。通过分析发现,钩体蛋白的很多修饰方式类似于真核生物,提示钩体在进化上比较特殊。比较毒力株56601与减毒株IPAV的蛋白组异同,一致表达的蛋白1 627个,差异表达的蛋白402个。基于以上基因组学及蛋白组学研究,课题组进一步开展了对钩体相关功能基因的研究,这些研究均为揭示钩体的致病机制、开发钩体的疫苗及诊断试剂、最终防控钩体病奠定了基础。 | 郭晓奎 秦金红 何平 朱泳璋 | 2012 | 上海交通大学学报(医学版)2012，32，9： | 0 |
| 12 | 乳糜泻与幽门螺杆菌感染相关性的Meta分析显示文摘目的探讨乳糜泻与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染的相关性。方法收集已发表的乳糜泻患者感染H.pylori的文献,记录发表年份、地区、第一作者、研究人群及检测方法等,建立Meta回归模型并同时进行亚组分析及异质性检测。结果共检索316篇文献,最终8篇符合入选标准。入选文献共纳入2635例患者,H.pylori总感染率为36.02%。Meta分析结果显示,乳糜泻患者与健康对照组比较,H.pylori感染率差异无统计学意义,乳糜泻与H.pylori感染呈负相关。亚组分析提示,南美洲人群中乳糜泻患者的H.pylori感染率高于对照组,乳糜泻与H.pylori呈正相关,而欧洲、亚洲人群中乳糜泻患者的H.pylori感染率低于对照组;2010年及之后的乳糜泻患者中H.pylori感染率低于对照组,2010年之前的乳糜泻患者中H.pylori感染率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);采用H+RUT检测H.pylori感染时乳糜泻组H.pylori感染率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),采用H与RUT,H+ELISA、ELISA检测方法时乳糜泻患者中H.pylori感染率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳糜泻患者与健康人群H.pylori感染率无差异,但2010年前后发表的研究与采用不同H.pylori的检测方法对乳糜泻患者H.pylori的感染率存在影响。 | 蔺强 李婷 史甜 惠文佳 高峰 | 2023 | 胃肠病学和肝病学杂志2023，32，4： | 0 |
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