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| 1 | 两种聚多肽材料的合成及其结晶结构研究显示文摘N-羧基-L-谷氨酸γ-苄酯环内酸酐(NCA)和N-羧基-L-赖氨酸γ-苄酯环内酸酐是分别利用L-谷氨酸苄酯和L-赖氨酸苄酯分别与三光气反应来合成的,用三乙胺作为引发剂,引发NCA进行开环聚合,合成了聚谷氨酸苄酯(PBLG)与聚谷氨酸赖氨酸苄酯(PBLG-co-PZLL)共聚物.利用核磁共振仪(1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)及X射线衍射仪(1D-WAXD)等方法对单体、聚合物的分子结构以及结晶性能进行了表征. | 李立冬 周庆翰 | 2015 | 西南民族大学学报(自然科学版)2015，41，1： | 2 |
| 2 | 两亲性杂臂星型嵌段共聚物胶束的制备、表征及载药性能研究显示文摘以溴代异丁酰溴与3,5-二羟基苯甲酸制备3,5-二(2-溴-2丙酰氧基)苯甲酸,再与聚乙二醇单甲醚酯化,合成含溴大分子引发剂PEG-Br2。以苯乙烯为单体,利用原子转移自由基聚合方法(ATRP)合成了两种不同亲疏水段比例的两亲性星型杂臂嵌段共聚物PEG-b-(PS)2。本实验利用FTIR、1H-NMR、GPC等技术对聚合物的分子结构及分子量进行表征,利用透析法制备聚合物胶束;采用AFM对聚合物胶束的纳米结构进行观察;采用荧光探针法测得其临界胶束浓度(CMC)分别为0.99 mg·L-1和0.59 mg·L-1;利用DLS测得聚合物胶束粒径为150 nm左右;以疏水型抗肿瘤药物氨甲喋呤(MTX)为模型药物,对载药胶束的体外释药行为进行了研究,测得聚合物胶束的载药量分别为为13.32%和10.00%,包封率分别为61.75%和46.82%。结果表明,随着疏水段的增大,星型杂臂嵌段共聚物胶束药物包载量及CMC随之降低,且在人体pH条件下药物释放较低;同时发现两种载药胶束在肿瘤细胞酸性条件下释药速率增加。综上,此类结构的聚合物胶束作为抗肿瘤药物MTX的载体分子具有很好的应用前景。 | 李志年 林娟 李立冬 周庆翰 | 2015 | 化学研究与应用2015，27，6： | 2 |
| 3 | 离子互补型自组装短肽在药物传递系统中应用的研究进展显示文摘自组装短肽作为药物传递载体材料开发是生物材料领域近二十余年的一个研究热点。经典的离子互补型自组装短肽由于具有两亲性和自组装特性,可与不同类型的药物相互作用,并在生理条件下形成水凝胶,不同氨基酸序列和肽链长度的自组装短肽可能具有不同的载药和/或缓控释特性,从而使得自组装短肽具有在药物传递系统中应用的潜力。本文重点综述了离子互补型自组装短肽在药物传递领域的应用,介绍了离子互补型自组装短肽与不同水溶性的药物之间的相互作用和给药系统构建的研究进展,讨论了离子互补型自组装短肽载药系统在生物医学中的应用前景。 | 孟翠 韦威朋 张坤琴 王玉和 唐富山 | 2017 | 遵义医学院学报2017，40，6： | 2 |
| 4 | 一种纳米多肽材料的自组装结构与机制研究显示文摘利用天然蛋白质氨基酸有序排列设计具有功能性的多肽纳米材料近年来引起了人们极大的兴趣,但对多肽材料的自组装机制研究却很少报道.本文中为研究多肽自组装机制,设计了一种新型多肽材料Arg-Ala-Asp-Ala-Gly-Ala-Gly-Ala-Arg-Ala-Asp-Ala-Gly-Ala-Gly-Ala,利用原子力显微镜等技术对多肽的自组装结构以及纳米结构重组装过程进行了实时观察,研究了其自组装机制,预测了其自组装模型,为进一步研究此类多肽材料的理化性质及实际应用提供了理论基础和数据支持. | 周庆翰 林娟 罗建斌 | 2011 | 西南民族大学学报(自然科学版)2011，37，3： | 2 |
| 5 | 天然氨基酸生物材料的自组装与细胞相容性研究显示文摘天然氨基酸(NAA)是一种具有良好生物相容性的材料,对其进行功能化设计是近年来的热门研究领域。本文中将基于蚕丝蛋白的特征氨基酸序列(Gly-Ala)与离子互补多肽序列(Arg-Ala-Asp-Ala)混编,设计了多肽RAG-16。采用原子力显微镜、旋转流变仪、傅立叶变换红外光谱仪、倒置荧光显微镜等技术对多肽RAG-16的自组装结构、流变学性能以及细胞相容性等性质进行了表征。结果表明:多肽RAG-16在溶液中具有自组装特性,能够形成纳米级三维网络结构,所形成的水凝胶力学性能较佳。通过分析得知,多肽二级结构中Silk I结构比例增加是其力学性能增强的主要原因。荧光染色显示,绝大多数接种于多肽水凝胶中的MC3T3-E1细胞能够存活,且能在不同的三维平面上生长增殖,表明该材料具有良好的细胞相容性。综上所述,本实验中设计的NAA材料在生物医学领域有较大的应用潜力。 | 周庆翰 林娟 | 2012 | 生物医学工程学杂志2012，29，5： | 2 |
| 6 | 蚕丝蛋白仿生多肽RAGA16的纳米结构与性能研究显示文摘利用天然蛋白质氨基酸序列设计生物仿生材料是近年来兴起的一个热门研究领域.本文中将蚕丝蛋白特征氨基酸序列(Gly-Ala-Gly-Ala-Gly-Ser)部分引入离子互补型多肽RADA16-Ⅰ中,设计了新型多肽RAGA16.采用原子力显微镜(AFM)、旋转流变仪(Rheometer)、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、倒置荧光显微镜等技术对多肽RAGA16的自组装结构、肽链的二级结构、流变学性能以及细胞相容性等进行研究.结果表明,蚕丝蛋白多肽序列引入后,多肽RAGA16具有自组装特性,能够自组装形成致密的纳米级三维网络结构,所形成的水凝胶力学性能明显提高,通过分析得知这可能是由于多肽二级结构中Silk I结构成分比例增加所致.荧光染色显示,绝大多数接种于多肽水凝胶中的小鼠前成骨细胞MC3T3-E1能存活,且在不同的三维平面上生长增殖.综上,利用蚕丝蛋白特征序列对RADA16-Ⅰ进行仿生改性后,对拓展多肽材料在生物医学领域的应用具有重要意义. | 周庆翰 廖戎 万静 罗建斌 柏松 林娟 | 2012 | 四川大学学报(自然科学版)2012，49，5： | 1 |
| 7 | 一种反平行螺旋多肽的自组装结构研究显示文摘自然界中广泛存在着天然蛋白质的自组装行为,而多肽的自组装研究近年来已成为纳米科学以及生物医学研究的一个热点。本研究中将氨基酸序列(GAGA)与离子互补型多肽RADA16-I序列进行部分替换,设计了双亲性多肽RAGA16。采用原子力显微镜(AFM)、透射电子显微镜(TEM)、圆二色谱(CD)等技术对多肽RADA16-I、RAGA16的自组装行为、肽链的二级结构进行了表征。结果表明,RAGA16在水溶液中形成纳米纤维结构,其在自组装过程中由无规卷曲结构转变为β-折叠结构。进一步研究发现,与RADA16-I的自组装模不同,RAGA16纳米纤维采取一种稳定的反平行螺旋自组装结构。最后,本文对RAGA16的自组装模式进行了推测,并对两种多肽的自组装模式进行了对比。 | 林娟 廖戎 万静 杨胜韬 石治川 罗建斌 周庆翰 | 2013 | 化学研究与应用2013，25，8： | 1 |
| 8 | 一种新型多肽仿生材料的自组装结构研究显示文摘利用天然蛋白质氨基酸序列设计生物仿生材料是近年来兴起的一个热门研究领域.本文中将蚕丝蛋白特征氨基酸序列(Gly-Ala-Gly-Ala-Gly-Ser)部分引入离子互补型多肽RADA16-I:(Arg-Ala-Asp-Ala)4中,设计了新型多肽RAGA16:Arg-Ala-Asp-Ala-Gly-Ala-Gly-Ala-Arg-Ala-Asp-Ala-Gly-Ala-Gly-Ser.采用原子力显微镜(AFM)等技术对多肽的自组装结构进行了研究,发现新型多肽自组装形成数微米长的纤维结构,通过分析得知多肽二级结构中Silk I结构成分比例增加是导致其纳米结构的变化主要原因.因此推测蚕丝蛋白特征序列对改变材料纳米结构有明显作用. | 周庆翰 罗建斌 林娟 廖戎 万静 马晨 | 2011 | 西南民族大学学报(自然科学版)2011，37，4： | 1 |
| 9 | 聚L-谷氨酸γ-苄酯的合成及其结晶结构的研究显示文摘利用L-谷氨酸苄酯与三光气反应制备了N-羧基-L-谷氨酸γ-苄酯-环内酸酐(NCA),以正己胺为引发剂,引发NCA开环聚合,合成了分子量为6700的聚L-谷氨酸γ-苄酯(PBLG)。利用核磁共振仪(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)以及一维大角X射线衍射仪(1D-WAXD)等表征手段对单体、聚合物结构进行了表征。结果表明,正己胺能够引发NCA开环聚合得到聚L-谷氨酸γ-苄酯,通过1H-NMR谱、GPC曲线测得聚合物的数均分子量;FTIR结果表明均聚物以分子内氢键作用形成α-螺旋结构;1D-WAXD衍射图表明,在该分子量下聚合物退火后结晶形成高度有序的六方晶系结构。 | 周庆翰 林娟 廖戎 万静 马晨 罗建斌 | 2011 | 化学研究与应用2011，23，7： | 1 |
| 10 | ABA型两亲三嵌段共聚物的合成与表征显示文摘设计并合成了ABA型两亲三嵌段共聚物聚苯乙烯-聚乙二醇-聚苯乙烯(PSt-b-PEG-b-PSt).本实验中,聚乙二醇与2-溴代异丁酰溴通过酯化反应合成大分子引发剂,利用原子转移自由基(ATRP)法引发苯乙烯(St)单体进行聚合反应,合成了两亲性嵌段共聚物.利用1H-NMR、GPC等技术对大分子引发剂、嵌段共聚物的结构、分子量及其分布进行了表征. | 周庆翰 郭纪帅 廖戎 | 2012 | 西南民族大学学报(自然科学版)2012，38，4： | 0 |
| 11 | 骨髓基质干细胞与功能化自组装多肽的生物相容性研究显示文摘目的检测骨髓基质干细胞(BMSCs)在功能化自组装多肽水凝胶中分化及生物相容性。方法自组装多肽RADA16与多肽RADA16-IKVAV委托上海吉尔生物科技公司合成,将两者混合制备功能化自组装多肽水凝胶,用原子力显微镜(AFM)观察其形态学特征。体外分离、扩增、纯化鼠BMSCs并流式分析其表面抗原标志,将BMSCs分别接种到接种到RADA16自组装多肽水凝胶(对照组)与功能化自组装多肽水凝胶(实验组)表面。激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)观察细胞迁移情况。应用Nestin、MAP2、GFAP免疫荧光染色,检测骨髓基质干细胞分化情况。结果 AFM显示功能化自组装多肽水凝胶由纳米纤维组成,其直径为7.0~8.0 nm。分离的BMSCs细胞表面标志CD90、CD44、CD34和CD45的阳性率分别为93.71%、92.5%、1.1%、2.18%。共培养后实验组中BMSCs的增殖及迁移能力均明显高于对照组(<0.05);实验组中MAP2阳性细胞百分率较对照组显著提高(<0.05),GFAP阳性细胞百分率较对照组显著降低(<0.05)。结论功能化自组装多肽水凝胶具有良好的细胞生物相容性,从而为神经组织工程提供了一个有前景的生物材料。 | 李鹏斌 王凯 车彪 郑启新 张振兴 | 2015 | 生物骨科材料与临床研究2015，12，2： | 0 |
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