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| 1 | 回顾性分析拉米夫定联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性失代偿期乙肝肝硬化患者的临床疗效显示文摘目的探究拉米夫定联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性失代偿期乙肝肝硬化患者的临床疗效。方法回顾性分析2014年1月~2015年1月收治的HBeAg阳性失代偿期乙肝肝硬化患者,共100例,将给予拉米夫定初始治疗耐药后加用阿德福韦酯挽救治疗的50名患者作为对照组,同时选取给予拉米夫定加阿德福韦酯初始联合治疗的患者50例,作为观察组,比较分析2组治疗的临床疗效。结果观察组患者治疗后HBeAg血清学转阴率26.00%显著高于对照组4.00%(P〈0.05);观察组患者治疗后12周(9.63±1.42)、24周(8.57±1.45)、48周(7.43±1.57)Child-Pugh分级评分分数显著低于对照组(9.74±1.21)、(9.45±1.33)、(8.57±1.04)(P〈0.05);观察组患者治疗后血清中HBV-DNA载量(2.23±1.25)显著低于对照组(5.18±1.63),且观察组治疗后(2.23±1.25)血清中HBV-DNA载量显著低于治疗前(6.47±1.55)(P〈0.05)。结论治疗HBeAg阳性失代偿期乙肝肝硬化患者采用初始联合拉米夫定和阿德福韦酯治疗,临床效果显著,HBeAg血清学转阴率高,且Child-Pugh分级评分分数降低,改善肝脏储备功能,血清中HBV-DNA载量降低。 | 赵立新 卢天虎 庄海 陈应强 | 2015 | 中国生化药物杂志2015，35，4： | 50 |
| 2 | 拉米夫定治疗老年失代偿期乙肝肝硬化的疗效观察显示文摘目的:探讨拉米夫定治疗老年失代偿期乙肝肝硬化的临床效果。方法:选取本院收治的失代偿期乙肝肝硬化老年患者90例,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予拉米夫定治疗。比较两组患者治疗前和治疗后6、12、24个月的肝功能、血清病毒学指标及预后。结果:观察组治疗后谷丙转氨酶(ALT)、血清白蛋白(ALB)、血清总胆红素(TBIL)改善程度均明显优于对照组(P<0.05)。观察组HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率及HBeAg血清转换率均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后2年,观察组Child-Pugh评分明显高于对照组(P<0.05);观察组死亡率明显低于对照组(P<0.05)。结论:拉米夫定应用于失代偿期乙肝肝硬化老年患者的临床效果显著,可显著抑制HBV-DNA的复制,改善肝功能,缓解病情进展,值得临床推广应用。 | 王伟新 | 2016 | 中国医学创新2016，13，33： | 3 |
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