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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	ER拮抗剂逆转乳腺癌多药耐药的实验研究显示文摘目的探讨ER拮抗剂(ICI 182,780)对人乳腺癌紫杉醇(PTX)耐药细胞株MCF-7/PTX耐药逆转的作用及其相关机制。方法应用Western印迹方法检测MCF-7/PTX细胞多药耐药基因(MDRl)编码的P-糖蛋白(P-gp)的表达;应用荧光酶标仪检测MCF-7/PTX细胞R-123外排。反映P-gp的泵功能;应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度ICI 182,780及化疗药物(PTX、EPI、VCR)对MCF-7/PTX细胞的增殖抑制效应,并计算半数抑制浓度(IC50);应用RT—PCR检测无毒剂量ICI182,780对MCF-7/PTX细胞内MDR1表达水平的影响。结果P-gp在MCF-7/PTX细胞较MCF-7细胞表达增高;无毒剂量ICI182,780通过降低MCF-7/PTX细胞内MDRl表达水平发挥耐药逆转作用;MCF-7/PTX细胞对PTX、ADR和VCR的耐药性较MCF-7细胞强,加入ICI182,780能增强MCF-7/PTX细胞对化疗药物的敏感性。结论ER拮抗剂ICI182,780可部分逆转人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/PTX细胞对PTX、EPI和VCR的耐药性,其逆转机制与抑制MDRI的表达有关。	胡美铃时俊锋丁海剑孙玉洁	2013	医学分子生物学杂志2013，10，3：	0

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