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| 1 | FOX家族介导的上皮间质转化在肿瘤转移中的研究进展显示文摘在肿瘤的侵袭转移进程中,上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)是其中一个重要的生物学过程。但由于EMT复杂的信号通路和未尽阐明的分子机制,治疗EMT仍然是世界性的难题。但多种研究也证实了EMT并非是不可逆转的过程。近年来对叉头框转录因子(FOX)基因家族在EMT中的研究,显示了其在肿瘤转移中具有重要的调控作用。该文综述了FOX基因家族介导的EMT过程在肿瘤多种生物学过程的研究,以期对EMT的信号网络有更好的了解,并为有效干预EMT提供新的依据。 | 蒋宗胜 阮君山 王少明 | 2016 | 中国药理学通报2016，32，8： | 12 |
| 2 | FoxA家族与恶性肿瘤的发生发展关系研究进展显示文摘FoxA家族基因广泛存在于真菌和动物体内,由FoxA1、FoxA2、FoxA3三个成员组成。它们在胚胎的生长发育、细胞的增殖分化、能量的代谢以及肿瘤的生成、浸润转移过程起着重要的作用。FoxA家族与恶性肿瘤的发生发展关系是近来研究的热点,FoxA家族作为转录因子,与恶性肿瘤的发生、增殖、浸润及转移密切相关。有研究表明,在多数肿瘤中,如乳腺癌、肝癌、肺癌、甲状腺癌、胃腺癌等恶性肿瘤中,FoxA与肿瘤的发生发展表现出负相关,显示FoxA的表达可以抑制癌症的转移,而在前列腺癌等恶性肿瘤中,FoxA促进肿瘤的生长、浸润及转移,本文就FoxA家族与恶性肿瘤的相关性研究进行综述。 | 姚磊 刘泰荣 陈华 | 2018 | 转化医学电子杂志2018，5，2： | 10 |
| 3 | FOXA2在胃腺癌中的表达降低显示文摘目的研究FOXA2在胃腺癌中的表达及其与胃癌细胞侵袭迁移能力的相关性。方法收集56例胃腺癌组织及对应的癌旁组织,运用免疫组织化学技术检测FOXA2和上皮型钙黏素(E-cadherin)在胃腺癌及对应癌旁组织中的表达;Western blot法检测FOXA2和E-cadherin蛋白在不同胃癌细胞株中的表达水平;在MKN-45胃癌细胞中过表达FOXA2,TranswellTM法检测胃癌细胞迁移和侵袭能力。采用Spearman法进行相关性分析。结果 FOXA2和E-cadherin蛋白在胃腺癌组织中表达水平显著低于对应癌旁组织;胃腺癌组织中FOXA2与E-cadherin蛋白表达呈显著正相关;FOXA2蛋白表达与肿瘤分化、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期具有显著的相关性;高侵袭性MKN-45胃癌细胞中FOXA2和E-cadherin表达最低,而低侵袭性N-87胃癌细胞中两者表达最高;FOXA2过表达显著上调E-cadherin蛋白表达,且明显抑制MKN-45细胞迁移和侵袭能力。结论 FOXA2在胃腺癌组织中表达降低,其低表达与胃腺癌的恶性临床病理特征相关。FOXA2过表达上调E-cadherin表达并抑制胃癌细胞侵袭、迁移能力。 | 张正良 孙江利 白郑海 李海军 贺仕才 陈锐 车向明 | 2015 | 细胞与分子免疫学杂志2015，31，5： | 6 |
| 4 | FOXA2、E-Cadherin在结肠癌、腺瘤组织中的表达及意义显示文摘目的检测叉头框因子A2(forkhead box A2, FOXA2)和钙黏蛋白(E-cadherin)在正常结肠黏膜、结肠腺瘤及结肠腺癌组织中的表达水平,探讨其在结肠癌发生、发展过程中的作用。方法收集内蒙古医科大学第三附属医院结肠组织活检标本90例,根据病理分为正常对照组、结肠腺瘤组、结肠癌组各30例。采用实时荧光定量PCR法检测FOXA2和E-cadherin在各组织中的表达水平。结果 FOXA2、E-cadherin在正常对照组、结肠腺瘤组及结肠癌组中的相对表达水平逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.001);在正常对照组、结肠腺瘤组及结肠癌组中FOXA2与E-cadherin的表达呈正相关(P<0.01)。结论 FOXA2和E-cadherin基因可能与结肠癌发生密切相关,通过协同作用共同作用于结肠黏膜细胞,联合检测二者的表达有助于早期诊断结肠癌,可能为基因治疗提供新靶点。 | 陈吉 李晞璠 崔宏 段聿 牛昊书 | 2019 | 胃肠病学和肝病学杂志2019，28，3： | 5 |
| 5 | FOXA2在肝细胞癌中的临床意义及其与E-cadherin的相关性显示文摘目的探讨检测FOXA2在肝细胞癌(HCC)中的临床意义及其与E-cadherin的相关性分析。方法采用免疫组织化学染色检测78例原发性HCC及对应癌旁组织中FOXA2和E-cadherin蛋白的表达情况,分析FOXA2蛋白表达与HCC不同临床病理特征的相关性以及其与E-cadherin蛋白表达相关性。结果 FOXA2和E-cadherin蛋白在HCC组织中的阳性表达率为44.9%(35/78)和52.6%(41/78),而对应癌旁组织中两者表达率为71.8%(56/78)和74.4%(58/78),差异具有统计学意义(χ2=11.631,P=0.001;χ2=7.989,P=0.005)。HCC组织中FOXA2与E-cadherin蛋白表达呈显著正相关(r=0.715,P=0.015)。FOXA2蛋白表达与肿瘤数目(χ2=5.552,P=0.018)、血管侵犯(χ2=9.329,P=0.002)和TNM分期(χ2=6.479,P=0.011)有关。结论 HCC组织中FOXA2蛋白表达缺失并与恶性临床病理特征密切相关,另外FOXA2与E-cadherin蛋白表达显著正相关,提示FOXA2缺失可能促进EMT从而导致肿瘤进展。 | 陈俊任 杨定华 孙艳华 韩庆 张敏杰 | 2014 | 中国老年学杂志2014，34，21： | 4 |
| 6 | 叉头框转录因子A2对肝癌细胞迁移和侵袭能力的影响显示文摘目的探讨叉头框转录因子A2(FOXA2)对肝癌细胞迁移和侵袭能力的影响。方法 Western Blot检测多种肝癌细胞系中FOXA2和E钙黏蛋白(E-cadherin)表达水平,应用FOXA2表达质粒和空白对照质粒(EV)转染MHCC-97H细胞,Transwell小室检测肿瘤细胞迁移和侵袭能力变化。结果 FOXA2和E-cadherin在高侵袭的MHCC-97H细胞中表达最高,而在低侵袭的Hep G2细胞中表达最低,过表达FOXA2上调MHCC-97H细胞中E-cadherin蛋白水平[(0.10±0.03)比(0.37±0.06),P<0.001]。另外,过表达FOXA2显著抑制MHCC-97H细胞迁移和侵袭能力(P<0.001)。结论 FOXA2在高侵袭性的肝癌细胞中低表达,过表达FOXA2上调E-cadherin表达水平且抑制MHCC-97H细胞迁移和侵袭,提示FOXA2可能在肝细胞癌侵袭转移过程中发挥重要作用。 | 李正平 张宇 罗道蕴 付宁 | 2015 | 广西医学2015，37，6： | 4 |
| 7 | FOXA家族在恶性肿瘤中的作用研究进展显示文摘FOX家族被称之为叉头框(fork?head box)蛋白,其特征是具有一段长度为110个氨基酸,高度保守并且和果蝇叉头基因相应区域高度同源的DNA结合域。根据叉头框的序列可进一步分为FOXA^FOXS共19个亚族。FOXA家族最初从大鼠肝核细胞中提取,在2000年系统命名叉头框家族之前被称作肝核转录因子?3(hepatic nuclear factor?3,HNF?3),包括FOXA1、FOXA2、FOXA3三个成员。FOXA家族的特征性叉头框结构由3个α螺旋及其两侧2个环形结构组成,又被称为“旋翼区”(wing?helix domain,WHD)。 | 张偲昂 王明东 王泽 陈文杰 金煜翔 赵学维 薛磊 | 2020 | 海军医学杂志2020，41，2： | 4 |
| 8 | 过表达FOXA2对结直肠癌LOVO细胞增殖和凋亡的影响显示文摘目的比较叉头框蛋白A2(forkhead box A2,FOXA2)在结直肠癌细胞系与正常结肠细胞系中的表达差异,并研究FOXA2对结直肠癌LOVO细胞系增殖、迁移以及凋亡的影响。方法 Real-time PCR检测FOXA2 m RNA的表达;在低表达细胞系LOVO细胞中转染过表达FOXA2质粒(FOXA2组)和阴性对照质粒(NC组),以未转染的细胞作为空白对照(CT组),Real-time PCR、Western blot技术验证转染效果;克隆形成实验、划痕实验以及流式细胞术检测过表达FOXA2后结直肠癌LOVO细胞增殖、迁移和凋亡的变化。结果 FOXA2m RNA在4种结直肠癌细胞系中表达均低于正常结肠细胞(P<0.05)。转染FOXA2过表达质粒后,FOXA2组细胞中m RNA和蛋白表达均高于NC组和CT组细胞(P<0.01),NC组细胞中FOXA2 m RNA和蛋白表达与CT组细胞之间差异无统计学意义(P>0.05);与NC组和CT组相比,过表达的FOXA2组LOVO细胞的克隆数和细胞迁移率均降低(P<0.05),NC组和CT组之间的克隆数和细胞迁移率差异无统计学意义(P>0.05);FOXA2组的LOVO细胞凋亡率高于NC组和CT组(P<0.05),NC组细胞凋亡率与CT组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 FOXA2在结直肠癌细胞中低表达,过表达FOXA2后会抑制结直肠癌细胞的增殖和迁移,促进癌细胞的凋亡。 | 王曦 曹佳 王丹妮 张旭 冯惠敏 李晓菡 王立斌 | 2018 | 宁夏医科大学学报2018，40，4： | 3 |
| 9 | FOXA2及E-cadherin在宫颈癌组织中的表达及相关性分析显示文摘目的:检测FOXA2和E-cadherin在宫颈癌组织中的表达并分析两者的相关性。方法:运用免疫组化技术检测FOXA2和E-cadherin在72例宫颈癌和12例正常宫颈组织中的表达情况,分析两者表达的相关性以及FOXA2与宫颈癌临床病理特征的相关性。结果:FOXA2和E-cadherin蛋白在宫颈癌组织中的阳性率分别为48.6%(35/72)和51.4%(37/72),而两者在正常宫颈组织中的阳性率分别为91.7%(11/12)和83.3%(10/12),差异均具有统计学意义(χ2=7.697,P=0.006;χ2=4.259,P=0.039)。宫颈癌组织中FOXA2与E-cadherin蛋白表达呈显著正相关(r=0.643,P=0.005)。FOXA2蛋白表达与临床分期(χ2=7.975,P=0.005)、淋巴结转移(χ2=5.692,P=0.017)和分化程度(χ2=7.300,P=0.007)有关。结论:宫颈癌组织中FOXA2低表达与恶性临床病理特征密切相关,并与E-cadherin蛋白表达呈显著正相关,提示FOXA2缺失可能通过调控EMT促进宫颈癌进展。 | 程鹏 | 2014 | 中国妇幼保健2014，29，35： | 3 |
| 10 | Foxa2在评估胃息肉癌变中的研究进展显示文摘胃息肉是指起源于胃黏膜或黏膜下层组织向腔内生长、聚集形成的隆起性病变,通常无临床表现,绝大部分是在胃镜检查中偶然发现的,随着内镜医生技术水平及内镜性能等的提高,胃息肉的检出率逐渐升高。尽管胃息肉患者缺乏临床表现,但是部分胃息肉可能会发展为恶性肿瘤,因此对胃息肉癌变风险的判断至关重要。叉头框蛋白A2(Foxa2)是一种潜在的肿瘤抑制因子,能够抑制胃癌的生长和远处转移[1]。另外,Foxa2在不同类型的胃息肉中表达水平不同,可以作为息肉癌变风险预测的临床诊断指标,本文将对Foxa2在评估胃息肉癌变风险中的研究进展作一综述。 | 彭好 沈磊 | 2019 | 临床消化病杂志2019，31，3： | 3 |
| 11 | Foxa2在结直肠息肉和结直肠癌中的表达及其意义显示文摘背景:叉头框蛋白A2(Foxa2)在结直肠癌的增殖和远处转移中具有重要作用,但关于Foxa2在结直肠息肉中的表达未见相关报道。目的:探讨Foxa2在结直肠息肉和结直肠癌中的表达及其意义。方法:选取2018年1月—2019年5月至武汉大学人民医院收治的45例增生性息肉、135例腺瘤性息肉和45例结直肠癌及其相应癌旁正常黏膜组织。采用免疫组化SP法检测Foxa2表达情况,实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测Foxa2 mRNA和蛋白表达,并分析Foxa2表达与结直肠息肉、结直肠癌之间的关系。结果:Foxa2在正常结直肠黏膜组织、增生性息肉、腺瘤性息肉、结直肠癌中的阳性表达率分别为13.3%、31.1%、62.2%、86.7%,组间相比差异有统计学意义(P<0.05)。正常结直肠黏膜组织、增生性息肉、腺瘤性息肉、结直肠癌中Foxa2 mRNA和蛋白表达逐渐增高,组间相比差异有统计学意义(P<0.05)。Foxa2表达与腺瘤性息肉的大小、是否带蒂有关(P<0.05);与结直肠癌分化程度、淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05)。结论:Foxa2在腺瘤性息肉和结直肠癌中高表达,且随着息肉癌变风险提高而增高,因此检测结直肠息肉组织中Foxa2蛋白表达有助于早期发现结直肠癌。 | 彭好 沈磊 | 2019 | 胃肠病学2019，24，11： | 3 |
| 12 | FOXA2过表达对卵巢癌OVCAR3细胞上皮-间充质转化的抑制作用及机制研究显示文摘目的检测叉头框架蛋白A2(FOXA2)在卵巢癌细胞中的表达情况,探讨其对上皮间质转化(EMT)的抑制作用及机制。方法培养卵巢癌上皮细胞系OVCAR3,构建并转染FOXA2过表达载体。采用CCK-8法、Transwell实验分别检测FOXA2过表达对OVCAR3细胞增殖、侵袭能力的影响;采用Western blot法及免疫荧光实验检测FOXA2过表达后OVCAR3细胞EMT发生相关蛋白E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)以及Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-catenin的改变。结果FOXA2过表达明显抑制了OVCAR3细胞的增殖、侵袭能力。OVCAR3细胞FOXA2过表达后显著上调了E-cadherin蛋白的表达,下调了Vimentin蛋白的表达,即EMT过程受到了抑制。免疫荧光结果显示FOXA2过表达后OVCAR3细胞中β-catenin蛋白在细胞质和细胞核中出现明显的异位聚集。结论FOXA2过表达可能通过Wnt/β-catenin信号通路影响了EMT过程,进而抑制了卵巢癌OVCAR3细胞的增殖和侵袭能力。 | 王凯 郭盼盼 管陈安 孙依娜 王俊强 余军辉 | 2021 | 浙江医学2021，43，20： | 3 |
| 13 | Translational medicine in China显示文摘Translational medicine has recently experienced an upsurge in interest and funding worldwide. Many translational research programs, centers and institutes have been rapidly established. In this short comment, we provide a brief view of the progress in translational medicine in China. | ZHANG JianMin | 2012 | Science China(Life Sciences)2012，55，9： | 2 |
| 14 | 叉头样转录因子A2与肿瘤的研究进展显示文摘肝细胞核因子3β(HNF3β)是肝细胞核因子的一种,又称叉头样转录因子A2(FOXA2)。FOXA2可调控肝细胞的成熟、分化,并在胚胎发育、代谢调节等过程中发挥重要的调控作用。越来越多的研究表明FOXA2与肿瘤发生发展相关,相关的报道主要集中在FOXA2与肝细胞癌、肺癌、胰腺癌的关系,另外也有研究报道其在前列腺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、食管癌中的作用,此文就FOXA2与肿瘤关系的研究进展作一综述。 | 朱昌鹏 谢渭芬 | 2014 | 国际消化病杂志2014，34，2： | 2 |
| 15 | HNF6重组慢病毒载体的构建及对大肠癌SW620细胞侵袭转移能力的影响显示文摘目的构建HNF6的慢病毒载体pLeno-DCE-HA-HNF6,建立稳定表达HNF6的大肠癌细胞系并观察HNF6对大肠癌细胞系SW620的侵袭转移能力的影响。方法构建HNF6慢病毒载体pLeno-DCE-HA-HNF6,感染293T细胞,收集上清测定病毒滴度;病毒颗粒转染SW620细胞,通过荧光显微镜及流式细胞仪观察转染效率;定量PCR(qPCR)及Western blotting检测HNF6的表达;应用Transwell和划痕试验观察SW620细胞侵袭转移能力的变化。结果通过PCR及酶切鉴定成功构建pLeno-DCE-HA-HNF6载体;包装并得到高滴度的病毒颗粒;转染SW620后,qPCR及Western blotting检测到HNF6表达明显升高;HNF6导致SW620明显的细胞形态变化,Transwell及划痕试验证明HNF6使SW620细胞迁移能力降低。结论成功构建并包装得到HNF6的慢病毒颗粒,建立稳定表达HNF6的大肠癌细胞系SW620-HNF6,证明过表达HNF6后可以抑制大肠癌侵袭转移能力。 | 耿海涛 肖乾 徐邓勇 胡立锋 丁克峰 | 2012 | 南方医科大学学报2012，32，1： | 2 |
| 16 | Progression and prospects of translational medicine in China显示文摘Translational medicine is a new discipline aiming to eliminate the barrier between preclinical and clinical medicine [1]. It converts promising laboratory discoveries into clinical applications and elucidates clinical questions | LI GuangBing MIAO RuoYu ZHAO HaiTao | 2012 | Science China(Life Sciences)2012，55，11： | 1 |
| 17 | FOXA2在肝内胆管细胞癌组织中的表达及其与预后的关系分析显示文摘目的 探讨叉头框蛋白A2(forkhead box A2,FOXA2)在肝内胆管细胞癌(ICC)组织中的表达及其与患者预后的关系。方法 回顾性收集2009-2013年期间于笔者所在医院行手术切除的85例ICC患者的临床病理资料,采用免疫组化染色法检测ICC组织中FOXA2的表达,并分析其与患者临床病理学特征及患者预后的关系。结果 本组85例患者中,50例FOXA2呈高表达,35例呈低表达。ICC患者中FOXA2的表达与TNM分期相关(P〈0.050),Ⅰ+Ⅱ期患者的高表达率高于Ⅲ+Ⅳ期患者。术后所有患者均获访,随访时间3-73个月,中位数为15个月。随访期间65例肿瘤复发,64例死亡。多因素分析结果表明,存在卫星灶、FOXA2低表达及CA19-9水平升高者的术后复发率更高(P〈0.050),肿瘤神经侵犯、存在卫星灶、FOXA2低表达和术前CA19-9升高者的术后生存情况差(P〈0.050)。结论 FOXA2呈低表达的ICC患者的预后较差,FOXA2可能是反映ICC患者预后的指标。 | 李川 沈俊颐 文天夫 | 2016 | 中国普外基础与临床杂志2016，23，12： | 1 |
| 18 | 基于蛋白质组学高效富集肺癌组织转录因子显示文摘转录因子(TFs)影响从细胞周期、代谢到细胞分化几乎所有生物过程,与肺癌的发生发展密切相关.但由于其低丰度性,在蛋白质组水平上分析鉴定肺癌TFs有很高的挑战性.目前我们设计的转录因子富集技术(TFRE)可以高效富集肺癌组织的TFs. | 谢辉 陈振岗 邓增华 刘金波 丁琛 冷文川 王广舜 | 2016 | 中华实验外科杂志2016，33，4： | 1 |
| 19 | FOXA在消化系统恶性肿瘤中的作用研究进展显示文摘FOXA又称叉头盒转录因子A,最初是从大鼠肝核细胞中发现并提取,分为FOXA1、FOXA2、FOXA3,在胚胎发育、代谢、分化、生长等多个方面发挥着重要作用。近年来研究表明,FOXA在肿瘤代谢、增殖、迁延和转移特别是在上皮间充质转化(EMT)进程中发挥着重要的调节作用。该文对FOXA在消化系统恶性肿瘤中的作用研究进展作一综述。 | 黄杨媛 汪丽燕 陈彩煌(综述) 李滨(审校) | 2022 | 中国临床新医学2022，15，2： | 1 |
| 20 | Cox-2和HNF-3β在非小细胞肺癌中的表达及临床意义显示文摘目的探讨环氧化物酶-2(Cox-2)和肝细胞核因子-3β(HNF-3β)在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法检测Cox-2和HNF-3β在60例非小细胞肺癌和50例癌旁正常肺组织中的表达情况。结果60例非小细胞肺癌中Cox-2和HNF-3β阳性率分别为78.33%(47/60)和18.00%(9/60),50例癌旁正常肺组织Cox-2和HNF-3β阳性率分别为35.00%(21/50)和84.00%(42/50)。Cox-2在非小细胞肺癌与癌旁正常肺组织中的阳性率比较,前者明显高于后者,HNF-3β的阳性表达率反而明显低于癌旁正常肺组织,Cox-2和HNF-3β蛋白表达呈负相关(P<0.05);Cox-2高表达和HNF-3β低表达与非小细胞肺癌TNM临床分期、病理类型、有无淋巴结转移及患者生存期呈显著相关(P<0.05)。结论 Cox-2和HNF-3β在非小细胞肺癌的发生、发展过程中起了重要作用,推测Cox-2和HNF-3β蛋白表达可共同作为非小细胞肺癌早期诊断、预后评估的生物学标志物。为进一步研究非小细胞肺癌的发生发展机制,探寻新的靶向治疗途径提出指导意义。 | 罗维贵 覃春艳 黄霞 邓俊华 覃雪梅 许建国 | 2014 | 右江民族医学院学报2014，36，2： | 1 |
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