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1Pt系异丁烷脱氢催化剂研究进展显示文摘综述了Pt系异丁烷脱氢的研究状况,探讨了铂系催化剂的活性中心,重点总结了载体、助剂、失活这几方面对铂系催化剂的反应性能的影响,并对铂系催化剂的研究前景进行了展望。李军 王君 马占华 孙兰义 2013现代化工2013,33,10:6
2Au-Pt-Sn异丁烷脱氢催化剂的制备显示文摘以异丁烷为原料制取异丁烯是解决异丁烯稀缺和异丁烷浪费的双赢方法,异丁烷脱氢主要问题是催化剂的研发。国内外大量研究以Pt-Sn为活性组分,但仍然存在转化率偏低和容易失活等问题,而负载型纳米Au催化剂在低温时对CO氧化表现出很高的催化活性。在原有Pt-Sn催化剂基础上,加入Au,采用等体积浸渍法制备Au-Pt-Sn催化剂,比较Au对异丁烷脱氢催化剂转化率和选择性的影响,使用小型固定床不锈钢反应器,常压、温度600℃、空速2 400 h-1和临氢条件下评价其性能。发现加入一定量Au后,增强了催化剂活性,n(Au)∶n(Pt)=1.0时,异丁烯收率大于40%。考察催化剂再生前后效果差异,发现经过再生后,异丁烷转化率和选择性略低有下降,表明催化剂可以再生利用。刘丽花 房德仁 任万忠 秦玉武 薛建成 2014工业催化2014,22,4:5
3异丁烷催化脱氢研究进展显示文摘异丁烷催化脱氢产物异丁烯可用于制备甲基叔丁基醚、丁基橡胶和聚异丁烯,也可用于合成甲基丙烯酸酯和异戊二烯等各种有机原料和精细化学品。从异丁烷催化脱氢反应机理、现有工艺和催化剂研究等方面综述了异丁烷催化脱氢的研究进展。催化剂研究主要包括催化剂的制备方法、制备条件、助催化剂的作用以及评价条件。刘丽花 房德仁 刘波 秦玉武 薛建成 任万忠 2012工业催化2012,20,12:5
4异丁烷脱氢过程催化剂结焦与焦性质研究显示文摘在固定床反应装置上,采用YBD型Cr/Al_2O_3催化剂催化异丁烷脱氢,通过热分析技术研究结焦催化剂,考察反应条件对催化剂结焦量及焦性质的影响。结果表明,Cr/Al_2O_3催化剂对异丁烷脱氢有较好的催化活性,当反应温度580℃,空速800 h^(-1)时,异丁烷转化率60%以上,异丁烯选择性90%以上,异丁烯收率约60%。反应温度、空速以及异丁烯对结焦催化剂的焦含量有明显影响,当反应温度超过580℃,随着原料气中异丁烯含量的增加,催化剂的结焦量迅速增加。孙乐晶 陈小平 杜玉朋 陈长珍 房德仁 任万忠 2019工业催化2019,27,3:3
5循环流化床中丙烷-异丁烷混合脱氢催化剂的性能显示文摘在中试循环流化床装置上,采用自主研发的PBD型低碳烷烃脱氢催化剂,对丙烷/异丁烷混合烷烃进行催化脱氢实验,考察了反应温度、气态空速、原料配比等工艺条件对脱氢过程的影响。实验结果表明,PBD型催化剂对丙烷/异丁烷混合烷烃脱氢反应表现出较高的催化活性。随反应温度的升高,混合烷烃的转化率增加,混合烯烃(丙烯+异丁烯)的选择性逐渐下降,收率逐渐增加。随气态空速的增大,混合烷烃的转化率下降,混合烯烃(丙烯+异丁烯)的选择性增加,而收率逐渐减小。其中,在反应温度600℃、气态空速1 700 h^(-1)、丙烷含量20%(w)、异丁烷含量在80%(w)的条件下,总烷烃转化率达48%以上,总烯烃选择性约90%。孙乐晶 杜玉朋 房德仁 田晖 任万忠 2018石油化工2018,47,6:3
6Dehydrogenation of isobutane to isobutene over a Pt-Cu bimetallic catalyst in the presence of LaAlO_(3) perovskite显示文摘In this study,isobutane dehydrogenation to isobutene reaction was carried out in a series of PtCu bimetallic catalysts prepared by coimpregnation method.The catalysts were characterized by means of several techniques,including XRD,N_(2) adsorptiondesorption,TEM,XPS,H2TPR and TG.The results show that the existence of LaAlO_(3) perovskite can enhance the dispersion and sintering resistance of metal nanoparticles and facilitate the transfer of carbon deposits from active sites to the support.Interestingly,the perovskite nanoparticles can also inhibit the reduction of CuOx and the formation of PtCu alloys,resulting in the suitable interaction between Pt and Cu.The PtCu/LaAlO_(3)/SiO_(2)catalyst exhibits the optimal dehydrogenation performance with an isobutane conversion of 47%and isobutene selectivity of 92%after 310 min reaction,which was ascribed to the unique role of LaAlO_(3) perovskite as well as the appropriate PtCu interaction.Yanyong Li Meng Ge Jiameng Wang Mengquan Guo Fanji Liu Mingxun Han Yanhong Xu Lihong Zhang 2021Chinese Journal of Chemical Engineering2021,34,4:2
7混合丁烷在Cr/Al_2O_3催化剂上的脱氢性能显示文摘以Cr/Al_2O_3为催化剂催化混合丁烷脱氢,采用SEM技术对催化剂进行表征,考察了反应温度和液时空速对混合丁烷脱氢性能的影响,并分析了正丁烷脱氢反应的产物分布。表征结果显示,Cr/Al_2O_3具有较好的球形形态,粒径36~135μm。实验结果表明,Cr/Al_2O_3对混合丁烷脱氢具有较高的催化活性,在反应温度540℃、液时空速2.5 h^(-1)时,100%(w)正丁烷的转化率达30%以上,正丁烯选择性接近80%;在反应温度540℃、液时空速2.5 h^(-1)时,混合丁烷中正丁烷含量(w)为40%~100%时的转化率达30%以上,丁烯选择性达90%以上;在反应温度540~560℃、液时空速2.0~2.5 h^(-1)时,混合丁烷中正丁烷含量低于40%(w)时的转化率为33%~45%,丁烯选择性达90%以上。正丁烷脱氢反应产物中反丁烯的选择性最高,顺丁烯次之,1-丁烯最低。张梨梅 房德仁 任万忠 刘尚 2015石油化工2015,44,12:1
8异丁烷脱氢Pt系催化剂研究进展显示文摘介绍异丁烷脱氢制备异丁烯Pt系催化剂的研究进展,表明催化剂的活性中心、载体和助剂对异丁烷脱氢反应性能影响较大。催化剂活性中心的积炭覆盖和烧结是催化剂失活的直接原因;载体的酸性有助于调变积炭的形成速率,而活性中心与助剂的交互作用可促使积炭的表面迁移;活性中心与载体的交互作用有利于减少活性中心的烧结。许浩 宋宁 邴连成 王芳 韩德志 王峰忠 王广建 2018工业催化2018,26,10:1
9钾盐对Pt-Sn/γ-Al_2O_3催化异丁烷脱氢性能的影响显示文摘采用等体积浸渍法制备Pt-Sn/γ-Al2O3催化剂,并使用KNO3或KCl对其进行改性制备Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化剂。采用固定床反应器,在580℃、0.1MPa、氢气/异丁烷体积比2、进料总空速2000h-1(异丁烷空速667h-1)条件下,评价催化剂的异丁烷脱氢催化性能。同时,使用XRD、压汞法、CO2-TPD和O2-TPO对催化剂进行表征。结果表明,KNO3改性的Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化异丁烷脱氢反应的转化率和异丁烯收率均高于KCl改性的Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化剂,但其异丁烯选择性却略低于后者;随着Pt-Sn-K/γ-Al2O3中K负载量的增加,其催化异丁烷脱氢反应的转化率降低,异丁烯选择性则逐渐增加,异丁烯收率呈现先增加后减小的趋势,合适的K质量分数在0.4%~0.8%范围。Pt-Sn-K/γ-Al2O3催化剂中的Pt、Sn和K处于高度分散状态或者含量很少;钾盐的掺入未对催化剂孔体积和平均孔半径产生大的影响;催化剂表面存在弱碱中心和强碱中心,后者对催化异丁烷脱氢反应更有利。周广林 王晓胜 蒋晓阳 崔丹丹 2015石油学报(石油加工)2015,31,4:0
10新型丙烷脱氢催化剂制备及其活性评价显示文摘以MIL-101(Cr)为载体,异丙醇铝为铝前驱体,通过添加助剂钾制备新型Cr2O3/Al2O3脱氢催化剂。考察反应温度、气时空速及钾含量等因素对脱氢过程的影响。结果表明,该催化剂对丙烷脱氢过程表现出较好的催化活性。在反应温度615℃、进料量60 mL·min^-1、钾质量分数3.2%的条件下,丙烷转化率39.6%,丙烯选择性90.0%。张凤岐 王耀伟 李民 刘波 2019工业催化2019,27,11:0
11Kinetic study of propane dehydrogenation and catalyst deactivation over Pt-Sn/Al_2O_3catalyst显示文摘The kinetics of propane dehydrogenation and catalyst deactivation over Pt-Sn/Al2O3 catalyst were studied.Performance test runs were carried out in a fixed-bed integral reactor.Using a power-law rate expression for the surface reaction kinetics and independent law for deactivation kinetics,the experimental data were analyzed both by integral and a novel differential method of analysis and the results were compared.To avoid fluctuation of time-derivatives of conversion required for differential analysis,the conversion-time data were first fitted with appropriate functions.While the time-zero and rate constant of reaction were largely insensitive to the function employed,the rate constant of deactivation was much more sensitive to the function form.The advantage of the proposed differential method,however,is that the integration of the rate expression is not necessary which otherwise could be complicated or impossible.It was also found that the reaction is not limited by external and internal mass transfer limitations,implying that the employed kinetics could be considered as intrinsic ones.Farnaz Tahriri Zangeneh Abbas Taeb Khodayar Gholivand Saeed Sahebdelfar 2013Journal of Energy Chemistry2013,22,5:0
12YBD型催化剂对丙烷脱氢的适用性研究显示文摘近年来丙烯需求及其价格持续走高,由丙烷脱氢制丙烯是其主要来源之一。本研究首先探讨YBD(Yantai university Butane Dehydrogenation)型催化剂颗粒内外扩散对其反应性能的影响,在催化剂颗粒尺寸40~80目、丙烷原料气流量40~100 mL/min范围内,催化剂反应性能基本不受内外扩散的影响;然后采用固定床反应装置评价了该催化剂对丙烷脱氢反应的适用性。结果表明:在压力0.1 MPa、温度595℃、空速600 h-1下,YBD型催化剂的丙烷脱氢反应性能最佳,丙烷转化率达45.88%,丙烯选择性80.65%;该催化剂能够维持较长时间的催化活性稳定性,明显优于工业催化剂。张琳 杜玉朋 房德仁 陈小平 任万忠 2021石河子大学学报(自然科学版)2021,39,4:0
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