|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 苦参碱药理作用研究进展显示文摘苦参碱是豆科植物苦参的主要有效成分,药理作用广泛,各类制剂已被广泛用于临床。随着苦参碱新的药理活性的不断发现,使其受到各方面的极大关注。现就苦参碱的主要药理作用抗肝损伤、抗肝纤维化、抗肿瘤、对心血管系统作用等进行综述,为苦参碱的全面开发利用提供参考。 | 张丽华 陈邦恩 潘明佳 | 2009 | 中草药2009，40，6： | 96 |
| 2 | 苦参碱对肝癌细胞端粒酶活性调控及细胞周期的影响显示文摘目的 :探讨苦参碱 (Ma)对肝癌细胞株 Hep G2 端粒酶活性的调控作用和细胞周期的影响。 方法 :将不同浓度的 Ma加入肝癌细胞株 Hep G2 细胞 ,以 TRAP- EL ISA方法测定其端粒酶活性 ;采用 L ipofect脂质体转染法将携带人类端粒酶逆转录酶 (h TERT)启动子和报告基因的质粒转染至肝癌细胞株 Hep G2 细胞 ,2 h后加入不同浓度的 Ma,孵育 4 8h后 ,分别检测其报告基因荧光素酶活性 ;同时将不同浓度的 Ma加入肝癌细胞株 Hep G2 细胞 ,并于加药后第 2 4 h、4 8h、72 h分别收集细胞 ,流式细胞仪测定细胞周期各时相的百分比。结果 :在 75 0μg / m l浓度 ,Ma可抑制端粒酶活性 ,明显下调 h TERT启动子的表达 ;加药后第 4 8h、72 h,5 0 0μg / m l、75 0μg / ml组中肝癌细胞 G0 / G1 期百分比明显增多 ,S期和部分 G2 / M期显著减少。 结论 :Ma可抑制肝癌细胞株 Hep G2 细胞 h TERT的表达并影响端粒酶活性和细胞周期。 | 陈伟忠 林勇 谢渭芬 张俊平 张新 程志红 | 2002 | 第二军医大学学报2002，23，5： | 122 |
| 3 | 苦参碱的药理研究进展显示文摘目的 :对苦参碱的药理学研究成果进行综述 ,为其开发利用提供参考。方法 :依据相关研究报道 ,综述苦参碱单体药理活性及作用机制等方面的实验研究进展。结果 :苦参碱具有多方面的药理活性。结论 :苦参碱应用前景广阔 。 | 刘梅 刘雪英 程建峰 | 2003 | 中国中药杂志2003，28，9： | 215 |
| 4 | 苦参生物活性研究进展显示文摘 苦参的活性成分主要是生物碱和黄酮类化合物。许多研究发现,苦参在医疗方面具有抗肿瘤活性及抗肝损伤、抗溃疡、抗生育、抗炎抑菌、抗心率失常、抗病毒和治疗慢性肝炎等作用;在农业上,苦参对多种病虫害具有毒杀和抑制作用,并具有杀鼠活性。文章对以上研究进行了综述,并指出了苦参今后的研究方向。 | 张宏利 张跃进 韩崇选 杨学军 王明春 杨清娥 高锦明 | 2004 | 西北农林科技大学学报(自然科学版)2004，32，5： | 33 |
| 5 | 苦参的药理活性研究进展显示文摘 | 徐今宁 张鹤明 赵秀华 | 2007 | 河北北方学院学报(医学版)2007，24，5： | 30 |
| 6 | 苦参碱对肝癌细胞HepG2增殖的影响及端粒酶活性调控的体外研究显示文摘[目的]探讨苦参碱(Ma)对肝癌细胞株HepG2增殖的影响及其端粒酶活性、端粒酶逆转录酶 (hTERT)表达的调控作用。[方法]将不同浓度的Ma加入肝癌细胞株HepG2细胞 ,MTT试验测定用药后细胞存活率和增殖情况 ,同时以TRAP ELISA方法检测其端粒酶活性 ;采用Lipofect脂质体转染法将携带hTERT启动子和报告基因的质粒转染至肝癌细胞株HepG2细胞 ,2h后加入不同浓度的Ma,孵育48h后 ,分别检测其报告基因萤虫素酶活性。[结果]500μg/ml以上浓度可抑制HepG2的生长 ;750μg/ml浓度的Ma可抑制端粒酶活性 ,并下调hTERT启动子的表达。[结论]Ma可抑制肝癌细胞株HepG2细胞增殖 。 | 陈伟忠 曾欣 林勇 谢渭芬 张新 | 2002 | 肿瘤学杂志2002，8，3： | 30 |
| 7 | 苦参生物碱的药理研究进展显示文摘 | 吴智慧 黄绳武 胡锡波 | 2006 | 中南药学2006，4，5： | 26 |
| 8 | 苦参碱对醛固酮诱导大鼠心肌成纤维细胞细胞周期和增殖细胞核抗原表达的影响显示文摘目的 :研究苦参碱 (Mat)对醛固酮 (Ald)诱导大鼠心肌成纤维细胞 (RCFibs)增殖的影响 ,探讨其抑制心肌纤维化的机制。方法 :利用体外细胞培养技术 ,建立Ald诱导RCFibs纤维化模型 ,通过四氮甲唑蓝 (MTT)比色法测定细胞增殖 ,流式细胞分析仪 (FCM)测定细胞周期及增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达、免疫荧光法测定PCNA的表达 ,研究Mat对Ald诱导RCFibs增殖的影响。结果 :Ald +Mat(0 .5mmol·L-1 、0 .2 5mmol·L-1 、0 .1 2 5mmol·L-1 )组与Ald组相比较 ,其细胞增殖抑制率分别为 9.95 6 7%、2 6 .4 6 1 0 %、4 6 .5 90 9% (P <0 .0 5 ) ,细胞周期分析显示G0 G1 期细胞数量增加 ,S期、G2 M1 期明显减少 ;免疫荧光和FCM测定表明 ,Mat抑制PCNA的表达。结论 :Mat能明显抑制Ald诱导的RCFibs增殖 ,其效应呈现剂量依赖性。 | 胡迎春 欧阳静萍 李艳琴 杨海鹭 徐怡 | 2004 | 武汉大学学报(医学版)2004，25，3： | 26 |
| 9 | 苦参碱联合复方丹参对慢性乙型肝炎肝纤维化的影响显示文摘目的:探讨苦参碱与复方丹参注射液合用治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效以及可能机制。方法:将222例HBsAg、HBeAg、HBVDNA均为阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组112例应用苦参碱150mg和复方丹参20mL静脉点滴,每天1次,6周为一疗程;对照组为常规应用甘利欣30mL静脉点滴。治疗前后分别检测HA、LN、IV-C等肝纤维化指标以及肝功能等,并进行比较。结果:与对照组相比,治疗组患者的肝纤维化血清学指标明显下降(P<0.01)。治疗组治疗前后肝功能改变有统计学意义(P<0.01)。结论:苦参碱联用复方丹参治疗慢性乙型肝炎,可使患者血清肝纤维化指标显著下降,对减轻肝炎症状及肝纤维化均有显著疗效。 | 吴春晓 陈燕鸿 郑志雄 | 2006 | 实用医学杂志2006，22，13： | 18 |
| 10 | 苦参碱对单侧输尿管梗阻模型大鼠肾小管间质纤维化的影响显示文摘目的观察苦参碱对单侧输尿管梗阻(unilateralureteralobstruction,UUO)模型大鼠肾小管间质的基质金属蛋白酶3(matrixmetalloproteinase3,MMP3)、基质金属蛋白酶组织抑制物1(tissueinhibitorofmetalloproteinase1,TIMP1)、纤维连接蛋白(fibronectin,FN)、结缔组织生长因子(connectivetissuegrowthfactor,CTGF)和α平滑肌肌动蛋白(αsmoothmuscleactin,αSMA)表达水平的影响,初步探讨其对小管间质纤维化的作用机制。方法实验采用UUO肾间质纤维化模型作为研究模型,分为正常组、假UUO组、UUO组、福辛普利治疗组(F组)、苦参碱大剂量治疗组(苦大组)和苦参碱小剂量治疗组(苦小组)。运用免疫组化技术半定量分析实验第14天各组MMP3、TIMP1、FN、CTGF和αSMA的表达水平。结果UUO组和治疗组的MMP3在UUO模型第14天均显著低于正常组和假UUO组(P<0.05),但3个治疗组的表达水平明显高于UUO组(P<0.05);TIMP1、FN、CTGF和αSMA在正常组和假UUO组中的表达最低,而3个治疗组的表达均低于UUO组(P<0.05);各指标在苦大组与F组间的表达均无统计学差异(P>0.05)。结论苦参碱可以部分恢复小管间质MMP3的表达,同时降低TIMP1、FN、CTGF和αSMA的表达,从而延缓肾小管间质纤维化的进程。 | 付平 冯梅 张翥 周莉 刘芳 胡章学 | 2006 | 中国中西医结合杂志2006，26，2： | 17 |
| 11 | 苦参素治疗慢性肝炎60例显示文摘目的 :研究苦参素对慢性肝病、肝纤维化的防治作用并探讨其作用机制。方法 :治疗组在对照组口服维生素C 0 .2g ,复合维生素B 2片 ,西利宾胺 (水飞蓟宾葡甲胺盐 ) 10 0mg ,均每日 3次的基础上肌肉注射苦参素注射液 4mL ,观察两组血清丙氨酸转氨酶 (ALT)、透明质酸 (HA)和胆红素的变化。结果 :苦参素能显著降低慢性肝炎患者血清ALT(P <0 .0 1)、HA(P <0 .0 5 )和胆红素 (P <0 .0 1)。结论 :苦参素有保护肝细胞、减轻肝细胞坏死。 | 陈伟忠 谢渭芬 林勇 蔡雄 | 2001 | 医药导报2001，20，9： | 15 |
| 12 | 苦参药理作用及临床应用综述显示文摘苦参在中医临床具有清热解毒、燥湿利尿、祛风杀虫等作用.近年来,国内外对苦参作了大量的药理及临床研究,发现其具有广泛的药理作用及临床用途. | 孙晶 王立艳 | 2003 | 黑龙江医药2003，16，6： | 14 |
| 13 | 苦参碱抑制大鼠肺成纤维细胞增殖及其机制显示文摘目的观察苦参碱(Mat)对大鼠肺成纤维细胞增殖及纤维连接蛋白(Fibronectin,FN)表达的影响。方法体外培养新生Wistar大鼠的肺成纤维细胞,倒置显微镜下观察活细胞形态;四氮唑盐(MTT)比色法检测细胞增殖,流式细胞分析仪测定细胞周期;免疫荧光测定FN的蛋白含量。结果不同浓度苦参碱处理36h后,细胞MTT-OD值呈递减趋势,S期细胞百分率下降,G0/G1期百分率上升,FN的表达下降,且成剂量依赖性,与空白组相比,差异有显著性(P<0.01)。结论苦参碱可抑制大鼠肺成纤维细胞增殖,其作用与降低FN表达有关。 | 周艳芳 黄培春 欧阳静萍 | 2006 | 中国现代医学杂志2006，16，8： | 13 |
| 14 | 苦参碱对早期糖尿病肾病病人纤溶活性和血黏度的影响显示文摘目的探讨苦参碱注射液对早期糖尿病肾病病人纤溶活性、血液黏度的影响及其肾保护作用。方法87例早期糖尿病肾病病人,随机分为2组。对照组42例,男性23例,女性19例,予格列喹酮30mg,po,tid;治疗组45例,男性25例,女性20例,在此对照组治疗的基础上,予苦参碱氯化钠注射液100mL(含苦参碱80mg),静脉滴注,每日1次。疗程均为21d。结果治疗组全血黏度、血浆黏度、凝血因子I、血清三酰甘油、胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排出率和肾功能等都有显著的改善(P<0.01),其中血清组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)上升(1±s3)kU·L-1,纤溶酶原激活剂抑制因子1(PAI-1)下降(5±17)kU·L-1,而对照组治疗后t-PA和PAI-1无明显改变,2组差异显著(P<0.05)。对照组临床有效率57%,低于治疗组89%,2组疗效差异非常显著(P<0.01)。2组血糖变化无显著差异(P>0.05)。结论苦参碱注射液可通过调节t-PA/PAI-1的活性、改善血液黏度,减少早期糖尿病肾病尿蛋白的排出,对肾脏起保护作用。 | 卢远航 周颖 易晔 | 2009 | 中国新药与临床杂志2009，28，3： | 13 |
| 15 | 苦参碱对UUO模型肾小管间质MMP-3、TIMP-1和FN影响的实验研究显示文摘目的观察苦参碱对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠模型肾小管间质基质金属蛋白酶-3(MM P-3)、基质金属蛋白酶组织抑制物-1(T IM P-1)和纤维联结蛋白(FN)表达水平的影响,初步探讨其对小管间质纤维化的作用机制。方法实验采用UUO肾间质纤维化模型作为研究模型,分为正常组、假UUO组、UUO组、福辛普利治疗组(F组)、苦参碱大剂量治疗组(E组)和苦参碱小剂量治疗组(D组)。运用免疫组化技术半定量分析实验第7、14 d各组的MM P-3、T IM P-1和FN表达水平。结果UUO组和治疗组的MM P-3表达水平第7、14 d均低于正常组和假UUO组(P<0.05),但三个治疗组的表达水平高于UUO组(P<0.05);T IM P-1和FN在正常组和假UUO组中的表达最低,而三个治疗组的表达均低于UUO组(P<0.05);MM P-3、T IM P-1和FN在E组与F组间的表达差异均无统计学意义(P>0.05);在UUO组中,MM P-3与FN、MM P-3与T IM P-1的免疫组化半定量分析均呈负相关(P<0.01)。结论苦参碱可以部分恢复小管间质MM P-3的表达水平,降低T IM P-1和FN的表达水平,从而延缓肾小管间质纤维化的进程。 | 付平 冯梅 张翥 韩新华 周莉 唐万欣 胡章学 | 2005 | 四川大学学报(医学版)2005，36，6： | 12 |
| 16 | 苦豆子中主要生物碱药理作用的研究进展显示文摘苦豆子是广泛分布于我国西北部的传统中药,具有清热解毒、抗菌消炎等药理作用。近年来,随着对其主要活性成分喹诺里西叮类生物碱研究的不断深入以及新生物碱单体的分离鉴定,发现苦豆子生物碱具有降低血脂、抗肝纤维化、抗癫痫和抗肿瘤等多种新的药理活性,具有很高的药用价值,所以着重对其化学结构及药理活性进行了概述。 | 于蕾 张连芳 东方 宋辉 贾绍华 | 2015 | 北京联合大学学报2015，29，2： | 12 |
| 17 | 苦参碱抗纤维化机制研究进展显示文摘现代药理学研究发现,传统中草药苦参的提取物苦参碱具有抗纤维化,抗感染,免疫调节,抗肿瘤等多种药理作用,特别是其抗纤维化作用引起了学者们的重视,并展开了大量的研究,本文对其抗纤维化的可能机制作一综述。 | 景宇 陶冶 | 2006 | 四川医学2006，27，12： | 11 |
| 18 | 苦参碱对人增生性瘢痕成纤维细胞增殖的体外抑制作用显示文摘 | 姜孟臣 陈虹 刘洪琪 陈莉 | 2005 | 中草药2005，36，1： | 10 |
| 19 | 苦参碱治疗包虫病后小鼠免疫功能和部分氧化还原酶、转氨酶的变化及意义显示文摘目的考察用药后小鼠的免疫功能变化并研究对小鼠肝组织损伤和棘球蚴组织营养代谢产生影响的部分氧化还原酶、转氨酶等的改变状况。方法染病小鼠经苦参碱、阿苯达唑及联合用药治疗90天后,对血清中Th2型细胞因子IL-4,IL-6和IL-10含量,及T淋巴细胞亚群分类进行检测;采用比色法、放射免疫标记技术及速率法等检测治疗前后小鼠肝脏、棘球蚴囊壁组织匀浆NO、NOS、LD、LDH和AKP及血清HA、GOT的含量及活性。结果治疗后血清中IL-4,IL-6和IL-10的含量降低(P<0.05),其中IL-4与IL-10在联合用药组下降尤为明显(P<0.05);小鼠外周血中T细胞亚群分类:CD4+/CD8+升高(P<0.05),但与正常小鼠比较尚存在差异(P<0.05)。棘球蚴囊壁LD、LDH和AKP均升高(P<0.05),联合用药组尤为明显(P<0.05)。肝脏组织中各用药组NO、NOS和下降(P<0.05),LDH在苦参碱组及联合用药组下降幅度明显大于Alb组(P<0.05);LD仅在苦参碱组与联合用药组下降(P<0.05)。各用药组血清HA含量较之对照组明显降低(P<0.05),且苦参碱组及联合用药组与Alb组有显著性差异(P<0.05)。苦参碱组及联合用药组血清GOT含量较之对照组降低(P<0.05),Alb组无变化(P>0.05)。结论棘球蚴病小鼠经治疗后,机体的免疫状况有所恢复。苦参碱和阿苯达唑均能抑制棘球蚴影响代谢,尤其联合应用效果更好。苦参碱能显著改善小鼠肝功能,并对逆转肝细胞损伤方面较阿苯达唑为优。 | 殷祎隆 聂蕾 傅宣英 王琪 景涛 | 2005 | 中国人兽共患病杂志2005，21，8： | 10 |
| 20 | 苦参碱对糖尿病肾病大鼠肾脏结构和功能的影响显示文摘 | 傅松波 汤旭磊 贾丽云 乔成栋 马志远 | 2010 | 解放军医学杂志2010，35，3： | 10 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员