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| 1 | 吉西他滨和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果分析显示文摘目的探讨吉西他滨和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法对70例NSCLC患者采用GP(吉西他滨+顺铂)方案进行动静脉全身化疗治疗。给予患者在数字减影血管造影机(DSA)的引导下行支气管动脉灌注(BAI)化疗,结合静脉滴注化疗药物。同时给予水化、护肝,5-HT3受体抑制剂防治呕吐等对症处理。治疗2个周期后对患者的近期疗效进行评估、对不同解剖分型和不同病理类型患者的疗效进行比较、记录不良反应的情况。结果70例NSCLC患者中CR 5例,PR 38例,SD 19例,PD 8例,总有效率为61.4%。GP方案在治疗不同类型的晚期NSCLC时,总有效率分别为:中央型肺癌75.0%,周围型肺癌36.8%;肺磷癌69.7%,肺腺癌43.3%。中央型肺癌和周围型肺癌患者的疗效差异有统计学意义(χ2=3.524,P=0.046);肺磷癌和肺腺癌患者的疗效差异有统计学意义(χ2=4.541,P=0.037)。有23%的患者有Ⅱ度以上的血液系统的不良反应,而消化系统的恶心呕吐也仅是Ⅰ~Ⅱ度,但发生胸痛的患者有46例,其中32例是Ⅰ度,程度较轻。结论吉西他滨和顺铂动静脉联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)对中央型肺癌、肺鳞癌的效果较好,不良反应较少、较轻,值得在临床工作中合理应用。 | 魏磊 | 2015 | 实用癌症杂志2015，30，8： | 35 |
| 2 | 吉西他滨联合顺铂动静脉化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析显示文摘目的分析吉西他滨联合顺铂动静脉化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选择恩施土家族苗族自治州中心医院2010年1月—2013年6月收治的晚期NSCLC患者70例,所有患者入院后给予吉西他滨联合顺铂动静脉化疗方案:吉西他滨1 g/m2联合顺铂50 mg/m2行支气管动脉灌注(BAI)治疗,第1天;吉西他滨1 g/m2静脉滴注,第8天。28 d为1个化疗周期,2个化疗周期后观察患者临床疗效及化疗期间毒副作用发生情况,并分析不同解剖分型及病理分型患者的临床疗效。结果 70例晚期NSCLC患者中完全缓解5例,部分缓解38例,疾病稳定19例,疾病进展8例,有效率为61.4%。鳞癌患者临床疗效优于腺癌患者(u=2.004,P=0.045)、中央型患者临床疗效优于周围型患者(u=3.639,P=0.000)。化疗期间患者胸痛发生率最高,为65.7%,其次为恶心、呕吐及白细胞计数下降,但均以Ⅰ度为主。结论吉西他滨联合顺铂动静脉化疗方案治疗晚期NSCLC的临床疗效良好,尤其对中央型肺癌、肺鳞癌患者临床疗效更好,且毒副作用较轻微。 | 陈佳权 崔玉梅 陈典 陈军 | 2015 | 实用心脑肺血管病杂志2015，23，10： | 7 |
| 3 | 构建以RACK1为核心口腔鳞状细胞癌差异基因间相互作用的关系网路显示文摘背景:RACK1与口腔鳞状细胞癌的发生发展密切相关,但肿瘤的发生发展不是一个基因或蛋白决定的,是多基因、多分子呈网络结构,多步骤、多阶段共同作用的长期复杂过程,各肿瘤基因之间相互协同作用促使肿瘤细胞形成和发展。因此要揭示口腔鳞状细胞癌的作用机制将不能局限于单个蛋白或基因,而要着眼于与口腔鳞状细胞癌差异蛋白或基因相关的信号网络通路,研究整个信号通路中相关蛋白或基因的表达变化,进而分析研究这些分子之间的相互作用机制。目的:筛选出的口腔鳞状细胞癌相关差异基因,使用STRING数据库通过生物信息学的方法构建它们之间的相互作用关系网络,为后续实验提供线索。方法:根据作者所在课题组前期口腔鳞状细胞癌的经典蛋白组学实验结果和基因表达谱芯片实验的数据结果,选择表达一致且差异相对较大的基因作为实验的差异基因。将筛选的差异基因输入STRING数据库进行分析,找出差异基因对应蛋白之间的可能作用关系,构建相互作用网络结构图。结果与结论:口腔鳞状细胞癌的19个差异基因对应蛋白相互间构成一个复杂的作用网络,各差异蛋白间通过多条相互作用通路进行调节,RACK1蛋白是整个网络的节点蛋白。GNB2L1的编码蛋白RACK1蛋白通过WD40重复蛋白亚基(编号COG2319)和β-G蛋白亚基(编号KOG0279)与其他差异蛋白的亚基间相互作用。其中WD40重复蛋白(编号COG2319)与其中5个差异蛋白直接作用并构建了10条相互作用通路,β亚基G蛋白(编号KOG0279)与其中8个差异蛋白直接作用并构建了11条相互作用通路。说明通过STRING数据库分析构建了这19个差异基因相互作用的结构网络图发现RACK1蛋白的2个亚基共与8个相关差异蛋白直接作用,产生18条相互作用通路。在这个网络结构中RACK1蛋白是中心,提示其是口腔鳞状细胞癌的一个关键节点蛋白。 | 郑建伟 利小平 董俊英 曾宪丽 梁友龙 韩帮峰 杨德群 罗刚 | 2015 | 中国组织工程研究2015，19，18： | 6 |
| 4 | 抑制NSCLC细胞株H1299中EIF5A2表达对肿瘤生长及转移的影响显示文摘目的研究真核翻译起始因子5A2(eukaryotic translation initiation factor 5A2,EIF5A2)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞株H1299中的作用和潜在分子机制。方法采用EIF5A2干扰RNA,敲除NSCLC细胞株H1299中的EIF5A2后,评估细胞的增殖能力、细胞凋亡率、细胞迁移和侵袭能力;采用Western印迹法检测NSCLC细胞株H1299敲除EIF5A2后,肿瘤相关蛋白和E-cadherin的表达情况。结果 EIF5A2的表达在NSCLS细胞株H1299中上调。而在体外实验中,EIF5A2的沉默可以抑制肿瘤细胞生长并诱导凋亡,降低细胞的迁移和侵袭能力,上调c-Myc、Bcl-2、Rac1表达,下调E-cadherin的表达。结论 EIF5A2可以促进NSCLC细胞株H1299的增殖和转移,可能成为NSCLS药物作用新靶点。 | 张博佳 韦松华 陈炜 李丹 | 2017 | 同济大学学报(医学版)2017，38，3： | 3 |
| 5 | 真核翻译起始因子5A在热疗抗恶性肿瘤中的作用机制研究进展显示文摘近年来,热疗作为一种治疗恶性肿瘤的方法,已被广泛应用于临床。热疗能有效防止恶性肿瘤的复发、转移,提高肿瘤患者的生存质量,延长患者的生存期,但热疗抗肿瘤的具体机制尚不清楚。为探讨热疗在治疗恶性肿瘤中的作用及机制,笔者整理总结并综述近几年有关热疗与真核细胞翻译起始因子5A(e IF5A)的研究,结果显示,e IF5A在结直肠癌、胃癌等多种恶性肿瘤中表达较高,并具有促进肿瘤细胞增殖、侵袭转移的作用,经热疗处理后胃癌细胞及结肠癌细胞中的e IF5A水平均有不同程度下降,表明e IF5A可能在热疗治疗恶性肿瘤中起了重要作用。 | 闫昭飞 龙惠 王帅 张伯活 巴明臣 | 2016 | 中国普通外科杂志2016，25，4： | 1 |
| 6 | 真核翻译起始因子5A和多胺代谢及肿瘤的关系显示文摘真核翻译起始因子5A(eIF5A)是真核生物中普遍存在且高度保守的蛋白质,含有一个独特的氨基酸——羟腐胺赖氨酸,该氨基酸是在赖氨酸的基础上经翻译后修饰而成,该过程与多胺代谢密切相关。研究发现,eIF5A和多胺代谢以及肿瘤的发生发展密切相关,有望成为抗肿瘤靶向治疗新的分子靶点。现就eIF5A和多胺代谢及肿瘤关系的研究进展作一简要综述。 | 康乐 盛德乔 王艳林 | 2014 | 生命科学2014，26，3： | 0 |
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