共被期刊论文引用了2次
您的检索式：您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 我国疾病动物模型的研究现状和展望显示文摘由于医学科学研究的需要,各类疾病动物模型被广泛用来研究人类疾病的发生发展机制、药物筛选以及治疗评价等.本文全面梳理了我国疾病动物模型的研究和发展现状,分析了我国在这方面的特色优势以及与国际上的差距,内容涵盖了肿瘤、神经及精神疾病、感染及免疫性疾病、心血管与代谢性疾病、药物筛选等不同领域.简要介绍了国家自然科学基金对疾病动物模型项目的资助情况,同时指出了我国疾病模型今后的主要发展方向. | 薛丽香 张凤珠 孙瑞娟 董尔丹 | 2014 | 中国科学:生命科学2014，44，9： | 41 |
| 2 | HCV感染人肝癌Huh7.5.1细胞后差异表达的lncRNA及其对细胞增殖的影响显示文摘丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)是导致人类肝脏疾病的重要病原体。长链非编码RNA(Long noncoding RNA,lncRNA)参与了许多疾病和生物过程的调控,但是lncRNA在HCV感染中的作用还了解很少。本研究旨在筛选HCV感染人肝癌细胞系Huh7.5.1后差异表达的长链非编码RNA(lncRNA),并研究相关lncRNA对细胞增殖及周期相关基因表达的影响。首先,分析HCV感染Huh7.5.1细胞72h前后lncRNA芯片表达谱;然后采用实时荧光定量PCR(Reverse tanscription-quantitative real time PCR,RT-qPCR)的方法对芯片中差异表达明显的17条lncRNA进行细胞水平验证;进一步采用CCK8以及ki67细胞增殖实验研究差异表达最明显的lncRNA对细胞增殖的影响;最后采用RT-qPCR探讨lncRNA对细胞周期蛋白基因cyclin B1/D1/E1的mRNA表达的影响。lncRNA芯片检测结果与RT-qPCR验证的相符的lncRNA中,发现HCV感染Huh7.5.1细胞后上调和下调最明显的两条lncRNA分别是RP11-288L9.1与ADAM20P1,而沉默RP11-288L9.1能抑制细胞周期蛋白基因cyclin B1/D1/E1的表达水平,并抑制Huh7.5.1细胞增殖。首次发现HCV感染后上调的RP11-288L9.1能促进细胞周期蛋白基因的表达水平和Huh7.5.1细胞增殖,另一种下调的ADAM20P1对细胞增殖影响不大。研究结果为HCV感染及肝癌细胞增殖提供了潜在的诊断标志物和治疗的新型靶点,具有一定的参考价值。 | 付忠晓 李舒 向田 谢焱 章晓联 | 2017 | 病毒学报2017，33，2： | 3 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员