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| 1 | HBV病毒复制机制及慢性乙型肝炎药物靶点显示文摘乙型肝炎病毒(HBV)感染是一种严重影响公共卫生与人体健康的全球性流行性疾病,尽管乙肝防治已有很大提高,但仍缺乏高效的药物与手段。研究表明,肝损伤、肝衰竭程度与HBV及宿主免疫系统相互作用存在复杂关系。因而详细地探明HBV生命周期和感染过程,为研究HBV药物靶点和制定新的抗病毒策略提供前期坚实的基础,意义重大。该文详细介绍HBV病毒复制机制,并系统地阐述近年来新发现的和潜在的药物靶点,为制备新型的抗HBV药物提供参考。 | 赫晓林 黄建炜 许瑞安 崔秀灵 | 2015 | 中国药理学通报2015，31，2： | 30 |
| 2 | 天然产物抗病毒药物的研究进展显示文摘长期服用抗病毒药物易导致病毒的耐药性和药物不良反应,加之某些新发病毒传染疾病仍无特异性药物。因此,新型抗病毒药物的研究一直是医药健康领域的重大科研任务。天然产物是抗病毒药物发现的重要源泉。本综述总结了近十年来具有抗病毒活性的天然产物,为药物开发提供有潜力的先导化合物。 | 付志鹏 周忠霞 刘新泳 展鹏 | 2020 | 药学学报2020，55，4： | 12 |
| 3 | 慢性乙型肝炎潜在治疗靶点和新药研发进展显示文摘尽管预防性疫苗显著减少了乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)新发感染,但目前全球仍有超过2.4亿慢性HBV感染者,其中每年因HBV感染相关的终末肝病和肝癌引起的死亡人数高达68万。目前用于慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)治疗的抗病毒药物包括干扰素和核苷/核苷酸类似物两大类,但均难以实现理想的临床治疗终点,即乙肝表面抗原(HBsAg)阴转或血清学转换。针对CHB患者尚未被满足的巨大医疗需求,国内外团队正在针对HBV生活周期的各个关键步骤以及潜在的宿主因子,尝试研发更为有效的CHB治疗药物,本文简要综述了当前处于临床开发阶段以及部分临床前阶段的CHB候选药物研发进展。 | 郑金伟 袁权 夏宁邵 | 2019 | 微生物学报2019，59，8： | 11 |
| 4 | 乌梢蛇DNA检测试剂盒的研制与应用显示文摘目的研制乌梢蛇DNA提取和检测试剂,对试剂盒的特异性、稳定性和重复性进行评价,并对市售乌梢蛇药材进行质量检测,最终开发乌梢蛇DNA检测试剂盒。方法应用现代的DNA指纹技术,对2015年版《中国药典》乌梢蛇DNA检测方法进行了优化和改良,研制了乌梢蛇DNA提取和检测试剂,开发了乌梢蛇PCR检测试剂盒,并对试剂盒检测参数进行评价。应用该试剂盒对随机抽取北京、天津、长春和吉林4个城市的18个乌梢蛇样品,进行检测,同时与药典DNA方法进行比对试验。结果乌梢蛇DNA检测试剂盒经反复冻融5、10和20次后依然有效。18个市售乌梢蛇样品中14个样品为正品,4个样品为伪品。多次试验特异性、稳定性和重复性结果完全相同。试剂盒法与药典法检测结果一致。且试剂盒法可在普通实验室内完成DNA检测任务。结论乌梢蛇DNA检测试剂盒对乌梢蛇药材鉴别简单方便、准确有效。适用于乌梢蛇DNA的快速检测。 | 李梓僮 孙景昱 周亭亭 于文静 李明成 艾金霞 苑广信 | 2017 | 中国药学杂志2017，52，9： | 8 |
| 5 | 基于新靶标的HBV抑制剂研究进展(1):衣壳蛋白抑制剂显示文摘乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)衣壳蛋白在整个生命周期中起着重要作用,是药物设计的理想靶标。衣壳蛋白抑制剂可以通过抑制HBV的复制,与核苷类药物发挥协同抗病毒作用。本文从药物化学的视角对不同结构类型的HBV衣壳蛋白抑制剂的研究进展进行综述。 | 马悦 魏粉菊 俞霁 贾海永 刘新泳 展鹏 | 2020 | 药学学报2020，55，4： | 7 |
| 6 | 抗乙型肝炎病毒靶点研究进展显示文摘全世界约有2.4亿慢性乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)感染者,每年有近68.6万人死于慢性乙型肝炎相关肝硬化和肝癌,从1982年乙肝疫苗起始应用至今,HBV感染的有效保护率达95%,但现阶段仍有大量的慢性HBV感染者需要进行抗病毒治疗。 | 赵亚楠 李红 | 2017 | 国际病毒学杂志2017，24，3： | 6 |
| 7 | 基于新机制的抗乙肝病毒药物的研究进展显示文摘乙型肝炎是由乙型肝炎病毒感染引起的,以肝脏炎症和坏死病变为主的一种全身性感染病。因其高致死率在世界范围内引起广泛被关注,在我国更是一个严重的医疗卫生问题。目前为止有多种治疗乙肝的药物已应用于临床但未达到理想疗效,同时有许多药物正处于研发阶段,并且乙型肝炎的治疗理念也在不断地更新。针对基于新机制的抗乙肝病毒药物的研究近况进行综述,以期为临床用药提供参考。 | 王小磊 孙宪春 卢华军 刘小方 | 2019 | 现代药物与临床2019，34，5： | 5 |
| 8 | 慢性乙型肝炎药物治疗研究进展显示文摘慢性乙型病毒性肝炎(CHB)作为一种危害性大、传染性强的疾病,一直以来都是世界性医疗难题。随着抗病毒药物的不断研究,人们对于CHB的治愈方式也有了新的认识。该文系统介绍了靶向乙型肝炎病毒(HBV)生命周期的药物及免疫治疗方法,可为全面了解疾病的演进与进展提供参考,以逐步实现从多个方面、多个机制入手彻底治愈CHB。 | 单保程(综述) 潘猛(审校) 朴红心(审校) | 2020 | 现代医药卫生2020，36，14： | 4 |
| 9 | Discovering novel anti-HCV compounds with inhibitory activities toward HCV NS3/4A protease显示文摘 | Ye YU Jing-feng JING Xian-kun TONG Pei-lan HE Yuan-chao LI You-hong HU Wei TANG Jian-ping ZUO | 2014 | Acta Pharmacologica Sinica2014，35，8： | 2 |
| 10 | HBV RNA的临床研究进展显示文摘HBV RNA在乙型肝炎病毒复制过程中具有重要作用,尤其是前基因组RNA(pgRNA)作为复制过程中病毒核心逆转录的模板,其特殊性被日益重视。分析近年来有关HBV RNA的临床研究,进一步探讨HBV RNA作为新的血清学标志物对临床乙型肝炎患者的指导意义。 | 许艺凡 雷学忠 | 2020 | 中华肝脏病杂志2020，28，12： | 1 |
| 11 | 肝细胞内源性microRNA与HBV交互作用影响HBV转录的机制显示文摘microRNA(miRNA)可参与转录后基因表达的调控,在调控HBV转录、复制中发挥着关键性作用。总结了肝细胞内具有抗HBV作用的miRNA及4种调控机制,HBV通过HBx及自身编码miRNA等影响肝细胞内源性miRNA表达,促进复制的机制。分析表明,肝细胞内源性miRNA与HBV交互作用构成一个复杂的调控网络,相互竞争调控的结果,决定了HBV转录的活性及疾病发展的趋势。深入研究肝细胞内源性miRNA与HBV交互作用影响HBV转录的机制,对探索新的抗HBV方法具有重要的意义。 | 邱华 孙学华 周振华 李曼 张鑫 高月求 | 2016 | 临床肝胆病杂志2016，32，11： | 1 |
| 12 | 直接靶向HBV的小分子抑制剂研究进展显示文摘乙肝病毒(hepatitis B virus, HBV)感染严重威胁人类的生命健康。现有治疗药物干扰素和核苷(酸)类似物具有不良反应严重、停药后易反弹以及不同程度的耐药性等问题,并且二者均无法有效清除共价闭合环状DNA(covalently closed circular DNA, cccDNA),从而导致无法彻底治愈乙肝。因此,直接针对HBV自身蛋白或核酸的新药研发仍是公共卫生领域的当务之急。本文精选近10年的研究典例,从药物化学的视角总结了直接靶向HBV小分子抑制剂的前沿进展。 | 周加慧 王硕 丁当 徐祥瑞 徐淑静 何勇 刘新泳 展鹏 | 2023 | 药学学报2023，58，11： | 0 |
| 13 | Identification of SARS-CoV-2 entry inhibitors among already approved drugs显示文摘To discover effective drugs for COVID-19 treatment amongst already clinically approved drugs,we developed a high throughput screening assay for SARS-CoV-2 virus entry inhibitors using SARS2-S pseudotyped virus.An approved drug library of 1800 small molecular drugs was screened for SARS2 entry inhibitors and 15 active drugs were identified as specific SARS2-S pseudovirus entry inhibitors.Antiviral tests using native SARS-CoV-2 virus in Vero E6 cells confirmed that 7 of these drugs(clemastine,amiodarone,trimeprazine,bosutinib,toremifene,flupenthixol,and azelastine)significantly inhibited SARS2 replication,reducing supernatant viral RNA load with a promising level of activity.Three of the drugs were classified as histamine receptor antagonists with clemastine showing the strongest anti-SARS2 activity(EC_(50)=0.95±0.83μM).Our work suggests that these 7 drugs could enter into further in vivo studies and clinical investigations for COVID-19 treatment. | Li Yang Rong-juan Pei Heng Li Xin-na Ma Yu Zhou Feng-hua Zhu Pei-lan He Wei Tang Ye-cheng Zhang Jin Xiong Shu-qi Xiao Xian-kun Tong Bo Zhang Jian-ping Zuo | 2021 | Acta Pharmacologica Sinica2021，42，8： | 0 |
| 14 | Anti-hepatitis B virus activities of natural products and their antiviral mechanisms显示文摘Chronic hepatitis B (CHB) infections caused by the hepatitis B virus (HBV) continue to pose a significant global public health challenge. Currently, the approved treatments for CHB are limited to interferon and nucleos(t)ide analogs, both of which have their limitations, and achieving a complete cure remains an elusive goal. Therefore, the identification of new therapeutic targets and the development of novel antiviral strategies are of utmost importance. Natural products (NPs) constitute a class of substances known for their diverse chemical structures, wide-ranging biological activities, and low toxicity profiles. They have shown promise as potential candidates for combating various diseases, with a substantial number demonstrating anti-HBV properties. This comprehensive review focuses on the current applications of NPs in the fight against HBV and provides a summary of their antiviral mechanisms, considering their impact on the viral life cycle and host hepatocytes. By offering insights into the world of anti-HBV NPs, this review aims to furnish valuable information to support the future development of antiviral drugs. | DENG Wanyu CHEN Fu ZHAO Yue ZHOU Ming GUO Min | 2023 | Chinese Journal of Natural Medicines2023，21，11： | 0 |
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