维普中文期刊产品整合服务
共被期刊论文引用了26次 您的检索式:您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
    题名 作者 年代 出处 被引量
1肝纤维化中西医结合诊疗指南显示文摘2006中西医结合肝病杂志2006,16,5:168
2肝纤维化中西医结合诊疗指南显示文摘肝纤维化在国际疾病分类(ICD-10)中可作为一种病名(K74-001),但主要是一种组织病理学概念。肝纤维化指肝组织内细胞外基质(ECM)成分过度增生与异常沉积,导致肝脏结构或(和)功能异常的病理变化,结构上表现为肝窦毛细血管化与肝小叶内以及汇管区纤维化;功能上可以表现为肝功能减退、门静脉高压等。其形成机制主要由于肝炎病毒、乙醇、药物与毒物、血吸虫、代谢和遗传、胆汁淤积、自身免疫性肝病等多种损伤因素长期慢性刺激肝脏,使肝窦内肝星状细胞的活化,胶原等ECM成分代谢失衡,生成大于降解,促使肝脏ECM沉积与组织结构重构。Liver Disease Committee,Chinese Association of Integrative Medicine. 2006中华肝脏病杂志2006,14,11:269
3中医药抗肝纤维化临床与基础研究进展显示文摘本文首先介绍肝纤维化的现代医学研究进展,包括病理机制与诊断方法等;回顾中医学对肝纤维化的研究过程及其认识,指出我国的肝纤维化临床治疗学研究已经跻身世界前列。继而介绍我国抗肝纤维化新药与经过多中心临床试验的中药制剂,包括扶正化瘀方、复方鳖甲软肝片、复方861合剂等。接着介绍抗肝纤维化中药-扶正化瘀方的多途径作用机制与物质基础,如抗肝纤维化作用机制包括抗肝细胞脂质过氧化损伤与肝细胞凋亡、抑制肝星状细胞活化、改善肝窦毛细血管化等,而且针对肝纤维化的不同病理阶段,该方具有各自的药物配伍特点,目前已知该方的主要药效成分包括丹酚酸B、苦杏仁甙与虫草组分等。最后,展望中医药抗肝纤维化发展前景,一方面加强临床试验,提高临床研究水平,促进其国际化;另一方面,开展中医药治疗肝硬化的临床与基础研究,发展肝硬化的中医病机与治法新理论。刘成海 刘平 胡义扬 徐列明 刘成 2007世界科学技术-中医药现代化2007,9,2:91
4肝纤维化中西医结合诊疗共识意见(2017年)显示文摘肝纤维化是向肝硬化发展的必经阶段,也是影响慢性肝病预后的重要环节,严重影响了我国人民的身体健康和生活质量。近年来,国内外对肝纤维化基础与临床的研究又有了新的进展,故有必要对"肝纤维化中西医结合诊疗共识意见"进行制定。李军祥 陈誩 姚树坤 2017中国中西医结合消化杂志2017,25,12:79
5肝纤维化中西医结合诊疗指南显示文摘2006中国中西医结合杂志2006,26,11:47
6肝纤维化中西医结合诊疗指南显示文摘肝纤维化在国际疾病分类(ICD-10)中可作为一种病名(K74.001)。但主要是一种组织病理学概念。肝纤维化指肝组织内细胞外基质(ECM)成分过度增生与异常沉积,导致肝脏结构或(和)功能异常的病理变化.结构上表现为肝窦毛细血管化与肝小叶内以及汇管区纤维化:功能上可以表现为肝功能减退、门静脉高压等。其形成机制主要由于肝炎病毒、乙醇、药物与毒物、血吸虫、代谢和遗传、2007药品评价2007,4,4:49
7中医药治疗肝纤维化研究进展显示文摘肝纤维化是一种病理学概念,以肝组织的细胞外基质异常增生与分布为特征,导致肝脏的结构和功能改变。肝纤维化是多种慢性肝病的共同病理特点和病理发生机制,病毒性肝炎、酒精、药物、脂肪肝、自身免疫性肝病、胆汁淤积和遗传代谢性疾病等原因引起的慢性肝病均存在肝纤维化的病理特点。肝纤维化是一个动态发展过程。随着纤维化程度的加重,慢性肝炎可进一步演变为肝硬化,甚至肝癌。因此,积极防治肝纤维化对于慢性肝病具有重要意义。赵志敏 刘成海 2016实用肝脏病杂志2016,19,1:49
8肝纤维化中西医结合诊疗指南显示文摘Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao Chinese Association of Integrative Medicine, Liver Disease Committee 2006中西医结合学报2006,4,6:29
9复方中药治疗慢性病毒性肝炎肝纤维化的Meta分析显示文摘目的:对中药方剂治疗慢性病毒性肝炎肝纤维化的有效性进行评价。方法:检索35年内文献(截止2011年)。将复方中药与对照组(抗病毒或保肝药)的随机临床试验纳入本研究。制定文献纳入标准和文献排除标准。采用Cochrane系统评价员手册和Jadad质量记分法对文献进行质量评价。分析指标为计数资料,用相对危险度(RR)及其95%可信区间(95%C I)表示。结果:共纳入5个临床随机对照试验。慢性病毒性肝炎肝纤维化或代偿期肝硬化共计359例。复方中药在改善肝纤维化与对照组比较合并效应量RR=2.03,95%C I(1.52,2.72),P<0.00001。无不良反应。结论:复方中药有明显的改善肝纤维化(S分期)作用,未见不良反应的报道。郝立然 李娜 李海玲 韩子岩 2011临床医药实践2011,20,7:11
10肝纤维化的中医中药治疗显示文摘陈香宇 马军 段芳龄 2002胃肠病学和肝病学杂志2002,11,3:11
11强肝胶囊治疗非酒精性脂肪肝疗效观察显示文摘目的观察强肝胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法将188例非酒精性脂肪肝患者随机分为强肝胶囊组、易善复组和空白对照组,观察治疗前和治疗6个月后3组患者肝功能、血脂、肝脏CT值的变化。结果治疗前后强肝胶囊组ALT、TG、TC、肝/脾CT比值比较均有显著性差异(P均<0.05),治疗前后易善复组ALT、肝/脾CT比值有显著性差异(P均<0.05),强肝胶囊组治疗前后脂肪肝轻重程度分级比较有显著性差异。结论强肝胶囊和易善复治疗非酒精性脂肪肝效果确切,二者均可以改善脂肪肝的影像学改变。刘子永 吕俊旭 2014现代中西医结合杂志2014,23,6:10
12强肝胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床病理观察显示文摘目的探讨强肝胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法85例患者随机分为两组,中西药组(40例)用强肝胶囊联合拉米夫定,中药组(45例)单用强肝胶囊,两组均治疗6个月。治疗前3个月内和治疗后1个月内分别进行血清肝纤维化指标和肝穿刺病理学检测。结果(1)血清肝纤维化指标:两组治疗后透明质酸、Ⅳ型胶原、层黏蛋白均显著下降(P<0·05)。(2)肝组织学改变:中西药组炎症活动度改善的总有效率为80·0%,肝纤维化改善总有效率为70·0%;中药组分别为57·8%和75·6%,中西药组治疗后炎症活动度改变程度优于中药组(P<0·05),但肝纤维化程度改变两组比较差异无显著性。结论强肝胶囊联合拉米夫定可明显减轻炎症坏死活动性,单纯强肝胶囊也能改善肝纤维化病变。王华 赵延龙 徐克成 杨柳明 危北海 张万岱 陈杜芳 2006中国中西医结合杂志2006,26,11:10
13Effects of Zhaoyangwan on chronic hepatitis B and posthepatic cirrhosis显示文摘AIM:To study the therapeutic effects of zhaoyangwan (ZYW) on chronic hepatitis B and hepatic cirrhosis and the anti-virus, anti-fibrosis and immunoregulatory mechanisms of ZYW.METHODS: Fifty cases of chronic hepatitis B and posthepatic cirrhosis with positive serum HBsAg, HBeAg, anti-Hbc and HBV-DNA were divided randomly and single-blindly into the treatment group (treated with ZYW) and the control group (treated with interferon).After 3 month treatment,the effects of the treatment group and the control group were evaluated.RESULTS: The serum ALT normalization was 83.3%(30/36) in the treatment group and 85.7%(12/14) in the control group,with no significant difference (X^2=0.043, P>0.05).After the course, the negative expression rates of the serum HBV-DNA and HBeAg were 44.4%(16/36) and 50%(18/36) in the treatment group, and 50%(7/14) and 50%(7/14) in the control group, respectively,with no significant difference(X^2=0.125, X^2=0.00, both P>0.05). Negative HBsAg and positive HBsAb appeared in 4 cases of the treatment group and 1 case of the control group.Serum anti-HBc turned negative in 6 cases of the treatment group and 1 case of the control group, respectively. After the ZYW treatment,serum CD3^+, CD4^+, CD8^+, CD4^+/CD8^+ and NK cell activation were significantly increased. Only serum CD3^+ and NK cell activation were significantly increased in the control group with a significant difference between the two groups. The serum C4, C1q, C3, B and C9 were significantly in creased inthe treatment group. In the control group only the serum C4 was increased. The concentration of serum interferon had no change after treatment with ZYW, while it was significantly increased in the control group after treatment with interferon.The ultrastructure of the liver restored,which helped effectively to reduce the degeneration and necrosis of hepatic cells,infiltration of inflammatory cells and hepatic cirrhosis.CONCLUSION:ZYW is a pure Chinese herbal medicine. It can exert potent therapeutic effects on chronic hepatitis B and posthepatic cirrhosis.ZYW has similar therapeutic effects to those of interferon.It is cheap and easily administered with no obvious side-effects.It can be widely used in clinical practice.Cui-PingZhang Zi-BinTian Xi-ShuangLiu Qing-xiZhao JunWu Yong-XinLiang 2004World Journal of Gastroenterology2004,10,2:9
14强肝胶囊联合拉米呋定治疗慢性乙型肝炎纤维化的临床病理研究显示文摘目的试图从临床病理学角度探讨强肝胶囊联合拉米呋定治疗对慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法共60例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,其中强肝胶囊联合拉米呋定组(A组)40例,拉米呋定组(B组)20例。试验前3个月内和试验终止后1个月内,分别血清肝纤维化指标检测和肝穿刺病理学检查,以进行疗效评价。结果强肝胶囊联合拉米呋定组(A组)治疗前后肝纤维化改变优于拉米呋定组(B组)(P<0.05),但炎症坏死活动性改变两组无显著性差异(P>0.05)。结论强肝胶囊联合拉米呋定可明显减轻肝纤维化程度,炎症坏死活动性改变不优于单纯拉米呋定治疗。赵延龙 王华 徐克成 杨柳明 陈杜芳 2006哈尔滨医科大学学报2006,40,2:9
15干扰素联合强肝胶囊对慢性乙型肝炎肝纤维化指标的影响显示文摘目的 探讨干扰素联合中药强肝胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效 ,了解治疗前后肝纤维化指标的变化。方法 30例慢性乙型肝炎患者联合应用干扰素与强肝胶囊治疗 0 .5a,于治疗前后分别检测血清透明质酸 (HA)、Ⅲ型前胶原 (PCⅢ )、Ⅳ型胶原 (C -Ⅳ )、层黏蛋白 (LN) ,同期就诊的 2 8例患者作为对照组。结果 治疗前 2组患者血清HA ,PCⅢ ,C -Ⅳ ,LN比较无显著性差异 ,治疗组在治疗结束时上述 4项指标均有明显下降 ,与对照组比较有极显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 干扰素联合强肝胶囊能明显改善慢性乙型肝炎患者的肝纤维化指标 。申长顺 栾娜 苏进 李瑞黎 2004现代中西医结合杂志2004,13,17:8
16复方中药治疗慢性病毒性肝炎肝纤维化的Meta分析和重要的组分及有效成分显示文摘目的:对复方中药治疗慢性病毒性肝炎肝纤维化的疗效进行Meta分析,分析有效方剂的重要药味和有效成分。方法:检索35年内(截止2011年)中国知网学术文献总库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库。电子检索MEDLINE、Cochrane图书馆临床对照试验资料库。将复方中药与对照组(抗病毒和/或保肝药)的随机临床试验纳入本研究。制订文献纳入标准和排除标准。采用Cochrane系统评价员手册对文献随机化临床试验(RCT)进行质量评价,并做Jadad质量记分法评分。RevMan 5.1软件对多个研究结果的总体效应进行Meta分析,漏斗图了解潜在的发表偏倚。色谱仪器和/或网络文献数据库分析指纹图谱和化学成分,网络文献数据库查找有效活性成分。结果:6个随机对照临床试验包含430例符合纳入标准。复方中药在改善肝纤维化方面与对照组比较差异有统计学意义,组间异质性检验P=0.80,I2=0;综合结果RR=2.30,95% CI[1.77,2.99],Z=6.23,P<0.00001)。入选方剂均无不良反应。从上述6个抗肝纤维化有效方剂中选出交集的药味,分别是丹参、黄芪、党参、虫草、郁金、当归、三七、莪术、陈皮、板蓝根。从药味指纹图谱和主要活性成分看各药味之间存在明显差异。抗肝纤维化主要活性成分包括丹参酮-A、丹酚酸B、丹酚酸A、丹参单体IH764-3、黄芪总苷、黄酮类、冬虫夏草多糖、姜黄素、阿魏酸、三七皂苷、人参皂甙。从抗肝纤维化药理机制看,各药味之间的药理机制存在重叠。丹参和黄芪囊括文中提及的抗肝纤维化全部药理机制。结论:复方中药治疗慢性病毒性肝炎肝纤维化疗效显著,安全性好;复方中药呈现多个靶点和多环节的药理机制;同一方剂中不同活性成分在同一药理机制上存在重叠;丹参和黄芪涉及多靶点和多环节的药理作用最广。李娜 李海玲 郝立然 韩子岩 2012临床医药实践2012,21,6:7
17强肝胶囊治疗酒精性脂肪肝的疗效观察显示文摘目的观察强肝胶囊治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法选取120例酒精性脂肪肝患者,随机分为2组,治疗组60例给予强肝胶囊进行治疗,对照组60例采用甘草酸二铵等常规保肝治疗,治疗时间a为8周,比较2组肝功能指标、肝纤维化指标及总有效率。结果治疗结束后,治疗组ALT、AST、STB、γ-GT均显著降低(P均<0.05),且显著优于对照组(P均<0.05);治疗组肝纤维化指标明显低于对照组(P均<0.05)。治疗组总有效率为90%,对照组为71%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论强肝胶囊治疗酒精性脂肪肝疗效显著,值得在临床上推广。吴军伟 2013现代中西医结合杂志2013,22,26:5
18慢性乙型肝炎治疗——困难和出路显示文摘徐克成 危北海 姚希贤 张万岱 陈治水 陈泽民 李道本 王冠庭 2002中国中西医结合消化杂志2002,10,1:5
19强肝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的多中心临床研究显示文摘目的探讨强肝胶囊治疗乙型肝炎肝纤维化的疗效以及安全性。方法将乙型肝炎肝纤维化患者258例随机分为2组:2组均给予常规治疗,治疗组加用强肝胶囊,治疗6个月后观察临床治疗效果,肝功能、肝纤维化情况及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率(92%)明显高于对照组(75%)。治疗后2组血清总胆红素(TBil)、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清门冬氨酸氨基转移酶(AST)均较治疗前明显降低,白蛋白(ALB)不同程度升高;治疗组治疗后TBil、ALT、AST降低较对照组明显;2组患者治疗后肝纤维化血清学指标均下降,治疗组降低较对照组更为明显,特别是HA、PCⅢ和LN;治疗6个月后,2组TGF-β1、TIMP-1水平均较治疗前显著下降,MMP-1水平较治疗前显著升高,且治疗组TGF-β1、TIMP-1和MMP-1改善情况均优于对照组。治疗组不良反应轻微,不影响治疗。结论强肝胶囊不仅可改善患者临床症状及肝功能,而且具有明显改善肝脏纤维化程度的作用,是治疗乙型肝炎肝纤维化的有效药物之一。刘汶 黄象安 刘燕玲 2013现代中西医结合杂志2013,22,13:4
20强肝胶囊联合恩替卡韦对乙型肝炎抗肝纤维化的临床观察显示文摘肝纤维化是慢性肝病向肝硬化发展的病理过程,抗肝纤维化是预防及治疗肝硬化的重要措施之一。本院应用强肝胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者87例,观察对纤维化的改善作用及对肝功能、HBV-DNA、脾脏形态等的影响,临床疗效较好,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选择2007年9月-2011年2月在我院治疗的慢性乙型肝炎患者87例。张静 王莉 2014中国地方病防治2014,29,S1:3
返回顶部 每页显示:
共2页 首页 上一页 第1页 下一页 末页 /2 跳转

网站首页 | 关于我们 | 联系我们 | 产品服务 | 客服中心 | 广告服务 | 版权声明 | 网站联盟 | 友情链接 | 售卡网点

版权所有© 渝B2-20050021-1 渝公网安备 50019002500403号 违法和不良信息举报中心

互联网出版许可证 新出网证(渝)字10号 全国400电话 - 免长途话费