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| 1 | 乳腺癌诊疗指南和临床实践历程显示文摘近二十年来,以引入NCCN指南为契机,我国乳腺癌规范化诊疗体系开始建立。结合国际标准和中国特色的NCCN指南中文版出版,以指导临床实践。2011年起,中国专家进入St.Gallen国际专家共识团,参与国际共识和指南的讨论,引入最新的合作机制和治疗理念。在此基础上,中国临床肿瘤学会结合产品可及性和专家意见制定了符合中国国情的乳腺癌诊疗指南,帮助临床医师选择最佳治疗方案。2020年版该指南将进一步总结循证医学证据,优化决策推荐,为推动建立乳腺癌规范化诊疗体系贡献力量。 | 江泽飞 李健斌 | 2020 | 中华外科杂志2020，58，2： | 37 |
| 2 | 中国进展期乳腺癌共识指南2020(CABC3)显示文摘在2015年发表的《中国进展期乳腺癌共识指南(CABC 2015)》(CABC2)的基础上,本指南进一步更新了进展期乳腺癌诊疗过程的一般原则、相关定义、疗效评估、治疗原则、用药策略及不良反应管理等内容;专家组系统阅读国内外多项关于进展期乳腺癌的临床研究(包括回顾性的资料分析),整理并总结了现有最新的乳腺癌相关指南,召开会议组织专家进行了多次讨论,将在循证医学基础上达成的专家共识整理成文,为从事乳腺癌专业的医生,尤其是在治疗进展期乳腺癌方面,提供参考。同时也希望为患者了解乳腺癌提供帮助。 | 无 李惠平 宋尔卫 | 2020 | 癌症进展2020，18，19： | 26 |
| 3 | 乳腺癌芳香化酶抑制剂耐药的研究进展显示文摘乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,约70%的患者为雌激素受体(estrogen receptor,ER)和(或)孕激素受体(progesterone receptor,PR)阳性,内分泌治疗是激素受体(hormone receptor,HR)阳性乳腺癌的主要治疗方式之一。近几十年来,内分泌治疗药物不断发展并应用于临床,乳腺癌患者的复发转移风险显著降低,预后得到长足改善。芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitor,AI)在乳腺癌内分泌治疗中发挥重要作用,然而绝大部分患者会发生原发性或继发性耐药,因此克服内分泌治疗药物耐药对进一步提高临床疗效至关重要。从遗传学、表观遗传学及细胞内信号转导通路等方面对HR阳性乳腺癌患者AI治疗后耐药的机制及最新的研究进展进行综述,以期为临床诊疗及科研提供参考。 | 李芷君 徐兵河 | 2021 | 中国癌症杂志2021，31，2： | 4 |
| 4 | 高频热疗配合化疗治疗晚期复发乳腺癌的疗效观察显示文摘目的分析高频热疗配合化疗治疗晚期复发乳腺癌的临床效果。方法60例晚期复发乳腺癌患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者采取化疗方案进行治疗,观察组患者采取高频热疗联合化疗方案进行治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后免疫学指标[CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、自然杀伤细胞(NK细胞)]水平及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率83.33%高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、NK细胞水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、NK细胞水平均优于本组治疗前,且观察组优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的心脏毒性、恶心呕吐、骨髓抑制、其他不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论高频热疗配合化疗治疗晚期复发乳腺癌能够获得良好的临床效果。 | 孙茂本 蔡良真 刘冬生 | 2020 | 中国实用医药2020，15，14： | 3 |
| 5 | 西达本胺不良反应管理中国专家共识(2021年版)显示文摘西达本胺是全球首个口服的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,属于全新抗肿瘤作用机制的表观遗传调控剂类药物,被批准用于复发难治外周T细胞淋巴瘤(PTCL),以及联合芳香化酶抑制剂用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌,其疗效确切,安全可控。西达本胺的不良反应包括血液学异常、代谢及营养物质异常、胃肠道反应及乏力等。本专家共识总结了西达本胺常见不良反应的发生率和特征,评估了不良反应的症状和分级,参考相关研究进展并结合临床经验制定了相应的预防和治疗措施,旨在为临床医师提供切实可行的管理策略,提高患者应用西达本胺的治疗效果和依从性。 | 中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤专家委员会 中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌专家委员会 马军 朱军 江泽飞 | 2021 | 白血病.淋巴瘤2021，30，9： | 3 |
| 6 | 组蛋白去乙酰化酶抑制剂在乳腺癌方面的研究进展显示文摘乳腺癌是威胁女性生命的最常见肿瘤,它的发生和转移严重影响了患者的生存和生活状况。研究表明,组蛋白去乙酰化酶(HDAC)可以调节体内组蛋白乙酰化和去乙酰化的平衡,它的过度表达与乳腺癌的发生、发展密切相关。而组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)对HDAC的抑制作用为肿瘤的治疗带来曙光,成为近年来研究的热门话题。该文通过对多种组蛋白去乙酰化酶抑制剂在乳腺癌方面的应用和研究进展做一综述,希望为临床治疗乳腺癌提供更充分的依据。 | 杨京京 谷凯莉 金艳花 朴宣玉 | 2021 | 生命科学2021，33，5： | 1 |
| 7 | 西达本胺通过线粒体凋亡途径诱导结肠癌HCT-15细胞凋亡显示文摘研究西达本胺(Chidamide)对结肠癌细胞系HCT-15的增殖抑制作用及机制.以不同浓度西达本胺处理HCT-15细胞,CCK-8法检测细胞增殖情况及细胞的药物敏感性;平板克隆形成实验检测细胞体外克隆形成能力;流式细胞术检测细胞凋亡;EdU实验检测细胞增殖周期;Western blot检测乙酰化组蛋白、线粒体凋亡途径相关蛋白、细胞周期相关蛋白表达水平的变化.结果表明:西达本胺抑制HCT-15细胞增殖呈浓度和时间依赖性,细胞体外克隆形成能力减弱,凋亡增多,细胞分裂相明显减少、总周期变慢,乙酰化组蛋白H3和H4、线粒体介导的相关凋亡蛋白表达上调、p21、p27表达上调、CDK2、CyclinA2蛋白表达下调.西达本胺可抑制HCT-15细胞增殖,通过线粒体途径诱导细胞凋亡并阻滞细胞周期. | 赵琳珊 李玉苗 李楠 贾友超 王晓芳 韩强 臧爱民 | 2022 | 河北大学学报(自然科学版)2022，42，2： | 1 |
| 8 | 组蛋白去乙酰化酶抑制剂在HR阳性HER-2阴性晚期乳腺癌的研究进展显示文摘组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)是可调节表观遗传学改变的组蛋白修饰酶,在一些肿瘤中HDACs被异常激活,与肿瘤进展和耐药密切相关。HDAC抑制剂(HDAC inhibitor,HDACi)通过调节肿瘤细胞的表观遗传属性,靶向性控制肿瘤细胞增殖、调节肿瘤细胞周期及修复DNA损伤。HDACi可抑制多个乳腺癌致癌信号通路,从而有可能逆转激素受体(hormone receptor,HR)阳性HER-2阴性乳腺癌的治疗耐药。本文将对HDACi在HR阳性HER-2阴性晚期乳腺癌治疗方面进行综述,探讨其在乳腺癌治疗领域中的应用前景。 | 王佳妮 李青(综述) 徐兵河(审校) | 2023 | 中国肿瘤临床2023，50，17： | 0 |
| 9 | 组蛋白去乙酰化酶抑制剂在乳腺癌的治疗进展显示文摘伴随着组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACi)这一类靶向表观遗传调控机制的药物的创新发展,乳腺癌患者的治疗格局正在被逐渐改变。无论是激素受体(hormone receptor,HR)阳性且人表皮生长因子受体2(hu⁃man epidermal growth factor receptor 2,HER2)阴性乳腺癌患者还是三阴性乳腺癌(triple⁃negative breast cancer,TNBC)患者,都能够从HDACi联合治疗方案中取得可观的临床获益。文章围绕HDACi这一类药物,总结其在乳腺癌各个分子亚型中应用的研究进展,特别是总结了中国人群的治疗现状,对未来联合用药方案合理布局的探索进行综述。 | 刘谦 瞿菲 李薇 | 2024 | 南京医科大学学报(自然科学版)2024，44，2： | 0 |
| 10 | 西达本胺治疗乳腺肿瘤的研究进展显示文摘西达本胺是我国自主研发合成的首个亚型选择性组蛋白脱乙酰化酶抑制剂(HDACi),属于表观遗传学相关药物。组蛋白是人体内染色体的基本组成单位之一,其乙酰化作用在肿瘤的发生发展中扮演着重要角色。研究显示,组蛋白脱乙酰化酶(HDAC)在细胞中过量表达时,会导致乙酰化失衡现象,进而诱导肿瘤发生。因此,抑制HDAC的作用已成为肿瘤治疗的重要途径之一。 | 只向成 曹黎霞 史振东 刘晶晶 张瑾 | 2020 | 天津医药2020，48，6： | 0 |
| 11 | 依西美坦与三苯氧胺对绝经后晚期乳腺癌新辅助内分泌治疗临床疗效分析显示文摘目的探讨依西美坦与三苯氧胺对绝经后晚期乳腺癌患者新辅助内分泌治疗的临床治疗效果。方法40例绝经后晚期乳腺癌患者依据随机数字表法分为观察组与对照组各20例。观察组口服依西美坦,对照组服用三苯氧胺,观察2组临床疗效、雌二醇(E_(2))抑制率及不良反应。结果观察组治疗后CR 2例、PR 4例、SD 10例、PD 4例,总缓解率30%,临床受益率80%;对照组治疗后CR 1例、PR 3例、SD 9例、PD 7例,总缓解率20%,临床受益率为65%;总缓解率、临床受益率组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗前E_(2)水平为28.76pmol·L^(-1),治疗后为17.70pmol·L^(-1),E_(2)抑制率为38.46%;对照组患者治疗前E_(2)水平为27.33pmol·L^(-1),治疗后为19.31pmol·L^(-1),E_(2)抑制率为29.35%,组间E_(2)抑制率比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗过程中均无因药物不良反应停止治疗病例,不良反应均为轻症,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论在绝经后晚期乳腺癌新辅助内分泌治疗中依西美坦疗效优于三苯氧胺,不良反应发生率低于三苯氧胺,可根据患者实际病情优先选用。 | 王建宇 巢琳 孙永宏 徐玉瑞 | 2023 | 河北北方学院学报(自然科学版)2023，39，4： | 0 |
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