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| 1 | 光化学栓塞法建立缺血性脑卒中动物模型显示文摘背景:实验性缺血性脑卒中动物模型是研究缺血性脑卒中病理机制以及研究开发新治疗方案必不可少的工具,光化学栓塞法制作缺血性脑卒中动物模型操作简便,稳定性好,重复性高,可有针对性的控制梗死灶的位置以及大小,是研究缺血性脑卒中病理机制的良好选择。目的:建立光化学栓塞法缺血性脑卒中动物模型,对比不同性别小鼠缺血性脑卒中后梗死体积以及行为学表现的异同。方法:62只昆明小鼠依据检测内容分为病理学检测6只、梗死体积测试16只和行为学测试40只。其中病理学检测小鼠分为假手术组和模型组,各3只;梗死体积测试小鼠分为雌性模型组和雄性模型组,各8只;行为学测试小鼠分为雌性模型组、雌性假手术组、雄性模型组和雄性假手术组,各10只。模型组(含雌性模型组和雄性模型组)小鼠采用光化学栓塞法制备局部缺血性卒中模型,假手术组(含雌性假手术组和雄性假手术组)小鼠不注射孟加拉玫瑰红染料。结果与结论:尼氏染色显示模型组小鼠梗死中心出现神经元变性坏死,空泡样病理改变,Fluoro-Jade C染色可见模型组小鼠梗死中心中出现变性神经元,且雌性小鼠脑梗死体积显著小于雄性小鼠,模型组小鼠行为运动功能受损程度显著大于假手术组小鼠,其中雌性小鼠运动功能受损程度小于雄性小鼠。表明光化学栓塞法可以成功建立缺血性脑卒中动物模型,且相同条件下缺血性脑卒中对于雄性造成的神经功能损伤更为严重。 | 马浚宁 高俊玮 侯博儒 任海军 刘吉星 陈四化 严贵忠 | 2015 | 中国组织工程研究2015，19，49： | 9 |
| 2 | 血管内介入方法制备非人灵长类动物局部脑缺血模型的研究进展显示文摘由于多项转化研究的失败,卒中治疗专业委员会建议,应该在非人灵长类动物局部脑缺血模型上进行临床前研究。采用血管内介入方法制备局部脑缺血模型与人类卒中发病过程一致,而且还可以进行血管内介入治疗,因此是模拟缺血性脑卒中发病与治疗过程的最佳动物模型。目前研究采用多种血管内介入方法制备模型,结果也不一致,本文将对血管内介入方法制备的非人灵长类动物进行总结,对各种模型的优缺点和潜在应用进行分析。此外,本文还根据不同类型的栓子,不同的闭塞部位,异常的血流动力学和可能的应用范围进行进一步的分析。选择合适的非人灵长类动物模型将有助于推动转化研究开展。 | 吴迪 何小夺 陈健 丁玉川 | 2018 | 中国比较医学杂志2018，28，5： | 6 |
| 3 | 非人灵长类缺血性卒中模型的神经功能缺损和神经行为学评价显示文摘由于神经保护药的临床研究均以失败告终,因此卒中治疗专业委员会建议利用非人灵长类动物开展卒中临床前研究。非人灵长类动物是基础实验与临床研究之间的桥梁,所取得的实验结果极具参考价值。但是,非人灵长类动物卒中模型的神经功能缺损和行为学评价方法多种多样,评分方法也是各有侧重点,测评时容易产生分歧,或量表本身存在不足导致评分不准确,直接影响实验结果和后续研究的开展。文章对非人灵长类动物卒中模型的神经功能缺损和行为学评价方法进行了总结。 | 何小夺 吴迪 吴隆飞 陈健 丁玉川 | 2022 | 国际脑血管病杂志2022，30，1： | 1 |
| 4 | 经微导管大脑中动脉血栓栓塞制备猴局灶性脑缺血模型显示文摘目的研究介入微导管插管法制备猴局灶性脑缺血模型技术以及影像学表现。方法雄性广西猕猴10只,将1.7F微导管插管至大脑中动脉M1段注入自体血栓20cm(直径1mm),大脑中动脉正侧位造影确认栓塞成功,栓塞后2小时MRI扩散加权序列扫描再次确认脑梗死,并计算ADC值。栓塞后24小时,MRI扫描结束后处死动物取脑组织行H E染色观察病理改变。结果动物大脑中动脉栓塞后收缩压较栓塞前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。10只动物大脑中动脉共插管12次,其中两只动物颈内动脉迂曲插管不成功,将导管换至对侧大脑中动脉插管成功,动物插管成功率为100%(10/10),血管插管成功率为83.3%(10/12)。麻醉和手术期间动物死亡率为0,术后24小时以内死亡1只,死亡率10%(1/10)。栓塞后2小时以及24小时病灶ADC值降低,核心区ADC值降低较边缘区明显,差异有统计学意义(P<0.05),对侧大脑正常区ADC值在栓塞前后差异无统计学意义(P>0.05),栓塞后2小时病灶在DWI图像上信号升高,24小时明显升高。24小时后脑组织HE染色显示脑梗死灶边界清楚,梗死灶内脑组织液化、坏死,高倍镜下显示细胞坏死如筛网状,细胞核碎裂和溶解。结论介入微导管超选择插管技术能制备稳定的猴局灶性脑缺血模型。 | 邓燕贤 周智鹏 邱维加 徐军红 张辉阳 廖国宇 曾阳东 成戈 | 2017 | 中国CT和MRI杂志2017，15，6： | 0 |
| 5 | 食蟹猴缺血再灌注模型的建立及依达拉奉干预作用显示文摘目的 建立食蟹猴大脑中动脉缺血再灌注模型,并分析依达拉奉干预的疗效。方法 将15只成年雄性食蟹猴随机分为3组,分别为假手术组(Sham,n=3)、缺血再灌注模型组(Model,n=6)和依达拉奉治疗组(Edaravone,n=6)。采用左侧大脑动脉M1段夹闭1 h再灌注的方法建立成年食蟹猴大脑中动脉缺血再灌注模型,再灌注2 h后Edaravone组动物静脉注射0.5 mg/kg依达拉奉进行干预治疗,Sham组和Model组动物静脉注射等体积的生理盐水,第2天至第7天,每天2次。对食蟹猴进行行为学录像、临床表现观察以及神经功能缺损评分,并对其脑水肿体积及脑缺血体积进行统计分析。结果 与Sham组相比,Model组食蟹猴均出现明显的缺血性脑卒中疾病典型症状,Model组在术后神经功能缺损评分显著升高(P<0.01),脑组织水肿体积显著增大(P<0.01),脑组织梗死体积显著增大(P<0.01)。与Model组相比,Edaravon治疗后神经功能评分降低(P<0.05),脑组织水肿体积显著减小(P<0.05),脑组织梗死体积显著减小(P<0.05)。结论 成功建立了食蟹猴大脑中动脉缺血再灌注模型,证实依达拉奉可以缓解食蟹猴大脑中动脉缺血再灌注引起的损伤。 | 潘梦鲜 黄晓姣 黄中理 申果 张鹏飞 曾勇 李文峰 周华波 韦祝梅 | 2023 | 实验动物与比较医学2023，43，2： | 0 |
| 6 | 恒河猴大脑中动脉M1段栓塞模型的麻醉新方法显示文摘目的为成功构建恒河猴M1段栓塞模型提供简捷、迅速、安全的麻醉方法。方法雄性成年恒河猴25只,年龄7~9岁,体重7~11 kg,由中国人民解放军军事医学科学院实验动物中心提供。以0.1 ml/kg氯胺酮及速眠新的混合液肌肉注射,待动物入睡后气管插管(ID:4.5-5.5#),妥善固定后送入介入中心。入室后连接监护、建立静脉通路并导尿。术中用丙泊酚2~4 mg/(kg·h)持续泵入维持麻醉,呼吸机控制呼吸,并根据动物的生命体征和肢体活动情况调整麻醉深度,必要时追加上述氯胺酮与速眠新的混合液,并根据手术的需要调整心率、血压、体温等。溶栓前后行脑MRI造影,造影前适时停止麻醉药物输注,确保动物在造影室已恢复自主呼吸。术中监测实验动物的心率、体温、血压及血氧饱和度,并于股动脉穿刺及溶栓后抽取动脉血行血气分析。结果所有动物均按预计方案实施完成,术中未发生动物躁动、呼吸抑制、心律失常等严重并发症。实验结束停药后,实验动物很快清醒并送回动物实验中心,进行后续处理。其中18只实验动物存活24 h以上,7只死于溶栓后严重的脑出血和脑梗死。结论以氯胺酮及速眠新的混合液进行麻醉诱导行气管插管,丙泊酚静脉维持全身麻醉可以为此类较复杂的介入及MRI实验的顺利完成提供一种安全、实用的麻醉方法。 | 张文超 王庚 田肇隆 马艳辉 王天龙 赵磊 李丽 | 2017 | 解剖学报2017，48，6： | 0 |
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