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| 1 | 白藜芦醇激活Nrf2/ARE信号通路降低心肌缺血再灌注损伤大鼠炎症和氧化应激显示文摘目的:探讨白藜芦醇对心肌缺血再灌注损伤大鼠炎症和氧化应激的影响及可能的作用机制。方法:30只SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(MI/R组)、白藜芦醇预处理组(MI/R+Res组),采用结扎左冠状动脉前降支起始部制作大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,Sham组穿针后不结扎,MI/R组于缺血前15min以及再灌注前1 min舌下静脉注入10 mg/kg生理盐水,MI/R+Res组静脉注入等量白藜芦醇,对比三组心功能指标左心室舒张末期压(LVEDP)、左心室射血分数(LVEF)、左室内压力变化最大上升和下降速率(±dp/dt max),心肌梗死面积,心肌损伤标志物肌酸激酶(CK)乳酸脱氢酶(LDH),冠状动脉炎症标志物髓过氧化酶(MPO),氧化应激指标超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA),Western blot检测Nrf2/ARE信号通路蛋白Nrf2和HO-1蛋白表达。结果:与Sham组比较,MI/R组LVEDP、心肌梗死面积、CK、LDH、MPO、MDA显著升高,而LVEF、+dp/dt max、-dp/dt max、SOD、GSH-PX显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);MI/R+Res组LVEDP、心肌梗死面积、CK、LDH、MPO、MDA均显著低于MI/R组,LVEF、+dp/dt max、-dp/dt max、SOD、GSH-PX均显著高于MI/R组,差异有统计学意义(P<0.05);Western blot显示Sham组Nrf2和HO-1蛋白表达较少,MI/R组Nrf2和HO-1蛋白表达显著增加,与MI/R组比较,MI/R+Res组Nrf2和HO-1蛋白表达显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:白藜芦醇可能通过激活Nrf2/ARE信号通路降低心肌缺血再灌注损伤大鼠炎症和氧化应激。 | 黄新宇 刘永林 | 2017 | 中华中医药学刊2017，35，6： | 41 |
| 2 | 南、北五味子的化学成分及其保肝作用的研究进展显示文摘五味子在我国药用历史悠久。国内外学者们从南、北五味子分离得到了多种化学成分,包括木脂素、挥发油、多糖、三萜、有机酸、氨基酸等。药理学研究表明南、北五味子醇提物、水提物、木脂素单体类成分、多糖类成分等具有显著的保肝降酶作用,涉及到多种保肝作用,如降酶保肝、抗氧化等。为此,该文对近四十年南、北五味子的化学成分、保肝作用、药代动力学等研究进行系统的整理,以期为南、北五味子在保肝方面的临床应用和保肝新药研发提供有益的启示。 | 张明晓 黄国英 白羽琦 李化 杨滨 | 2021 | 中国中药杂志2021，46，5： | 38 |
| 3 | 五味子属植物木脂素类化学成分及其药理作用研究进展显示文摘五味子属Schisandra隶属于五味子科,主要含有木脂素类、三萜类、多糖类以及挥发油等化学成分,临床上常用于治疗肝炎、肝肾移植、阿尔茨海默症和失眠等疾病。现代研究表明五味子属中木脂素类成分为该属植物的主要活性成分,具有保肝、抗肿瘤、抗病毒、抗氧化和神经保护等药理作用。对五味子属植物中木脂素类化学成分及其药理作用的研究进展进行综述,为后续该属植物的相关研究开发和综合应用提供参考。 | 刘媛媛 黄仕其 李玉泽 樊浩 张化为 邓翀 宋小妹 张东东 王薇 | 2022 | 中草药2022，53，6： | 22 |
| 4 | 五味子诱导的CYPs和Nrf2活化对对乙酰氨基酚急性肝损伤的影响显示文摘五味子为临床常用保肝药,研究表明其对CYP450s酶活性具有双向调控作用,即短期给药可抑制CYP450s活性,而长期给药可诱导CYP450s活性。异常高表达的CYP450s活性是活性代谢产物致肝损伤发生的危险因素。而五味子长期用药后对活性代谢产物致肝损伤的影响还未见报道。因此,该研究选择对乙酰氨基酚(APAP,可经活性代谢产物导致药物性肝损伤)为模型药物。通过动物整体实验评价五味子长期给药后对APAP急性肝损伤的影响及其机制。五味子提取物(0. 5~2. 0g·kg-1)灌胃给予SD大鼠21 d后,大鼠肝脏组织5种CYP450s酶活性有不同程度的上调,同时Nrf2及其信号通路下游基因如GLCc,GLCm,GST,HO-1的mRNA表达均显著增加,GST和SOD活性也呈剂量依赖性增加。五味子提取物给药结束后,单次灌胃给予APAP(500 mg·kg-1,诱发急性肝损伤剂量)后,五味子呈剂量依赖性逆转APAP导致的急性肝损伤,主要表现为:逆转ALT,AST,MDA水平升高(P <0. 05),升高GSH水平,改善肝脏组织病理学损伤以及降低肝细胞中cleaved caspase-3表达。此外,LC-MS/MS含量检测显示五味子呈剂量依赖性增加肝组织中APAP活性代谢产物N-乙酰-对苯醌亚胺生成量(P <0. 05)。上述结果表明五味子(0. 5~2. 0 g·kg-1)长期给药虽然可上调CYP450s活性,导致APAP活性代谢产物生成量增加;但其同时激活Nrf2信号通路,上调GST等抗氧化酶表达,增强抗氧化酶活性及GSH水平,最终可保护APAP导致的急性肝损伤。 | 邱炳勋 刘珂 邹利 祝慧凤 俸珊 | 2018 | 中国中药杂志2018，43，24： | 16 |
| 5 | 基于Nrf2/ARE信号通路探讨清热化瘀方对大鼠脑缺血再灌注损伤氧化应激反应的影响显示文摘目的:从核转录因子E2相关因子2/抗氧化反应元件(Nrf2/ARE)信号通路探讨清热化瘀方对脑缺血再灌注损伤大鼠氧化应激的影响及可能的作用机制。方法:采用Longa线栓法制备局灶性脑缺血再灌注大鼠(MCAO)模型,将160只SD大鼠随机分为4组,分别为假手术组(SO),模型组(MCAO),清开灵组(QKL),清热化瘀方组(QRHY)。每组大鼠40只,根据取材时间点12 h,1 d,2 d,3 d可以分为每组分为4个亚组,每个亚组10只大鼠。分别采用氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法测量脑梗死体积,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和免疫组化检测Nrf2/ARE信号通路蛋白Nrf2和血红素加氧酶1(HO-1)mRNA及其蛋白表达变化。结果:与SO组比较,大鼠脑缺血再灌注后1 d,MCAO组梗死体积显著升高(P〈0.01),QKL组较MCAO组梗死体积明显减小(P〈0.05);QRHY组脑梗死体积较QKL组进一步缩小(P〈0.05);MCAO组Nrf2和HO-1 mRNA及其蛋白表达均于缺血再灌注后12 h开始明显上升,24 h达高峰(P〈0.05,P〈0.01),随再灌注时间延长其表达逐渐下降,但仍保持较高表达水平(P〈0.05);QKL组较MCAO组Nrf2和HO-1 mRNA及其蛋白表达明显升高(P〈0.05),QRHY组较QKL组进一步升高Nrf2和HO-1 mRNA及其蛋白表达(P〈0.05,P〈0.01)。结论:清热化瘀方治疗脑缺血再灌注损伤可能通过激活Nrf2/ARE信号通路而降低细胞氧化损伤的程度,从而达到保护神经元的作用。 | 胡跃强 秦红玲 唐农 李媛媛 王启芝 廖泰荣 | 2018 | 中国实验方剂学杂志2018，24，14： | 15 |
| 6 | 五味子保肝作用的研究进展显示文摘五味子是常用的传统滋补类中药,具有宁心安神的功效,主治心神失养之虚烦心悸,失眠多梦等症状。近年来,国内外关于五味子在保肝方面的药理作用进行了大量的研究,本文对五味子在此方面的研究进行了总结阐述,为临床研究开发保肝新药提供了理论参考。 | 胡荻 魏国伟 曲中原 | 2019 | 药学研究2019，38，4： | 13 |
| 7 | 对羟基苯甲醛对血脑屏障的保护作用及机制研究显示文摘脑缺血过程中由氧化应激导致血脑屏障(BBB)的破坏是引起继发性脑损伤的重要病理反应,该研究目的是探讨天麻酚性成分对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,p-HBA)对BBB的保护作用及相关机制。BBB主要由血管内皮细胞和星形胶质细胞组成,故该实验以小鼠脑微细血管内皮细胞株(bEnd.3)和星形胶质细胞(astrocyte,Ast)作为BBB模型进行研究。用H2O2诱导bEnd.3和Ast氧化应激的方法复制BBB损伤模型。采用不同浓度H2O2(0.125,0.25,0.5,0.75mmol·L^-1)诱导bEnd.3和Ast损伤4h;再用0.5mmol·L^-1H202诱导bEnd.3及Ast损伤1,2,4,6h,检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出率以筛选H2O2诱导细胞氧化损伤的最佳条件。不同浓度P-HBA(12.5,25,50mg·L^-1)干预后,检测bEnd.3和Ast细胞LDH漏出率;采用Westernblot法检测正常bEnd.3和Ast以及H2O2诱导损伤后Ast细胞中Nrf2,HO-1和NQ01蛋白表达量的变化;采用免疫荧光法和Westernblot法检测p-HBA对bEnd.3中紧密连接蛋白claudin-5和occludin表达的影响。结果显示,0.5rnmol·L^-1H202诱导bEnd.3和Ast损伤4h为最佳条件。不同浓度p-HBA均可降低H2O2诱导bEnd.3和Ast损伤后细胞LDH的漏出率;可增加bEnd.3中claudin-5,occludin,Nrt2,HO-1及NQ01蛋白的表达量;可增加Ast及H2O2诱导损伤后Ast中Nrf2,HO-1和NQ01蛋白表达量。结果提示,p-HBA可保护氧化应激诱导的BBB损伤,其机制与增加bEnd.3紧密连接蛋白claudin-5,OC-cludin的表达及激活bEnd-3和Ast细胞中抗氧化应激Nrt2/ARE通路、增强细胞内源性抗氧化能力有关。 | 祝燕平 李欣 杜瑶 张璐 冉利 周宁娜 | 2018 | 中国中药杂志2018，43，5： | 11 |
| 8 | Protective effects of extracts of Schisandra chinensis stems against acetaminophen-induced hepatotoxicity via regulation of MAPK and caspase-3 signaling pathways显示文摘The present study was designed to evaluate protective activity of an ethanol extract of the stems of Schisandra chinensis(SCE) and explore its possible molecular mechanisms on acetaminophen(APAP) induced hepatotoxicity in a mouse model. The results of HPLC analysis showed that the main components of SCE included schisandrol A, schisandrol B, deoxyschisandrin, schisan--drin B, and schisandrin C and their contents were 5.83, 7.11, 2.13, 4.86, 0.42 mg·g^(-1), respectively. SCE extract was given for 7 con--secutive days before a single hepatotoxic dose of APAP(250 mg·kg^(-1)) was injected to mice. Our results showed that SCE pretreatment ameliorated liver dysfunction and oxidative stress, which was evidenced by significant decreases in aspartate transaminase(AST), alanine aminotransferase(ALT), malondialdehyde(MDA) contents and elevations in reduced glutathione(GSH) and superoxide dismutase(SOD) levels. These findings were associated with the result that the SCE pretreatment significantly decreased expression levels of 4-hydroxynonenal(4-HNE) and 3-nitrotyrosine(3-NT). SCE also significantly decreased the expression levels of Bax, mitogen-activated protein kinase(MAPK), and cleaved caspase-3 by APAP exposure. Furthermore, supplementation with SCE suppressed the expression levels of inducible nitric oxide synthase(iNOS) and cyclooxygenase-2(COX-2), suggesting alleviation of inflammatory response. In summary, these findings from the present study clearly demonstrated that SCE exerted significant alleviation in APAP-induced oxidative stress, inflammation and apoptosis mainly via regulating MAPK and caspase-3 signaling pathways. | LI Yan-Zi Ma Zhi-Na SUN Yin-Shi REN Shen JIANG Shuang ZHANG Wei-Zhe WANG Zi LI Wei | 2018 | Chinese Journal of Natural Medicines2018，16，9： | 10 |
| 9 | 双氢青蒿素对脂多糖诱导的断奶仔猪肝氧化应激的影响显示文摘为了研究双氢青蒿素(DHA)对断奶仔猪氧化应激的影响,通过脂多糖(LPS)诱导的方法建立了氧化应激模型。选用健康的断奶仔猪30头,随机分成对照组(CON)、模型组(LPS)和处理组(LD,LPS+DHA),每组10个重复。CON组和LPS组饲喂基础日粮,LD组饲喂基础日粮+80mg·kg^-1DHA。各组饲喂相应日粮21d。在宰前4h对LPS组和LD组按照体重腹腔注射100μg·kg^-1LPS,CON组注射相同剂量的无菌生理盐水。结果显示,与CON组相比,LPS组肝中丙二醛(MDA)、蛋白质羰基(PC)、8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)和过氧化氢(H2O2)含量显著升高(P<0.05)。同时,LPS组肝中总抗氧化能力(T-AOC)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活力和还原型谷胱甘肽(GSH)含量显著降低(P<0.05)。与LPS组相比,LD组中MDA、PC、8-OHdG和H2O2含量显著降低(P<0.05),CAT、T-AOC和GPx的活力显著提高(P<0.05)。另外,与CON组相比,LPS组肝中核因子E2相关因子2(Nrf2)和CAT的mRNA表达量以及Nrf2和血红素加氧酶1(HO-1)的蛋白表达量均显著降低(P<0.05)。DHA处理可显著(P<0.05)逆转LPS引起的上述变化。结果表明,DHA可能通过Nrf2/ARE信号通路的调节来缓解由LPS引起的断奶仔猪氧化应激,本研究可为畜牧生产中减少氧化应激提供一定的理论依据。 | 赵永伟 牛玉 何进田 季书立 张莉莉 王超 王恬 | 2019 | 畜牧兽医学报2019，50，10： | 10 |
| 10 | 基于Nrf2通路探讨曲克芦丁对急性脑梗死大鼠神经功能的保护作用显示文摘目的研究曲克芦丁对急性脑梗死(ACI)大鼠神经功能保护的可能机制。方法30只大鼠随机分为假手术组、模型组和干预组,每组10只。采用“线栓法”构建ACI大鼠模型,造模后干预组立即给予曲克芦丁30 mg/kg灌胃,假手术组和模型组给予等量生理盐水灌胃,连续给药10 d。比较各组大鼠的神经功能评分、旷场实验得分、脑组织形态结构、脑组织中氧化应激指标、凋亡蛋白及Nrf2通路关键蛋白的表达情况。结果与假手术组比较,模型组大鼠神经元细胞质结构明显改变,神经元细胞明显凋亡;干预组大鼠神经元结构及存活率较模型组明显改善。与假手术组比较,模型组神经功能评分、丙二醛(MDA)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、乳酸脱氢酶(LDH)、Bax、Cleaved-Caspase-3/Caspase-3水平显著升高,旷场实验得分、超氧化物歧化酶(SOD)、Bcl-2、核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶-1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO1)水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,干预组神经功能评分、MDA、iNOS、LDH、Bax、Cleaved-Caspase-3/Caspase-3水平显著减低,旷场实验得分、SOD、Bcl-2、Nrf2、HO-1、NQO1水平显著升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论曲克芦丁可能通过促进Nrf2/HO-1/NQO1通路缓解大鼠ACI后的氧化损伤,抑制神经元细胞凋亡,从而保护神经功能。 | 辛月 郭伟 | 2021 | 解放军医药杂志2021，33，4： | 9 |
| 11 | 五味子对肝损伤的保护作用及其分子机制研究进展显示文摘五味子是传统的保肝药物,其不仅可降低氨基转移酶水平,还具有抗氧化、抗炎和抑制细胞凋亡等多种药理作用,被广泛应用于各种类型的肝损伤,其分子机制主要与Nrf2信号通路、孕烷X受体、p53/p21信号通路、核因子κB信号通路及丝裂原活化蛋白激酶信号通路有关。本文通过查阅文献,对五味子保肝作用的分子机制进行总结,以期为五味子的合理应用提供参考。 | 付冉 李日 王小楠 崔艳军 范理菊 董占军 | 2021 | 中国医院用药评价与分析2021，21，6： | 6 |
| 12 | 五味子丙素调控Nrf2信号通路改善对乙酰氨基酚诱导的小鼠肝损伤显示文摘过量的对乙酰氨基酚(APAP)在体内会被细胞色素P450系统转化为有毒代谢物NAPQI而消耗谷胱甘肽(gluta-thione,GSH),当GSH耗竭后,NAPQI与蛋白质共价结合,诱发线粒体功能障碍和氧化应激导致肝毒性.五味子丙素(schisan-drin C,SinC)是一种从五味子中分离出来的联苯并环辛二烯衍生物,具有保肝效应,但其对对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)诱导的肝损伤是否具有保护作用及作用机制尚不明确.因此,该研究通过腹腔注射APAP(400 mg·kg^(-1))诱导小鼠发生急性肝损伤构建动物模型,旨在通过动物实验探究SinC对APAP所致肝损伤的影响及其作用机制,同时为中医药防治APAP过量导致的肝损伤提供潜在的候选药物.在APAP诱导的小鼠肝损伤模型中,五味子丙素可改善肝脏组织病理学病变,显著降低谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的活性,增加GSH和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的含量以及降低总胆红素(total bilirubin,TBIL)、直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的水平.进一步分析表明,五味子丙素降低了肝组织中CYP2E1蛋白和mRNA水平,并增加了NF-E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)及其下游靶标(包括HO-1、NQO1和GCLC)的表达.结果表明,五味子丙素可能通过降低CYP2E1的表达,抑制细胞凋亡,改善炎症反应,激活Nrf2信号通路,抑制氧化应激,从而改善APAP导致的肝损伤. | 代炆璋 柏兆方 何婷婷 湛小燕 李强 赵靖 肖小河 | 2022 | 中国中药杂志2022，47，19： | 6 |
| 13 | 戈米辛A通过调控TLR-4、Akt/FoxO1信号通路降低LPS诱导的大鼠急性肺损伤显示文摘目的:探究戈米辛A对脂多糖(LPS)诱导的大鼠急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的保护作用及作用机制。方法:将40只SD大鼠随机分为4组,A组(正常组)、B组(模型组)、C组(1.5 mg·kg-1戈米辛A组)、D组(3 mg·kg-1戈米辛A组)。C组和D组造模前半小时左侧颈静脉给予不同浓度的戈米辛A,A组和B组给予等量的生理盐水,造大鼠急性肺损伤模型,麻醉处死大鼠,肺组织取材,进行HE染色。采用Realtime PCR法对TLR-4、pAkt、FoxO1 mRNA水平进行检测。采用Western blot法对四组大鼠肺组织TLR-4、pAkt/Akt、FoxO1蛋白进行检测。结果:HE结果显示,C、D组肺泡结构尚可见,渗出物及炎症细胞浸润较B组明显改善;D组比C组肺泡结构更清晰,炎性细胞浸润也较少。Realtime PCR检测结果显示,B组与A组TLR-4、pAkt/Akt、FoxO1 mRNA水平比较,差异有显著性(P<0.05)。C、D组与A组TLR-4、pAkt/Akt、FoxO1 mRNA水平比较,差异无显著性(P>0.05)。C、D组与B组TLR-4、pAkt/Akt、FoxO1 mRNA水平比较,差异有显著性(P<0.05),D组与C组FoxO1 mRNA水平比较,差异有显著性(P<0.05)。Western blot结果显示,B组与A组TLR-4、pAkt/Akt、FoxO1蛋白表达水平比较,差异有显著性(P<0.05)。C、D组与B组TLR-4、pAkt/Akt、FoxO1蛋白表达水平相比较,差异有显著性(P<0.05),D组与C组TLR-4、pAkt/Akt、FoxO1蛋白表达水平比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:戈米辛A通过对TLR-4、Akt/FoxO1通路的调控作用从而对LPS诱导的大鼠肺损伤起到缓解作用。 | 潘旭东 陈思文 沈旦 孙毅 王翎 | 2019 | 中国医院药学杂志2019，39，12： | 6 |
| 14 | 红景天苷抑制Hcy诱导的血管内皮细胞氧化应激损伤的实验研究显示文摘研究红景天苷(SAL)对同型半胱氨酸(Hcy)诱导体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)氧化应激损伤的保护作用及可能机制.选择3-8代生长状态良好的HUVECs用于实验,采用SAL预孵育HUVECs 2h后,再加入Hcy(1 mmol/L)共孵育12 h诱导内皮细胞氧化应激损伤.采用MTT和LDH法分析细胞损伤,荧光探针法DCFH-DA分析细胞内活性氧(ROS)水平,酶联免疫吸附法分析细胞内丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD)的含量,qRT-PCR技术检测Nrf2、HO-1、NQO1的基因表达.结果显示,Hcy显著引起血管内皮细胞损伤,而10、50μmol/L的红景天苷干预给药后,能够提高Hcy诱导的细胞存活率,明显降低LDH、MDA的水平,增加胞内SOD活性.与Hcy处理组相比,SAL干预给药能够降低Hcy所致细胞内ROS的增高,上调Nrf2、抗氧化酶基因HO-1、醌氧化还原酶NQO1的mRNA表达.本研究表明,红景天苷有效抑制Hcy诱导的HUVECs氧化应激损伤,其作用与红景天苷增强细胞清除自由基能力,调控Nrf2信号有关. | 张彦燕 何丽 黄梅 姜丰 付凌云 李佳川 | 2020 | 西南民族大学学报(自然科学版)2020，46，4： | 4 |
| 15 | 五味子醇乙促进小鼠肝增大的脂质组学研究显示文摘五味子醇乙(schisandrol B, SolB)是传统中药五味子的活性单体之一。前期研究发现SolB在抵抗药源性肝损伤和促进肝再生的过程中,具有促进良性肝增大的作用,但肝增大过程中内源物质的变化尚不清楚。本研究通过脂质组学研究SolB所致肝增大过程的脂质组变化。本动物实验经中山大学动物伦理委员会批准。雄性C57BL/6小鼠腹腔注射SolB (100 mg·kg^-1·d^-1) 5 d后采集血清和肝脏样本进行生化和病理检测,采用基于Q Exactive UHPLCMS/MS系统的脂质组学方法对肝脏样本进行脂质组学检测与分析。结果发现SolB显著促进正常小鼠的良性肝增大(与肝损伤、炎症无关),小鼠肝脏出现脂质累积。脂质组学分析发现35种有显著差异的脂质,其中甘油三酯(triglycerides, TG)变化最为显著,其含量显著升高,提示SolB所致肝增大过程能量合成增加。本研究阐明了SolB所致肝增大的脂质组变化,初步解释了SolB促进肝增大过程对脂质的影响。 | 赵颖媛 姚欣鹏 焦廷颖 田佳宁 周艳莹 高悦 陈盼盼 范仕成 黄民 毕惠嫦 | 2020 | 药学学报2020，55，5： | 3 |
| 16 | 葡萄籽原花青素通过Nrf2/ARE信号通路抗高糖诱导的HUVEC-12细胞氧化损伤显示文摘研究葡萄籽原花青素提取物(GSPE)对高糖诱导的人脐静脉内皮细胞HUVEC-12氧化应激损伤的保护作用及其相关机制。建立高糖诱导的HUVEC-12细胞模型,测定细胞活力,检测细胞内活性氧(ROS)水平、乳酸脱氢酶(LDH)与超氧化物歧化酶(SOD)活性及Nrf2/ARE信号通路中相关基因mRNA水平和蛋白含量。结果显示GSPE作用后显著提高HUVEC-12细胞活力,抑制高糖诱导的细胞内ROS水平升高,增强SOD活性(P<0.05),并呈现剂量依赖效应。GSPE作用能同时提高抗氧化转录因子Nrf2和下游区GSH-Px、HO-1、γ-GCS、NQO1基因的表达量以及HO-1、NQO1蛋白的含量(P<0.05)。结果表明GSPE能通过激活Nrf2/ARE通路对抗高糖诱导的HUVEC-12细胞氧化应激损伤。 | 张婷 刘瑞 宋小锋 张慧 | 2017 | 天然产物研究与开发2017，29，8： | 3 |
| 17 | 大鼠脑缺血再灌注损伤后Nrf2表达变化及清热化瘀方的干预效应显示文摘目的:观察清热化瘀方对大鼠脑缺血再灌注损伤后Nrf2 mRNA及其蛋白表达的影响。方法:SD雄性大鼠120只,随机分为假手术组(SO组),模型组(MCAO组)和清热化瘀组(QRHY组),每组按照缺血再灌注后12 h、1 d、2 d、3 d 4个时间点分为4个亚组,每个亚组10只(n=10)。采用线栓法制作大鼠脑缺血再灌注模型(MCAO),检测大鼠神经功能变化,用RT-PCR及Western blot方法观察缺血再灌注后各个时间点Nrf2 mRNA及其蛋白的表达变化。结果:①QRHY组可以减轻大鼠再灌注12h和1d神经功能缺损评分(P〈0.05);②MCAO组Nrf2 mRNA及其蛋白表达均于缺血再灌注后12 h开始明显上升,24 h达高峰(P〈0.01),随再灌注时间延长其表达逐渐下降,但仍保持较高表达水平(P〈0.05);QRHY组较MCAO组各时间点其表达均明显升高(P〈0.05或P〈0.01)。结论:脑缺血再灌注损伤能诱导Nrf2 mRNA及其蛋白的表达,清热化瘀方可进一步促进其表达达到神经保护作用。 | 胡跃强 李媛媛 唐农 廖泰荣 王启芝 陈炜 | 2018 | 中华中医药学刊2018，36，11： | 2 |
| 18 | 基于科学知识图谱的五味子研究进展与前沿分析显示文摘目的通过科学知识图谱分析五味子的研究热点与前沿方向。方法检索1992年1月1日-2022年8月31日中国知网(CNKI)及Web of Science发表的五味子相关文献,运用CiteSpace5.8.R3可视化软件和文献计量学方法,绘制五味子研究的作者、合作机构、关键词聚类及突现词时间分布的科学知识图谱,梳理中外五味子相关研究演化进程、研究热点与前沿方向。结果纳入中文文献2289篇,英文文献1161篇。该领域的中、英文发文量均经阶段性增加后趋于稳定。五味子研究中、英文发文量最多的作者分别为陈建光和Sun Handong;中、英文发文量最多的机构分别为江西中医药大学研究生院和中国科学院,中国是五味子研究最多的国家。五味子研究涉及临床研究和实验研究,早期以化学成分鉴定和抗病毒活性作用机制为主,近年来主要涉及神经退行性疾病、溃疡性结肠炎、肝损伤、缺血性脑损伤、抗肿瘤的作用机制研究。结论五味子有效成分的抗炎、抗氧化应激和细胞凋亡等信号转导通路的调控机制是近年持续的研究热点及研究趋势。 | 刘思莹 徐丹 张玲 王清玉 倪雪妍 仲丽丽 | 2023 | 中国中医药图书情报杂志2023，47，3： | 1 |
| 19 | TLR介导的Nrf2抗氧化通路在对乙酰氨基酚药物性肝损伤中的保护作用显示文摘目的研究内毒素(LPS)及Toll样受体(TLR)在对乙酰氨基酚(APAP)药物性肝损伤中的保护作用及其相关机制。方法雄性C57BL/6小鼠40只,分为4组,每组10只。空白对照组腹腔注射0.9%氯化钠溶液,LPS组腹腔注射LPS 10μg/kg,APAP组腹腔注射APAP 300 mg/kg,LPS+APAP组在APAP造模前16 h给予LPS 10μg/kg预处理。通过比较各组血清ALT和AST水平,并通过HE染色评价肝组织损伤程度,观察LPS对小鼠肝损伤的保护作用。测定相应时间点的肝脏组织丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)的变化以及肝组织DHE染色,评价小鼠氧化应激水平。应用Western印迹及RT-PCR检测肝脏Nrf2,Gclc及HO-1的表达水平。结果 LPS预处理可明显减轻APAP所致的肝脏氧化应激反应及肝损伤程度。LPS预处理组的小鼠血清ALT(518.3±142.3对4542±498.4 U/L)、AST(643.3±105.6对5432.1±569.2 U/L)水平及肝组织MDA(78.0±14.5对141.7±26.4 mmoL/mg)水平与模型组相比明显降低,而GSH(6.2±1.7对3.5±1.0μmol/g)水平明显升高(P<0.05),肝组织病理损伤明显减轻。同时,LPS预处理可明显促进Nrf2及其下游抗氧化基因的表达。结论 LPS在小鼠APAP肝损伤中起到保护作用,作用机制与Nrf2抗氧化通路的激活相关,可能成为药物性肝损伤的新的治疗策略。 | 顾佳毅 郁丰荣 | 2016 | 肝脏2016，21，8： | 1 |
| 20 | 人参皂苷Rg1在肝脏中的作用及其研究进展显示文摘人参皂苷也称人参皂苷,是人参等中药中提取的主要活性成分之一,具有抗氧化应激、抗炎、抗凋亡、抗疲劳、阵痛、神经保护等药理作用,根据其结构可以分为不同的类型。研究发现人参皂苷Rg1在多器官、多疾病中能发挥有效作用,随着研究的不断深入,人参皂苷Rg1在肝脏损伤中的应用被逐渐发现,本文就其在肝脏疾病中的作用进行综述,为进一步开发利用提供理论基础。 | 陈顺宏 黄汉飞 林杰(综述) 曾仲(审校) | 2020 | 重庆医学2020，49，23： | 1 |
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