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| 1 | Existing drugs as broad-spectrum and potent inhibitors for Zika virus by targeting NS2B-NS3 interaction显示文摘Zika 病毒(ZIKV ) 的最近的爆发为治疗学加亮迫切需要。朊酶建筑群 NS2B-NS3 在 flaviviral polyprotein 处理期间起必要作用,并且因此代表一个吸引人的药目标。这里,我们开发了裂口酶识别直接指向 flavivirus NS2B-NS3 相互作用的 orthosteric 禁止者的基于互补的高产量的屏蔽试金。由屏蔽一个总数 2 816 同意了并且 investigational 药,我们识别了三个有势力候选人, temoporfin, niclosamide,和 nitazoxanide,,有 nanomolar 力量的 flavivirus NS2B-NS3 相互作用禁止者。显著地,在老鼠的在人的胎盘、神经的祖先房间的大多数有势力化合物, temoporfin,不是仅仅禁止的 ZIKV 复制,而且阻止的导致 ZIKV 的 viremia 和死亡当模特儿。结构的停靠建议 temoporfin 潜在地绑保持批评 NS2B 残余的 NS3 衣袋,因此禁止以一种非竞争的方式处理的 flaviviral polyprotein。当这些药已经在 USA 或另外的国家在另外的指示任何一个为临床的使用被同意了,他们由 ZIKV 和另外的 flaviviruses 为感染的管理代表有希望、容易开发的治疗。 | Zhong Li Matthew Brecher Yong-Qiang Deng Jing Zhang Srilatha Sakamuru Binbin Liu Ruili Huang Cheri A Koetzner Christina A Allen Susan A Jones Haiying Chen Na-Na Zhang Min Tian Fengshan Gao Qishan Lin Nilesh Banavali Jia Zhou Nathan Boles Menghang Xia Laura D Kramer Cheng-Feng Qin Hongmin Li | 2017 | Cell Research2017，27，8： | 11 |
| 2 | 寨卡病毒相关研究现状显示文摘寨卡病毒为一种虫媒传播病毒,于1947年首次被人们发现。人感染寨卡病毒后的临床表现主要为皮疹、低热、关节痛或结膜炎。但该病毒也可导致严重的并发症,如小头畸形、吉兰-巴雷综合征、睾丸损伤及眼部病变等。世界卫生组织于2016年11月宣布,将寨卡病毒疫情视为需要采取紧急行动的持续挑战。目前尚无针对寨卡病毒感染的特效药物上市,临床上主要采取休息、补液等对症治疗。疫苗为预防寨卡病毒感染及复燃的重要手段,并已进入临床试验阶段。 | 梁艳 徐俊 | 2018 | 大连医科大学学报2018，40，2： | 1 |
| 3 | 寨卡病毒蛋白结构与功能研究进展显示文摘2015年以来,南美暴发大规模寨卡疫情,因其与新生儿小头症等严重神经发育疾病密切相关,被世界卫生组织列为国际关注的突发公共卫生事件。与其他虫媒黄病毒类似,寨卡病毒为单股正链RNA病毒,其基因组编码的3种结构蛋白构成病毒颗粒,7种非结构蛋白参与病毒复制生活周期的调控。在全球科学家的共同努力下,寨卡病毒蛋白结构与功能的研究取得了突破性进展,极大地促进研究者对病毒复制与致病机制的认识,也为疫苗和药物研发提供了重要科学依据和潜在靶标。本文将对寨卡病毒蛋白的结构与功能的最新研究进展作一综述,并讨论当前面临的挑战和机遇。 | 程梦丽 李晓峰 秦成峰 | 2018 | 微生物学通报2018，45，8： | 1 |
| 4 | 寨卡病毒抑制剂的研究进展显示文摘寨卡病毒属于黄病毒科黄病毒属,主要通过伊蚊属传播。越来越多研究表明寨卡病毒感染与胎儿的小头畸型症和成人的格林巴利综合征紧密相关,但目前尚无有效的疫苗或FDA已批准的药物。新近研究表明,小分子抑制剂可通过多种机制抑制寨卡病毒。虚拟筛选技术、老药新用等思路有望为抗寨卡病毒药物的研发带来新突破。本文就目前寨卡病毒抑制剂的研究进展进行综述,旨在为发现新型高效寨卡病毒抑制剂提供依据及思路。 | 崔香玲 周睿 岑山 周金明 | 2018 | 病毒学报2018，34，2： | 1 |
| 5 | 黄病毒NS2B-NS3pro蛋白酶的结构研究进展显示文摘黄病毒能引起严重的人类疾病,但是并无特定药物来治疗病毒感染。黄病毒非结构蛋白NS3的N端区域及其辅因子NS2B构成蛋白酶,该酶切割病毒的多聚蛋白形成成熟的结构蛋白和非结构蛋白来帮助病毒完成增殖过程。NS2B-NS3pro蛋白酶在黄病毒生命周期中起关键的作用,使之成为抗病毒药物研发的重要靶标。本文综述了黄病毒属中寨卡病毒、登革热病毒、西尼罗病毒的NS2B-NS3pro蛋白酶结构的研究进展,并介绍了相关抑制剂与蛋白酶形成的复合物结构,以期为研发抗黄病毒药物提供必要的参考。 | 武晨 杨海涛 王泽方 | 2019 | 微生物学报2019，59，4： | 1 |
| 6 | Structural insight into the Zika virus capsid encapsulating the viral genome显示文摘 | Ting Li Qi Zhao Xiaoyun Yang Cheng Chen Kailin Yang Chen Wu Tianqing Zhang Yinkai Duan Xiaoyu Xue Kaixia Mi Xiaoyun Ji Zefang Wang Haitao Yang | 2018 | Cell Research2018，28，4： | 0 |
| 7 | 寨卡病毒致病机制和预防治疗的研究进展显示文摘寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)是一种虫媒病毒,曾经由于感染人数较少且成年患者症状不明显而没有引起足够重视。近年来寨卡病毒疫情多次暴发,呈迅速蔓延的趋势,并有研究证实其为吉兰-巴雷综合征和新生儿小头症的病因之一,目前尚无针对性的预防性疫苗和治疗性药物。世界卫生组织(WHO)曾宣布将寨卡病毒列为全球公共卫生紧急关注事件,对于寨卡病毒预防和治疗方法的研究正是当务之急。本文对寨卡病毒结构、基因组、致病机制以及最新的预防治疗措施进行综述,为其疫苗开发、抗病毒治疗等研究提供理论依据。 | 丁晨曦 朱旭辉 艾乐乐 胡丹 谭伟龙 潘秀珍 王长军 | 2018 | 中国病毒病杂志2018，8，3： | 0 |
| 8 | 蜱传脑炎病毒非结构蛋白NS2B-NS3与NS5的研究进展显示文摘蜱传脑炎病毒是引起严重的中枢神经系统疾病蜱传脑炎的病原体,每年在欧洲、俄罗斯远东地区、日本和中国北部报道的蜱传脑炎病例数约为10000‒12000例,且在我国和多个欧洲国家的发病率逐渐增高,正成为人类健康的潜在危害。主动免疫是预防蜱传脑炎的有效措施,包括我国在内的多个国家已研制出安全性较高的疫苗,但在我国流行省份的疫苗接种较为有限,特异性抗病毒药物的研发或许是治疗蜱传脑炎病毒感染的研究方向之一。蜱传脑炎病毒非结构蛋白NS2B-NS3与NS5因为在病毒基因组复制、加帽和宿主免疫调节中的重要作用,成为关键的抗病毒药物研发靶点。本文综述了蜱传脑炎病毒非结构蛋白NS2B-NS3与NS5的三维结构和抑制剂研发工作,为深入探究该病毒感染的分子机制和抗病毒药物研发提供参考。 | 王丰 肖云杰 杨海涛 王泽方 | 2023 | 微生物学报2023，63，9： | 0 |
| 9 | 寨卡病毒蛋白酶结构研究最新进展显示文摘寨卡病毒在南美洲的突然爆发引起了公共健康威胁。然而目前并无针对性的疫苗和抗病毒药物防治寨卡病毒感染。寨卡病毒蛋白酶NS2B-NS3是病毒复制所需的核心酶,是最好的潜在药物靶点。针对其结构和功能研究,对深入了解病毒的复制和研发抗感染药物十分重要。本研究介绍了近期寨卡病毒蛋白酶结构研究的进展。 | 夏正保 王浩栋 杨海涛 陈成 | 2018 | 基因组学与应用生物学2018，37，5： | 0 |
| 10 | 寨卡病毒非结构蛋白研究进展显示文摘自2015年巴西确诊首个寨卡病毒感染病例以来,该病毒在全球范围内迅速蔓延,引发了大规模疫情。寨卡病毒感染不仅会导致新生儿小头畸形,还会引起格林-巴利综合征,后者是一种严重的神经系统疾病,可以导致患者瘫痪乃至死亡。但是目前并没有特异性的疫苗或药物可以用于阻断寨卡病毒的感染。近几年来,寨卡病毒在复制传播过程中多个关键蛋白的结构逐步得到解析,在一定程度上为其致病机制的阐释提供了理论基础,并对特异性药物设计具有一定指导意义。主要对寨卡病毒多个非结构蛋白的三维空间结构研究进展及其抑制剂研发的主要方向进行了综述,以期为药物靶点的分析筛选及抗病毒药物的开发设计提供参考。 | 赵汝佳 杨海涛 王泽方 | 2020 | 微生物学杂志2020，40，1： | 0 |
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