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| 1 | 不同剂量阿托伐他汀对ACS征患者PCI术后血清cTnI、NT-proBNP及心肌酶谱的影响显示文摘目的观察不同剂量阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征(ACS)PCI术后患者肌钙蛋白I(cTnI)、N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)及心肌酶谱的影响。方法选择2014年4月—2016年4月青海省心脑血管病专科医院心律失常一科行PCI治疗的ACS患者62例作为观察对象,按照病历单双号随机分为观察组和对照组各31例。2组患者均给予常规治疗,在此基础上对照组给予阿托伐他汀20 mg/d治疗,观察组给予阿托伐他汀40 mg/d治疗,治疗1个月后,对比分析2组患者的cTnI、NT-pro BNP及心肌酶谱水平,随访1年观察2组患者的预后情况。结果治疗前2组患者的血清cTnI、NT-pro BNP及心肌酶谱水平差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比,治疗1个月后,2组患者的cTnI、NT-pro BNP及心肌酶谱水平(LDH、CK、CK-MB、AST)均明显下降,观察组患者cTnI、NT-pro BNP、LDH、CKMB、AST较对照组下降更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访1年观察组患者总不良事件总发生率9.68%,明显低于对照组的48.39%,差异有统计学意义(χ~2=8.429,P=0.004)。结论高剂量的阿托伐他汀可明显降低急性冠状动脉综合症患者血清cTnI、NT-pro BNP及心肌酶谱浓度水平,提高患者疗效及改善预后。 | 徐姗姗 高琴 应佐华 高英英 朱丹 | 2017 | 疑难病杂志2017，16，12： | 24 |
| 2 | 不同剂量阿托伐他汀钙片在缺血性脑血管疾病患者脑血管介入治疗中应用效果的对比研究显示文摘目的比较不同剂量阿托伐他汀钙片在缺血性脑血管疾病患者脑血管介入治疗中的应用效果。方法选取2015—2016年于中国人民解放军第九二医院神经内科行脑血管介入治疗的缺血性脑血管疾病患者126例,采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组63例。对照组患者于使用造影剂前3 d及脑血管介入治疗后睡前顿服阿托伐他汀钙片20 mg;研究组患者于使用造影剂前3 d睡前顿服阿托伐他汀钙片80 mg,脑血管介入治疗后睡前顿服阿托伐他汀钙片40 mg。比较两组患者术前24 h和术后72 h血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]及肝功能指标[天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)],术前及术后24 h、72 h肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)、β_2微球蛋白(β_2-MG)、胱抑素C(Cys-C)]和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平;两组患者均治疗4周,观察治疗期间不良反应及对比剂肾病(CIN)发生情况。结果手术前后两组患者TC、TG、HDL-C、LDL-C、AST、ALT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。时间与方法在Scr、BUN、Ccr、β_2-MG、Cys-C、hs-CRP上存在交互作用(P<0.05);方法在Scr、BUN、Ccr、β_2-MG、Cys-C、hs-CRP上主效应显著(P<0.05);时间在Scr上主效应显著(P<0.05),时间在BUN、Ccr、β_2-MG、Cys-C、hs-CRP上主效应不显著(P>0.05);术后24 h、72 h研究组患者Scr、BUN、β_2-MG、Cys-C、hs-CRP低于对照组,Ccr高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生严重不良反应及CIN。结论小剂量与大剂量阿托伐他汀钙片均可有效预防缺血性脑血管疾病患者脑血管介入治疗后CIN的发生,而大剂量阿托伐他汀钙片可更有效地改善患者肾功能,且安全性较高。 | 唐斌 方翔 张园芳 熊富先 | 2017 | 实用心脑肺血管病杂志2017，25，6： | 21 |
| 3 | 红细胞分布宽度对冠心病心绞痛患者行冠状动脉介入治疗术后发生对比剂肾病的影响研究显示文摘目的探讨红细胞分布宽度(RDW)对冠心病心绞痛患者行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后发生对比剂肾病(CIN)的影响。方法选取2010年1月—2016年6月于天津市南开医院行PCI术的679例冠心病心绞痛患者,根据PCI术前、术后血肌酐(Scr)水平将其分为CIN组(78例)和非CIN组(601例)。记录患者临床资料,包括总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、Scr(于PCI术前1 d及术后连续3 d检测Scr)、尿酸(UA)、C反应蛋白(CRP)、RDW、血红蛋白、白细胞计数、中性粒细胞分数、血小板计数,计算估算肾小球滤过率(e GFR)等,于入院后第2天行超声心动图检查,测量左心室射血分数(LVEF)。患者均行冠状动脉造影检查,并记录PCI术过程。结果 CIN组年龄、糖尿病病史、Scr、CRP、RDW、多支血管病变、慢性闭塞病变、支架总长度均高于非CIN组(P<0.05);CIN组e GFR、LVEF均低于非CIN组(P<0.05)。单因素Logistic回归分析结果显示,年龄、糖尿病病史、Scr、CRP、RDW、e GFR、多支血管病变、支架总长度对患者行PCI术后发生CIN的影响均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,年龄[OR(95%CI)=1.041(1.006,1.078)]、糖尿病病史[OR(95%CI)=0.558(0.226,0.991)]、Scr[OR(95%CI)=4.642(1.722,12.976)]、CRP[OR(95%CI)=1.304(1.118,1.463)]、RDW[OR(95%CI)=1.381(1.086,1.757)]、e GFR[OR(95%CI)=0.958(0.927,0.993)]是冠心病心绞痛患者行PCI术后发生CIN的影响因素(P<0.05)。结论RDW水平是冠心病心绞痛患者行PCI术后发生CIN的影响因素,可能对该类患者发生CIN的风险有预测作用。 | 赵凯 高晟 李永健 许蔚 | 2018 | 中国全科医学2018，21，1： | 13 |
| 4 | 阿托伐他汀对老年缺血性脑卒中患者氧化应激及脂质过氧化的影响显示文摘目的观察阿托伐他汀对老年缺血性脑卒中(CIS)的治疗效果及对患者体内氧化应激及脂质过氧化状态的影响。方法随机选取河南宏力医院2012-01—2015-02经颅脑CT与MRI检查证实为缺血性脑卒中的57例患者进行研究,患者年龄均>60岁。按住院床位单双号分为常规组(n=28)与治疗组(n=29),所有患者入院后第一时间测定血浆中8-异前列腺素(8-iso-PGF2α)与氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平。常规组行神经内科常规治疗,但不予以他汀类药物,治疗组常规内科治疗的基础上采取阿托伐他汀药物口服,观察2组患者治疗后恢复效果及氧化应激和脂质过氧化水平。结果治疗前2组NIHSS评分,ADL评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组NIHSS评分,ADL评分差异有统计学意义(P<0.05);常规组8-iso-PGF2α与ox-LDL水平较治疗组有更明显增长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年CIS患者在常规内科治疗的基础上使用阿托伐他汀药物可有效控制8-iso-PGF2α与ox-LDL水平,改善患者氧化应激及脂质过氧化状态,促进神经功能的恢复,对预后有积极作用。 | 孔辉 | 2018 | 中国实用神经疾病杂志2018，21，14： | 12 |
| 5 | 不同剂量阿托伐他汀对伴2型糖尿病急性脑梗死患者预后的影响显示文摘目的探讨不同剂量阿托伐他汀对伴2型糖尿病(T2DM)急性脑梗死患者临床疗效及对预后的影响。方法收集98例伴T2DM的急性脑梗死患者一般临床资料,分为观察组和对照组各49例,观察组给予阿托伐他汀40 mg每日1次口服,对照组给予阿托伐他汀10 mg每日1次口服,记录入院时、治疗1 w及6个月后美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS),连续服用不同剂量阿托伐他汀6个月后脑梗死复发及药物引起不良反应情况。两组均未接受静脉溶栓或动脉取栓,均给予脑梗死急性期常规治疗及序贯的抗血小板,调整血压血糖,降尿酸,降同型半胱氨酸,康复及对症治疗。结果治疗1 w后,与对照组比较,观察组神经功能缺损程度明显减轻(P<0.05);治疗后6个月,两组与治疗前比较,血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及C反应蛋白(CRP)水平均明显降低,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平无明显变化,观察组脑梗死复发率显著低于对照组,神经功能明显恢复,观察组有2例出现丙氨酸氨基转移酶一过性轻度升高,经保肝治疗均恢复正常,对照组未见药物不良反应。结论应用大剂量阿托伐他汀强化降脂可促进伴T2DM的急性脑梗死患者神经功能明显恢复,抑制进展性脑卒中的发生,降低脑梗死复发率,无明显不良反应,相对安全。 | 孙海燕 王云成 田晶 | 2022 | 中国老年学杂志2022，42，5： | 9 |
| 6 | 基于生物信息学考察骨髓干细胞治疗缺血性脑卒中的潜在机制显示文摘背景:在治疗缺血性脑卒中过程中,干细胞疗法已经获得了广泛的关注,然而对于其所涉及到的复杂调控机制,相关研究较少。目的:应用生物信息学方法研究骨髓干细胞治疗缺血性脑卒中的分子调控机制。方法:应用DisGeNET数据库调取缺血性脑卒中的背景网络,再通过GEO在线数据库获得骨髓干细胞治疗前后差异表达明显的基因;再将这些基因对上述背景网络进行打靶处理,最终获得与缺血性脑卒中相关的靶点,应用DAVID和String数据库分析这些靶标基因之间的关系。结果与结论:(1)DisGeNET数据库可调取的缺血性脑卒中的调控分子靶标共计393个;GEO数据库获得的骨髓干细胞治疗缺血性脑卒中的数据集内,与缺血性脑卒中发病密切相关的分子靶点共计39个,其中下调的分子靶点包含FBN1,NPY,MMP10,ITGB3,GLA等30个,上调的分子靶点包含EZH2,ESR1,IL16,LGALS2等9个;(2)由String数据库获得其对应的互作关系后,可获得上述39个靶点的互作关系,共有10个节点大于平均节点度,分别为TP53,SPP1,VCAM1,PTGS2,ESR1,F3,TIMP2,CD40,EZH2,ITGB3,除了ESR1和EZH2是上调基因外,其余均为下调基因;(3)在该过程中,主要调控的通路有血管剪切力调节及松弛素信号通路;IL-7、NFKB等炎症相关的信号通路;神经活性配体-受体、同种异体排斥反应等信号通路。 | 安太健 张威 杨红 王庆峰 | 2019 | 中国组织工程研究2019，23，33： | 4 |
| 7 | 左卡尼汀联合阿托伐他汀钙片对ST段抬高型心肌梗死合并2型糖尿病急诊PCI患者对比剂肾病的干预效应显示文摘目的:探讨左卡尼汀联合阿托伐他汀钙片对ST段抬高型心肌梗死(STEMI)合并2型糖尿病急诊PCI患者对比剂肾病(CIN)的干预效应。方法:将2018年1月至2020年6月收治的204例STEMI合并2型糖尿病急诊PCI患者随机分为观察组和对照组。在水化治疗的基础上,对照组给予阿托伐他汀钙片,而观察组给予左卡尼汀联合阿托伐他汀钙片。比较2组患者的CIN的发生率、肾功能指标、炎性指标、氧化应激指标和不良反应。结果:观察组CIN的发生率明显低于对照组(P<0.05)。在术后48 h时,观察组患者的血尿素氮、血肌酐和超敏C反应蛋白浓度均显著低于对照组,而内生肌酐清除率、肾小球滤过率估算值、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽的浓度则显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:左卡尼汀联合阿托伐他汀钙片可降低STEMI合并2型糖尿病急诊PCI患者的CIN发生率,同时可减轻肾功能损伤、炎症反应及氧化应激反应。 | 甄子英 黄俊豪 林子川 李劲维 | 2021 | 沈阳医学院学报2021，23，4： | 4 |
| 8 | 重视血管介入诊疗中对比剂肾病的诊断与防治显示文摘对比剂肾病作为对比剂使用中最严重的并发症之一,已经成为常见的医源性肾损伤,甚至可以导致肾衰竭。随着介入诊疗技术的不断发展,血管内特别是动脉内碘对比剂的用量逐渐增加,对比剂肾病诊断和治疗的重要性日益增强。本文就血管介入诊疗中对比剂肾病的诊断与防治进行评述,旨在引起临床重视。 | 王征宇 王永利 王振常 | 2017 | 中国全科医学2017，20，32： | 2 |
| 9 | 阿托伐他汀对脑卒中患者颈动脉弹性、氧化应激及血液流变学的影响显示文摘目的:探讨阿托伐他汀对脑卒中患者颈动脉弹性、氧化应激及血液流变学的影响。方法:选取2017年10月至2018年7月牡丹江医学院附属红旗医院收治的脑卒中患者920例作为研究对象,以抽签法分为观察组和对照组,每组460例。对照组患者单纯给予常规治疗,观察组患者在对照组的基础上加用阿托伐他汀治疗。比较两组患者的颈动脉弹性指标[双侧颈动脉硬化度(β)、弹性系数(Ep)、顺应性(AC)、脉搏波传导速度(PWVβ)及膨大指数(AI)]、氧化应激指标及血液流变学指标水平的差异。结果:治疗后,观察组患者β、Ep、AC、PWVβ及AI等指标水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者氧化低密度脂蛋白、丙二醇、超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶水平明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者血沉、全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度及纤维蛋白原水平明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀可有效改善脑卒中患者的颈动脉弹性、氧化应激及血液流变学。 | 张洲一 李海燕 刘爽 程连芝 康宁 肖韩艳 | 2018 | 中国医院用药评价与分析2018，18，12： | 1 |
| 10 | 阿托伐他汀强化降脂在缺血性卒中治疗中的应用价值研究显示文摘目的探讨阿托伐他汀强化降脂在缺血性卒中治疗中的应用价值。方法选取我院2016年3月~2017年1月收治的缺血性卒中患者114例,根阿托伐他汀计量不同据分为两组,各57例。对照组采用阿托伐他汀10mg/d口服治疗,观察组给予阿托伐他汀20mg/d口服,进行强化降脂治疗。治疗6月后,比较两组血脂、动脉内膜中层厚度、颈动脉粥样硬化斑块面积及用药安全性。结果治疗后对照组TG、TC、LDL-C比观察组高,HDL-C比观察组低,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后对照组颈动脉粥样硬化斑块面积及颈动脉内膜中层厚度均比观察组高,差异有统计学意义(P <0.05)。结论缺血性脑卒中患者给予阿托伐他汀强化降脂治疗能够降低机体血脂水平,预防颈动脉粥样硬化发生,促进颈动脉内膜中层膜的恢复,且用药安全性较高。 | 李良 | 2019 | 西藏医药2019，40，2： | 1 |
| 11 | 阿托伐他汀治疗进展性脑卒中的效果评价显示文摘目的:评价用阿托伐他汀治疗进展性脑卒中的临床效果。方法:选择2018年5月至2019年5月期间在河北省卢龙县医院接受治疗的进展性脑卒中患者68例作为研究对象。将这些患者随机分为常规组和阿托伐他汀组。对两组患者均进行常规治疗。在此基础上,为阿托伐他汀组患者应用阿托伐他汀进行治疗。然后比较两组患者的治疗效果。结果:1)治疗后,阿托伐他汀组患者血清TC、TG、LDL-C的水平均低于常规组患者,其血清HDL-C的水平高于常规组患者,P<0.05。2)治疗后,阿托伐他汀组患者的NIHSS评分低于常规组患者,P<0.05。结论:用阿托伐他汀对进展性脑卒中患者进行治疗的效果较好,可显著改善其神经功能。 | 张学慧 | 2020 | 当代医药论丛2020，18，6： | 1 |
| 12 | 不同剂量阿托伐他汀钙片对缺血性脑血管疾病的应用效果分析显示文摘目的 分析不同剂量阿托伐他汀钙片在缺血性脑血管疾病中的应用效果。方法 76例缺血性脑血管疾病患者,随机分为对照组和观察组,每组38例。对照组行小剂量阿托伐他汀钙片治疗,观察组行大剂量阿托伐他汀钙片治疗。比较两组患者治疗前后血清C反应蛋白(CRP)水平、血同型半胱氨酸(Hcy)水平、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平及生活质量评分。结果 治疗后,观察组患者血清CRP、Hcy水平分别为(8.62±0.84)mg/L、(12.23±1.22)μmol/L,均低于对照组的(10.21±1.02)mg/L、(15.71±1.49)μmol/L;观察组患者TC、TG、HDL-C、LDL-C水平分别为(2.48±0.24)、(1.79±0.17)、(1.39±0.14)、(2.01±0.18)mmol/L,均优于对照组的(4.13±0.41)、(2.09±0.20)、(1.28±0.13)、(2.87±0.29)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者生理职能评分(92.26±4.48)分、心理职能评分(91.72±4.41)分、日常生活评分(92.11±4.47)分、社交评分(92.08±4.45)分均高于对照组的(81.05±3.97)、(80.34±3.92)、(81.19±3.95)、(81.04±3.95)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 缺血性脑血管疾病患者接受大剂量阿托伐他汀钙片治疗可以有效改善其病情,提高患者生活质量。 | 史历 张利娜 陈建君 | 2020 | 中国现代药物应用2020，14，10： | 1 |
| 13 | 强化他汀类药物对急性缺血性脑卒中患者神经功能及生活质量的影响显示文摘目的:探究强化他汀类药物联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者神经功能及生活质量的影响。方法:选取106例急性缺血性脑卒中患者,按治疗方案不同分组,各53例。两组均给予阿替普酶静脉溶栓治疗,对照组入院后即刻给予阿托伐他汀20 mg/d治疗,观察组入院后即刻给予阿托伐他汀80 mg,第2天按40 mg/d。对比两组疗效及治疗前后健康调查简表(SF-36)与卒中量表(NIHSS)评分、血清炎症因子水平。结果:观察组总有效率、LDL改善达成率较对照组高;与对照组相比,治疗后观察组SF-36评分较高,NIHSS评分较低;与对照组相比,治疗后观察组血清hs-CRP、MMP-9、TNF-α水平较低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:强化他汀类药物、阿替普酶静脉溶栓联合治疗急性缺血性脑卒中患者,可降低炎症因子浓度,改善神经功能,提高生活质量,疗效显著。 | 李超群 | 2021 | 山西卫生健康职业学院学报2021，31，5： | 1 |
| 14 | 参麦联合阿托伐他汀钙在高血压肾病脑梗死二级预防的应用显示文摘目的:分析高血压肾病脑梗死的患者采用参麦联合阿托伐他汀钙预防的临床作用。方法:以80例高血压肾病脑梗死的患者作为研究对象,以随机数字表法分两组治疗,对照组给予常规治疗方法治疗,治疗组实施参麦联合阿托伐他汀钙治疗,对其治疗前后的血脂、炎性因子以及肾功能的变化情况进行分析。结果:治疗后,治疗组肾功能变化较好,对比对照组差异明显(P<0.05);治疗前,两组的血脂、炎性因子无差异性,治疗后,治疗组明显较对照组好,对比差异显著(P<0.05)。结论:高血压肾病脑梗死为慢性病中较为严重的一种,实施参麦联合阿托伐他汀钙治疗能够进行有效预防,并且改善患者的心功能指标,效果显著,值得临床推广。 | 李亚男 | 2018 | 湖南中医药大学学报2018，38，A01： | 0 |
| 15 | 强化他汀对急性缺血性卒中后认知功能障碍的疗效研究显示文摘目的:总结不同治疗剂量他汀用药方案对急性缺血性卒中后认知功能障碍的临床影响。方法:在2017年1月到2019年1月期间,选取我院接受诊治的100例急性缺血性卒中患者为例进行对比研究。在患者入院入组之后以随机数字法方式进行分组处理。常规组以常规剂量方式治疗,实验组以强化剂量方式治疗。总结并对比两组患者的认知功能改善情况、治疗有效率以及不良反应发生率。结果:实验组患者的认知功能改善情况、治疗有效率均显著优于常规组,数据差异明显,对比结果有意义(P<0.05);不良反应发生率无明显数据差异(P>0.05)。结论:强化他汀对急性缺血性卒中后认知功能障碍的疗效显著,能够有效提高患者认知功能,提升整体预后质量,值得推广普及。 | 金涛 刘凌华 余仟 谭建萍 杨小乐 | 2019 | 黑龙江医药2019，32，5： | 0 |
| 16 | 阿托伐他汀对缺血性脑血管病介入治疗效果影响显示文摘目的:对阿托伐他汀在缺血性脑血管病患者介入治疗中的应用方式和疗效进行详细探究。方法:选取2018年2月至2018年12月期间本院收治的60例缺血性脑血管病患者作为研究对象,根据随机分配原则,将所有患者分为对照组30例和观察组30例。对照组患者术前3d及术后口服阿托伐他汀20mg/d,观察组患者术前、术后分别口服阿托伐他汀80mg/d和40mg/d。采用ELSA法,对患者血清高敏C反应蛋白(hsCRP)、白介素-6(IL-6)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)进行检测并比较。结果:在对两组患者采用不同的治疗方案后,两组患者高敏C反应蛋白水平、白介素-6水平以及肿瘤坏死因子-α水平均明显降低,并且观察组患者各项炎症反应指标水平低于对照组患者。结论:在对缺血性脑血管病患者采用介入治疗方案时,在手术前及术后给予阿托伐他汀进行强化治疗,能够有效抑制患者全身炎症反应,值得推广和应用[1]。 | 路旭 | 2019 | 医学食疗与健康2019，0，5： | 0 |
| 17 | 不同剂量阿托伐他汀对缺血性脑卒中介入诊疗术后对比剂肾损害的预防作用分析显示文摘目的探讨不同剂量阿托伐他汀对缺血性脑卒中介入诊疗术后对比剂肾损害的预防作用。方法选择2016年2月至2017年3月80例缺血性脑卒中介入诊疗术患者分组。对照组给予低剂量阿托伐他汀20mg/d,观察组给予高剂量阿托伐他汀40mg/d。比较两组缺血性脑卒中介入诊疗术后对比剂肾损害发生率;术前和术后24 h、48 h血肌酐水平;术前和术后24 h、48 h血胱抑素C水平。结果观察组缺血性脑卒中介入诊疗术后对比剂肾损害发生率低于对照组,P <0.05;术前和术后24 h,两组血肌酐水平无显著差异,P> 0.05;术后48 h,观察组血肌酐水平低于对照组,P <0.05。术前两组血胱抑素C水平无显著差异,P> 0.05;术后24 h、48 h,观察组血胱抑素C水平低于对照组,P <0.05。结论不同剂量阿托伐他汀对缺血性脑卒中介入诊疗术后对比剂肾损害的预防作用存在差异,其中,高剂量阿托伐他汀可更好预防对比剂肾损害的发生,有效降低血肌酐水平、血胱抑素C水平,值得推广。 | 高晓红 李莹 王振川 李勐 | 2019 | 中国医药指南2019，17，7： | 0 |
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