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1局部进展期直肠癌单纯应用新辅助化疗研究进展显示文摘近年来,我国局部进展期直肠癌病人的发病率和病死率逐年上升,新辅助放化疗+全直肠系膜切除成为病人的首选治疗方案。新辅助放化疗被认为是局部进展期直肠癌病人的标准治疗方案,但其中放疗并未提高病人的总存活率,且对手术决策和术后恢复方面有不良影响。因此,单纯新辅助化疗的应用价值越来越受到重视,有潜力成为更佳的治疗选择方案。韩鹏 陈晨 崔滨滨 2020中国实用外科杂志2020,40,10:3
2术前放化疗对直肠癌患者血管生成的影响分析显示文摘目的分析术前放化疗对直肠癌患者血管生成的影响。方法选取郴州市第一人民医院2017年收治的直肠癌患者60例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者在入院后便即刻进行手术治疗,观察组在术前先给予放疗40 Gy,同时进行两次FOLFOX4方案化疗,待放疗结束周后,开展手术治疗。获得手术标本于常规病理检查的同时,进行微血管密度(MVD)与血管内皮生长因子(VEGF)的系统化表达分析,借助用半定量计分法计算VEGF表达,并利用Weidner计分法开展MVD记数。结果观察组VEGF表达阳性率、分值高于对照组,MVD值低于对照组,局部复发率低于对照组,根治性手术率、保肛门率高于对照组(P<0.05)。结论直肠癌患者通过开展术前放化疗,能够较好地对肿瘤组织MVD、VEGF表达进行抑制,并且还具有术前降期的效果。徐明 2020临床合理用药杂志2020,13,6:2
3诱变剂二甲肼对PC12细胞毒性效应及其机制研究显示文摘目的:研究二甲肼对PC12细胞的毒性作用及其作用机制。方法:二甲肼分别以600、700、800、900、1000μmol•L^-1浓度为作用剂量,与PC12细胞孵育48 h后,采用CCK-8比色法检测二甲肼对体外培养PC12细胞增殖的抑制作用;彗星实验技术检测PC12细胞DNA的损伤作用;流式细胞术考察细胞凋亡。结果:二甲肼作用PC12细胞48 h后对其具有明显的毒性作用,细胞生长受到明显的抑制;单细胞凝胶电泳实验表明,二甲肼对体外培养PC12细胞的DNA有明显的损伤作用;流式细胞结果显示,二甲肼可诱导细胞凋亡。以上作用均具有浓度依赖性,且具有显著性差异(P<0.05)。结论:二甲肼能够显著抑制PC12细胞增殖,损伤细胞DNA,并具有剂量依赖性,其作用机制可能和细胞内过氧化有关。史宁 郭宏举 耿帅 常李荣 2020中国药物评价2020,37,6:0
4结直肠癌转移状态与TGF-β调控网络的相关性及健脾消癌方干预作用研究显示文摘目的研究结直肠癌转移状态与转化生长因子-β(TGF-β)调控网络的关系,分析健脾消癌方对结直肠癌的作用机制。方法选取SPF级BALB/C-nu裸鼠90只作为研究对象,将所有裸鼠按双盲法进行分组,分为三组各30只。其中对照组30只裸鼠不经过处理;另外两组分别为模型组和健脾消癌方组均经盲肠注射HCT116细胞50μl,建立直肠癌转移模型。对照组和模型组裸鼠均给予生理盐水灌胃,健脾消癌方组裸鼠给予健脾消癌方灌胃。观察三组裸鼠治疗后肿瘤组织、肺组织、肝组织以及结肠组织细胞中TGF-β调控网络因子的表达情况,分析结直肠癌转移状态与TGF-β调控网络因子的关系,分析健脾消癌方的作用机制。结果在肿瘤组织中,与对照组相比,模型组VEGF、MMP-9、ANG以及TIMP水平明显升高,ES以及AS水平明显降低,P<0.05;健脾消癌方组VEGF与MMP-9水平明显升高,AS水平明显降低,P<0.05;与模型组对比,健脾消癌方组VEGF以及TIMP水平明显降低,P<0.05。在肺组织中,与对照组相比,模型组VEGF、MMP-9以及TIMP水平明显升高,ES以及AS水平明显降低,P<0.05;健脾消癌方组MMP-9以及TIMP水平明显升高,P<0.05;与模型组对比,健脾消癌方组AS水平明显升高,VEGF水平明显降低,P<0.05。在肝组织中,与对照组相比,模型组VEGF、MMP-9、ANG以及TIMP水平明显升高,ES以及AS水平明显降低,P<0.05;健脾消癌方组VEGF水平明显升高,P<0.05;与模型组相比,健脾消癌方组MMP-9以及ANG水平明显降低,P<0.05。在结直肠组织中,与对照组相比,模型组VEGF、MMP-9、ANG以及TIMP水平明显升高,ES水平明显降低,P<0.05;健脾消癌方组VEGF水平明显升高,P<0.05;与模型组相比,健脾消癌方组ES水平明显升高,MMP-9水平明显降低,P<0.05。结论健脾消癌方能有效改善结直肠癌裸鼠肿瘤血管的生成能力,一定程度上调控TGF-β网络因子。宋琳 蒋益兰 2020时珍国医国药2020,31,8:0
5肌醇六磷酸对溃疡性结肠炎大鼠保护作用的实验研究显示文摘目的研究肌醇六磷酸(IP6)对溃疡性结肠炎大鼠的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法48只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、柳氮磺吡啶组、IP6低、中、高剂量组,采用葡聚糖硫酸钠诱导法构建溃疡性结肠炎大鼠模型,相应组分别以肌醇六磷酸钠0.5g/kg bw、1.0g/kg bw和2.0g/kg bw,柳氮磺吡啶0.5g/kg bw灌胃,连续10天。评估疾病活动指数(DAI)和结肠组织宏观损伤评分,结肠组织病理学观察,并检测结肠组织超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-P_(x))的活力,丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)的含量。结果与模型组比较,柳氮磺吡啶组和IP6低、中、高剂量组DAI、结肠宏观损伤评分降低,差异有统计学意义(F=33.637,P<0.001;F=33.369,P<0.001),组织病理学观察溃疡性结肠炎明显改善,且结肠组织中MDA、TNF-α和IL-1β含量均降低,差异有统计学意义(F=85.892,P<0.001;F=359.605,P<0.001;F=66.698,P<0.001),IP6高剂量组SOD活力和GSH-P_(x)活力最高,差异有统计学意义(F=7.073,P=0.001;F=40.812,P<0.001),且随IP6剂量增加而升高。结论IP6明显改善溃疡性结肠炎大鼠肠道病变,与IP6可抑制促炎因子,增强抗氧化作用有关。李淑荣 张丽萍 孟佩俊 张凌燕 罗利霞 靳敏 梁青青 2021现代预防医学2021,48,11:0
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