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| 1 | 肾素-血管紧张素-醛固酮系统在高血压遗传病理机制中的研究进展显示文摘原发性高血压(EH)的发病机制十分复杂,目前认为是在一定遗传易感性基础上,多种环境因素综合作用的结果。肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)在EH的发生发展中发挥着重要作用,RAAS相关基因如血管紧张素转换酶基因、血管紧张素原基因、血管紧张素Ⅱ受体基因等的多态性以及表观遗传学改变对EH也有影响。开展针对EH遗传基因的研究对于了解发病机制和制定预防策略具有重要意义,这也为高血压的精准治疗提供了分子遗传方面的理论基础。 | 岳薇薇 胡大春 | 2018 | 医学综述2018，24，22： | 13 |
| 2 | RAAS基因多态性与军事特勤人员原发性高血压易感性的关系显示文摘目的:分析军事特勤人员肾素-血管紧张素-醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosterone system,RAAS)基因多态性与原发性高血压(essential hypertension,EH)易感性的关系。方法:于2019年10月,选择在2017年1至12月某疗养院疗养的军事特勤人员(162人)为研究对象,均为汉族、男性;根据《中国高血压防治指南》(2016年修订版)中高血压诊断标准确诊为EH者(79人)为病例组,血压正常者(83人)为对照组,对其进行职业流行病学调查,并收集空腹肘静脉血5 ml,以酚氯仿法提取基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测RAAS基因多态性。比较组间的基因型、等位基因频率的分布差异,分析基因型、等位基因频率与EH的关系。结果:军事特勤人员平均年龄(38.2±5.3)岁,病例组和对照组平均年龄及40岁以上年龄分布差异均无统计学意义(P>0.05)。AGT基因M235T位点、ACE基因I/D多态性基因型和等位基因在病例组和对照组的分布差异均有统计学意义(P<0.05);携带AGT基因M235T位点TT基因型(OR=3.28,95%CI:1.21~8.91)和携带ACE基因DD基因型(OR=2.86,95%CI:1.17~7.00)是军事特勤人员发生EH的危险因素。结论:AGT基因M235T位点TT基因型、ACE基因DD基因型可能是军事特勤人员EH的易感基因型。 | 曹燕花 李轩 刘满花 杨志娜 高妍妍 王东 | 2022 | 中华劳动卫生职业病杂志2022，40，7： | 1 |
| 3 | 基因多态性与中医证候相关性的研究现状显示文摘证候具有一定的遗传背景,通过对基因多态性研究实现中医证候客观化,对研究证候实质具有重大的意义.基因多态性与证候存在多重关系,是内在因素和外在表现的关系、是宏观与微观的关系、是客观与主观的关系.现就目前基因多态性与证候相关性的研究进展情况进行综述,以期为证候客观化提供一些思路. | 王平平 谢雁鸣 罗玉敏 高利 | 2019 | 中国中西医结合急救杂志2019，26，3： | 1 |
| 4 | 血液相关因子与老年高血压合并抑郁的相关性研究显示文摘目的探索老年高血压患者血压高低、血液AngⅡ、Cor及Hcy含量与患者抑郁的关系。方法选择2018年6月—2020年6月本院收治的老年高血压患者164例作为研究对象,将单纯高血压患者89例作为对照组,将高血压合并抑郁患者75例作为观察组,比较两组患者血压高低,血液AngⅡ、8点Cor、16点Cor、Hcy及8点Cor/16点Cor,抑郁自评量表(SDS)评分。另外再按照患者不同血压分级进行分组比较上述指标的差异。结果对两组患者一般资料及临床特征比较后发现,观察组SDS评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其余指标差异均无统计学意义(P>0.05);观察组24 h、晚上及白天的收缩压和舒张压均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者血液AngⅡ、8点Cor、16点Cor、Hcy及8点Cor/16点Cor水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05);不同血压分级患者血液AngⅡ、8点Cor、16点Cor、Hcy及8点Cor/16点Cor水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论老年高血压患者血压高低,血液AngⅡ、8点Cor、16点Cor、Hcy及8点Cor/16点Cor均与抑郁症的发生存在明显关系。 | 杨宁波 胡红霞 李洁 杨喜山 张国秀 刘松年 胡莹莹 孙文文 纪翠锋 | 2021 | 齐齐哈尔医学院学报2021，42，8： | 0 |
| 5 | ACE基因多态性与缬沙坦治疗房颤合并心功能不全患者疗效的相关性显示文摘目的探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因多态性与缬沙坦治疗房颤合并心功能不全患者疗效的关系。方法选取2017年1-12月在我院接受缬沙坦治疗的持续性房颤合并心功能不全患者,共82例。收集年龄、性别、体重及入院时心功能指标,并检测分析ACE I/D、G2350A基因多态性,比较不同位点基因分型与缬沙坦治疗效果的关系。结果随着治疗后随访时间的延长,ACE I/D基因中DD、II基因型患者窦性心律维持率明显下降(P<0.05)。与ACE ID型、DD型比较,II型治疗后9、12个月窦性心律维持率均显著升高(P<0.05);ACE G2350A基因中GG、GA基因型患者窦性心律维持率明显下降(P<0.05)。与ACE GG型、GA型比较,AA型治疗后12个月窦性心律维持率均显著升高(P<0.05)。与复发患者比较,未复发患者心功能、LVEF、BNP以及ACE G2350A基因中AA基因型比例和I/D基因中II基因比例明显升高,SBP明显下降(P<0.05)。BNP是房颤复发的独立危险因素,心功能分级(Ⅱ级)、I/D位点基因分型(II)、G2350A位点基因分型(AA)则是保护因素(P<0.05)。结论 ACE I/D基因和G2350A基因多态性与缬沙坦治疗房颤合并心功能不全患者疗效密切相关,且2个位点的基因多态性之间可能存在一定协同作用,可为个性化临床用药方案的确定提供新的科学依据。 | 居海宁 葛俊纬 江冰 | 2020 | 实用药物与临床2020，23，6： | 0 |
| 6 | 原发性高血压患者与健康人群球后血液动力学变化的比较研究显示文摘目的探讨原发性高血压患者与健康人群球后血液动力学变化比较研究。方法选择2015年1月至2019年1月本院收治的原发性高血压患者50例和健康人群50例,分别为观察组和对照组。比较分析两组不同年龄阶段和不同代谢紊乱的收缩期血流速度、舒张期血流速度、平均血流速度评分以及高血压各级血管异常率。结果观察组收缩期血流速度、舒张期血流速度、平均血流速度评分均明显低于对照组(P<0.05);观察组高血压各级血管异常率均高于对照组(P<0.05)。结论原发性高血压可引起多种脑血管血流动力学改变,原发性高血压患者与健康人群球后血液动力学变化比较有助于原发性高血压检查。 | 廖嫄 | 2020 | 当代医学2020，26，35： | 0 |
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