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| 1 | 术前调强放疗联合同步替吉奥化疗对局部晚期直肠癌患者治疗效果的影响显示文摘目的观察术前调强放疗联合同步替吉奥化疗对局部晚期直肠癌患者治疗效果的影响。方法选择2015年5月至2017年8月我院收治的50例局部晚期直肠癌患者,随机分为对照组(n=25)与观察组(n=25)。对照组进行常规手术治疗,观察组进行术前调强放疗联合同步替吉奥化疗后手术治疗,观察两组患者的近期疗效、保肛率及不良反应发生率。结果观察组的近期总有效率为88.0%,保肛率为88.0%,显著高于对照组的48.0%、40.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论术前调强放疗联合同步替吉奥化疗应用于局部晚期直肠癌患者,近期效果显著,患者保肛率提高,具有较高的临床推广价值。 | 汤忠明 郭恒照 黄乃信 汪娇玲 易正生 | 2018 | 临床医学工程2018，25，4： | 7 |
| 2 | 替吉奥联合奥沙利铂一线治疗转移性结直肠癌有效性与安全性的Meta分析显示文摘目的评价替吉奥联合奥沙利铂(SOX)一线治疗转移性结直肠癌(m CRC)的有效性和安全性。方法通过The Cochrane Library、Pub Med、EMBASE和MEDLINE、中国知网(CNKI)、万方数据库等检索SOX方案一线治疗m CRC的多中心随机对照试验(RCT),用Rev Man 5.3版软件进行Meta分析。结果共纳入5项临床多中心RCT,合计1382例m CRC患者。Meta分析结果显示,与奥沙利铂联合其他氟尿嘧啶类化疗药物比较,SOX方案在无进展生存期(HR=0.90,95%CI:0.80~1.02,P=0.10)、总生存期(HR=1.14,95%CI:0.98~1.31,P=0.08)、客观缓解率(RR=1.12,95%CI:0.87~1.43,P=0.38)、疾病控制率(RR=1.04,95%CI:0.98~1.10,P=0.24)的差异均无统计学意义。3~4级不良反应:SOX方案组的白细胞减少发生率低于奥沙利铂联合其他氟尿嘧啶类药物(P<0.05),而口腔黏膜反应、厌食、腹泻的发生率高于奥沙利铂联合其他氟尿嘧啶类药物(P<0.05),两种方案在中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、恶心、呕吐、乏力不良反应的发生率方面差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 SOX一线治疗晚期结直肠癌的疗效与奥沙利铂联合其他氟尿嘧啶类药物的疗效相似,不良反应不同,替吉奥有可能成为除卡培他滨外口服氟尿嘧啶类一线治疗晚期结直肠癌的另一种选择。 | 唐瑶 吴永忠 陈晓品 沈丹 王晓晓 | 2018 | 临床肿瘤学杂志2018，23，1： | 6 |
| 3 | 术前调强放疗联合同步替吉奥化疗治疗局部晚期直肠癌的效果显示文摘目的分析术前调强放疗联合同步替吉奥化疗治疗局部晚期直肠癌患者的效果。方法将120例局部晚期直肠癌患者根据治疗方案分为对照组(60例,术前替吉奥化疗)与试验组(60例,术前调强放疗联合同步替吉奥化疗)。比较两组的临床效果。结果治疗后,两组的CEA、CA242、CA199以及VEGF-C水平均降低,且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组的ORR和DCR均高于对照组(P<0.05)。结论术前调强放疗联合同步替吉奥化疗能有效降低局部晚期直肠癌患者的血清肿瘤标志物和VEGF-C水平,近期疗效确切,且安全性较好。 | 容谦 | 2020 | 临床医学研究与实践2020，5，36： | 4 |
| 4 | 替吉奥同步联合适形调强放射治疗与单纯适形调强放射治疗直肠癌复发的优劣差异显示文摘目的探讨替吉奥同步联合适形调强放射治疗与单纯适形调强放射治疗直肠癌复发的临床效果。方法将42例直肠癌复发患者随机分为两组,各21例。对照组予以单纯适形调强放射治疗,观察组予以替吉奥同步联合适形调强放射治疗。干预3个月后,比较两组患者临床疗效、干预前后KPS量表评分、生活质量自评量表(QOL)评分及干预期间不良反应发生情况。结果观察组客观缓解率为47. 62%,高于对照组的19. 05%(P <0. 05);观察组疾病控制率为90. 48%,高于对照组的61. 90%(P <0. 05)。干预后两组患者QOL和KPS评分均升高,且观察组高于对照组(P <0. 01);观察组不良反应发生率(71. 43%)与对照组(61. 90%)比较差异不显著(P> 0. 05)。结论采用替吉奥同步联合适形调强放射治疗直肠癌复发效果确切,可显著改善患者体力状况,提高生活质量,且不增加不良反应发生率。 | 方海城 陈钢群 韦慎彬 潘旭彬 | 2018 | 白求恩医学杂志2018，16，4： | 2 |
| 5 | 放疗联合替吉奥化疗治疗术后复发直肠癌的临床观察显示文摘目的观察放疗联合替吉奥化疗治疗术后复发直肠癌的效果。方法选取2018年7月至2019年7月安康市人民医院收治的经手术治疗后复发直肠癌患者82例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,各41例。观察两组患者治疗效果及临床指标变化情况。结果试验组治疗总有效率高于对照组(82.9%vs.70.7%,P<0.05),试验组腹胀发生情况、首次肛门排气时间、肠鸣音恢复时间、排便时间以及胃液引流量明显少于对照组(P<0.05)。试验组大体肿瘤体积、大肠围绕的靶区体积、小肠围绕的靶区体积、计划靶区体积及心脏靶区体积均低于对照组(P<0.05)。结论放疗联合替吉奥化疗治疗术后复发直肠癌的效果明显,可显著改善临床症状,在临床中有较高的应用价值。 | 张波 李延军 王政真 孟祥珍 杨得振 | 2020 | 检验医学与临床2020，17，14： | 2 |
| 6 | 替吉奥联合调强放疗治疗复发性直肠癌的疗效观察显示文摘目的探讨替吉奥联合调强放疗治疗复发性直肠癌的疗效。方法78例复发性直肠癌患者,随机分为对照组和研究组,每组39例。对照组采取卡培他滨联合调强放疗治疗,研究组采取替吉奥联合调强放疗治疗。比较两组治疗后血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原19-9(CA19-9)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平、临床疗效及毒副反应发生情况。结果治疗后,研究组血清CEA、CA19-9、MMP-9水平分别为(4.16±1.75)ng/ml、(33.46±3.14)U/ml、(343.74±56.21)ng/ml,明显低于对照组的(7.32±1.81)ng/ml、(42.66±4.73)U/ml、(528.81±71.30)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组临床疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组骨髓抑制、放射性皮炎、腹泻、肝功能损伤、放射性膀胱炎、白细胞下降、恶心呕吐发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复发性直肠癌采取替吉奥联合调强放疗治疗可获得更满意的效果,且毒副反应可耐受。 | 苏俊强 辛积华 赵欣然 关明光 | 2021 | 中国现代药物应用2021，15，14： | 1 |
| 7 | 乌苯美司与替吉奥联合调强放疗治疗中晚期直肠癌的临床疗效显示文摘目的探讨乌苯美司与替吉奥联合调强放疗治疗中晚期直肠癌的临床疗效。方法选取湘潭市中心医院2017年5月—2018年5月收治的中晚期直肠癌患者80例,按照数字随机法分为参照组40例与研究组40例。2组患者均给予替吉奥胶囊联合调强放疗治疗,研究组在上述治疗基础上给予乌苯美司治疗。比较2组近期疗效,治疗前后生活质量评分与Kamofsky评分,免疫功能指标〔Th1型细胞因子(干扰素、白介素2)与Th2型细胞因子(白介素10、白介素6)〕,并观察2组毒副作用发生情况。结果研究组近期疗效优于参照组(P<0.05)。治疗前2组生活质量评分与Kamofsky评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组生活质量评分与Kamofsky评分高于参照组(P<0.05)。研究组Th1型细胞因子高于参照组,Th2型细胞因子低于参照组(P<0.05)。研究组肾功能损伤、肝功能损伤、胃肠道反应、周围神经毒性及骨髓抑制发生率低于参照组(P<0.05)。结论乌苯美司与替吉奥联合调强放疗治疗中晚期直肠癌可提高近期疗效,提高免疫功能和生活质量,且安全性较高。 | 刘耿淳 | 2020 | 临床合理用药杂志2020，13，27： | 1 |
| 8 | 新辅助同步放化疗治疗局部晚期低位直肠癌患者的临床疗效及安全性显示文摘目的探讨新辅助同步放化疗治疗局部晚期低位直肠癌患者的临床疗效及安全性。方法选取2018年5月至2020年10月本院收治的64例局部晚期低位直肠癌患者,采用随机数字表法分为实验组与对照组,各32例。对照组采用常规手术治疗,实验组采用新辅助同步放化疗,比较两组肛门括约肌功能、血清肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)、原癌基因DEK水平及不良反应发生情况。结果实验组肛门括约肌功能总有效率为84.38%,高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组TRAIL水平高于对照组,DEK水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为12.50%,对照组不良反应发生率为21.88%,两组比较差异无统计学意义。结论采用新辅助同步放化疗治疗局部晚期低位直肠癌患者,可改善其肛门括约肌功能,调节TRAIL、DEK水平,且不良反应发生率较低,值得临床推广应用。 | 王廷婷 | 2022 | 当代医学2022，28，13： | 1 |
| 9 | 替吉奥对应用局部晚期直肠癌术前化疗的疗效观察显示文摘目的研究替吉奥对应用局部晚期直肠癌术前化疗的疗效观察。方法选取2017年1月~12月我院收治的局部晚期直肠癌患者60例。随机分成观察组与对照组各30例。对照组患者予以直接手术治疗,观察组患者则在术前予替吉奥化疗。观察两组近期临床疗效、保肛率、局部复发率以及不良反应情况。结果观察组总有效率为73.33%(22/30),高于对照组的63.34%(19/30),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者保肛率为86.67%(26/30),显著高于对照组的53.33%(16/30),而局部复发率为20.00%(6/30),显著低于对照组的33.33%(10/30),差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥化疗应用于局部晚期直肠癌患者术前有一定的治疗效果。 | 顾德智 | 2018 | 临床医药文献电子杂志2018，5，57： | 0 |
| 10 | 替吉奥联合三维适形放疗治疗局部晚期直肠癌的疗效观察显示文摘目的探讨在局部晚期直肠癌患者治疗过程中联合应用替吉奥化疗及三维适形放疗的临床效果。方法将2015年2月至2017年10月我院接诊的68例局部晚期直肠癌患者纳入本次研究,将局部晚期直肠癌患者依照随机数字表法分成希罗达联合组(n=34)和替吉奥联合组(n=34),68例局部晚期直肠癌患者均接受三维适形放疗,在此基础上,希罗达联合组患者额外接受希罗达口服化疗;替吉奥联合组患者额外接受替吉奥口服化疗。比较观察两组局部晚期直肠癌患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果希罗达联合组局部晚期直肠癌患者的手足综合征发生率与替吉奥联合组相比,差异有统计学意义(P <0.05),且替吉奥联合组优于希罗达联合组;两组局部晚期直肠癌患者的治疗总有效率及其他不良反应发生率相比差异无统计学意义(P> 0.05)。结论与三维适形放疗+希罗达相比,在局部晚期直肠癌患者治疗过程中联合应用三维适形放疗与替吉奥化疗的临床效果具有一定相似性,但是不良反应更小,临床价值更高。 | 赵娜 | 2019 | 中国医药指南2019，17，10： | 0 |
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