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| 1 | 独活寄生汤治疗腰椎间盘突出症临床疗效的meta分析显示文摘目的:探讨独活寄生汤治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:通过计算机检索CNKI、VIP、Wan Fang Data、Pubmed、Cochrane Library、Medline complete和Embase数据库,以独活寄生汤加减联合西药治疗腰椎间盘突出症随机对照试验(RCT)为研究对象,检索时限均为建库至2019年7月20日,筛选文献,提取数据,利用Revman 5.3软件进行数据统计分析。结果:共纳入24篇文献,涉及1980例患者,Meta分析结果显示:与西药组相比,独活寄生汤加减组总有效率显著提高[(OR=5.26,95%CI(4.13,6.69),Z=13.47,P<0.00001)]和不良反应发生率显著降低[(OR=0.45,95%CI(0.23,0.87),Z=2.36,P=0.02)]。结论:独活寄生汤加减治疗腰椎间盘突出症具有显著的有效性和安全性,但本次研究纳入文献有限,且文献质量较低,尚需进行高质量、大样本的RCT进行深入的验证工作。 | 周峻 张刘波 熊振成 麻昊宁 王延雷 孙岩 谭明生 移平 杨峰 唐向盛 | 2020 | 海南医学院学报2020，26，6： | 21 |
| 2 | 独活寄生汤加减治疗对风寒湿痹型腰椎间盘突出症患者生活质量、自由基代谢及睡眠质量的影响显示文摘目的:探讨独活寄生汤加减治疗对风寒湿痹型腰椎间盘突出症(LIDP)患者生活质量、自由基代谢及睡眠质量的影响。方法:选取2012年1月~2017年12月期间海南省中医院骨一科收治的风寒湿痹型LIDP患者286例。采用随机数字表法将患者分为对照组(n=143)和研究组(n=143),对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上联合独活寄生汤加减治疗,比较两组临床疗效,比较两组治疗前、治疗30 d后生活质量、自由基代谢及睡眠质量情况,记录两组治疗期间不良反应情况。结果:研究组临床总有效率为93.71%,显著高于对照组的66.43%(P<0.05)。治疗30 d后,两组患者超氧化物歧化酶(SOD)水平升高,且研究组高于对照组(P<0.05),丙二醛(MDA)水平降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前、治疗30d后活力(VT)、社会功能(SF)评分比较无差异(P>0.05),两组患者治疗30d后躯体功能(PF)、躯体疼痛(BP)、躯体角色(RP)、心理健康(MH)、总体健康(GH)以及情感角色(RE)评分均较治疗前升高,且研究组较对照组升高(P<0.05)。两组患者治疗30 d后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:独活寄生汤加减治疗风寒湿痹型LIDP患者疗效确切,其可有效改善患者生活质量、自由基代谢及睡眠质量,且安全性较好,具有一定的临床应用价值。 | 叶宝飞 胡万钧 张泰标 甘发荣 吴多艺 | 2019 | 现代生物医学进展2019，19，9： | 20 |
| 3 | 活血补肾方对大鼠退变腰椎间盘mTOR通路依赖性自噬的影响显示文摘目的观察活血补肾方对大鼠退变腰椎间盘mTOR通路依赖性自噬的影响,探讨该方延缓腰椎间盘退变的作用机制。方法将60只SD大鼠随机分为对照组、模型组、雷帕霉素组、活血补肾方组和雷帕霉素+活血补肾方组(简称联合组)5组。除对照组外,其余各组均采用去前肢诱导动静力失衡法复制腰椎间盘退变动物模型。建模成功后,分别给予相应处置。给药6周后,取L5/6椎间盘分别行HE和阿尔新兰-核固红染色,镜下观察腰椎间盘退变的形态学和基质变化,并检测mTOR通路下游蛋白p70S6K、4E-BP1和自噬相关蛋白beclin-1、lc-3b的表达情况。结果①腰椎间盘退变的程度(组织形态学观察):模型组最严重,对照组最轻,雷帕霉素组、活血补肾方组和联合组三组相似,介于前两者之间;②细胞外基质中蛋白聚糖含量:对照组最高,联合组较对照组略少,雷帕霉素组和活血补肾方组次之,且两者差异不明显,模型组最低;③mTOR信号通路下游蛋白:各实验组均与模型组含量存在显著差异(P<0.05),p70S6K表达水平:模型组>雷帕霉素组>活血补肾方组>联合组;4E-BP1表达水平为:模型组>活血补肾方组>雷帕霉素组>联合组;④自噬相关蛋白:beclin-1及lc-3b表达水平:联合组>活血补肾方组>雷帕霉素>模型组>对照组,并且各实验组含量均与模型组差异存在显著性(P<0.05)。结论活血补肾方具有延缓大鼠腰椎间盘退变的作用,其作用机制与其抑制mTOR信号通路,提高腰椎间盘内自噬水平有关。 | 姚啸生 王禹 荆涛 戚晓楠 杨鸫祥 郑洪新 谢晚晴 | 2019 | 世界科学技术-中医药现代化2019，21，7： | 17 |
| 4 | 独活寄生汤干预腰椎间盘突出症的可视化“药靶蛋白模型”分析显示文摘目的:构建独活寄生汤干预腰椎间盘突出症的“方药-靶基因-病种”生物预测模型,明确独活寄生汤作用于腰椎间盘突出症的核心靶点及作用通路。方法:首先,通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中的靶点预测功能收集独活寄生汤的化学成分及靶点,利用UniProt蛋白质数据库确定基因靶点简称;其次,对在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、疾病相关的基因与突变位点数据库(DisGeNET)、比较基因组数据库(CTD)等数据库进行腰椎间盘突出症疾病靶标查询;最终,综合提取中药复方与疾病的核心作用靶点,借助STRING数据库的蛋白质相互作用分析平台和Cytoscape软件的拓扑分析功能,获取“方药-靶基因-病种”的关系网络,使用R语言进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析,以及蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析,确定独活寄生汤干预腰椎间盘突出症的核心靶点与关键通路。结果:筛选出独活寄生汤202个有效化学成分,276个潜在基因靶点,其中与腰椎间盘突出症的共同靶点基因88个。PPI网络分析发现AKT1、IL6、JUN、MAPK、VEGFA、IL1B是独活寄生汤干预腰椎间盘突出症的核心靶点。GO富集分析明确了107个富集条目,主要涉及蛋白酶的激活、细胞因子的结合、DNA结合转录与RNA聚合酶Ⅱ特异性的富集形态;KEGG通路注释及富集分析筛选出了153条与独活寄生汤相关的蛋白通路,差异蛋白表达靠前的通路包括慢性炎症作用通路IL-17、促炎通路TNF及细胞凋亡信号转导通路等。结论:独活寄生汤配伍科学严谨,靶点覆盖全面,体现了中医的辨证论治与现代医学的“精准治疗”的科学内涵。独活寄生汤通过多靶点、多通路作用于腰椎间盘突出症,主要起到抗炎症免疫反应、细胞修复的作用,后期当进一步通过从分子、动物、临床等层面,借助计算机、体内、体外的一系列技术进行验证,为临床用药组方提供新思路。 | 白子兴 董永丽 蔡静怡 魏戌 高云 | 2021 | 世界中医药2021，16，18： | 11 |
| 5 | 独活寄生汤治疗腰椎间盘突出症的研究进展显示文摘独活寄生汤是治疗腰椎间盘突出症的经典有效中药方剂,中医理论认为其具有祛风湿、止痹痛、补气血、益肝肾之功效,现代研究显示独活寄生汤具有抗炎、镇痛、促进软骨及椎间盘纤维环修复等作用,对腰椎间盘突出症有良好的治疗作用,故从实验研究、临床研究两方面总结近年来独活寄生汤治疗腰椎间盘突出症的研究进展,以期为独活寄生汤治疗腰椎间盘突出症提供理论基础,为进一步科研提供参考。 | 林咏梅 仇嘉 | 2019 | 云南中医中药杂志2019，40，7： | 11 |
| 6 | 独活寄生汤拆方通过Wnt/β-catenin信号通路抑制软骨细胞炎症反应显示文摘背景:Wnt/β-catenin信号通路在骨关节炎的炎症反应病理过程中扮演着重要角色,而独活寄生汤拆方有效抑制软骨细胞的炎症反应有待进一步深入研究。目的:探讨独活寄生汤拆方是否可以通过调控Wnt/β-catenin信号通路抑制由脂多糖诱导的软骨细胞炎症反应。方法:①取SD雄性大鼠,采用机械Ⅱ型胶原酶消化法获取膝关节软骨细胞,倒置相差显微镜观察软骨细胞的形态结构,Ⅱ型胶原免疫组化鉴定软骨细胞。②用不同质量浓度的独活寄生汤拆方(300,400,500 mg/L)干预由脂多糖(10μg/L)诱导的软骨细胞炎症模型,干预8 h后,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定各组软骨细胞培养液中白细胞介素1β、肿瘤坏子因子α水平,确定独活寄生汤拆方干预浓度。③将第2代软骨细胞分为4组:空白组含正常培养液;模型组培养液中含10μg/L脂多糖;独活寄生汤拆方组培养液中含10μg/L脂多糖和400 mg/L独活寄生汤拆方;抑制剂组培养液中含10μg/L脂多糖和10 mg/L Dickkopf-1。干预8 h后,采用Western blot法检测β-catenin、Wnt-4、Frizzled-2、GSK-3β、CKI-ε的蛋白表达量。结果与结论:①软骨细胞鉴定:获取的软骨细胞Ⅱ型胶原免疫组化染色胞浆呈棕黄色,具备软骨细胞典型特征;②ELISA结果显示:模型组培养液中白细胞介素1β和肿瘤坏子因子α水平均高于空白组,400 mg/L独活寄生汤拆方干预后两种炎症因子水平较模型组显著降低,所以确定独活寄生汤拆方干预浓度为400 mg/L;③Western blot结果显示:模型组β-catenin、Wnt-4、Frizzled-2、CKI-ε的蛋白表达量均高于空白组,而GSK-3β蛋白表达量低于空白组;独活寄生汤拆方组和抑制剂组β-catenin、Wnt-4、Frizzled-2、CKI-ε蛋白表达量低于模型组,而GSK-3β蛋白表达量高于模型组。④结果表明:独活寄生汤拆方通过调控Wnt/β-catenin信号通路抑制由脂多糖诱导的软骨细胞炎症反应。 | 李慧 马玉环 许丽梅 王圣杰 许云腾 何晓娟 贾良良 曾建伟 王丽丽 李西海 叶蕻芝 | 2020 | 中国组织工程研究2020，24，35： | 10 |
| 7 | 中药复方及单体成分延缓腰椎间盘退行性病变的作用机制研究进展显示文摘中医药治疗骨与关节退行性疾病具有独特的优势,广泛应用于临床实践。近年来,诸多学者从不同的角度开展了大量中药复方及单体成分延缓椎间盘退变的基础研究,为进一步深入阐析其作用机制,该文分别对中药复方和单体成分2个层面开展的体内和体外实验研究进行了归纳总结,以期为中药治疗腰椎间盘退行性病变的基础研究提供参考。总结表明,常用的中药复方既包括独活寄生汤等经典名方,也包括益气活血方等临床经验方;当归、川芎、熟地黄、牛膝、杜仲使用频次最多,补虚药和活血化瘀药使用最多;运用最多的中药单体成分主要包括淫羊藿苷、人参皂苷Re、丹酚酸B、桃叶珊瑚苷等。中药复方及单体成分延缓腰椎间盘退行性病变的主要分子机制包括改善椎间盘微环境、促进椎间盘内聚集蛋白聚糖及Ⅱ型胶原的合成、减少细胞外基质的降解、抑制髓核细胞凋亡等。其涉及的主要信号通路包括Wnt/β-catenin信号通路、MAPK相关信号通路、mTOR信号通路、Fas/FasL信号通路、PI3K/Akt信号通路、NF-κB信号通路、JAK/STAT信号通路、hedgehog信号通路等。 | 孙凯 朱立国 魏戌 银河 展嘉文 尹逊路 韩涛 | 2022 | 中国中药杂志2022，47，9： | 10 |
| 8 | 趋化因子及其受体在乳腺癌中的研究进展显示文摘趋化因子是一类具有趋化活性的细胞因子,参与调节机体的免疫应答和炎症反应。它们作为一种多功能介质,不仅影响免疫细胞向肿瘤浸润,在肿瘤的生长、血管生成和侵袭转移等方面也发挥重要作用,是目前肿瘤治疗的重要靶点。本文回顾了趋化因子参与调控的信号通路,分析了趋化因子在乳腺癌发生发展中的作用机制,总结了近年来趋化因子及其受体相关的乳腺癌靶向药物,并对趋化因子在抗乳腺癌治疗中的作用进行了展望。 | 王婉玉 吕晓希 胡卓伟 刘姗姗 | 2021 | 药学学报2021，56，6： | 7 |
| 9 | 中医药对椎间盘退变相关信号通路影响实验研究进展显示文摘目的:综述近年来中医药对椎间盘退变相关信号通路影响的实验研究进展。方法:查阅近年来公开发表的相关文献,从信号通路受抑制后延缓椎间盘退变和激活后延缓椎间盘退变两方面,分别总结中药提取物、复方、针刺及手法等影响椎间盘退变的作用机制。结果:中医药的相关研究主要集中在NF-κB、MAPK及Wnt等经典信号通路。施加因素多取自临床常用的经方、验方,尤以补益肝肾及温补肾阳类为主。并对椎间盘退变模型均取得了较好的实验结果。结论:通过对信号通路影响的实验研究,在分子层面阐释了中医药对椎间盘退变影响的作用机制。但研究仍存在一定局限性,需继续深入进行,为实现椎间盘退变的中医药精准医疗打下更坚实的基础。 | 荆涛 姚啸生 王禹 戚晓楠 | 2019 | 中华中医药学刊2019，37，6： | 6 |
| 10 | 中药抑制椎间盘退变的分子机制研究显示文摘椎间盘退变(intervertebral disc degeneration,IVDD)是一系列脊柱退行性疾病的病理基础,发病率高,严重影响患者的生活。中药治疗椎间盘退变临床应用广泛,疗效较好,对其作用机制研究也越来越深入。本文就单味药、复方以及中成药治疗IVDD的实验药理机制研究进行了归纳和总结,为临床提供参考。 | 苑珍珍 杨召 许海委 | 2022 | 中国矫形外科杂志2022，30，1： | 5 |
| 11 | SDF-1/CXCR4在椎间盘退变中的作用研究进展显示文摘下腰痛已成为全球公共健康问题,椎间盘退变(IDD)是引发腰痛的最主要原因,然而IDD的分子机制仍未完全阐明。基质细胞源性因子-1(SDF-1)及其受体CXCR4在退变的椎间盘组织中高表达,被认为可介导IDD的发生和发展,如间盘血管再生、炎症反应、基质细胞代谢、细胞凋亡等病理过程,近年来还被应用于椎间盘再生等组织工程研究中。因此,积极探索SDF-1/CXCR4在IDD中的作用对于阐明IDD的分子机制及探寻治疗IDD的新策略具有重要意义。该文就近年来SDF-1/CXCR4在IDD及椎间盘再生中的作用研究进展进行综述,以期为深入了解IDD的分子机制提供依据,同时为早期靶向治疗IDD提供新的思路。 | 郝海静 王浩辉 闫新星 李世文 徐璐 刘晓奇 | 2021 | 解放军医学杂志2021，46，11： | 5 |
| 12 | 独活寄生汤加减对改善肝肾亏虚型腰椎间盘突出症患者疼痛和焦虑的效果显示文摘目的研究独活寄生汤加减对肝肾亏虚型腰椎间盘突出症患者疼痛和焦虑的改善效果。方法选取西南医科大学附属中医医院骨伤科2018年1月至2019年1月收治的92例肝肾亏虚型腰椎间盘突出症患者,依据患者住院号的单双号不同分为观察组及对照组。对照组采用常规保守治疗,观察组在对照组基础上实施辨证加减口服独活寄生汤。于治疗前及治疗后2、4周采取疼痛视觉模拟评分(VAS)、日本骨科学会下腰痛(JOA)评分及焦虑自评量表(SAS)分别评估患者的疼痛程度和焦虑状态。结果治疗2周及4周观察组患者的疼痛和焦虑评分均明显低于对照组,JOA分值明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论肝肾亏虚型的腰椎间盘突出症患者疼痛常伴有较多焦虑状态,予以独活寄生汤加减口服治疗,通过滋水涵木,补益肝肾,肝肾得充,肝疏气畅,气机畅达而能明显减轻患者的疼痛、改善腰部功能、缓解焦虑状态。 | 付至江 刘宗超 马川 刘薇 | 2022 | 西南医科大学学报2022，45，3： | 5 |
| 13 | 补肾活血方联合富血小板血浆对脂肪间充质干细胞增殖活性和功能表达的影响显示文摘目的:探讨补肾活血方联合富血小板血浆对共培养体系中脂肪间充质干细胞(ADSCs)增殖活性和功能表达的影响。方法:取手术患者皮下脂肪组织及退变髓核组织,采用多次酶消化法原代分离、培养ADSCs及NPCs,建立细胞共培养体系。纳入腰椎间盘退变患者,连续服用补肾活血方2周,分别于初次服药前和末次服药后1 h抽取静脉血,采用二次离心法制备富血小板血浆,以不同血浆干预培养,实验共分为5组:富血小板血浆组(PRP)、贫血小板血浆组(PPP)、含药富血小板血浆组(M-PRP)和含药贫血小板血浆组(M-PPP)、胎牛血清组(FBS)。倒置显微镜下观察共培养体系中细胞的形态变化;采用MTT法分别在干预24、48 h及72 h检测细胞增殖率;一周后采用甲苯胺蓝染色检测蛋白聚糖表达情况;两周后采用RT-PCR法检测细胞COL2A1、ACAN、SOX9基因表达水平。结果:本研究经原代消化分离、共培养体系中获得的细胞胞质体积略增大,形态由长梭形逐渐转变为短梭形或多角形为主,折光性较好。采用MTT法检测发现,与FBS组相比,PRP组及M-PRP组细胞增殖率显著提高(P<0.05)。甲苯胺蓝染色结果显示,M-PRP组、M-PPP组及PRP组细胞的数量及阳性染色率均明显高于PPP组和FBS组,其中M-PRP组的作用最显著。RT-PCR结果显示,与FBS组相比,PRP组和M-PRP组COL2A1 mRNA表达显著上调(P<0.05),其余组无明显变化(P>0.05);PRP组ACAN mRNA表达显著上调(P<0.05);PRP组和M-PRP组SOX9 mRNA表达量维持不变(P>0.05)。结论:补肾活血方联合富血小板血浆可以提高共培养体系中ADSCs细胞增殖活性,上调COL2A1、ACAN、SOX9的mRNA表达,促进成软骨分化,为椎间盘退变的治疗提供了新方向。 | 李玲慧 李凯明 杨少锋 朱立国 王尚全 陈明 梁龙 展嘉文 | 2019 | 海南医学院学报2019，25，20： | 3 |
| 14 | 中药延缓椎间盘退变的作用机制显示文摘历年来,众多学者通过不同的角度和方法证实了中药延缓椎间盘退变的可能作用机制,包括稳定椎间盘超微结构、促进蛋白聚糖与胶原的合成、抑制基质金属蛋白酶的过度表达、控制炎症因子的表达、降低炎症反应、促进椎间盘细胞的增殖、抑制椎间盘细胞的凋亡等。部分研究还证实中药能够促进移植的干细胞归巢、改善椎间盘自由水分子转运、提高转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)表达、增加骨形成等。然而,依然存在一些问题,实验研究多是对动物或体外培养的髓核细胞进行造模,其应力条件和细胞生存环境与人体有所区别,人为造模形成退变与人体自然退变也有所区别,在造模方法上如何更好地类比人体自然退变椎间盘,仍需进一步深入研究。另外,此类研究多以复方为干预条件,较少研究单味中药对椎间盘退变的作用机制,对药对的配伍或不同用药对椎间盘退变影响的研究也较少,需要逐步创新和深化。中药用于临床时常因证型不同,方剂加减亦不同,对于椎间盘退变的研究可进一步细化至不同证型,探讨中药对不同证型椎间盘退变的作用效果。 | 李艳丽 | 2020 | 河南中医2020，40，11： | 3 |
| 15 | 独活寄生汤辅助治疗骨质疏松性胸腰椎骨折的Meta分析显示文摘目的:系统评价独活寄生汤为主方辅助常规方案治疗骨质疏松性胸腰椎骨折的临床疗效。方法:检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、万方和维普数据库,检索建库至2020年3月公开发表的文献。文献质量的评价和资料提取由两名研究员进行,对符合质量标准的研究进行Meta分析。结果:共纳入10篇文献,941例患者。试验组治疗有效率高于对照组[RR=1.22,95%CI(1.13,1.30),P<0.000,01],VAS评分低于对照组[MD=-1.14,95%CI(-1.54,-0.75),P<0.000,01];试验组伤椎Cobb角高于对照组[MD=1.05,95%CI(0.63,1.47),P<0.000,01],后凸Cobb角低于对照组[MD=-3.67,95%CI(-4.21,-3.12),P<0.000,01];试验组伤椎前缘高度变化率低于对照组[MD=-3.47,95%CI(-4.58,-2.35),P<0.000,01];试验组骨密度[MD=0.17,95%CI(0.11,0.22),P<0.000,01]、BGP高于对照组[MD=1.39,95%CI(1.21,1.57),P<0.000,01]。治疗有效率的漏斗图表明,研究散布于中线两边,分布较均匀,发表偏倚较低。结论:独活寄生汤为主方辅助常规方案治疗骨质疏松性胸腰椎骨折可提高伤椎Cobb角、骨密度与BGP,降低VAS评分、后凸Cobb角与伤椎前缘高度变化率,进而提升整体的治疗有效率。然而上述结论仍需更多高质量的文献加以论证。 | 漆国栋 江琼 漆静 申开琴 王娜 漆伟 | 2020 | 中医药导报2020，26，14： | 2 |
| 16 | 独活寄生汤含药血清对PLGA/Fibrin复合支架培养兔髓核细胞代谢影响的研究显示文摘目的探讨独活寄生汤含药血清对兔髓核细胞在PLGA/Fibrin复合支架培养代谢的影响。方法应用冻干法制备PLGA/Fibrin支架培养兔髓核细胞,按照不同浓度独活寄生汤含药血清分为A组(100μg/ml)、B组(200μg/ml)、C组(500μg/ml)及D组(空白对照)。通过MTT分析细胞增殖分化,DMMB法检测硫酸糖胺多糖(GAG),qRT-PCR检测COLⅡ、aggrecan差异,组织学观察髓核细胞在PLGA/Fibrin复合支架微孔环境生长形态学改变。结果培养1、7及14d后A、B、C3组髓核细胞活性、GAG水平、COLⅡ及Aggrecan mRNA表达均高于D组,且随着独活寄生汤含药血清浓度递增,细胞活性及基质表达有显著增加。培养2周后HE染色显示A、B、C3组较D组微孔支架吸附、积聚更多髓核细胞生长。结论PLGA/Fibrin复合支架能满足兔髓核细胞的黏附、伸展及繁殖要求,并为维持细胞的体外增殖和代谢活动提供适宜的微环境。独活寄生汤能够更好提高髓核细胞分化增殖能力,促进细胞基质分泌,从而减缓了椎间盘的退变。 | 杨洋 徐卫星 俞雷钧 王健 宋红浦 刘建 范顺武 辛龙 | 2019 | 现代实用医学2019，31，7： | 2 |
| 17 | 口服独活寄生汤治疗经皮内窥镜下腰椎间盘切除术后残余症状的Meta分析显示文摘目的:评价口服独活寄生汤治疗经皮内窥镜下腰椎间盘切除术(percutaneous endoscopic lumbar discectomy,PELD)后残余症状的临床疗效。方法:应用计算机检索中国知网、维普网、万方数据库、中国生物医学文献服务系统、PubMed、Embase、Cochrane Library和WebofScience中关于口服独活寄生汤治疗PELD术后残余症状的随机对照试验文献,检索时限为建库至2021年7月1日。试验组采用口服独活寄生汤治疗,也可联合口服抗生素、口服甲钴胺或常规康复治疗;对照组采用口服抗生素、口服甲钴胺或常规康复治疗。由2名研究者独立检索、筛选文献,提取资料,并采用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入文献的质量及偏倚风险进行评估。采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:共检索出49篇相关文献,通过逐层筛选,最终纳入8篇文献,均为中文文献,共涉及700例患者,其中试验组351例、对照组349例。Meta分析结果显示,试验组患者腰腿部疼痛视觉模拟量表评分、腰椎Oswestry功能障碍指数评分均低于对照组[MD=-0.77,95%CI(-0.94,-0.59),P=0.000;MD=-7.98,95%CI(-9.10,-6.86),P=0.000],试验组患者日本骨科协会腰痛疾患疗效评分、尼龙绳试验评分均高于对照组[MD=3.51,95%CI(2.74,4.28),P=0.000;MD=1.96,95%CI(1.64,2.28),P=0.000]。结论:现有的证据表明,口服独活寄生汤可以缓解PELD术后的腰腿部疼痛及下肢麻木、无力等症状,改善腰椎功能。 | 杨焕莹 王想福 赵道洲 李晨旭 张万乾 陈伟国 桑廷瑞 张超 丁艳芳 张晶博 | 2022 | 中医正骨2022，34，7： | 1 |
| 18 | 中药调控NF-κB信号通路干预椎间盘退行性变的作用机制显示文摘核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)信号通路是介导椎间盘炎症反应发生的重要通路之一。中药可以不同程度干预NF-κB信号通路的活化,阻断细胞中IκBα磷酸化,减少p65的核转移,下调促炎因子的大量释放,减轻炎症反应,从而降低基质降解酶的表达,使聚集蛋白多糖和Ⅱ型胶原的表达基本恢复到正常水平,抑制髓核细胞凋亡,改善椎间盘代谢的紊乱,达到保护椎间盘、治疗椎间盘退行性变的目的。 | 谢芋涛 王想福 石瑞芳 李晨旭 陈伟国 杨焕莹 张万乾 杨建霞 陶瑜晶 任毅 | 2024 | 中医学报2024，39，4： | 0 |
| 19 | Discovery and biological evaluation of N-(3-(7-((2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-4-methyl-2-oxo-2H-pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-1(4H)-yl)phenyl)acrylamide as potent Bruton’s tyrosine kinase inhibitors显示文摘Bruton’s tyrosine kinase (BTK) is a key component of the B cell receptor (BCR) signaling pathway and plays a crucial role in B cell malignancies and autoimmune disorders;thus, it is an attractive target for the treatment of B cell related diseases. Here, we evaluated the BTK inhibitory activity of a series of pyrimido[4,5-d][1,3]oxazin-2-one derivatives. Combining this evaluation with structure-activity relationship (SAR) analysis, we found that compound 2 exhibited potent BTK kinase inhibitory activity, with an IC50 of 7 nM. This derivative markedly inhibited BTK activation in TMD8 B cell lymphoma cells and thus inhibited the in vitro growth of the cells. Further studies revealed that compound 2 dose dependently arrested TMD8 cells at G1 phase, accompanied by decreased levels of Rb, phosphorylated Rb, and cyclin D1. Moreover, following treatment with compound 2, TMD8 cells underwent apoptosis associated with PARP and caspase 3 cleavage. Interestingly, the results of the kinase activity assay on a small panel of 35 kinases showed that the kinase selectivity of compound 2 was superior to that of the first-generation inhibitor ibrutinib, suggesting that compound 2 could be a second-generation inhibitor of BTK. In conclusion, we identified a potent and highly selective BTK inhibitor worthy of further development. | Meng-zhen Lai Pei-ran Song Dou Dou Yan-yan Diao Lin-jiang Tong Tao Zhang Hua Xie Hong-lin Li Jian Ding | 2020 | Acta Pharmacologica Sinica2020，41，3： | 0 |
| 20 | 髓核细胞退变模型建立的研究进展显示文摘髓核细胞(NPCs)退变模型对研究椎间盘退变(IVDD)病理机制和治疗策略有着重要意义。对于退变严重的NPCs,往往较难贴壁生长,而轻度退变的细胞,虽可体外培养,但难有显著的实验结果,因此通过不同的诱导手段构建有效的退变细胞模型,不仅可以提升实验的可信度,更能增加实验数据的说服力。目前有较多诱导NPCs退变的方法,但模型建立缺乏统一标准,且无系统性的总结。因此,本文将从诱导NPCs退变的方式、方法、模型效果评价指标等方面展开综述,并从物理、化学和生物工程等方面对不同建模方式进行了分类总结,旨在为筛选、评价有效的退变细胞模型建立方法,探究IVDD治疗机制等研究提供参考。 | 李亚雄 韩硕 刘勇 | 2024 | 神经损伤与功能重建2024，19，1： | 0 |
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