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| 1 | 龟甲水提液调控NF-κB炎症微环境对MC3T3-E1成骨分化的影响显示文摘目的:探讨龟甲水提液调控核转录因子-κB(NF-κB)炎症微环境促小鼠前成骨细胞系(MC3T3-E1)成骨分化的作用及机制。方法:体外培养MC3T3-E1细胞,并进行成骨诱导,龟甲水提液干预。实验分为空白组、成骨诱导组、龟甲水提液(20 mg·L^-1)联合成骨诱导组。细胞增殖毒性检测试剂盒(CCK-8)法检测MC3T3-E1增殖能力,并确定最佳干预浓度;碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红(ARS)染色检测MC3T3-E1成骨分化能力;实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测NF-κB p65,NF-κB p105,白细胞介素-6(IL-6),ALP和Ⅰ型胶原(COL-Ⅰ)mRNA的表达。结果:CCK-8结果显示,随着时间的增长,MC3T3-E1增殖虽无统计学差异,但呈上升趋势,而在20 mg·L^-1质量浓度时增殖较其他组明显;ALP和ARS染色结果显示,成骨诱导组和龟甲水提液联合成骨诱导组染色阳性率较空白组明显升高;Real-time PCR结果显示,龟甲干预第7天,与空白组比较,龟甲水提液联合成骨诱导组NF-κB p105和IL-6 mRNA的表达明显降低(P<0.01),ALP和COL-ⅠmRNA的表达明显升高(P<0.05);龟甲干预第14天,与空白组比较,龟甲水提液联合成骨诱导组NF-κB p65,NF-κB p105和IL-6 mRNA的表达明显降低(P<0.01),ALP和COL-ⅠmRNA的表达明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论:龟甲水提液能够促进MC3T3-E1成骨分化,其机制可能与抑制NF-κB炎性微环境有关。 | 张玉卓 尚奇 沈耿杨 任辉 敖海清 江晓兵 周本根 | 2020 | 中国实验方剂学杂志2020，26，8： | 9 |
| 2 | 淫羊藿苷增强自噬促进小鼠前成骨细胞的分化显示文摘背景:研究发现,淫羊藿苷可促进小鼠前成骨细胞增殖分化。核因子κB信号通路和细胞自噬在成骨细胞分化调节中发挥重要作用,两者是否参与调节淫羊藿苷对小鼠前成骨细胞增殖分化的影响尚不清楚。目的:探讨淫羊藿苷对小鼠前成骨细胞增殖分化的影响以及核因子κB信号通路和细胞自噬在其中的作用。方法:①筛选出淫羊藿苷的最佳干预浓度:将小鼠前成骨细胞MC3T3-E1细胞分为空白对照组及不同浓度(0.01,0.1,1,10,100μmol/L)的淫羊藿苷组,MTS检测淫羊藿苷干预后各组小鼠前成骨细胞增殖活性;茜素红染色评估成骨分化水平;Western blot检测淫羊藿苷干预后各组小鼠前成骨细胞成骨分化能力和自噬活性;②加入3-甲基腺嘌呤抑制自噬:实验设置4组,对照组、3-甲基腺嘌呤组、淫羊藿苷组、3-甲基腺嘌呤+淫羊藿苷组,茜素红染色观察细胞矿化结节;Western blot检测细胞碱性磷酸酶、Runx2、p62、LC3、NF-κB p65、p-NF-κB p65蛋白的表达情况。结果与结论:②淫羊藿苷能促进小鼠前成骨细胞增殖,浓度为10μmol/L时效果最明显(P<0.05);10μmol/L淫羊藿苷组矿化结节形成明显多于空白对照组,碱性磷酸酶、Runx2蛋白表达显著增加(P<0.05);与空白对照组相比,10μmol/L淫羊藿苷组Beclin1、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ表达显著增加,p62表达减少(P<0.05);②予3-甲基腺嘌呤抑制自噬后,与淫羊藿苷组相比,3-甲基腺嘌呤+淫羊藿苷组碱性磷酸酶、Runx2、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ表达减少,p62表达增加(P<0.05);③与对照组相比,淫羊藿苷组p-p65/p65表达减少(P<0.05);④结果提示,淫羊藿苷可能通过抑制核因子κB信号通路和增强自噬促进MC3T3-E1细胞成骨分化。 | 杨冰璇 姜涛 贾敏 李朋 廖荣臻 李钊 邵敏 | 2022 | 中国组织工程研究2022，26，1： | 8 |
| 3 | 蛋白质内稳态质控因子CHIP的研究进展显示文摘机体各项生命活动的进行有赖于细胞内蛋白质内稳态的维持。热休克蛋白70羧基端作用蛋白(carboxyterminus of Hsp70 interacting protein, CHIP)作为E3泛素连接酶,是蛋白质量控制系统的重要元件,可与热休克蛋白(heat shock proteins, Hsps)家族共调蛋白折叠及降解平衡,也可通过自噬途径或发挥分子伴侣功能使机体适应蛋白质毒性压力。由于CHIP的靶蛋白,如突变p53(mutant-type p53, mutp53)多与重大生物学事件相关,甚至影响肿瘤、心脏病等疾病的发生发展。因此,深入研究CHIP调节蛋白质内稳态的机制及其对疾病进程的影响,可为蛋白质代谢紊乱相关疾病的防控治疗提供理论基础。 | 苏永南 王玉玲 宋斌 段文芳 杨帆 张继虹 | 2019 | 中国细胞生物学学报2019，0，6： | 4 |
| 4 | 转录因子Sp7/Osterix的研究进展显示文摘成骨细胞分化和骨形成是涉及多种信号蛋白和转录因子的复杂过程,Osterix作为成骨细胞特异性转录因子,在该过程中发挥着至关重要的作用。近年来,对细胞模型中Osterix相关分子机制的探索和构建动物模型研究其功能,均取得了许多新进展。通过深入研究Osterix表达与调控,寻找更多新靶点,对临床精准治疗骨相关疾病具有重要意义。同时,Osterix在骨组织工程方面的作用亦不容小觑,明确Osterix的各种上下游因子和信号通路,可推动骨组织修复工程技术革命性的发展。鉴于Osterix基因在骨形成中的关键作用,进一步探索其分子结构、功能、表达调控及其相关疾病显得尤为重要,本文就其相关研究进展作一综述。 | 李紫玲(综述) 李经堂(审校) | 2020 | 南昌大学学报(医学版)2020，60，6： | 1 |
| 5 | Chaperone-assisted E3 ligase CHIP:A double agent in cancer显示文摘The carboxy-terminus of Hsp70-interacting protein(CHIP)is a ubiquitin ligase and co-chaperone belonging to Ubox family that plays a crucial role in the maintenance of cellular homeostasis by switching the equilibrium of the folding-refolding mechanism towards the proteasomal or lysosomal degradation pathway.It links molecular chaperones viz.HSC70,HSP70 and HSP90 with ubiquitin proteasome system(UPS),acting as a quality control system.CHIP contains charged domain in between N-terminal tetratricopeptide repeat(TPR)and C-terminal Ubox domain.TPR domain interacts with the aberrant client proteins via chaperones while Ubox domain facilitates the ubiquitin transfer to the client proteins for ubiquitination.Thus,CHIP is a classic molecule that executes ubiquitination for degradation of client proteins.Further,CHIP has been found to be indulged in cellular differentiation,proliferation,metastasis and tumorigenesis.Additionally,CHIP can play its dual role as a tumor suppressor as well as an oncogene in numerous malignancies,thus acting as a double agent.Here,in this review,we have reported almost all substrates of CHIP established till date and classified them according to the hallmarks of cancer.In addition,we discussed about its architectural alignment,tissue specific expression,sub-cellular localization,folding-refolding mechanisms of client proteins,E4 ligase activity,normal physiological roles,as well as involvement in various diseases and tumor biology.Further,we aim to discuss its importance in HSP90 inhibitors mediated cancer therapy.Thus,this report concludes that CHIP may be a promising and worthy drug target towards pharmaceutical industry for drug development. | Sunny Kumar Malini Basu Mrinal K.Ghosh | 2022 | Genes & Diseases2022，9，6： | 0 |
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