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| 1 | 安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性的Meta分析显示文摘目的:采用Meta分析方法对安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效与安全性进行系统评价。方法:检索Pubmed、EMbase、Cochrane Library、中国知网、万方、维普和中国生物医学文献数据库,查阅自建库至2020年1月公开发表的研究安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的文献。按照纳入与排除标准选择文献,质量评估,资料提取,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入4篇中文RCT文献,均为高质量研究。Meta分析结果显示,安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的有效率[OR=2.03,95%CI(1.04,3.96),P=0.04]、控制率[OR=7.56,95%CI(5.21,10.97),P<0.00001]、无进展生存期[HR=0.26,95%CI(0.21,0.33),P<0.00001]和总体生存期[HR=0.72,95%CI(0.58,0.89),P=0.002]均优于安慰剂组。高血压、手足综合征、甲减、咯血和腹泻在安罗替尼组发生率更高(P均<0.05)。结论:安罗替尼可提高晚期非小细胞肺癌的疗效,延长生存期,且安全性可控。 | 蒋中秀 崔国元 张晓晔 | 2021 | 现代肿瘤医学2021，29，2： | 14 |
| 2 | 盐酸安罗替尼致急性心肌梗死1例显示文摘1例36岁女性患者,诊断为晚期肺癌多发转移。既往无高血压、心脏病、糖尿病、脑血管疾病病史。2018年7月16日服用盐酸安罗替尼胶囊(12 mg,qd,d1–14,q 3 w),32 d后出现胸闷、胸痛。入院后考虑安罗替尼所致急性心肌梗死可能性大,立即停用安罗替尼,同时给予抗血小板、调血脂、改善循环等对症治疗。患者病情明显好转后出院。 | 谢婷婷 王伟兰 | 2020 | 中国药物应用与监测2020，17，1： | 10 |
| 3 | 安罗替尼三线治疗广泛期小细胞肺癌疗效分析显示文摘目的:评估安罗替尼三线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效。方法:选取2019年10月至2020年10月我院急诊科收治的30例广泛期SCLC患者,随机分为治疗组(安罗替尼治疗15例)和观察组(不接受治疗15例),评估安罗替尼三线治疗小细胞肺癌的无进展生存期,肿瘤标志物,生存质量和不良反应。结果:治疗组中位PFS为3.0个月,95%置信区间(confidence interval,CI)为2.4~3.6个月,观察组中位PFS为1.0个月,95%CI为0.9~1.1个月,两组数据比较有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后NSE值分别为(89.93±24.54)ng/mL和(45.34±32.27)ng/mL,治疗前后相比有统计学意义(P<0.05);观察组治疗前后NSE值分别为(73.78±53.24)ng/mL和(86.72±70.40)ng/mL,治疗前后相比无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗前后PS评分分别为1.20±0.68和1.40±0.51,治疗前后相比无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前后PS评分分别为1.13±0.52和1.53±0.64,治疗前后相比无统计学意义(P>0.05)。治疗组常见不良反应为高血压、肝功能损害、胃肠道反应及乏力;观察组常见不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、乏力及皮疹。治疗组与观察组不良反应发生率分别为53.3%和60.0%,差异相比无统计学意义(P>0.05)。结论:安罗替尼用于三线治疗广泛期SCLC疗效明确,可延长患者无进展生存期,不良反应可接受,安全性较高。 | 施阳阳 李延文 | 2022 | 现代肿瘤医学2022，30，4： | 7 |
| 4 | 安罗替尼三线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性显示文摘目的:探讨安罗替尼三线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:收集2018年10月至2020年4月安徽医科大学第一附属医院收治的接受安罗替尼三线及以上治疗的晚期非小细胞肺癌患者25例,通过回顾性分析其临床资料及随访,观察安罗替尼的近期疗效、生存情况、不良反应及预后因素。结果:安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的客观缓解率(objective response rate,ORR)为12%(3/25),疾病控制率(disease control rate,DCR)为80%(20/25);25例患者的中位无进展生存期(median progression-free survival,mPFS)为4.00(95%CI:2.78~5.22)个月,中位总生存期(median overall survival,mOS)为6.50(95%CI:4.05~8.95)个月;其中腺癌患者的m OS明显长于鳞癌患者,单因素分析示:性别、年龄、病理、美国东部肿瘤协作组(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)评分、手术史、放疗史、吸烟史、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变等均与OS无明显相关性(均P>0.05)。结论:安罗替尼三线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的耐受性及安全性较好,在一定程度上可以控制病情进展,延长患者的生存时间。 | 张萌萌 黄玮 笪良山 沈园园 张从军 | 2022 | 临床与病理杂志2022，42，3： | 5 |
| 5 | 安罗替尼不良反应的文献计量学分析显示文摘目的:探讨安罗替尼所致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床用药提供参考。方法:检索中国知网数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库和Pubmed数据库建库至2020年1月国内外医药期刊上公开发表的有关安罗替尼所致ADR相关报道,对其进行统计、分析。结果:共检索出同期对照临床研究和非比较性病案报告21篇,合计使用安罗替尼总计1240例,报告不良反应4596次。发生最多的ADR是高血压、手足综合征、疲劳乏力和血脂异常;三级及以上ADR发生最多的是高血压、手足综合征、血脂异常和低钠血症。个案报道10篇,报道不良反应13例次,男性8例(占61.54%),女性5例(占38.46%);年龄最小者48岁,最大者76岁。有6例患者出现新的ADR,包括食管气管支气管瘘(2例)、支气管胸膜瘘、主动脉夹层、可逆性后部白质脑病综合征和过敏性紫癜,其中发生支气管胸膜瘘的患者因呼吸衰竭死亡,其余患者均通过停药或停药后对症治疗症状好转。结论:临床医师和药师应加强安罗替尼不良反应的监测,及时发现潜在危害并采取适当措施预防或治疗。 | 周伟 杨爽 封亮 陈鸣 王文娥 | 2020 | 中国药事2020，34，12： | 5 |
| 6 | 安罗替尼对非小细胞肺癌患者肺功能的影响及安全性分析显示文摘目的探讨安罗替尼对非小细胞肺癌患者肺功能的影响及安全性分析。方法选取2018年12月~2019年12月九江市第三人民医院收治的48例非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(24例)和对照组(24例),对照组患者采用紫杉醇白蛋白联合顺铂化疗治疗,观察组在对照组基础上采用安罗替尼治疗。比较两组患者的治疗效果、肺功能及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为91.67%,高于对照组的75.07%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组FVC、FEV1、FEV1/FVC水平高于治疗前,且观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为9.10%,低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论安罗替尼治疗非小细胞癌可有效改善患者的肺功能,控制肿瘤进展,促进病情恢复,且安全性较高。 | 储节胜 徐冠军 时毓 丁智 傅敬忠 | 2021 | 中国当代医药2021，28，17： | 4 |
| 7 | 安罗替尼联合白蛋白紫杉醇治疗晚期NSCLC的疗效及对血清肿瘤标志物的影响显示文摘目的:探讨安罗替尼联合白蛋白紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对血清肿瘤标志物(TM)的影响。方法:以随机抛硬币方式将本院2018年5月—2020年5月诊治的65例晚期NSCLC患者分为对照组(n=30)和观察组(n=35),分别进行白蛋白紫杉醇和安罗替尼+白蛋白紫杉醇治疗。治疗6个月后,对两种治疗方式进行评估,对患者治疗前后TM水平进行测评,利用肺癌患者生存质量测定量表(FACT-L)对患者生活质量情况进行测评。结果:对照组客观缓解率为40.00%,显著低于观察组的65.71%(P<0.05);与治疗前相比,两组患者血清中TM指标均出现明显下降趋势,且观察组下降趋势比对照组更明显(P<0.05);观察组FACT-L评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:安罗替尼+白蛋白紫杉醇能明显改善晚期NSCLC患者TM指标及生活质量,疗效明确可靠。 | 代翠莲 王双英 | 2020 | 药品评价2020，17，16： | 4 |
| 8 | 芪休外洗方治疗安罗替尼所致手足综合征的临床观察显示文摘目的:观察中药芪休外洗方浸洗治疗安罗替尼所致手足综合征的临床疗效.方法:纳入30例使用安罗替尼导致手足综合征的恶性肿瘤患者,给予芪休外洗方浸洗手足20min,每日2次,14d为1个疗程,共治疗2个疗程.观察30例患者治疗前后皮肤损伤分级、周围神经毒性分级变化情况,以及临床疗效、满意度、药物安全性.结果:治疗前后,30例患者皮肤损伤分级比较,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前后,30例患者周围神经毒性分级比较,差异均无统计学意义(P>0.05).30例患者的治愈率为23.33%(7/30),总有效率为93.33%(28/30),满意率为86.7%(26/30).30例患者治疗过程中无皮肤过敏、皮疹加重、疼痛加重等不良反应发生,治疗安全性好.结论:芪休外洗方浸洗治疗安罗替尼所致手足综合征治愈率高,临床症状改善良好,值得临床进一步推广及深入研究. | 吴人杰 杨上望 | 2021 | 中国民间疗法2021，29，17： | 3 |
| 9 | 安罗替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果显示文摘目的观察安罗替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果和毒副反应。方法选取2019年1月~2020年3月潮州市人民医院收治的52例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,经一线化疗进展后,按自愿原则将其分为化疗组(32例)和安罗替尼组(20例)。化疗组患者采用紫杉醇联合顺铂治疗,安罗替尼组患者口服安罗替尼胶囊治疗。比较两组患者的近期疗效及毒副反应发生情况。结果两组患者的客观有效率和疾病控制率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。安罗替尼组患者的食欲不振及胃肠道反应发生率低于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的出血、高血压、骨髓抑制、手足综合征、口腔溃疡、肝肾功能损伤、乏力发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论安罗替尼作为二线方案治疗晚期非小细胞患者的临床效果与化疗相近,且不良反应较少。 | 罗秋育 李国文 | 2021 | 中国当代医药2021，28，12： | 2 |
| 10 | 安罗替尼联合依托泊苷加顺铂治疗广泛期小细胞肺癌的临床观察显示文摘目的分析安罗替尼联合依托泊苷加顺铂治疗广泛期小细胞肺癌的临床效果及安全性。方法选取2017年1月至2019年7月威海市中心医院收治的102例广泛期小细胞肺癌患者作为本次研究对象,并按照随机数字表法分为联合组(51例)与对照组(51例)。联合组男性30例、女性21例;年龄(60.36±6.33)岁。对照组男性29例、女性22例;年龄(60.85±6.69)岁。对照组给予依托泊苷加顺铂治疗,联合组在对照组治疗基础上加用安罗替尼治疗。分析比较两组患者临床疗效、1、2年生存率、无进展生存时间(PFS)、不良反应以及治疗后Karnofsky功能状况(KPS)评分。计量资料采用两独立样本t检验,计数资料采用四格表χ2检验。结果联合组临床客观缓解率、疾病控制率均高于对照组[74.51%(38/51)比54.90%(28/51),88.24%(45/51)比70.59%(36/51),均P<0.05]。联合组患者治疗6个周期的KPS评分明显高于对照组[(83.36±17.41)分比(73.25±13.20)分](P<0.05)。联合组与对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。联合组患者1年、2年生存率均显高于对照组[62.75%(32/51)比43.14%(22/51),49.02%(25/51)比29.41%(15/51),均P<0.05]。联合组患者PFS为9.8个月(95%CI:7.7~11.6个月),对照组患者PFS为7.2个月(95%CI:4.6~9.8个月),两组PFS比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论安罗替尼联合依托泊苷加顺铂治疗广泛期小细胞肺癌的临床效果更好,能够有效延长1、2年生存率与PFS,同时一定程度上提高患者的健康状况,不良反应少,值得临床应用。 | 慈明伟 柯娇娇 张宁月 | 2022 | 国际医药卫生导报2022，28，20： | 1 |
| 11 | 盐酸安罗替尼联合AP治疗方案对晚期非小细胞肺癌患者生存质量及血清肿瘤标志物的影响显示文摘目的:研究盐酸安罗替尼联合培美曲塞+顺铂治疗方案(即AP治疗方案)对晚期非小细胞肺癌患者生存质量及血清肿瘤标志物的影响。方法:随机数表法选取2019年2~2021年2月收治的100例晚期非小细胞肺癌患者,分为临床治疗组和对照组,各50例。对照组患者采用AP方案,治疗组患者在AP治疗基础上口服盐酸安罗替尼胶囊,治疗3个月,观察两组患者临床疗效、血清肿瘤标志物(CEA、CYFRA21-1、NSE、ProGRP)水平,通过肺癌治疗功能评价量表(FACT-L)及日常生活能力量表(ADL)对患者生存质量进行评价。结果:治疗后,对照组ORR和CBR分别为24%、57%均低于治疗组的46%、74%(P<0.05);治疗组FACT-L评分(96.66±5.89)分明显高于对照组(88.44±5.58)分(P<0.05);治疗组ADL评分(80.10±8.01)分明显高于对照组(75.30±7.15)分(P<0.05);治疗组血清CEA、CYFRA21-1、NSE、ProGRP水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:盐酸安罗替尼与AP方案联用对于晚期非小细胞肺癌治疗效果较理想。 | 毛燕 | 2023 | 微量元素与健康研究2023，40，2： | 0 |
| 12 | 作用于VEGF靶点的治疗药物现状分析显示文摘靶向药物将肿瘤治疗从化疗推向个体化精准治疗时代,显著提高了患者的生存期和生活质量。VEGF是一种明星靶点,开发作用于VEGF靶点的治疗药物已经成为了国内外研究热点。文章基于已发表的文献证据、数据库、国内外药品说明书,重点针对抗VEGF药物的作用机制、产品现状和我国自主研发的抗VEGF药物现状进行综述,以期为靶向治疗药物研发和临床用药提供参考。 | 冯飞艳 樊晨 | 2023 | 大众科技2023，25，3： | 0 |
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