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| 1 | 色氨酸与肿瘤免疫显示文摘色氨酸(tryptophan,Trp)作为人体必需氨基酸,生理功能多样,在肿瘤的代谢过程中具有重要意义。在人体中,色氨酸主要经犬尿氨酸代谢,既促进肿瘤细胞固有的恶性特性,又限制肿瘤免疫,因此它是癌症免疫治疗的重要药物开发靶点。肿瘤中色氨酸代谢的改变常伴随色氨酸相关酶基因表达的异常,其中以吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-bioxygenase,IDO)相关基因表达和色氨酸2,3-双加氧酶(tryptophan 2,3-dioxygenase,TDO)相关基因改变最为常见。基于此,IDO抑制剂、TDO抑制剂及联合治疗被应用于大量的临床试验中。本文从色氨酸代谢出发,阐述肿瘤中犬尿氨酸代谢途径、肿瘤细胞IDO、TDO、犬尿氨酸(kynurenine,KYN)相关基因的表达调控,并概述色氨酸相关肿瘤治疗方案的新进展,为肿瘤治疗方案的进一步探索提供新思路。 | 张弛 严时佳 万国辉 | 2022 | 药学学报2022，57，9： | 6 |
| 2 | 纳米载药体系在肿瘤耐药治疗中的应用研究进展显示文摘肿瘤是目前引起人类死亡的棘手疾病之一,虽然通过各种现代化治疗手段使肿瘤患者的预后得到了一定程度的改善,但多药耐药依然是导致肿瘤治疗效果不佳的主要难题。纳米材料是近年来的研究热点之一,具有EPR(enhanced permeability and retention)效应、可控修饰、靶向性等众多优点,在突破肿瘤耐药方面得到了愈来愈多的关注。纳米载药体系在肿瘤治疗中发挥着极其重要的作用,可以成为逆转肿瘤耐药的新方式。从肿瘤多药耐药机制、纳米技术在肿瘤耐药中的应用等方面进行综述。指出今后可在以下方面展开深入研究:1)结合肿瘤耐药机制研究,合理控制药物浓度,克服耐药;2)深入探索纳米载药体系的生物安全问题,优化纳米载药系统,使其避免或降低可能出现的毒副反应,为逆转肿瘤耐药提供更全面的理论依据;3)结合免疫学、光动力学、声动力学等多种方法,提高纳米载药体系逆转肿瘤耐药的效率。 | 张新雨 冯亚婵 张皓杰 杜朝 郭学玲 王英泽 | 2022 | 河北科技大学学报2022，43，4： | 1 |
| 3 | 肿瘤相关成纤维细胞治疗策略及其递送系统研究进展显示文摘肿瘤组织中大量的肿瘤相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts, CAFs)为肿瘤的发展构建了良好的环境。CAFs不仅可以抑制免疫细胞的活化和功能,还能阻止药物与免疫细胞向肿瘤组织的深层渗透,从而降低肿瘤治疗效果。通过调控CAFs或克服其屏障作用抑制肿瘤是肿瘤治疗的新手段。设计纳米载体靶向调控CAFs以抑制肿瘤进展,促进药物穿过CAFs屏障以提高肿瘤部位的药物蓄积是目前肿瘤治疗研究的热点。基于此,本文对纳米载体用于以CAFs为靶点的肿瘤治疗研究进展进行综述,以期为肿瘤临床治疗提供参考。 | 袁诗俊 刘永军 张娜 | 2022 | 药学学报2022，57，3： | 1 |
| 4 | 肉桂醛纳米乳的制备及体内药动学评价显示文摘目的 构建肉桂醛纳米乳(Cin-NE),以提高肉桂醛(Cin)稳定性、溶解度以及口服生物利用度。方法 将Cin同时作为药物和油相,以蓖麻油聚氧乙烯醚(EL-35)为乳化剂,构建Cin乳剂(Cin-E),稀释后得到具有抗稀释性的纳米递送系统——Cin-NE,通过激光粒度仪对其粒径和PDI进行检测,采用UPLC对纳米乳中肉桂醛含量进行检测,以外观性状、粒径和含量为指标,考察长期放置的Cin-NE的稳定性。此外,通过对SD大鼠进行口服灌胃给药,研究该纳米乳的口服吸收情况以及体内药动学特征。结果 将Cin载入纳米乳中,显著提高了药物在水中的溶解度;Cin-E中Cin含量为90.9 mg/ml,其制备的Cin-NE粒径较小且分布均匀,在水、模拟胃液和模拟肠液中具有抗稀释性;4℃下放置稳定性良好。SD大鼠口服灌胃给药的体内药动学结果表明,Cin-NE生物利用度是Cin原料药的3倍,可见纳米乳显著改善了Cin的口服吸收。结论 成功构建了无需额外加入其他油相、无需助乳化剂、处方精简、工艺简单的Cin纳米药物递送系统Cin-NE,其稳定性、溶解度以及口服生物利用度显著优于Cin,为Cin的临床应用提供了有益的探索和启示。 | 常格 牛霞 李桂玲 | 2024 | 中国医药生物技术2024，19，1： | 0 |
| 5 | 磁性纳米颗粒偶联药物在肿瘤化疗耐药中的研究进展显示文摘化疗作为肿瘤常规的治疗方式,已取得长足的进步,但化疗耐药是导致治疗失败的主要原因之一。磁性纳米颗粒与化疗药物偶联后,通过改善细胞内药物积累、抑制DNA修复机制、调节细胞凋亡途径、增加化疗药物的溶解度、调节肿瘤微环境和攻击肿瘤干细胞样细胞等多种途径,最大限度地提高药物治疗活度、显著改善化疗耐药性、提高治疗疗效并减少毒性。 | 刘睿 孙卉 王宗站 赵自云 张小涛 张真 | 2023 | 中华转移性肿瘤杂志2023，6，4： | 0 |
| 6 | Investigating the crucial roles of aliphatic tails in disulfide bond-linked docetaxel prodrug nanoassemblies显示文摘Disulfide bond-bridging strategy has been extensively utilized to construct tumor specificity-responsive aliphatic prodrug nanoparticles(PNPs) for precise cancer therapy. Yet, there is no research shedding light on the impacts of the saturation and cis-trans configuration of aliphatic tails on the self-assembly capacity of disulfide bond-linked prodrugs and the in vivo delivery fate of PNPs. Herein, five disulfide bond-linked docetaxelfatty acid prodrugs are designed and synthesized by using stearic acid, elaidic acid, oleic acid, linoleic acid and linolenic acid as the aliphatic tails, respectively. Interestingly, the cistrans configuration of aliphatic tails significantly influences the self-assembly features of prodrugs, and elaidic acid-linked prodrug with a trans double bond show poor self-assembly capacity. Although the aliphatic tails have almost no effect on the redox-sensitive drug release and cytotoxicity, different aliphatic tails significantly influence the chemical stability of prodrugs and the colloidal stability of PNPs, thus affecting the in vivo pharmacokinetics, biodistribution and antitumor efficacy of PNPs. Our findings illustrate how aliphatic tails affect the assembly characteristic of disulfide bond-linked aliphatic prodrugs and the in vivo delivery fate of PNPs, and thus provide theoretical basis for future development of disulfide bond-bridged aliphatic prodrugs. | Yuequan Wang Cong Luo Shuang Zhou Xinhui Wang Xuanbo Zhang Shumeng Li Shenwu Zhang Shuo Wang Bingjun Sun Zhonggui He Jin Sun | 2021 | Asian Journal of Pharmaceutical Sciences2021，16，5： | 0 |
| 7 | 一种新型ICG递送纳米颗粒的制备及其在肿瘤成像中的应用显示文摘ICG由于其独特的性质而被用于肿瘤的荧光成像和光学治疗,然而单独ICG的体内半衰期短,生物利用度低,从而限制了其广泛应用。基于此,本文构建了一种聚合物递送体系用于ICG的有效递送和肿瘤荧光成像。首先合成了一种阳离子双嵌段聚合物(PPEGMA-b-P(DMAEMA-co-TIBMA)),通过静电相互作用与ICG复合形成纳米颗粒。利用动态光散射表征了ICG纳米颗粒的粒径为55 nm,同时MTT实验证明其具有良好的生物相容性,通过共聚焦显微镜观察发现ICG纳米颗粒可以快速进入U87细胞并分布在细胞质中。体内分布实验表明ICG纳米颗粒可以有效的将ICG递送到肿瘤部位,实现肿瘤的荧光成像。综上所述,利用阳离子两嵌段聚合物通过静电作用负载ICG用于递送ICG到肿瘤部位是一种有效可行的方案。 | 范秀松 刘朋 言伟强 | 2023 | 罕少疾病杂志2023，30，1： | 0 |
| 8 | 原发性肝癌消融联合免疫治疗的进展显示文摘原发性肝癌(PLC)治疗方式有手术切除、消融、肝动脉栓塞/灌注化疗和移植等,手术为首选治疗方案,但仅5%~15%患者符合手术适应证[1]。肝移植还存在着器官短缺、等待时间长和成本高等问题,导致无法大范围普及[2]。局部消融治疗可对PLC早期患者进行根除性治疗达到与手术切除相同的预后[3]。研究证明其与肝动脉栓塞化疗(TACE)联合序贯治疗可为PLC患者带来明确生存获益[4]。消融治疗根据不同的作用机制,可分为射频消融术(RFA)、微波消融(MWA)、激光消融、高强度聚焦超声(HIFU)、冷冻消融融(CRA)和不可逆电穿孔(IRE)。 | 胡悦 邵彤 方雨燕 范晓翔 | 2023 | 现代实用医学2023，35，10： | 0 |
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