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| 1 | 长江重点江段水体中多环芳烃及其衍生物的分布及健康风险显示文摘研究了长江攀枝花、宜宾、泸州、重庆、涪陵、三峡、岳阳、武汉、九江和南京共计10个重点江段枯水期和丰水期表层水中19种多环芳烃(PAHs)及其15种衍生物(SPAHs)的分布和来源,评估了长江PAHs类污染的健康风险及时空差异.结果表明,长江表层水中ΣPAHs、ΣSPAHs平均浓度分别为(147.3±59.8)、(73.2±29.7)ng·L^(-1),检出率分别为82.9%、69.5%,其中2~3环(S)PAHs所占比例为79%.在SPAHs中,ΣNPAHs(硝基取代PAHs)、ΣMPAHs(甲基取代PAHs)、ΣOPAHs(氧化PAHs)的平均浓度分别为(27.0±4.5)、(24.7±15.5)、(17.1±11.9)ng·L^(-1).根据分子比值法及主成分分析可知,长江重点江段PAHs主要来源于生物质、化石及液体燃料燃烧,SPAHs主要来源于燃烧源和光化学转化,SPAHs及PAHs通过大气沉降汇入水体.采用毒性当量因子浓度计算对长江重点江段PAHs进行健康风险评估,结果表明在枯水期具有致癌性PAHs的ΣTEQ_(BaP)值(苯并芘毒性当量)较高,其中岳阳、武汉江段的BaP毒性当量浓度高于我国地表水规定阈值,应当高度重视长江流域PAHs在枯水期引起的健康风险. | 曾超怡 徐辉 许岩 游少鸿 王旭 胡烨 黄适尔 边睿 齐维晓 兰华春 刘会娟 曲久辉 | 2021 | 环境科学学报2021，41，12： | 7 |
| 2 | 长江典型江段水体PAHs的分布特征、来源及其生态风险显示文摘针对我国长江典型江段丰、平、枯不同时期的地表水,采用了固相萃取—气相色谱质谱联用(GC-MS)的分析技术,调查了16种优先控制多环芳烃(PAHs)的污染状况.研究了长江干流PAHs的污染水平和分布特征,并在定量分析的基础上评估了长江干流PAHs的来源和生态风险.结果显示,Σ_(16)PAHs浓度范围为2.22~1450.91ng/L,均值为107.04ng/L,其中,平水期武汉江段Σ_(16)PAHs浓度最高,均值为1050.64ng/L,长江干流PAHs污染状况与近5a国内其他水体相比处于中等偏低水平.空间分布上长江典型江段地表水中Σ_(16)PAHs从上游攀枝花江段到下游南京江段呈现出先上升后下降的趋势;时间分布上Σ_(16)PAHs的变化趋势为平水期(187.78ng/L)>丰水期(73.30ng/L)>枯水期(38.02ng/L).由同分异构比值法分析表明:在枯水期和平水期中,煤炭、生物质燃烧和石油源是长江干流PAHs的主要来源,而丰水期PAHs主要源于煤炭、生物质燃烧,其中南京江段PAHs的来源较为复杂.采用物种敏感性分布评估法对PAHs进行生态风险评估,结果显示长江典型江段地表水中PAHs尚未对水生生物造成显著的负面影响,与历史数据比对表明现阶段长江干流PAHs生态风险低于长江大保护政策实施前的生态风险. | 杨梦茹 徐雄 王东红 刘权震 吕婧 林利华 王殿常 陈永柏 梁文艳 | 2022 | 中国环境科学2022，42，11： | 5 |
| 3 | 北江中上游地表水和沉积物中PAHs和PCBs污染特征和风险评估显示文摘采用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定了北江中上游流域地表水和沉积物样品中多环芳烃(PAHs)和多氯联苯(PCBs)类污染物的含量,分析了PAHs和PCBs的污染水平和空间分布,并评估了污染物的健康风险和生态风险.结果表明,16种PAHs单体在所有水样和沉积物样品中均被检出,检出范围分别为41.82~443.04 ng·L^(-1)和59.58~635.73 ng·g^(-1),北江中上游PAHs的污染水平为中、轻度.水中PAHs以二环芳烃和三环芳烃为主,沉积物中以三环芳烃和四环芳烃为主.在水样中检出了17种PCBs,浓度范围0.81~287.50 ng·L^(-1),以六氯联苯和七氯联苯为主;沉积物中检出了8种PCBs,含量范围0.13~3.96 ng·g^(-1),以五氯联苯和七氯联苯为主.整个调查区域内地表水中PAHs和PCBs的终生致癌风险指数小于10^(-4),处于中、低水平;非致癌风险指数均小于1,不存在非致癌风险.采用风险商值(RQ)法对地表水中污染物进行生态风险评价,研究区域内地表水中PAHs和PCBs生态风险总体处于中低风险水平,个别点位存在重度风险的污染物单体,值得引起重视.采用沉积物质量基准法(SQGs)对沉积物中污染物进行生态风险评估,沉积物中PAHs和PCBs均处于较低的生态风险水平. | 昌盛 白云松 涂响 付青 张坤锋 潘杨 王山军 杨光 汪星 | 2022 | 环境科学2022，43，12： | 1 |
| 4 | Sorption mechanism of naphthalene by diesel soot: Insight from displacement with phenanthrene/p-nitrophenol显示文摘The nonlinear sorption of hydrophobic organic contaminants(HOCs)could be changed to linear sorption by the suppression of coexisting solutes in natural system,resulting in the enhancement of mobility,bioavailability and risks of HOCs in the environment.In previous study,inspired from the competitive adsorption on activated carbon(AC),the displaceable fraction of HOCs sorption to soot by competitor was attributed to the adsorption on elemental carbon fraction of soot(EC-Soot),while the linear and nondisplaceable fraction was attributed to the partition in authigenic organic matter of soot(OM-Soot).In this study,however,we observed that the linear and nondisplaceable fraction of HOC(naphthalene)to a diesel soot(D-Soot)by competitor(phenanthrene or p-nitrophenol)should be attributed to not only the linear partition in OM-Soot,but also the residual linear adsorption on EC-Soot.We also observed that the competition on the surface of soot dominated by external surface was different from that of AC dominated by micropore surface,i.e.,complete displacement of HOCs by p-nitrophenol could occur for the micropore surface of AC,but not for the external surface of soot.These observations were obtained through the separation of EC-Soot and OM-Soot from D-Soot with organic-solvent extraction and the sorption comparisons of D-Soot with an AC(ACF300)and a multiwalled carbon nanotube(MWCNT30).The obtained results would give new insights to the sorption mechanisms of HOCs by soot and help to assess their environmental risks. | Wenhao Wu Yun Huang Daohui Lin Kun Yang | 2021 | Journal of Environmental Sciences2021，33，8： | 0 |
| 5 | 珠江口八大口门PAHs时空分布特征显示文摘2019年2月、4月、8月和10月分别采集了珠江口八大口门入海口海水样品,采用气相色谱方法对10种多环芳烃(PAHs)(萘、苊、苊烯、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并蒽、䓛)进行定量源解析,PAHs的检出率较高,表明PAHs在八大口门海域水体中普遍存在.在空间分布上,鸡啼门、虎门海域水体PAHs含量相对较高,蕉门、磨刀门、虎跳门和崖门居中,洪奇门和横门相对较少.各口门PAHs含量呈现明显的表底分层现象,八大口门表层水PAHs的浓度范围为ND—27260.00 ng·L^(−1),最大值出现在虎跳门4月份水样;底层水PAHs的浓度范围为ND—31175.00 ng·L^(−1),最大值出现在鸡啼门10月份水样.在时间分布上,各口门表、底层海水PAHs含量平均值均呈现出8月份最小的特征,是由于8月雨量大,雨水冲刷及径流作用增大,对入海口区域污染物进行一定程度的稀释.从来源上看,八大口门海水中PAHs的来源主要为交通、煤焦油炼制、化石燃料的燃烧及加工炼制、木材燃烧、煤炭燃烧、油类不完全燃烧及油类泄漏混合污染等.研究珠江口八大口门入海口水体多环芳烃污染情况,对珠江三角洲生态环境保护和治理具有重要意义. | 张菲菲 唐玉光 孙培艳 王鑫平 李一鸣 陆金仁 包木太 | 2023 | 环境化学2023，42，3： | 0 |
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