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| 1 | 肠道菌群及其代谢产物与T2DM发病机制及干预措施显示文摘2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是一种因胰岛素分泌不足或胰岛素抵抗而引起的慢性代谢疾病,T2DM患病人数的快速增长使治疗和预防T2DM成为世界上亟待解决的医学问题。随着微生物组学技术的进步,肠道菌群及其代谢产物与T2DM的研究亦逐渐深入,肠道菌群可能成为治疗和预防T2DM的靶点。肠道菌群及其代谢产物作用于T2DM的潜在机制,主要是参与体内炎症反应、增加肠道短链脂肪酸产量、调节肠道胆汁酸的代谢、调节支链氨基酸的代谢等。目前,治疗T2DM的药物可能会产生一些副作用,而基于肠道菌群干预T2DM的措施相对安全无害。例如,可通过严格控制的特定结构饮食长期摄入或增加益生菌的长期摄取控制血糖,或通过口服可影响肠道菌群生态结构的降糖药物(二甲双胍、阿卡波糖)有效地调控血糖水平。综述基于肠道菌群及其代谢产物诱发T2DM的潜在机制,研讨基于肠道菌群干预T2DM的措施,从肠道菌群的新视角探索治疗T2DM的新方法,为彻底治疗T2DM提供一种新可能。 | 甘巧 孟庆雄 | 2022 | 中国生物工程杂志2022，42，3： | 6 |
| 2 | 肠道菌群及胆汁酸在代谢性疾病的作用显示文摘肠道菌群(gut microbiota)在多种代谢性疾病的发生发展中发挥着重要的作用,包括肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病、心血管疾病等。肠道菌群可以将肝脏中合成并被分泌到肠道中的胆汁酸(bile acids)进一步代谢,形成次级胆汁酸。多种胆汁酸按不同的比例构成胆汁酸池,并通过胆汁酸受体法尼醇X受体、G蛋白偶联胆汁酸受体等作用于宿主,进而影响宿主代谢。本文就肠道菌群代谢胆汁酸以及动态的肠道菌群和胆汁酸池调节代谢性疾病进展的机制进行综述。 | 罗茜 聂启兴 姜长涛 | 2022 | 生理科学进展2022，53，6： | 5 |
| 3 | 胆汁酸生理功能及其与肠道微生物互作研究进展显示文摘胆汁酸(bile acids, BAs)是由胆固醇代谢产生的,在肝脏中胆固醇转化为初级胆汁酸,进入肠道后又经肠道菌群代谢为次级胆汁酸,并通过肠肝循环在体内维持稳态。胆汁酸分子既有亲水端又有亲脂端的结构,可发挥洗涤剂的作用,有助于溶解和吸收膳食中的脂类及脂溶性维生素等,这也使得胆汁酸具有一定的抗菌特性。胆汁酸与肠道菌群的互作不仅体现在其自身的生理功能上,而且肠道细菌的组成及数量也调控着胆汁酸代谢,并通过激活不同的受体信号调节糖脂代谢、能量代谢以及免疫炎症反应等。本文综述了胆汁酸的代谢过程及其如何通过FXR、TGR5等受体信号调控宿主生理功能等,为后续通过科学合理地调控肠道菌群及其代谢物来维护动物健康、促进畜禽生产提供参考。 | 熊淑琪 | 2023 | 生物技术通报2023，39，4： | 4 |
| 4 | 非靶向代谢组学分析阿拉伯半乳聚糖对嗜黏蛋白阿克曼菌代谢物的影响显示文摘众多植物多糖中,阿拉伯半乳聚糖对嗜黏蛋白阿克曼菌(Akkermansia muciniphila,Akk)模式菌株(DSM22959)的促生长效果最佳。为进一步探究阿拉伯半乳聚糖对Akk代谢物的影响,本研究将阿拉伯半乳聚糖作为部分碳源对Akk进行体外发酵培养,确定了阿拉伯半乳聚糖的补充量以便于Akk发酵液样本的后续分析,采用高分辨非靶向代谢组学技术对Akk发酵液样本中的差异代谢物进行了检测及分析。研究发现,菌株发酵液中呈显著变化(VIP>1,P<0.05)的差异代谢物共85种,差异代谢通路共32条。结果表明,阿拉伯半乳聚糖可通过影响新陈代谢通路、氨基酸生物合成通路、2-氧代羧酸代谢通路、ABC转运蛋白通路等代谢途径,促使Akk产生更多具有特殊功效的代谢产物如次黄嘌呤、罗汉松酯酚、丙酸等,分别具有减肥、抗癌及降血压的潜能。本研究结果为未来将阿拉伯半乳聚糖作为Akk的益生元或与Akk联合作为合生元提供了理论依据。 | 冯熙瑞 马岩石 武晓玲 孔祥丽 张天阳 LOKHOV Dmitrii SERKOVA Olga 许晓曦 | 2022 | 食品工业科技2022，43，7： | 4 |
| 5 | 肠道菌群与多囊卵巢综合征相关性的研究进展显示文摘多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄期妇女最常见的生殖内分泌疾病,临床表现高度异质化且病因不明,受表观遗传和环境的影响。肠道菌群是一个巨大而复杂的微生态系统,参与人体健康的维持,肠道菌群变化与多种疾病密切相关。随着测序技术的发展,PCOS与肠道菌群的相关性研究越来越受到重视。大量人类和啮齿类动物模型研究表明,肠道菌群变化与PCOS的发生有关。本文就近年来有关肠道菌群与PCOS相关性的研究进行综述。 | 陈曦 刘爱霞 | 2022 | 中华妇产科杂志2022，57，3： | 3 |
| 6 | 脑-肠轴与2型糖尿病相关性的研究进展显示文摘2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是常见的慢性代谢性疾病。国际糖尿病联合会最新数据显示,截至2019年,有4.63亿成年人(20~79岁)患有糖尿病,患病率为9%。其中T2DM约占所有糖尿病的90%[1]。随着T2DM发病率的急剧升高,其发病机制已成为近年的研究重点。研究表明,遗传因素、肥胖、胰岛素抵抗、胰岛细胞功能受损、氧化应激、病毒感染、胃肠道效应等多因素在T2DM的发生、发展中起重要作用[2]。近年来,肠道微生物的相关研究成为学术研究热点。 | 高铭 李娜 刘煜 | 2021 | 内科理论与实践2021，16，6： | 2 |
| 7 | 肠道菌群代谢产物预测2型糖尿病风险的研究进展显示文摘2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是常见慢性病,近年来发病率逐年大幅攀升,对人类健康危害大,是目前公共健康的热点问题之一。2型糖尿病发病的原因及机制的研究受到各个医学领域全方位的重视,研究显示肠道菌群代谢产物与2型糖尿病的发生发展存在紧密关联。肠道菌群细菌代谢产物的检测技术不断创新,近年的研究提示肠道菌群代谢产物在2型糖尿病的预测领域表现出巨大潜力。综述相关研究成果,为建立人肠道菌群的细菌代谢产物预测2型糖尿病风险的模型提供参考。 | 金小玲 刘晔 李晓迪 高晓莉 韩芳 | 2022 | 公共卫生与预防医学2022，33，6： | 2 |
| 8 | 肠道菌群与2型糖尿病发病机制相关性的研究进展显示文摘2型糖尿病(T2DM)已成为全球性公共卫生问题,因其逐年升高的发病率和多种复杂并发症严重威胁人类生命健康和生活质量而备受关注。肠道菌群可能是除遗传、生活和饮食方式外,影响T2DM发生发展的重要因素,其组成可能通过影响短链脂肪酸、胆汁酸代谢和内毒素血症等多种途径触发T2DM。揭示肠道菌群与T2DM发病机制的相关性,提示肠道菌群稳态的构建或可成为当前预防和改善T2DM的新的潜在靶标。 | 刘玉鑫 韩迎香 包爱玲 王雅菲 托娅 | 2022 | 中华老年多器官疾病杂志2022，21，9： | 2 |
| 9 | 药食同源中药多糖防治糖尿病多组学与交叉组学机制初探显示文摘糖尿病是一种慢性代谢性疾病,由遗传和环境、饮食、生活习惯等多因素引起,易导致心血管疾病、肾病、失明、等严重并发症,严重影响患者的生活质量和寿命。全球糖尿病患者数量不断增加,寻找有效的防治策略尤为重要。早在《黄帝内经》中就有关于药食同源的记载,随着现代医学的发展,人们开始将药食同源中药多糖用于糖尿病的防治。药食同源中药多糖作为一种重要的自然产物,具有广泛的生物活性,可系统化影响生命组学,在多维度实现广义免疫正常化,并长周期维持机体稳态效应,以防治包括糖尿病在内的多种慢性疾病。然而,其防治糖尿病的具体机制仍不十分清楚,使用药食同源中药多糖治疗糖尿病需要一定的时间,疗效较西药慢,治疗周期较长,在一定程度影响了其疗效及安全性的判断,其适应证范围也存在争议。近年来,肠道微生物组、代谢组及免疫组学等多组学与交叉组学理论、技术、研究成果积淀,为药食同源中药多糖防治糖尿病提供了新的认知思路,通过对药食同源中药多糖基于多组学与交叉组学机制进行系统归纳和分析,有助于揭示其与糖尿病病理过程中关键分子和信号通路的相互作用,为开发治疗糖尿病及其并发症的保健品提供指导和启示。这不仅有助于推动中医药与现代医学在系统科学与生命组学的融合与创新,也为糖尿病防治提供了新的思路和方法。基于此,本文尽可能全面地阐述药食同源中药多糖在糖尿病防治中的多组学与交叉组学作用机制,为糖尿病的防治提供重要理论依据。并根据现有研究成果总结分析其适应证范围、质量标准和检测方法,为药食同源中药多糖防治糖尿病领域产品转化提供参考。 | 王梦婕 魏平 杨思晔 王澳冬 张翼冠 | 2023 | 中药药理与临床2023，39，8： | 2 |
| 10 | 基于“心合小肠”探讨肠道菌群与糖尿病性心肌病的关系显示文摘糖尿病性心肌病(DCM)是影响糖尿病患者寿命的重要原因,但其特异性治疗方法尚处于探索阶段。“心合小肠”理论为中医学重要基础理论之一,心与小肠互为表里,经络相通,生理、病理上相互影响,与现代医学所证实的肠道菌群与DCM发生发展密切相关理论相契合。肠道菌群影响营养物质吸收和有害代谢产物排出,其异常情况会引起DCM患者小肠分清别浊功能受损,从而导致心血不足、心脉不通。中药具有多靶点效应,其进入肠道后与肠道菌群之间的作用可能成为认识DCM防治效应机制的突破口。 | 吕超 袁鹏 朱峰 马治 李慧慧 齐新 | 2021 | 江苏中医药2021，53，8： | 1 |
| 11 | 后生元调节肥胖的研究进展显示文摘后生元是没有生命特征的死菌及其代谢组分。后生元中的许多物质依旧具有生物活性,且在安全性与稳定性方面优于益生菌,因此被广泛用于各种疾病的预防和治疗。近年来已有许多研究表明,后生元具有调节脂代谢以改善肥胖的作用,其有望成为治疗肥胖的新策略。本文介绍了肥胖的危害及其可能的形成原因,阐述了后生元调节疾病的潜在机制,从后生元菌株与后生元代谢产物两方面综述了后生元在肥胖调节过程中的作用,以期为后生元在肥胖调节中的应用提供参考。 | 汪玲娥 庞立冬 李誉 李鸿萱 丁弋芯 黄燕 祁雪鹤 叶亚明 满朝新 姜毓君 | 2023 | 食品科学2023，44，17： | 1 |
| 12 | 糖尿病与宿主肠道菌群的关系及饮食介导的菌群调控作用研究进展显示文摘糖尿病是胰岛素分泌障碍的一类代谢疾病,严重时可引发各类并发症(心脑血管疾病、白内障等眼病、肾病及癌症),给社会、家庭带来巨大经济负担,且患者深受其折磨。糖尿病患病风险除与基因、生活压力和工作环境等因素相关外,更与患者生活和饮食习惯直接相关,不健康饮食(高脂、高糖等)诱导肠道菌群产生不良代谢产物从而促进糖尿病的发生、发展。肠道菌群失衡在各类型糖尿病发病历程中广泛存在。作为机体肠道菌群的重要直接影响因素,饮食除维持身体机能外,还有助于肠道免疫,通过饮食调节肠道环境有望成为糖尿病的有效预防及辅助治疗手段。本文综合现有文献,基于系统医学理论阐述糖尿病肠道菌群特征以及饮食模式介导肠道菌群影响糖尿病的机理,综述科学饮食在调控肠稳态及免疫进而降低糖尿病发生率及并发症出现中的作用,旨在为糖尿病提早诊断及预防和辅助治疗提供参考。 | 王丹萍 徐珒昭 张晓航 宁可 刘叶 徐远志 解庆刚 许晓曦 | 2023 | 食品科学2023，44，15： | 1 |
| 13 | 肠道菌群与代谢综合征研究进展显示文摘代谢综合征是导致心脑血管疾病的危险因素之一,被认为是威胁全球人类健康的公共卫生问题。肠道菌群紊乱与肥胖、2型糖尿病及非酒精性脂肪性肝病等代谢性疾病的相关性已被普遍接受,因此肠道菌群调控有望成为治疗代谢综合征的新靶点。本文对肠道菌群与代谢综合征的关系、肠道菌群影响代谢综合征的可能机制以及与肠道菌群相关的调控策略作一综述。 | 彭海英 寇芳芳 文姝 | 2022 | 中国微生态学杂志2022，34，11： | 1 |
| 14 | 肠道微生物在乳腺癌中的研究进展显示文摘乳腺癌的发病机制目前尚未完全阐明。研究发现:肠道菌群与乳腺癌之间的联系尤为密切,能够通过影响雌激素水平、炎症免疫反应、肿瘤微环境等,参与乳腺癌的病理进展过程,并影响乳腺癌的治疗。本文总结了近年来肠道菌群在乳腺癌中的研究进展,希望能够为乳腺癌提供一种新的诊疗思路和潜在的治疗策略。 | 伍秋苑 陈佩贤 邓裕华 何添成 周丹 | 2023 | 中华乳腺病杂志(电子版)2023，17，6： | 0 |
| 15 | 益生菌改善糖脂代谢紊乱机制的研究进展显示文摘糖脂代谢紊乱伴随一种长期的慢性低度炎症反应,肠道菌群失调可能是导致该病发生发展和全身慢性炎症的主要原因之一。益生菌可通过调节肠道微环境,纠正血糖和血脂稳态失衡的同时改善氧化应激和炎症水平。作为一种非药物降糖降脂法,益生菌的应用旨在为改善代谢性疾病提供新视野,并引起微生态制剂研发与利用方面的更多思考。 | 刘玉鑫 韩迎香 包爱玲 王雅菲 托娅 | 2022 | 中国动脉硬化杂志2022，30，12： | 0 |
| 16 | 魔芋甘露寡糖对ApoE^(-/-)小鼠动脉粥样硬化的调节作用及机制显示文摘魔芋甘露寡糖(konjac mannan oligosaccharides,KMOS)具有多种有益人体健康的功能活性,但目前尚缺乏其对动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的调节作用及机制方面的研究。采用高脂饮食(high fat diet,HFD)饲喂ApoE^(-/-)小鼠14周,建立AS模型,探究KMOS干预后小鼠主动脉脂质堆积和血清脂质、炎症因子等的变化,并运用高通量测序技术,分析KMOS对于AS小鼠肠道菌群的调节作用。研究结果表明:KMOS干预显著抑制了HFD诱导引起的ApoE^(-/-)小鼠体质量和肝脏质量的增加,主动脉窦的斑块病变面积比和总面积较HFD组分别降低57.4%和57.9%;血清中总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇含量分别降低21.1%和31.1%,高密度脂蛋白胆固醇含量增加了63.0%,AS小鼠肝脏脂质堆积情况明显改善;与AS模型组相比,KMOS组小鼠血清炎症因子(肿瘤坏死因子α、白介素-6、白介素-1β和单核细胞趋化蛋白-1)含量显著降低,肝脏胆固醇逆向转运相关基因的表达显著提高;此外,KMOS抑制了HFD诱导引起的ApoE^(-/-)小鼠肠道菌群失调,增加了g_norank_f_Lachnospiraceae、g_Alistipes、g_norank_f_Ruminococcaceae的相对丰度;同时,KMOS可以增加小鼠盲肠短链脂肪酸含量,促进肠道紧密连接蛋白表达以抑制小鼠肠道屏障功能损伤。因此,KMOS可能通过调节胆固醇代谢和肠道菌群,抑制HFD诱导的ApoE^(-/-)小鼠AS的发展,研究结果旨在为KMOS相关功能性食品的开发提供理论依据。 | 栗君谊 甄红敏 李延啸 王楠楠 杨绍青 江正强 | 2023 | 食品科学技术学报2023，41，3： | 0 |
| 17 | 植物蛋白通过肠道菌群调节脂质代谢研究进展显示文摘肠道菌群被认为是连接膳食和人体健康的重要桥梁。肠道微生物生态系统的改变可能会导致血脂包括胆固醇水平的变化。在影响肠道菌群的因素中,膳食的影响最为直接和显著。膳食蛋白质含量和种类影响肠道菌群组成结构及其代谢物种类和水平,进而可能影响宿主脂代谢和血脂水平。研究证明,植物蛋白相比动物蛋白表现出很强的降脂、降胆固醇功效。现就植物蛋白调节肠道菌群组成、促进次生代谢物质产生、调控脂代谢相关因子、最终发挥降脂功效的作用途径和作用机制进行探讨,以期构建植物蛋白-肠道菌群-血脂水平作用通路,为科学膳食平衡血脂提供有益参考。 | 徐琪乐 陈文 米生权 郭俊霞 张艳贞 | 2022 | 生命科学2022，34，8： | 0 |
| 18 | 发酵中药改善肠道屏障和肠道菌群的研究进展显示文摘发酵中药是通过体外微生物发酵工艺形成的具有新成分和功能的中药,发酵赋予中药独特的药理药效特征,具有广阔的应用前景。复杂性慢性疾病与肠道屏障和肠道菌群密切相关,肠道微生物广泛参与中药的代谢过程和药理作用,探究发酵中药如何调节肠道微环境成为新的趋势。本文从发酵中药改善肠道屏障功能包括机械屏障、免疫屏障、化学屏障和生物屏障及调节肠道菌群的机制2个方面进行综述,并比较发酵中药与传统中药的作用差异,为进一步深入探究发酵中药和肠道之间的关系提供参考,以期更好地揭示发酵中药治疗疾病的核心内涵,促进中医药现代化。 | 彭杨月 常满 牛盼迪 夏汝婷 陈文娟 范辉 | 2023 | 中国现代应用药学2023，40，11： | 0 |
| 19 | 肝肠法尼酯X受体在代谢性疾病中的作用研究进展显示文摘法尼酯X受体(FXR)具有多种生物学功能,其在代谢性疾病中发挥的重要作用已引起研究者们的极大关注。FXR高表达于肝脏和肠道,越来越多的研究表明,肝肠FXR可以通过调控多种代谢通路影响机体糖脂、能量代谢发挥代谢改善作用,因此以肝肠FXR为靶点的激动剂及拮抗剂研究已成为探索代谢性疾病干预的有效手段。肝肠FXR的激活与抑制在防治代谢性疾病中的作用机制:肝脏FXR的激活多可通过肝脏小分子异源二聚体(SHP)依赖的方式加速下游脂肪酸氧化分解及糖代谢,抑制脂质合成改善代谢;而肠道FXR的抑制与激活则均可依赖于肠道纤维母细胞生长因子通过肠肝循环调节胆汁酸代谢产生机体代谢改善作用。与此同时,临床试验阶段的不同类型FXR激动剂与拮抗剂在改善代谢的同时不可避免地出现了不良反应,限制了其应用前景。基于肝肠FXR在代谢性疾病中相反的作用,以及肠道FXR调控糖脂代谢的复杂性,为此类药物的研发带来了新的挑战与思路。 | 李云 刘天宇 张文军 | 2023 | 天津药学2023，35，1： | 0 |
| 20 | 肠道菌群代谢产物在功能性便秘发生机制中的研究进展显示文摘功能性便秘(FC)是一种常见的功能性胃肠疾病,具体发病机制目前尚不明确,可能与Cajal间质细胞、肠神经系统、肠道微生态、水通道蛋白以及肠神经递质等有关,其中尤以肠道微生态备受关注。肠道菌群及其代谢产物是肠道微生态的重要组成部分,肠道菌群代谢产物主要包括短链脂肪酸、胆汁酸、甲烷和色氨酸等,可通过调控脑-肠轴、神经递质、肠道激素和肠道免疫等直接或间接影响肠道动力和肠道分泌,从而参与FC的发生。肠道菌群代谢产物可有效缓解FC,因此调节肠道菌群代谢产物可能成为治疗FC的有效方法。 | 肖金银 郭夏君 郭冰 林仁敬 罗敏 | 2022 | 医学综述2022，28，21： | 0 |
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