|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 黄芩汤血浆中多成分LC-MS法测定及其药代动力学特征研究显示文摘建立LC-MS法测定大鼠灌胃黄芩汤后血浆中黄酮类和萜类成分,并研究不同剂量黄芩汤在大鼠体内的药代动力学特征。血浆样品经盐酸和抗坏血酸处理,乙腈沉淀蛋白,LC-MS测定,WinNonlin软件计算药代动力学参数。方法经特异性、线性范围、准确度、精密度、稳定性等确证适合血浆中8个成分的测定;药?时曲线黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A和甘草酸有双峰现象;黄芩汤10~40g·kg?1给药,8个成分的体内暴露量与剂量呈依赖关系;血浆中同一类成分,黄芩苷和汉黄芩苷,黄芩素和汉黄芩素、千层纸素A的体内过程类似。本方法简单、专属,能用于血浆中芍药苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A、甘草酸和甘草次酸的同时测定,各成分在体内具有良好的药代动力学特征。 | 李涛 王怡薇 王彦礼 梁日欣 张东 张会会 陈立 周钟鸣 杨伟鹏 | 2013 | 药学学报2013，48，6： | 26 |
| 2 | 小续命汤的物质基础、药理作用及临床应用研究进展显示文摘系统地梳理和综述关于小续命汤的物质基础、药理作用及临床应用的相关研究,为此方面的深入研究工作提供参考。查阅近年来国内外文献,对资料进行分析整理和汇总。小续命汤方含有12味中药,组方相对复杂,在唐宋时期曾为治风之首剂,被古时医家尊为治疗中风的要剂,但宋朝以后小续命汤治疗卒中的地位不断下降,多被搁置不用。近年来发现小续命汤重新进入了医家和研究者的视线,且以'小续命汤有效成分组'作为物质基础进行该复方的药理、药代研究有了更深入的进展,表现为小续命汤能够恢复线粒体的氧化磷酸化水平、肿胀度及其损伤引发的凋亡程度,同时降低缺血性脑中风大鼠血清中一氧化氮合酶活性及一氧化氮含量。而小续命汤的药代动力学研究尚处于初步阶段,主要以单一成分的药动学研究为主,且在该领域的发展依赖于复方物质基础研究的高度。小续命汤不仅对中风及中风后遗症有明显的治疗作用,对于类风湿性关节炎、糖尿病等其他疾病也有一定疗效。因此,通过筛选、分析小续命汤物质成分基础,探讨其在体内的复杂变化及药理效应、临床应用具有重要意义,可更深入、更全面地认识为小续命汤,为其他中药复方的现代化研究工作提供参考。 | 陈茜睿 胡亚 杨志宏 | 2017 | 中国实验方剂学杂志2017，23，9： | 19 |
| 3 | 蒲地蓝消炎口服液活性成分在大鼠体内的药代动力学过程及对肝脏药物代谢酶的影响显示文摘该研究建立了大鼠灌胃蒲地蓝消炎口服液(PDL)后血浆中黄芩苷、汉黄芩苷和紫堇灵的LC-MS含量测定方法,分析了3个成分在大鼠体内的药代动力学过程,并探讨了PDL对大鼠肝脏中药物代谢酶的影响。液相色谱分离采用C18色谱柱;流动相为乙腈-水(含0.2%甲酸),梯度洗脱;质谱检测采用电喷雾(ESI)离子源,多反应监测模式(MRM),正负离子交替模式检测。使用小动物自动采血仪进行血浆样品采集。Win Nonlin软件计算药代动力学参数。BCA法和分光光度法测定大鼠肝微粒体总蛋白浓度和CYP450总酶含量。方法学经专属性、线性范围、回收率、精密度和样品稳定性等考察,确证该实验建立的LC-MS分析方法简单、专属、准确、可靠,可满足大鼠灌胃PDL后血浆中黄芩苷、汉黄芩苷和紫堇灵的含量测定需求。药时曲线显示黄芩苷和汉黄芩苷有双峰现象,药代动力学参数表明PDL中黄芩苷、汉黄芩苷和紫堇灵具有一定的类药属性。PDL连续服用7 d,大鼠肝脏系数、肝微粒总蛋白和CYP450酶含量有升高趋势但是无显著性差异,表明PDL基于CYP酶发生药物-药物相互作用的可能性较小。该实验结果可为PDL体内药效及药物相互作用研究和临床应用提供参考。 | 周严严 顾欣如 李涛 边宝林 王宏洁 司南 赵海誉 | 2019 | 中国中药杂志2019，44，22： | 12 |
| 4 | 产甘草素内生真菌GJZ21的鉴定及其活性研究显示文摘目的:研究甘草内生真菌GJZ21活性作用及活性代谢物,旨在深入开发应用该菌株。方法:采用滤纸片法及DPPH法研究甘草内生真菌GJZ21的抑菌活性及抗氧化活性;结合其形态特征观察及18S r DNA序列同源性分析,对该菌株进行鉴定;利用柱色谱法对GJZ21发酵液进行分离。结果:内生真菌GJZ21具有较好的抑菌活性及抗氧化活性,该菌株经鉴定为变色曲霉菌(Aspergillus versicolor);并从该菌发酵液中分离得到甘草素。结论:GJZ21为甘草素产生菌,该菌株可为甘草素成分的生产提供新方法。 | 孟利 郑雪 王宇晴 张萍 郑春英 | 2018 | 中国新药杂志2018，27，11： | 5 |
| 5 | 大鼠血浆中甘草次酸的HPLC法测定及其药动学显示文摘建立了高效液相色谱法测定大鼠血浆中的甘草次酸,并考察其在大鼠体内的药动学.采用Symmetry(R) Shield C18色谱柱,以乙腈:0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm.甘草次酸在0.05~10 μg/ml浓度范围内线性关系良好;高、中、低浓度溶液的日内和日间RSD均小于3.4%;提取回收率为89.5%~107.9%,RSD为2.2%~4.6%.大鼠灌胃给予甘草次酸(50 mg/kg)后,血浆中甘草次酸的药动学参数分别为:cmx (28.48±6.90)μg/ml,tmax(3.00±1.07)h,t1/2(9.23±4.91)h,AUC0→∞(306.57±68.42) h·μg·ml-1,AUC0→t (290.93±68.36) h·μtg·ml-1. | 郝春影 郭一飞 赵燕娜 李艳红 王向涛 | 2014 | 中国医药工业杂志2014，45，3： | 5 |
| 6 | 临床常用中西药血药浓度的比较与分析显示文摘血药浓度在一定程度上决定了药物效应的发挥。目前普遍认为中药体内化合物血药浓度较低,但对其低的程度及是否可以在此浓度水平下发挥药效,尚无充分的研究依据及文献报道。本文通过检索Scifinder、Pubmed和CNKI中英文数据库,对69篇文献进行了整理汇总,统计了73种西药在人体内的最小有效血药浓度及40种中药(单味或复方)给药后211种化学成分的最大血药浓度,分析比较了临床常用西药的最小有效血药浓度及中药体内成分最大血药浓度。结果发现,中药绝大多数体内化合物的最大血药浓度远小于西药最小有效血药浓度,即分别有17种西药(占所统计西药数量的23%)最小有效血药浓度和143种中药体内化合物(占所统计中药化学成分数量的68%)最大血药浓度小于100 ng·mL^(-1);31种西药(占所统计西药数量的42%)最小有效血药浓度和20种中药体内化合物(占所统计中药化学成分的9%)最大血药浓度大于1 000 ng·mL^(-1)。本文根据文献资料对中西药血药浓度进行较为系统的综述与比较,为深入探讨中药药效物质基础及其作用机制的研究提供新的思路及参考。 | 徐晶晶 尚明英 徐风 李耀利 刘广学 王璇 蔡少青 | 2017 | 药学学报2017，52，8： | 1 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员