|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 安罗替尼联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察显示文摘目的分析安罗替尼联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法70例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,依据随机数字表法分为研究组与对照组,各35例。对照组采用单一化疗,研究组采用安罗替尼联合化疗。对比两组治疗效果、1年生存率、肿瘤标记物水平、不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率、1年生存率分别为97.14%、94.29%,均高于对照组的77.14%、71.43%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组癌胚抗原(CEA)(12.16±6.59)ng/ml、癌抗原125(CA125)(33.65±11.09)U/ml、癌抗原199(CA199)(30.14±11.69)U/ml均低于对照组的(15.78±5.46)ng/ml、(39.78±10.16)U/ml、(37.26±12.57)U/ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率8.57%低于对照组的14.29%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者采取安罗替尼联合化疗治疗疗效显著,可有效提高患者生存率,且安全性高,值得推广。 | 王珽 | 2023 | 中国现代药物应用2023，17，2： | 3 |
| 2 | 康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物的影响显示文摘目的探讨康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物的影响。方法将200例晚期非小细胞肺癌患者按照治疗方式的不同分为单独化疗组和联合用药组,每组100例,单独化疗组采用常规化疗方案,联合用药组加用康莱特注射液治疗,两组均治疗2个疗程。比较两组患者的治疗总有效率、免疫功能指标、血清肿瘤标志物、生活质量以及不良反应发生率。结果联合用药组患者的总有效率明显高于单独化疗组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。治疗后,联合用药组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及生命质量测定量表各维度评分均明显高于单独化疗组,血清癌胚抗原、糖类抗原125、糖类抗原19-9水平均明显低于单独化疗组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。联合用药组患者不良反应总发生率低于单独化疗组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论康莱特注射液联合化疗可有效改善晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平和不良反应发生率,提高生活质量,疗效确切。 | 买佳琪 安成 钟华 薛昭 刘炫鳞 | 2023 | 癌症进展2023，21，3： | 3 |
| 3 | 复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌的疗效及治疗机制探讨显示文摘目的 分析复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌的疗效及治疗机制。方法 2020年4月—2021年7月郑州市第三人民医院收治的非小细胞肺癌患者90例,以随机数字表法分为观察组(45例)及对照组(45例)。对照组接受注射用培美曲塞二钠、注射用卡铂治疗;观察组在此基础上接受复方苦参注射液治疗,3周为1个治疗周期,共治疗2个周期。比较两组治疗前、2个周期后肿瘤生长相关因子、外周血T淋巴细胞亚群、炎性因子与肿瘤标志物、治疗2个周期后近期疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗2个周期后,观察组全血CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平较对照组高(P<0.05);观察组全血CD_(8)^(+)水平较对照组低(P<0.05)。治疗2个周期后,两组血清肿瘤特异性生长因子(TSGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β(TGF-β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、癌胚抗原(CEA)、人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)水平均低于治疗前,观察组水平更低(P<0.05)。治疗2个周期后观察组总有效率较高[82.22%(37/45) vs 60.00%(27/45)],治疗期间不良反应(Ⅲ级以上骨髓抑制、肝功能损伤、肾功能损害)发生率较低[11.11%(5/45) vs 28.89%(13/45),13.33%(6/45) vs 33.33%(15/45),8.89%(4/45) vs 26.67%(12/45),P<0.05]。结论 复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌疗效确切,可降低不良反应,分析与其提高患者免疫功能,抑制机体炎性因子、肿瘤标志物、肿瘤生长相关因子表达有关。 | 王留晏 孔天东 | 2022 | 辽宁中医杂志2022，49，12： | 2 |
| 4 | 中医药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究进展显示文摘肺癌在全球范围内的发病率和病死率均位居恶性肿瘤首位,非小细胞肺癌是肺癌最常见的类型。晚期非小细胞肺癌患者最基本的治疗手段是化疗,但化疗会引起严重不良反应,致使患者生活质量下降。近年来,中医药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌获得了良好的效果,可提高临床效果、改善患者生活质量、延长患者的生存时间,调节机体免疫功能、减轻化疗引起的不良反应等。文章就近年来中医药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究进行综述。 | 刘玉才 王永锋 赵立江 庄海涛 | 2023 | 中国中医药现代远程教育2023，21，18： | 2 |
| 5 | 六君祛痰解毒汤对非小细胞肺癌患者疗效和血管内皮生长因子的影响显示文摘目的:研究六君祛痰解毒汤对非小细胞肺癌(Non-small Cell Lung Cancer,NSCLC)患者疗效和血管内皮生长因子(Vascular Endothlial Growth Factor,VEGF)的影响。方法:以2020年1-12月89例NSCLC患者为对象,按照随机数字表法分为两组,对照组44例接受化疗方法治疗,观察组45例在化疗基础上接受中药六君祛痰解毒汤治疗,对比两组总有效率、证候积分、实验室指标水平、不良反应情况。结果:观察组治疗2个月后总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗1个月和2个月后证候积分均低于对照组(P<0.05);观察组治疗2个月后降钙素原(Procalcitonin,PCT)、VEGF、D-二聚体(D dimer,D-D)水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗期间不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:六君祛痰解毒汤辅助化疗治疗NSCLC患者可进一步控制症状,提升疗效,改善实验室指标水平,且能减少不良反应,用药安全性良好。 | 王存吉 肖茂良 任剑书 | 2022 | 中医临床研究2022，14，34： | 1 |
| 6 | 中医治疗Ⅳ期非小细胞肺癌优势人群特征分析显示文摘目的:总结Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)中医治疗优势人群特征。方法:纳入2017年1月1日至12月31日就诊于中国医学科学院肿瘤医院的158例经过中医治疗的Ⅳ期NSCLC患者,随访至2020年12月31日,收集临床资料,采用χ2检验和多元Logistic回归分析确定独立影响因素。结果:158例患者分为中医治疗优势人群组75例、中间人群组34例和劣势人群组49例。3组患者吸烟史、病理类型、分期、肝转移、靶向治疗、中医药治疗时间、中成药治疗及辨证汤剂治疗分布比较,差异均有统计学意义(P<0.05);多元Logistic回归分析结果显示,优势人群组与中间人群组比较,病理类型、分期、肝转移、靶向治疗和辨证汤剂治疗分布差异有统计学意义(P<0.05),优势人群组与劣势人群组比较,中医药治疗时间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腺癌、ⅣB期、无肝转移、接受靶向治疗、服用中医药时间长、接受辨证汤剂治疗的患者更易从中医治疗中获益。 | 李沛瑾 王前 刘丽星 张庆林 王玥 冯利 | 2022 | 中医药导报2022，28，3： | 1 |
| 7 | 扶正抗癌方联合DC方案对非小细胞肺癌患者肿瘤标志物水平、免疫功能及毒副反应发生情况的影响显示文摘目的探讨扶正抗癌方联合DC方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果,以为临床治疗方式的合理选择提供借鉴。方法将2019年1月至2021年1月我院收治的80例NSCLC患者根据治疗方式不同分为对照组和试验组,各40例。对照组给予DC方案,试验组在对照组基础上给予扶正抗癌方。比较两组的临床疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、血管内皮生长因子(VEGF)及硫氧还蛋白还原酶1(TrxR1)]水平、免疫功能[白细胞分化抗原3阳性(CD3^(+))、白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))、CD4^(+)/CD8^(+)]、毒副反应发生情况、体力状况及生活质量。结果试验组的疾病控制率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的CEA、CYFRA21-1、VEGF、TrxR1水平均降低,且试验组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组的骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能异常及其他毒副反应总发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的KPS、QLQ-LC13评分均升高,且试验组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论扶正抗癌方联合DC方案治疗NSCLC能够提高抗肿瘤效果,降低肿瘤标志物水平,改善免疫失衡状态,减轻毒副反应,提高患者生活质量,值得临床推广和应用。 | 王虹伊 赵钦 陆军 杨洋 郭巧宁 | 2022 | 临床医学研究与实践2022，7，21： | 0 |
| 8 | 灯盏花素联合川芎嗪对NSCLC的抑制作用及其机制研究显示文摘目的探讨灯盏花素联合川芎嗪对NSCLC的抑制作用及其机制。方法将非小细胞肺癌A549细胞分为对照组,灯盏花素组(60μmol/L)、川芎嗪组(40μmol/L)、灯盏花素联合川芎嗪组(灯盏花素:60μmol/L;川芎嗪:40μmol/L),使用MTT法检测细胞存活率、流式细胞术检测细胞凋亡、Transwell试验检测细胞迁移能力、Western Blot实验检测相关通路变化。结果对照组、灯盏花素组、川芎嗪组、灯盏花素联合川芎嗪组A549细胞24 h后的细胞存活率依次呈降低趋势(P<0.05);与对照组相比,给药后的A549细胞出现明显的凋亡情况,且灯盏花素和川芎嗪联合用药组肺癌细胞凋亡最明显;Transwell实验结果显示,与对照组相比,给药后穿膜细胞数量显著减少,且灯盏花素联合川芎嗪抑制细胞穿膜效果最显著;Western Blot实验显示,给药后p-JAK2和p-STAT3的表达降低,且灯盏花素联合川芎嗪组中两种蛋白表达量最低。结论灯盏花素联合川芎嗪可抑制非小细胞肺癌细胞系A549的增殖、迁移和侵袭,其机制可能与JAK-STAT通路被抑制有关。 | 史莉萍 刘地林 吕根梅 | 2023 | 中华养生保健2023，41，16： | 0 |
| 9 | 中医药联合安罗替尼治疗恶性肿瘤的现状显示文摘安罗替尼是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制的抗肿瘤药物,经由我国自主研制开发,通过抑制肿瘤细胞血管形成及细胞毒性起到抗肿瘤效用。因中医药联合安罗替尼在恶性肿瘤的治疗中取得了良好的疗效且能有效改善安罗替尼产生的毒副作用,本文就此进行综合阐述。 | 胡晶晶 张洪亮 张立平 | 2023 | 新疆中医药2023，41，1： | 0 |
| 10 | 健脾补肺方联合PD-1单抗及DP方案治疗非小细胞肺癌疗效观察显示文摘目的:应用健脾补肺方+PD-1单抗+DP方案治疗后,对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效进行评价。方法:在2019年6月~2021年6月期间,选择我院收治的NSCLC患者(n=88例)为研究对象,依据随机数字表将入选患者分为观察组及对照组。对照组(n=44)行PD-1单抗+DP方案治疗,观察组(n=44)在对照组的基础上加用健脾补肺法治疗。观察两组患者的总有效率、不良反应发生率,在治疗前、治疗结束后,对患者免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、炎性因子水平[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]进行评估。比较两组治疗前、治疗28d、治疗结束后中医临床症状评分差异。结果:与对照组的47.73%相比,观察组患者的总有效率为70.45%,组间总有效率相较具有统计学意义(χ^(2)=5.643,P<0.05)。治疗后,两组患者的CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前呈现明显降低趋势,且观察组患者的上述降低幅度明显小于对照组,两组数据相较具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、TNF-α水平均有下降,且观察组IL-6、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。时间上,两组中医临床症状评分不同时点水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);组别上,治疗前,两组中医临床症状评分不存在明显差异(P>0.05),治疗28d后、治疗结束后,观察组中医临床症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中性粒细胞减少、消化道不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:NSCLC经健脾补肺法+PD-1单抗+DP方案治疗后,患者的总有效率得到提高,免疫功能、炎性反应与病症改善更明显,临床应用安全有效。 | 罗悦琼 | 2023 | 四川中医2023，41，8： | 0 |
| 11 | 中药联合抗肿瘤血管生成药物治疗非小细胞肺癌的研究进展显示文摘非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最为常见的一种病理类型,一半以上的患者确诊时即为进展期肺癌,患者生存期较短。抗肿瘤血管生成药物是目前治疗非小细胞肺癌的重要靶向药物,其临床疗效已获得临床认可,但仍存在耐药性及毒副作用不可耐受的局限性,而中药辨证论治及减毒增效的优点,可减轻药物的不良反应,并提高临床疗效,已成为中西医结合治疗非小细胞肺癌的重要方向。本文主要通过检索2010年1月—2023年6月中国知网、万方、维普及PubMed等数据库中的相关文献,总结近年来不同中药联合各类抗肿瘤血管生成药物治疗NSCLC的相关研究,试从不同角度探讨治疗NSCLC的新思路。 | 刘宝生 周秀丽 朱彦 刘丽红 于泽胜 王振华 | 2024 | 基层中医药2024，3，2： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员