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| 1 | 网络药理学“异病-异方”关键成分筛选同质化现象思考显示文摘网络药理学(NP)是基于系统生物学、多组学理论和计算机模拟、网络数据库等结合的新型交叉学科,在中医药领域被广泛应用于活性成分筛选、配伍规律、药理机制、效-毒网络等研究。国内NP相关论文于2017年开始呈现爆发式增长,然部分研究结果存在关键成分筛选非正常同质化现象,由于早期NP网络分析存在不规范、不合理情况,无论何种“疾病-治法-方药”切入研究,其筛选结果总能包含相同的且广泛存在200~500种中药物质并作为复方关键成分。同质化现象若不及时阐明及方法修正,会造成槲皮素、山柰酚、谷甾醇等成分“包治百病”之误区——过高评估他们在每个疾病的药理权重,严重干扰了复方相关中药质量标志物(Q-Marker)遴选与质控工作,可能违背并否定整体观、辨证施治理论指导下的“同病异治”“异病同治”科学内涵,远期甚或阻碍中医药NP健康态发展。该文基于中医理论与现代医学基础视角,以NP成分筛选“同质化”切入,通过“现象后果”“原因探索”“解决策略”三模块逐步分析,为NP研究方法完善提供重要参考。 | 曾鹏 周航 | 2022 | 中国实验方剂学杂志2022，28，18： | 15 |
| 2 | 基于网络药理学及实验验证探讨良附丸治疗功能性消化不良的作用机制显示文摘采用网络药理学方法及分子对接技术探析良附丸治疗功能性消化不良(functional dyspepsia, FD)潜在的作用机制,并通过动物实验研究良附丸对FD大鼠的干预作用及机制。利用TCMSP数据库(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform)获取和筛选良附丸的活性成分,利用SwissTargetPrediction数据库预测药物的作用靶点,通过GeneCards数据库检索FD相关靶点;药物与疾病靶点相交集后,导入STRING数据库检索蛋白互作关系,筛选关键靶点,利用DAVID数据库进行GO(Gene Oncology)生物过程分析和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)通路富集分析,最后借助AutoDock Tools软件进行分子对接,预测良附丸有效成分与关键靶点的结合度。网络药理学筛选出良附丸的活性成分19个及与FD相关的靶点591个,其中交集靶点253个;GO和KEGG富集分析发现良附丸主要与药物反应、转录的负调控、细胞凋亡的正调控、细胞表面受体信号通路等生物过程有关,富集在HIF-1信号通路、5-羟色胺能突触、TNF信号通路、cAMP信号通路、钙信号通路、TRP通道的炎症介质调节等。分子对接结果显示良附丸关键有效成分与靶点MAPK1、AKT1、TRPV1、HTR1A、HTR2A均有一定的结合活性。动物实验构建FD大鼠模型,造模成功后给予良附丸治疗7 d,检测结果显示,良附丸组能显著缓解FD大鼠的症状,且明显升高5-HT的表达水平,下调TRPV1的表达。通过网络药理学、分子对接分析和实验验证,证明良附丸对功能性消化不良的改善具有多成分、多靶点的特点,为进一步的良附丸治疗功能性消化不良机制研究及临床应用提供了依据。 | 何杰滢 桂蓓 陈艳芬 尹永芹 陶曙红 沈志滨 李坤平 付江波 魏玲 | 2022 | 中国中药杂志2022，47，14： | 5 |
| 3 | 基于网络药理学探讨黄芪桂枝五物汤治疗产后身痛的作用机制显示文摘目的:基于网络药理学探讨黄芪桂枝五物汤治疗产后身痛的作用机制,并用分子对接进行验证。方法:利用TCMSP数据库检索并筛选黄芪桂枝五物汤的有效成分及相应作用靶点,利用OMIM数据库检索产后身痛的疾病靶点。通过STRING数据库分别构建化合物靶点与疾病靶点的蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,运用Cytoscape 3.7.1软件中Merge功能,将黄芪桂枝五物汤活性成分靶点的PPI网络与相关疾病靶点的PPI网络合并取交集获得药物潜在作用靶点,对所得靶点通过DAVID数据库进行基因本体功能(gene ontology,GO)分析和京都基因与基因百科全书通路(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析。分别在RCSB PDB数据库与pubchem数据库中检索关键靶点,利用PyMol 2.4.0和Auto Dock Tools软件处理后进行分子对接。结果:共获得槲皮素、β-谷甾醇等63个有效成分和229个药物作用靶点,与376个疾病靶点进行合并后共获得组织型纤溶酶原激活剂、干扰素调节因子1(interferon regulatory factor 1,IRF1)、纤溶酶原激活剂抑制剂1、氧化低密度脂蛋白受体1(oxidized low density lipoprotein receptor 1,OLR1)、载脂蛋白B-100(Apolipoprotein B-100,APOB)、中性粒细胞胞质溶胶因子1(neutrophil cytosol factor 1,NCF1)、核转录因子κB抑制剂alpha (Nuclear factor-kappa B inhibitor alpha,NFKBIA)等10个黄芪桂枝五物汤治疗产后身痛的潜在作用靶点。经过GO和KEGG富集分析,共得到23个基因功能和13条通路。分子对接显示,关键化合物成分与靶蛋白亲和力较好。结论:黄芪桂枝五物汤中的槲皮素、β-谷甾醇、山奈酚等化合物可能通过破骨细胞分化、趋化因子信号通路、HIF-1信号通路等,作用于信号转导和转录激活因子、转录因子p65、IRF1、NFKBIA等靶点以治疗产后身痛。 | 陈梦雪 高波 边安政 邵馨乐 王文东 | 2022 | 河南中医2022，42，5： | 2 |
| 4 | 基于整合药理学及体外实验探索生血补髓汤治疗股骨头坏死作用机制显示文摘目的依托超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS)、中医药整合药理学研究平台(TCMIP)及细胞实验,探讨生血补髓汤主要活性成分对破骨细胞分化的影响及其干预股骨头坏死的潜在作用机制。方法采用UPLC-Q-TOF-MS分析生血补髓汤中的多种成分,将鉴定出的化学成分用TCMIP进行药物靶点预测,同时获取股骨头坏死的疾病靶点,进行“疾病-方剂”关联分析,获得关键治疗靶点,进行蛋白相互作用(PPI)网络、GO生物功能和KEGG信号通路富集分析。体外培养RAW264.7细胞,RANKL诱导细胞破骨分化,并用生血补髓汤单体复方进行干预。采用CCK-8法检测不同浓度生血补髓汤单体复方培养RAW264.7细胞活力,选择最大无毒浓度单体复方进行干预。采用TRAP染色法鉴定细胞破骨分化情况,DCFH-DA荧光探针分析细胞中活性氧(ROS)水平,RT-qPCR检测细胞IL6、PTGS2、TNFα和RELA基因表达。结果鉴定出生血补髓汤46个活性成分,包括阿魏酸、绿原酸、芍药苷、梓醇、槲皮素、山柰酚等;预测到药物潜在靶点732个,股骨头坏死潜在靶点1386个,治疗靶点48个。GO生物过程主要涉及炎症反应及氧化应激等,KEGG通路主要涉及TNF信号通路、IL-17信号通路、PI3K信号通路、HIF-1信号通路等。实验结果表明,生血补髓汤单体复方可显著减少RANKL诱导RAW264.7细胞破骨分化中成熟破骨细胞数量、细胞浆内ROS含量,下调IL6、PTGS2、TNFα、RELA mRNA表达。结论生血补髓汤有效成分可以通过抑制ROS和炎症因子调控破骨分化,从而抑制骨吸收、抑制炎症反应,进而治疗股骨头坏死。 | 周毅 赵赫然 章晓云 张璇 陈跃平 陈雷雷 | 2023 | 中国中医药信息杂志2023，30，2： | 1 |
| 5 | 大黄炭炮制过程中“增效”和“减毒”潜在质量标志物的变化规律研究显示文摘目的:通过筛选大黄炭的潜在质量标志物,分析大黄炭炮制过程中潜在质量标志物的变化规律,为大黄炭炮制机理研究与炮制终点判断提供参考。方法:本研究基于经典文献与网络药理学分析,初步筛选大黄炭的潜在质量标志物。以LPS诱导的HUVEC细胞作为大黄炭“凉血化瘀”功效的体外评价模型,进一步验证大黄炭的潜在质量标志物。使用色差仪对大黄炭的颜色特征进行量化,分析大黄炭炮制过程中潜在质量标志物与颜色变化的关联性。结果:大黄炭的潜在质量标志物可分为两类:结合蒽醌与番泻苷为一类,随炮制程度增加而递减,可能与大黄制炭后泻下作用减弱有关;游离蒽醌、没食子酸、5-HMF为另一类,随炮制程度增加而先增后减,可能与大黄制炭后凉血化瘀作用增加有关。结论:大黄炭中结合蒽醌可作为潜在的“减毒”质量标志物,游离蒽醌可作为潜在的“增效”质量标志物。 | 杨丽 杨冬平 孙静 董玲 陈建波 | 2023 | 中医药导报2023，29，11： | 0 |
| 6 | 基于网络药理学探讨复方丹参滴丸治疗糖尿病周围神经病变的作用机制显示文摘目的基于网络药理学探讨复方丹参滴丸治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的作用机制。方法(1)在中药系统药理学数据库和分析平台中检索复方丹参滴丸3种药物(丹参、三七和冰片)的活性成分,在SwissTargetPrediction平台对活性成分进行反向靶点预测。利用GeneCards^(■)数据库和OMIM^(■)数据库预测DPN相关靶点。对上述两类靶点取交集后获得药物-疾病共同靶点。(2)针对药物-疾病共同靶点及其对应的活性成分、药物,采用Cytoscape软件构建药物-活性成分-靶点网络后筛选关键活性成分。针对药物-疾病共同靶点,利用STRING数据库构建蛋白-蛋白互相作用网络,再利用Cytoscape软件进行拓扑分析以获得关键靶点。(3)针对药物-疾病共同靶点,在微生信平台进行功能富集分析和通路富集分析。(4)利用AutoDock Vina软件,将关键活性成分和关键靶点进行分子对接。结果(1)最终获得99个药物-疾病共同靶点。(2)关键活性成分包括甘草素、积雪草酸、木犀草素和丹参醇B;关键靶点包括热休克蛋白90α家族A类成员1(HSP90AA1)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)和白细胞介素6(IL-6)。(3)功能富集分析结果显示,药物-疾病共同靶点涉及类固醇代谢过程等生物过程,膜筏等细胞组分,核受体活性、配体激活的转录因子活性等分子功能;通路富集分析结果显示,药物-疾病共同靶点富集的信号通路包含糖尿病并发症中的晚期糖基化终末化产物-晚期糖基化终末化产物受体信号通路。(4)分子对接结果显示,4个关键活性成分与3个关键靶点的结合能均≤-5.0 kcal/mol,结合活性良好。结论复方丹参滴丸可通过甘草素、积雪草酸、木犀草素和丹参醇B等多种活性成分,作用于HSP90AA1、STAT3、IL-6等关键靶点,发挥抗氧化应激、抗炎、调控机体代谢等作用,从而治疗DPN。 | 杨锐锋 黄雨欣 李金生 亓智玮 黄泳欣 李雯婧 吴丽丽 秦灵灵 刘铜华 | 2023 | 广西医学2023，45，18： | 0 |
| 7 | 基于网络药理学与设计空间法的木蝴蝶提取工艺研究显示文摘目的研究木蝴蝶治疗咽炎的物质基础,优化木蝴蝶的提取工艺。方法利用网络药理筛选木蝴蝶治疗咽炎的有效成分,通过分子对接技术进行验证;采用设计空间法优化木蝴蝶的提取工艺;并按木蝴蝶的最佳提取工艺制备木蝴蝶提取物,通过96孔板法验证木蝴蝶提取物的抗菌活性。结果经网络药理学获得槲皮素、黄芩素等有效成分,分子对接结合能均<-5.0 kJ/mol;经设计空间法获得木蝴蝶的最佳提取工艺:加乙醇量为30倍、浸泡时间为30 min、乙醇浓度为30%~70%、提取时间为30~90 min、提取次数为1~2次;经96孔板法获得木蝴蝶提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌的MIC值为0.3~0.7 mg/mL,MBC值为10~40 mg/mL。结论网络药理学表明木蝴蝶治疗咽炎的有效成分为黄酮类成分,分子对接构象稳定;设计空间法表明木蝴蝶的最佳提取工艺符合生产实际;96孔板法表明木蝴蝶提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌具有较强的抗菌活性,为进一步开发利用木蝴蝶提供思路。 | 谭瑶琳 钟林江 杨俊莉 雷燕莉 李万里 田佩灵 伍利华 | 2023 | 中国抗生素杂志2023，48，7： | 0 |
| 8 | 基于网络药理学方法挖掘中药治疗多囊卵巢综合征的研究进展显示文摘多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome, PCOS)是育龄期妇女常见的内分泌疾病,发病率呈上升趋势,但治疗率与控制率相对较低。近年来,利用网络药理学的方法揭示PCOS治疗靶点成为研究热点,通过对46篇相关文献的分析,从药物活性、作用靶点、生物过程和通路分析等方面阐述中药单药、药对、复方治疗PCOS的作用机制,并提出网络药理学在中药研究领域中存在的问题与展望。 | 秦洪丹 马宏博 | 2022 | 中华中医药学刊2022，40，11： | 0 |
| 9 | 中药方剂物质基础及质量控制探析显示文摘由于中药方剂组分复杂,现代药理研究对其物质基础和作用机制探究仍处于探索阶段,其相应质量标准也未完全统一.通过在网络药理学和质量控制方面对中药方剂的物质基础与质量标准研究的相关文献进行总结分析,以期为今后相关实验研究及临床应用提供一定思路. | 贺英俊 刘博文 刘前呈 吴磊 郑荣蕾 伍利华 | 2023 | 成都大学学报(自然科学版)2023，42，1： | 0 |
| 10 | 基于网络药理学和指纹图谱的安宫牛黄丸质量标志物预测与分析显示文摘目的通过网络药理学与指纹图谱预测安宫牛黄丸中的潜在质量标志物(Q-Marker)。方法应用网络药理学筛选和分析安宫牛黄丸活性成分及临床适应证(卒中、高热昏迷、脑炎、脑出血及癫痫)的作用靶点和通路,并寻找关键活性成分;应用超高效液相色谱(UPLC)构建安宫牛黄丸的指纹图谱,结合网络药理学预测其潜在的Q-Marker,并使用Auto Dock Vina软件对潜在的Q-Marker与关键靶点进行分子对接验证。结果收集得到安宫牛黄丸活性成分128个,经过筛选得到10个核心靶点(STAT3、AKT1、MAPK1等)和7个关键活性成分(小檗碱、槲皮素、汉黄芩素、黄芩素、熊果酸、黄芩苷及麝香酮),涉及炎症反应、细胞免疫、脂质代谢等相关机制。安宫牛黄丸的UPLC指纹图谱,标定22个共有峰,并指认出15个色谱峰,结合网络药理学筛选出的关键活性成分初步预测4个成分为其潜在的Q-Marker,分别是小檗碱、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素,涉及的关键生物通路包括AGEs-RAGE通路、PI3K-Akt通路以及MAPK通路等。结论借助网络药理学结合UPLC指纹图谱分析预测得到安宫牛黄丸潜在的Q-Marker分别为小檗碱、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素,为其全面质量控制提供依据。 | 黄祖顺 郭磊 张爱荣 秦雪梅 高晓霞 | 2023 | 药物评价研究2023，46，10： | 0 |
| 11 | 基于抑菌作用机制的金莲花系列制剂再评价研究显示文摘目的研究金莲花口服液、片、胶囊及颗粒制剂的抗菌活性及作用机制。方法采用牛津杯法初步摸索金莲花系列制剂的抑菌活性;采用二倍稀释法进一步测定金莲花口服液、片、胶囊、颗粒对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),并通过测定菌体的生长曲线、胞外核酸相对含量和胞外可溶性蛋白质含量研究金莲花系列制剂对金黄色葡萄球菌的抗菌机制。结果4种金莲花制剂对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑菌活性按由强到弱为胶囊、口服液、片、颗粒。4种金莲花制剂对金黄色葡萄球菌菌体生长均显著的抑制效果,其作用机制相同,可增加菌体胞外核酸相对含量和胞外可溶性蛋白质含量趋势,均通过对细菌细胞膜造成损伤改变其通透性,影响细菌生长,使胞内大量渗出,从而起到抑制细菌生长的作用。结论4种金莲花制剂的抗菌活性不同,对金黄色葡萄球菌的抑菌机制相同,为金莲花系列制剂的质量再评价提供一定参考。 | 田佩灵 刘睿鹏 邓妍 钟林江 雷诗懿 伍利华 | 2023 | 国外医药(抗生素分册)2023，44，4： | 0 |
| 12 | 基于网络药理学和分子对接技术探究脑络欣通治疗缺血性脑卒中的机制显示文摘目的采用网络药理学方法探究益气活血方脑络欣通治疗缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)的作用机制,并通过分子对接技术进行初步验证。方法通过TCMSP、ETCM、化学专业数据库及文献筛选脑络欣通活性成分及作用靶点,通过OMIM、DisGeNET、GeneCards以及Drugbank数据库挖掘IS相关靶点;将交集靶点导入STRING平台和Cytoscape 3.8.2软件构建PPI网络并通过拓扑分析获得核心靶点,同时构建“中药—活性成分—核心靶点—疾病”可视化网络图;运用R软件进行GO功能及KEGG通路富集分析。最后借助Auto Dock Tools软件以及PyMOL软件进行分子对接和可视化。结果脑络欣通的潜在活性成分78个,治疗IS的潜在作用靶点200个,核心靶点包括STAT3、JUN、MAPK1、TP53等;作用较突出的活性成分包括槲皮素、β-谷甾醇、山柰酚、木犀草素等。进一步的生物功能分析获得150条信号通路,包括PI3K-AKT信号通路、HIF-1信号通路、FoxO信号通路等关键通路。分子对接结果表明关键活性成分与核心靶点之间存在分子结合位点,并有较强的结合活性。结论益气活血方脑络欣通可能是通过多成分、多靶点协同作用于氧化应激、炎症反应、细胞凋亡、自噬等生理病理环节,从而发挥治疗IS的作用。 | 李佩佩 刘佳 郜峦 吴元洁 胡建鹏 | 2024 | 安徽中医药大学学报2024，43，1： | 0 |
| 13 | 不同产地文冠果叶片黄酮类成分差异显示文摘【目的】比较分析不同产地文冠果叶片黄酮类成分的差异,为挖掘黄酮类成分含量高的优良单株及茶用型文冠果种质资源提供科学参考。【方法】建立了液相色谱串联质谱法检测文冠果叶片黄酮类成分的技术体系,并利用方差分析、相关分析和主成分分析等方法对来自山东潍坊、宁夏吴忠和辽宁大连的共495株文冠果样树叶片的10种黄酮类成分进行了比较分析。【结果】山东潍坊文冠果叶片黄酮类成分总含量为682.135~2935.579μg·g^(-1);宁夏吴忠文冠果叶片黄酮类成分总含量为267.897~4899.386μg·g^(-1);辽宁大连文冠果叶片黄酮类成分总含量为703.787~2878.085μg·g^(-1)。三产地黄酮类成分总含量高低顺序为:山东潍坊(1451.666μg·g^(-1))>辽宁大连(1425.822μg·g^(-1))>宁夏吴忠(1235.374μg·g^(-1))。不同产地文冠果叶片各黄酮类成分的含量及总含量均存在显著差异(P<0.05),其中,山东潍坊文冠果叶片中芦丁、槲皮素、二氢槲皮素、木犀草素、柚皮素和没食子儿茶素没食子酸酯的含量较其他两地高;而宁夏吴忠文冠果叶片中没食子儿茶素的含量在三地中最高;辽宁大连文冠果叶片中表没食子儿茶素、山柰酚和二氢杨梅素的含量较其他两地高。山东潍坊、宁夏吴忠和辽宁大连三产地中没食子儿茶素没食子酸酯变异系数最小,分别为18.016%、16.444%和10.672%,说明三产地文冠果叶片没食子儿茶素没食子酸酯含量相对稳定。而三产地中黄酮类成分变异系数较大的分别为山东潍坊木犀草素114.702%、宁夏吴忠柚皮素98.773%和辽宁大连柚皮素78.675%,这为高木犀草素和高柚皮素品种的选育提供了潜力。三产地文冠果叶片黄酮类成分的主成分分别为没食子儿茶素、表没食子儿茶素、芦丁、槲皮素和二氢槲皮素。【结论】在三产地的所有样树中宁夏吴忠的No.333(4899.386μg·g^(-1))、No.103(3678.427μg·g^(-1))、No.266(3489.593μg·g^(-1))和No.148(3394.931μg·g^(-1))黄酮类成分总含量最高,可培养为茶用型文冠果品种。 | 姜鑫 房安石 赵振 阮成江 | 2023 | 经济林研究2023，41，1： | 0 |
| 14 | 基于网络药理学方法挖掘中药治疗卵巢功能减退的研究进展显示文摘卵巢作为性腺器官对女性一生都至关重要,主要分泌雌孕激素以及少量的雄激素。卵巢储备功能减退(diminished ovarian reserve,DOR)、早发性卵巢功能不全(premature ovarian insufficiency,POI)以及卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)是女性常见的内分泌疾病。根据陈子江等[1]在《中华妇产科杂志》上发表的共识中指出DOR的概念为卵母细胞的数量减少和(或)质量下降,同时伴有抗缪勒管激素水平降低、窦卵泡计数减少、FSH水平升高。POF和POI在临床表现上基本没有区别,常指女性40岁之前出现月经稀发或闭经,伴有高FSH及低雌激素。主要区别在于FSH水平诊断标准不同,POI的2次FSH水平>25 IU/L(间隔4周以上),而POF的2次FSH水平>40 IU/L(间隔4周以上)[2]。卵巢功能减退是一个渐进的过程,DOR、POI和POF本质上都是卵巢功能减退,DOR是POI的先兆,POF是POI的终末阶段。临床上治疗卵巢功能减退大多数采用激素替代疗法(Hormone replacement therapy,HRT),但并不能从根本上改善卵巢功能,长期应用会增加骨质疏松、冠心病和各种癌症等风险[3]。网络药理学作为近年来一门朝阳学科[4],在2007年由英国药理学家率先提出,随着人工智能以及大数据时代兴起。网络药理学符合中医整体观念,它基于各大数据库来整合资源,从系统层次和生物网络的整体角度解析中药用药规律,为中药复杂体系研究提供可视化分析便于理解。近年来利用网络药理学来探究中药治疗卵巢功能减退的作用机制受到广泛关注,本文搜集并对2篇单药、2篇药对、15篇中药复方相关文献进行总结和归纳,对进一步探讨中医药治疗卵巢功能减退提供参考。 | 刘洋 韩布威 葛航 罗蓉 王宇 吴效科 | 2023 | 现代中西医结合杂志2023，32，11： | 0 |
| 15 | 基于网络药理学探讨肝积汤治疗肝癌的分子机制显示文摘目的:基于网络药理学探讨肝积汤治疗肝癌活性成分、靶点及分子机制。方法:从TCMSP数据库筛选肝积汤的活性成分及作用靶点,从GeneCard数据库获取肝癌相关靶点,运用String数据库对共同靶点做蛋白互作网络分析,采用Bioconductor生物信息软件包进行GO和KEGG富集分析,采用Cytoscape制作“成分-靶点-通路”网络图。结果:从TCMSP中获得肝积汤有效活性成分80种,药效分子靶点249个。与检索到的885个肝癌相关靶点取交集,得到95个共同靶点。蛋白互作网络分析显示有TP53、血管内皮细胞生长因子A(VEGFA)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶-1(AKT1)等15个核心靶点。GO功能分析表明,这些靶点主要富集在细胞对化学应激的反应、细胞对氧化应激的反应、对脂多糖反应等;涉及细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶全酶复合物、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶复合物、蛋白络氨酸激酶等,主要涉及DNA结合转录因子结合、RNA聚合酶Ⅱ特异性DNA结合转录因子结合、泛素样蛋白连接酶结合。KEGG富集分析结果显示,肝积汤作用靶点富集在相关肝癌发生与发展的通路上,如磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路、乙型肝炎病毒信号通路、人巨细胞病毒感染信号通路。结论:槲皮素、木犀草素、山柰酚等可能为肝积汤治疗肝癌的关键成分,TP53、VEGFA、AKT1等为核心靶点,PI3K-Akt、乙型肝炎病毒、人巨细胞病毒感染等通路为主要作用的通路。 | 吴辉渊 | 2022 | 实用中西医结合临床2022，22，10： | 0 |
| 16 | 基于网络药理学与分子对接探讨岭南药材三桠苦茎叶治疗类风湿性关节炎的作用特点显示文摘目的采用网络药理学与分子对接技术对三桠苦茎与叶治疗类风湿性关节炎的作用特点进行研究与比较。方法通过PubMed与中国知网收集三桠苦茎和叶的化学成分信息并于SwissADME平台进行成分筛选,使用Swiss Target Prediction平台进行靶点预测;利用DrugBank、GeneCards和OMIM数据库检索与类风湿性关节炎相关的疾病靶点并与三桠苦茎和叶的活性成分作用靶点进行映射取交集,通过Cytoscape软件构建“活性成分-有效靶点”网络;将共同靶点导入STRING数据库构建蛋白互作网络;应用Metascape数据库进行GO功能及KEGG通路富集分析;采用CB-DOCK2进行关键成分与有效靶点的分子对接研究。结果三桠苦茎中筛选得54个活性成分,与类风湿性关节炎交集靶点40个;三桠苦叶中筛选得91个活性成分,与类风湿性关节炎交集靶点102个;在三桠苦茎与叶度值大于二倍中位数的活性化合物群中,不存在共有活性成分;三桠苦茎与叶治疗类风湿性关节炎的核心靶点与关键通路出现交叉并在生物过程中呈现出多向协同作用;预测三桠苦茎干预RA的核心成分4-甲基喹诺酮、藿香黄酮醇、亚油酸等与叶干预RA的核心成分山柰酚、槲皮素、异鼠李素可能通过AKT1、EGFR与MCL1等共同靶点,作用于PPAR、类固醇激素生物合成与NF-κB等共同信号通路干预RA;在分子对接验证中,所有结合能均小于-5 kcal·mol^(-1),其中三桠苦茎中结合能小于-7 kcal·mol^(-1)的有11组,叶中有19组,分别占44%和63%。结论三桠苦茎与叶干预RA的活性成分具有明显差异但作用机制高度协同;三桠苦叶在RA的干预中可能展现出比茎更强的活性。本研究为进一步开展三桠苦入药部位研究及临床应用提供了理论基础。 | 陈永安 黄雅阳 苏安宇 莫静媛 冯雯敏 廖卫国 朱盛华 王利胜 | 2023 | 中药新药与临床药理2023，34，8： | 0 |
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