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| 1 | 进展期胃癌免疫治疗的研究进展显示文摘中国是胃癌、肝癌和食管癌等消化系统恶性肿瘤的高发国家,且大多数患者预后较差。尽管目前临床针对进展期胃癌有诸多系统诊疗方案,但针对很多进展期胃癌患者的后线治疗缺乏有效方法。近年来,免疫检查点抑制剂如程序性死亡受体1(PD-1)或程序性死亡受体配体1(PD-L1)单克隆抗体有效提高了包括进展期胃癌在内的各种恶性肿瘤患者的总生存率。本文对进展期胃癌免疫治疗的研究进展进行综述,旨在为进展期胃癌的免疫治疗提供依据。 | 朱军 黄美金 陈宏 | 2022 | 癌症进展2022，20，12： | 9 |
| 2 | 晚期驱动基因阳性非小细胞肺癌免疫治疗专家共识(2022版)显示文摘驱动基因阳性非小细胞肺癌既往被认为是免疫治疗'禁区',但随着对靶向药物免疫调节作用的深入认识及临床证据的不断生成,免疫治疗有望为驱动基因阳性非小细胞肺癌带来新希望。中国抗癌协会肿瘤精准治疗专业委员会和中华医学会杂志社肺癌研究协作组共同组织肿瘤科、呼吸科、病理科专家对驱动基因阳性人群免疫相关肿瘤及微环境特征和临床治疗的循证医学证据进行深入探讨,并结合专家组广泛认可的临床经验,经过共识会议制定了驱动基因阳性非小细胞肺癌免疫治疗专家共识,旨在为中国临床医师的免疫治疗实践提供规范化指导。 | 中国抗癌协会肿瘤精准治疗专业委员会 中华医学会杂志社肺癌研究协作组 韩宝惠 钟华 | 2022 | 中华肿瘤杂志2022，44，10： | 6 |
| 3 | 免疫检查点抑制剂在表皮生长因子受体突变非小细胞肺癌中的研究进展显示文摘对于表皮生长因子受体(EGFR)突变的患者,EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)继发性耐药是不可避免的。免疫检查点抑制剂(ICIs)是目前癌症治疗的主要手段,包括抗程序性细胞死亡受体-1(PD-1)、程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)的单克隆抗体,可显著改善非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存和生活质量。但携带EGFR突变的NSCLC患者对于ICIs反应较差。研究表明EGFR信号通路可能影响抗肿瘤免疫反应和肿瘤免疫微环境。本文就EGFR信号通路在肿瘤免疫微环境中对抗肿瘤免疫应答的影响、相关预后指标、EGFR突变患者的免疫治疗现状及目前的临床研究进行综述。 | 李洋 蒋立峰 孙旭 刘怀民 | 2022 | 实用临床医药杂志2022，26，2： | 4 |
| 4 | 晚期肺大细胞神经内分泌癌的临床治疗研究进展显示文摘肺大细胞神经内分泌癌(large cell neuroendocrine carcinoma of the lung,LCNEC)是一种罕见的侵袭性强、预后差的高级别神经内分泌癌,具有独特的分子特征、基因分型。目前LCNEC的治疗大多借鉴小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)、非小细胞肺癌(non‐small cell lung cancer,NSCLC)的方案,但一直存在争议。本文结合近年来LCNEC的临床研究及前沿进展,从其诊断、分子特征、治疗等方面予以综述。 | 吕田园 张新峰 王怀璋 唐玉君 苏珊珊 王翠翠 | 2022 | 中国癌症防治杂志2022，14，5： | 2 |
| 5 | TKI耐药后晚期EGFR突变型非小细胞肺癌对不同治疗的反应及预测性标志物的研究显示文摘目的:评估TKI耐药后晚期EGFR突变型非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)在真实世界中化疗、化疗联合抗血管和免疫治疗的临床疗效以及最佳免疫治疗联合方案和探讨优势人群临床病理特征。方法:回顾性分析2014年1月至2022年10月于广东省人民医院肿瘤医院收治229例TKI耐药后晚期EGFR突变型NSCLC患者的临床病理资料。本研究将纳入的患者分为非ICI治疗组(化疗和化疗联合抗血管)122例,ICI治疗组(含免疫治疗)107例,分析患者临床特征与治疗疗效之间的关系。结果:纳入患者非ICI治疗组和ICI治疗组的中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)分别为5.2个月和5.2个月(P=0.129),中位生存期(overall survival,OS)分别为18.2个月和14.1个月(P=0.026)。进一步分析107例ICI治疗组,使用化疗联合免疫治疗、化疗联合抗血管联合免疫治疗和免疫单药或抗血管联合免疫治疗的中位PFS分别为5.6、6.7和2.3个月(P=0.074),中位OS分别为15.5、18.6和8个月(P=0.165)。PD-L1表达≥50%患者的中位PFS和中位OS较PDL1表达<50%患者明显延长(中位PFS:5.6个月vs.5.0个月,P=0.040;中位OS:19.2个月vs.12.6个月,P=0.046)。结论:晚期EGFR突变型NSCLC患者TKI耐药后四药联合免疫治疗似乎呈现出更好的生存获益趋势,PD-L1表达是预测该人群免疫治疗获益的生物标志物。 | 杨明意 杨潇蓉 邓嘉怡 魏雪武 钟日威 周清 | 2023 | 中国肿瘤临床2023，50，10： | 1 |
| 6 | EGFR突变晚期非小细胞肺癌靶向治疗耐药后免疫治疗的新探索显示文摘表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是亚洲晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者最常见的驱动基因突变类型。酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)是EGFR突变NSCLC一二线标准治疗药物,然而,耐药仍是无法避免的难题。对于耐药后无标准靶向药物治疗的患者,其后续治疗方案已经成为目前研究的热点与难点。尽管免疫检查点阻断剂(ICIs)已经成为驱动基因阴性的晚期NSCLC患者的标准治疗方案,但ICIs在EGFR突变的NSCLC中的一线疗效不佳,因此EGFR突变NSCLC耐药后能否可从免疫治疗中获益值得关注与探讨。文中主要对EGFR-TKIs耐药后免疫治疗现状及相关最新研究探索进行阐述,以期为临床及科学研究提供参考。 | 张哲 王启鸣 | 2022 | 医学研究生学报2022，35，11： | 1 |
| 7 | 免疫治疗在EGFR突变晚期非小细胞肺癌中的研究进展显示文摘表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的一线治疗方案首选EGFR酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors,TKIs),但耐药不可避免。近几年,虽然免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)改变了无驱动基因突变晚期NSCLC的治疗模式,但这些药物对EGFR突变晚期NSCLC患者的临床疗效有限。与EGFR野生型肿瘤相比,EGFR突变型肿瘤在程序性细胞死亡配体1(programmed cell death ligand 1,PD-L1)、肿瘤突变负荷(tumor mutational burden,TMB)等肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)的特征上更具异质性,ICIs是否适用于EGFR突变晚期NSCLC患者仍值得探讨。这篇综述总结了有关ICIs在EGFR突变晚期NSCLC患者中疗效的临床数据,并解读了EGFR突变NSCLC独特的TME。 | 刘尧尧 苗健龙 | 2023 | 中国肺癌杂志2023，26，12： | 1 |
| 8 | 晚期NSCLC EGFR-TKIs治疗失败应用PD-1/PD-L1抑制剂进展显示文摘目的探讨程序性死亡受体-1/程序性死亡受体配体-1(PD-1/PD-L1)抑制剂在表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的最佳治疗方案,为临床治疗提供参考。方法使用PubMed及中国知网数据库检索系统,以“非小细胞肺癌、EGFR-TKIs耐药、PD-1/PD-L1抑制剂”为中文关键词,“non-small cell lung cancer、EGFR-TKIs resistance、PD-1/PD-L1 inhibitors”为英文关键词,检索2009-09-03-2022-06-02相关文献。纳入标准:PD-1/PD-L1抑制剂用于EGFR-TKIs治疗失败的晚期NSCLC患者的相关研究。排除标准:数据陈旧的相关研究。共纳入文献56篇。结果PD-1/PD-L1抑制剂单药效果有限,联合EGFR-TKIs由于毒副作用大多停止用药,联合TGF-β及CTLA-4抑制剂或抗血管生成药物研究样本量有限,联合化疗或联合化疗及抗血管生成初见疗效,但联合方案的最优选择仍然存在争议。结论PD-1/PD-L1抑制剂在EGFR-TKIs治疗失败的晚期NSCLC患者的治疗中取得了一定的疗效,但如何根据不同的患者选择最优联合方案仍需要进一步探讨。 | 王晨 尹俊程 郭其森 | 2023 | 中华肿瘤防治杂志2023，30，7： | 0 |
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