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| 1 | 骨肉瘤化疗耐药机制及中医药逆转化疗耐药的研究进展显示文摘新辅助化疗是骨肉瘤最常见的内科治疗手段,而耐药是导致化疗失败的最常见原因。药物外排、细胞解毒、DNA损伤修复、细胞凋亡、细胞自噬等均是导致化疗耐药的主要机制,中药及其活性成分可通过抑制药物外排、减少胞内药物清除等多种途径逆转化疗耐药。本文针对骨肉瘤化疗耐药机制和中医药逆转化疗耐药的相关研究进行综述,为中医药逆转骨肉瘤化疗耐药的研究和临床应用提供新思路。 | 浦飞飞 陈凤霞 夏平 冯晶 | 2022 | 癌症进展2022，20，23： | 1 |
| 2 | 铁死亡在肿瘤浸润淋巴细胞中的作用研究进展显示文摘铁死亡是一种铁依赖的脂质过氧化物累积诱导的新型细胞死亡方式,其参与肿瘤的发生及进展过程。肿瘤浸润淋巴细胞是肿瘤微环境的重要组成部分。通过调节机体免疫反应,肿瘤浸润淋巴细胞调控肿瘤进展,影响肿瘤免疫治疗效果。既往研究提示铁死亡通过影响肿瘤免疫浸润淋巴细胞功能影响肿瘤进展。本综述介绍了铁死亡发生机制,并总结铁死亡在肿瘤免疫细胞中的调节功能,旨在为增敏肿瘤免疫治疗提供新策略。 | 王榕林 马珮翔 花蕾 杨成 郭永东 李俊强 苏海川 | 2022 | 中国医药导报2022，19，28： | 1 |
| 3 | NCOA4介导的铁自噬在小鼠肠缺血再灌注损伤中的作用及其与铁死亡的关系显示文摘目的评价核受体辅激活因子4(NCOA4)介导的铁自噬在小鼠肠缺血再灌注损伤中的作用及其与铁死亡的关系。方法SPF级健康雄性C57BL/6小鼠30只,8~10周龄,体重21~25 g,采用随机数字表法分为5组(n=6):假手术组(Sham组)、肠缺血再灌注组(I/R组)、肠缺血再灌注+NCOA4沉默组(I/R+NCOA4 shRNA组)、肠缺血再灌注+自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤组(I/R+3-MA)和肠缺血再灌注+NCOA4沉默+自噬激活剂雷帕霉素组(I/R+NCOA4 shRNA+RAPA组)。采用夹闭肠系膜上动脉45 min再灌注的方法制备小鼠肠缺血再灌注损伤模型。于造模前2周,I/R+NCOA4 shRNA组和I/R+NCOA4 shRNA+RAPA组尾静脉注射AAV-NCOA4-shRNA 1×10^(11) vp,Sham组、I/R组和I/R+3-MA组注射AAV shCtrl(腺病毒对照)1×10^(11) vp。于造模前7 d I/R+NCOA4 sh-RNA+RAPA组腹腔注射雷帕霉素4 mg/kg,1次/d;于造模前1 h I/R+3-MA组腹腔注射3-甲基腺嘌呤10 mg/kg。于再灌注2 h时,处死取肠组织,行Chiu评分,采用比色法检测MDA、谷胱甘肽(GSH)和Fe^(2+)含量,ELISA法检测TNF-α和IL-1β含量,Western blot法检测NCOA4、微管相关蛋白1轻链3(LC3)、长链脂酰辅酶A合成酶4(ACSL4)、铁蛋白重链1(FTH1)和谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)表达水平,计算LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值。结果与Sham组比较,I/R组肠组织Chiu评分、MDA、Fe^(2+)、TNF-α和IL-1β含量升高,GSH含量降低,NCOA4和ACSL4表达上调,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值升高,GPX4和FTH1表达下调(P<0.05);与I/R组比较,I/R+NCOA4 shRNA组和I/R+3-MA组肠组织Chiu评分、MDA、Fe^(2+)、TNF-α和IL-1β含量降低,GSH含量升高,I/R+NCOA4 shRNA组肠组织NCOA4和ACSL4表达下调,GPX4和FTH1表达上调(P<0.05),I/R+3-MA组ACSL4表达下调,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值降低,GPX4和FTH1表达上调(P<0.05);I/R+NCOA4 shRNA组与I/R+NCOA4 shRNA+RAPA组上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论NCOA4介导的铁自噬可促进铁死亡,参与小鼠肠缺血再灌注损伤的病理生理机制。 | 马晓燕 王国平 喻文立 | 2022 | 中华麻醉学杂志2022，42，8： | 1 |
| 4 | 铁死亡调控骨质疏松症和骨肉瘤的研究进展显示文摘铁死亡是细胞内以铁依赖、活性氧生成及脂质过氧化积累为重要特征的新细胞死亡方式。骨质疏松症与骨肉瘤均为骨代谢异常疾病,目前尚无根治之法。但相关研究报道铁死亡可影响骨质疏松症和骨肉瘤的病程进展。因此,本文就国内外最新研究,对铁死亡的调节机制及近年来在骨质疏松症和骨肉瘤等骨代谢疾病中的调控作用进行综述,以从铁死亡角度为骨质疏松症和骨肉瘤的防治提供新思路。 | 张志敏 梅其杰 延伟伟 青恒臻 岳星 戴易 段戡 | 2022 | 中国现代医生2022，60，25： | 1 |
| 5 | 查耳酮二聚体的体外抗肿瘤细胞活性研究进展显示文摘癌症是一种致命的恶性肿瘤,其在世界范围内的发病率呈不断上升之势,故亟需开发新型抗肿瘤药物。查耳酮类化合物广泛存在于自然界中,可与肿瘤细胞的多个靶点相结合,具有潜在的抗肿瘤活性。二聚体策略具有增强生物活性、降低毒副作用、克服耐药性和改善药代药动学性质的潜力,引起了药物化学家的普遍关注。与单核查耳酮类化合物相比,将两个查耳酮母核通过合适的连接子相结合所得的查耳酮二聚体可能具有更高的抗肿瘤活性,值得深入研究。本文将归纳近年来发展的具有体外抗肿瘤细胞活性的查耳酮二聚体,并探讨其构—效关系,为进一步研究提供候选物。 | 王俊 | 2022 | 国外医药(抗生素分册)2022，43，6： | 0 |
| 6 | 铁死亡参与四氯化碳致肝纤维化发病过程的研究显示文摘目的探讨铁死亡是否参与CCl_(4)致肝纤维化发病过程。方法小鼠分为对照组和CCl_(4)组。采用腹腔注射法造模,每隔2 d给药1次,共8次,造模完成后隔2 d处死。通过HE、MASSON和天狼星红染色评价CCl_(4)致小鼠肝损伤及纤维化情况;铁离子检测试剂盒检测小鼠肝组织铁离子含量;MDA检测试剂盒检测小鼠肝组织MDA含量;免疫荧光法观察小鼠肝组织中MDA含量;谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSG)评价小鼠肝组织脂质过氧化情况;通过Western Blot和RT-qPCR评价谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、铁蛋白(Ferritin)的蛋白和mRNA表达水平。结果通过HE染色、MASSON染色和天狼星红染色发现,CCl_(4)引起小鼠肝细胞排列紊乱,炎症细胞浸润,纤维化隔片形成。而对照组没有显著的病理变化;CCl_(4)组小鼠肝组织铁离子含量(2.83±0.81)μmol/g较对照组小鼠肝组织铁离子含量(1.54±0.19)μmol/g增加(t=5.415,P<0.001);CCl_(4)组MDA荧光强度高于对照组;CCl_(4)组MDA含量(0.74±0.13)nmol/mg较对照组MDA含量(0.21±0.06)nmol/mg增加(t=15.650,P<0.001);GSH/GSSG在CCl_(4)组(1.29±0.19)较对照组(1.90±0.16)降低(t=10.580,P<0.001);在CCl_(4)组GPX4蛋白相对表达水平(0.27±0.07)较对照组(0.42±0.10)降低(t=3.000,P=0.013)。CCl_(4)组Ferritin蛋白相对表达水平(0.18±0.06)较对照组(0.30±0.06)降低(t=3.571,P=0.005);CCl_(4)组Ferritin mRNA相对表达水平(1.83±0.60)较对照组(0.84±0.30)降低(t=4.420,P<0.001)。CCl_(4)组GPX4 mRNA相对表达水平(1.10±0.45)较对照组(3.54±0.87)降低(t=7.385,P<0.001)。结论铁死亡参与了四氯化碳致肝纤维化的发病过程。 | 王秋实 孙岳 刘太阳 宝瑞 郝玮 刘耀阳 李媛媛 畅思容 王梦 刘志宏 | 2022 | 现代预防医学2022，49，12： | 0 |
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