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| 1 | 微藻细胞破碎方法的研究显示文摘采用反复冻融和超声波破碎法破碎17种微藻细胞,通过细胞破碎率和抗菌活性检测破碎效果,以选择适合不同微藻的破碎方法,利于胞内活性物质的提取.细胞破碎结果显示:经过12 min的超声处理,所有实验藻种的破碎率均在90%以上,特别是扁藻、角毛藻以及球等鞭金藻和甲藻,仅处理3min,破碎率达到了99%以上,更适合超声波法破碎.反复冻融法破碎藻细胞,经过2次冻融,10种微藻的破碎率在95%以上,4种在60%~80%,3种小于40%,对此三种藻(分别是扁藻,小球藻和紫球藻)的破碎应选择超声或组合法;以金黄色葡萄球菌(S.aureus)为指示菌,采用琼脂扩散法检测细胞破碎率对抑菌活性的影响,抗菌活性表明:细胞充分破碎,有利于活性物质的释放和提取. | 王雪青 苗惠 翟燕 | 2007 | 天津科技大学学报2007，22，1： | 33 |
| 2 | 高温胁迫对盐藻和塔胞藻叶绿素荧光动力学的影响显示文摘利用调制式叶绿素荧光仪(Water-PAM)测定了高温胁迫(35~50 ℃)下盐藻(Dunaliella salina)和塔胞藻(Pyramimonas sp.)叶绿素荧光动力学特性的变化.测定的主要参数有:光系统Ⅱ(PSⅡ)的最大光能转化效率(Fv/Fm),PSⅡ的潜在活性(Fv/Fo),PSⅡ的实际光能转化效率(諴SⅡ=yield),光合电子传递效率(ETR),光化学淬灭(qP)和非光化学淬灭(NPQ).结果表明,与对照组(25 ℃)相比,高温胁迫下2种绿藻的叶绿素荧光参数Fv/Fm、Fv/Fo、諴SⅡ、ETR和qP均明显降低,并且随着胁迫温度的升高,胁迫时间的延长,下降幅度也逐步增大;高温胁迫下盐藻的NPQ先升高后下降.塔胞藻的NPQ随时间的变化趋势与温度有关,35 ℃和45 ℃处理下,塔胞藻的NPQ随着处理时间的延长而逐渐下降;40 ℃处理下NPQ则先下降后上升.盐藻的耐热性较好,在40 ℃和45 ℃下处理10 min后,经过一定的时间各荧光参数可恢复到接近对照水平,在50 ℃下处理10 min后各荧光参数则不能恢复.塔胞藻的耐热性较差,在35 ℃和40 ℃处理10 min后,经过一定的时间后各荧光参数可基本恢复,而在45 ℃下处理10 min后则不能恢复.本研究还对高温胁迫下2种绿藻的响应机制以及叶绿素荧光技术在筛选耐高温微藻品系中的应用进行了初步探讨. | 梁英 冯力霞 田传远 王帅 | 2007 | 中国水产科学2007，14，6： | 25 |
| 3 | 杜氏盐藻及其在功能食品中的应用显示文摘杜氏盐藻含有蛋白质、天然维生素、矿物质、不饱和脂肪酸以及多糖等,其中β-胡萝卜素、多糖等营养成分具有生物活性,可应用于功能食品。本文综述了国内外对杜氏盐藻的营养成分分析、毒性、生物活性成分及其功能研究,最后总结了杜氏盐藻在食品中的开发利用现状和发展前景。 | 伍先绍 贺稚非 龚霄 | 2008 | 中国食品添加剂2008，19，2： | 26 |
| 4 | 锰对盐藻生长与物质积累的调控作用显示文摘试验结果表明,培养液中锰质量浓度过高或过低都不利于盐藻细胞的生长与物质积累。培养基中锰质量浓度为4.0 mg/L时,盐藻细胞生长、蛋白质合成与β-胡萝卜素积累最多。当培养液中锰质量浓度较高(8.0 mg/L)或较低(2.0 mg/L)时,单个盐藻细胞中的蛋白质与β-胡萝卜素含量较高。但此时,因培养液中细胞密度较低,盐藻细胞积累的物质总量仍然较少。在锰质量浓度较高或较低的逆境条件下,盐藻可能通过适应性反应形成了逆境蛋白质与胡萝卜素等。 | 郭金耀 杨晓玲 | 2008 | 水产科学2008，27，3： | 16 |
| 5 | 不同启动子驱动下转基因盐藻外源基因的稳定表达显示文摘为了探讨外源性与内源性启动子对转基因盐藻外源基因表达的影响,利用编码草丁膦乙酰转移酶的bar基因作为筛选标记,将含外源性启动子CMV35S的表达载体CMV35S-bar(G12)和含内源双拷贝碳酸酐酶启动子DCA1的表达载体DCA1-bar(D-B)分别转化盐藻,筛选稳定转化株后,观察在不同启动子驱动下外源基因的表达情况及对转基因盐藻生长的影响。通过电击法分别将表达载体G12和D-B转化盐藻,经草丁膦(PPT)筛选后,各得到了3株PPT抗性藻株,经PCR及测序分析证实外源基因bar已经整合到盐藻的基因组中,半定量RT-PCR结果显示,在内源性启动子DCA1驱动下,bar基因的表达强度明显高于在外源性启动子驱动下bar的表达,并且D-B转化株的bar基因表达在盐诱导下其表达明显提高,而G12转化株中bar基因的表达对盐诱导无反应。Southern blot分析显示,外源基因的拷贝数与不同启动子间无相关性。转化株的生长特性分析显示,D-B转化株的生长速度明显高于G12转化株。结果表明,内源诱导型启动子在驱动转基因盐藻外源基因的高效稳定表达中比外源组成型启动子更具有优势。 | 李杰 曲东京 刘玲玲 冯书营 薛乐勋 | 2007 | 中国生物工程杂志2007，27，3： | 13 |
| 6 | 钼对盐藻生长与物质积累的调控作用显示文摘实验研究了不同浓度的钼对盐藻细胞生长物质积累的调控作用。结果表明,培养液中供给钼过多或过少都不利于盐藻细胞的生长与物质积累。以培养基中60μg/L的钼浓度对盐藻细胞生长、蛋白质合成与β-胡萝卜素积累的促进作用最大。这一钼浓度可用于盐藻的生产性培养。当培养液中钼浓度较高(80μg/L)或较低(20μg/L)时,单个盐藻细胞中的蛋白质与β-胡萝卜素含量较高。但此时,因培养液中细胞密度较低,盐藻细胞积累的物质总量仍然较少。在钼浓度较高或较低的逆境条件下,盐藻可能通过适应性反应形成了逆境蛋白质与胡萝卜素等。 | 郭金耀 杨晓玲 | 2007 | 盐业与化工2007，36，1： | 10 |
| 7 | 甘蔗健康种苗繁育技术研究进展显示文摘甘蔗健康种苗系指通过种茎温汤处理或腋芽茎尖培养等方法脱去甘蔗体内病菌的腋芽试管苗或种茎及其无性繁殖种茎苗,以及在不同隔离条件下逐代繁育并符合标准的原原种、原种和生产用甘蔗种苗。在生产甘蔗健康种苗过程中,利用间歇浸没式生物反应器(TIBs)进行甘蔗健康种苗的快繁,提高了增殖系数,降低了工作量。'甘蔗健康种子'的新技术,大大减少了甘蔗种植的用种量,并有利于机械化操作,降低了甘蔗种植成本。 | 梁永检 张小秋 杨柳 杨丽涛 李杨瑞 | 2014 | 生物技术通报2014，30，11： | 10 |
| 8 | 营养方式对盐藻生长与物质积累的影响显示文摘在盐藻的培养应用中,营养供给方式是影响盐藻生长和物质积累的重要因素之一。研究了一次型、添加型和更换型3种营养方式对盐藻细胞生长和物质积累的影响。结果表明,添加型营养方式是盐藻培养中的一种较为理想的营养供给方式。添加型与一次型、更换型相比,细胞密度分别高4.10%和9.08%,叶绿素含量分别高27.63%和14.06%,β-胡萝卜素含量分别高10.60%和5.07%,蛋白质含量分别高12.04%和7.61%。 | 郭金耀 杨晓玲 | 2007 | 江苏农业科学2007，35，1： | 10 |
| 9 | 陈化介质对盐藻生长与物质积累的影响显示文摘为能更好地培养利用盐藻,向培养基中添加不同组分的陈化介质进行对比试验。试验结果表明,陈化的原介质和煮介质,不仅均极显著抑制盐藻细胞的生长增殖,而且均极显著抑制盐藻细胞叶绿素和β-胡萝卜素的形成,而原介质和煮介质相比,他们的作用差异性不显著。陈化的蛋介质对盐藻细胞的生长增殖、叶绿素和β-胡萝卜素的形成无显著作用,而对盐藻细胞蛋白质积累有显著促进作用,可能是蛋介质中的蛋白质起了营养物质的作用。陈化介质中失去平衡的矿质营养元素和盐藻细胞的其他代谢产物等可能是抑制盐藻细胞生长与物质积累的主要原因。 | 郭金耀 杨晓玲 | 2007 | 水产科学2007，26，3： | 10 |
| 10 | 锌对盐藻生长与物质积累的调控作用显示文摘实验研究了不同浓度的锌对盐藻细胞生长与物质积累的调控作用。结果表明,培养液中供给锌过多或过少都不利于盐藻细胞的生长与物质积累。以培养基中6 mg/L的锌浓度对盐藻细胞生长、蛋白质合成与β-胡萝卜素积累的促进作用最大。这一锌浓度可用于盐藻的生产性培养。当培养液中锌浓度较高(8 mg/L)或较低(2 mg/L)时,单个盐藻细胞中的蛋白质与β-胡萝卜素含量较高。但此时,因培养液中细胞密度较低,盐藻细胞积累的物质总量仍然较少。在锌浓度较高或较低的逆境条件下,盐藻可能通过适应性反应形成了逆境蛋白质与胡萝卜素等。 | 杨晓玲 郭金耀 | 2007 | 微生物学杂志2007，27，1： | 9 |
| 11 | 杜氏盐藻rbcS启动子的克隆和功能分析显示文摘为提高转基因盐藻的表达效率,利用基因组步行方法和巢式PCR,从盐藻中克隆了1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(rubisco)的小亚基基因rbcS的5′上游调控序列,并对其进行序列分析和转基因功能分析。采用DraI、EcoR V、PvuII和StuI4种平端限制内切酶分别酶切盐藻基因组DNA,并与接头连接,构建基因组步行文库GWL1、GWL2、GWL3和GWL4;设计特异引物从这4种文库中扩增rbcS基因的5′上游调控序列。在GWL1、GWL4中分别扩增出约1.2kb的片段。对该序列的分析表明,它的3′端与已知盐藻rbcScDNA的5′端序列完全一致,说明是该基因的5′端上游区,并且包含多个与转录调控有关的保守序列(如TATA-box,CAAT-box),富含GT的重复序列。此序列EcoR I下游的片段与除草剂抗性基因bar相融合,构建表达载体,电击法转化盐藻。通过对转化藻株的抗性筛选以及PCR和Southern blot检测,表明该区域能驱动外源基因bar在转基因盐藻中的表达,推断是盐藻rbcS基因的启动子调控区。 | 柴玉荣 田芳 刘红涛 李杰 薛乐勋 | 2008 | 中国生物工程杂志2008，28，4： | 8 |
| 12 | 转基因植物生产药用蛋白研究进展显示文摘利用转基因植物作为生物反应器生产具有重要价值的多肽和蛋白质,包括抗体、疫苗、药用蛋白等较之其他系统具有很多优越性,已经成为当前植物基因工程和药物生物技术领域中的研究热点,着重就这一领域近年来国内外的研究现状、发展趋势、存在的问题及对策进行综述。 | 陈玉辉 赵凌侠 崔丽洁 唐克轩 | 2007 | 中国农业科技导报2007，9，5： | 7 |
| 13 | 铜对盐藻生长与物质积累的调控作用显示文摘实验研究了不同浓度的铜对盐藻细胞生长与物质积累的调控作用。结果表明:培养液中供给铜过多或过少都不利于盐藻细胞的生长与物质积累。以培养基中125μg/L的铜浓度对盐藻细胞生长、蛋白质合成与β-胡萝卜素积累的促进作用最大。这一铜浓度可用于盐藻的生产性培养。当培养液中铜浓度较高(175μg/L)或较低(25μg/L)时,单个盐藻细胞中的蛋白质与β-胡萝卜素含量较高,但因培养液中细胞密度较低,盐藻细胞积累的物质总量仍然较少。在铜浓度较高或较低的逆境条件下,盐藻可能通过适应性反应形成了逆境蛋白质与胡萝卜素等。 | 杨晓玲 郭金耀 | 2007 | 水利渔业2007，27，2： | 6 |
| 14 | 硼对盐藻生长与物质积累的调控作用显示文摘实验研究了不同浓度的硼对盐藻细胞生长与物质积累的调控作用。结果表明,培养液中供给硼过多或过少都不利于盐藻细胞的生长与物质积累。以培养基中4mg/L的硼浓度对盐藻细胞生长、蛋白质合成与β-胡萝卜素积累的促进作用最大。这一硼浓度可用于盐藻的生产性培养。当培养液中硼浓度较高(8mg/L)或较低(2mg/L)时,单个盐藻细胞中的蛋白质与β-胡萝卜素含量较高。但此时,因培养液中细胞密度较低,盐藻细胞积累的物质总量仍然较少。在硼浓度较高或较低的逆境条件下,盐藻可能通过适应性反应形成了逆境蛋白质与胡萝卜素等。 | 杨晓玲 郭金耀 | 2007 | 盐业与化工2007，36，3： | 5 |
| 15 | 全氟辛酸和全氟壬酸对两种海洋微藻的联合毒性效应显示文摘全氟化合物(perfluorinated compounds,PFCs)是目前最难降解的有机污染物之一,广泛存在于自然水体中,威胁着水生生态系统的平衡。以全氟辛酸(perfluorooctanoic acid,PFOA)和全氟壬酸(perfluorononanoic acid,PFNA)作用于杜氏盐藻(Dunaliella salina)和三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum),研究该两种物质对微藻生长的影响;并且以单一毒性为背景,按毒性单位比1:1水平分别对两种藻进行联合毒性实验。结果表明:(1)PFOA对杜氏盐藻和三角褐指藻的96 h EC50分别为668.671 mg·L^(–1)和351.775 mg·L^(–1);PFNA对杜氏盐藻和三角褐指藻的96 h EC50分别为156.585mg·L^(–1)和65.127 mg·L^(–1)。(2)PFOA和PFNA对杜氏盐藻的联合毒性表现为相加效应,对三角褐指藻为协同效应。实验范围内,PFOA和PFNA对两种藻均表现出显著的抑制作用,PFNA比PFOA对两种藻的毒性更大;对于PFOA和PFNA的单一及联合胁迫,三角褐指藻比杜氏盐藻更敏感。 | 周静韵 段舜山 | 2016 | 生态科学2016，35，6： | 5 |
| 16 | 培养基成分含量对巴夫杜氏藻生长的影响显示文摘通过固定培养基中其它成分的含量,考察变化的成分含量对巴夫杜氏藻生长的影响,以期获得适宜生长的最佳单一养分浓度。结果表明,硝酸钠和氯化钠在实验浓度范围内(0.042 g/L^1.68 g/L和14.615 g/L^175.38 g/L)对巴夫杜氏藻的生长有显著影响,碳酸氢钠、氯化钾、硫酸镁、氯化钙、柠檬酸铁、A5溶液和pH值对藻生长影响较小。可以通过调控硝酸钠和氯化钠的浓度来促进巴夫杜氏藻的生长。 | 尚常花 秦磊 朱顺妮 袁振宏 彭万峰 王学伟 王忠铭 | 2013 | 新能源进展2013，1，2： | 4 |
| 17 | 杜氏盐藻无菌体系的建立显示文摘为建立杜氏盐藻无菌培养体系,试验选用卡那霉素、头孢霉素、氯霉素、链霉素、潮霉素和氨苄青霉素6种抗生素,分别测试盐藻细胞的抗生素耐受性和对盐藻藻液的除菌效果。结果表明,盐藻对氯霉素耐受性低,对头孢霉素和氨苄青霉素的耐受性较高;氯霉素、头孢霉素和氨苄青霉素单独处理对盐藻藻液的抑菌效果明显,卡那霉素、潮霉素和链霉素单独处理的抑菌效果较差;抗生素组合处理对盐藻藻液的除菌效果更强;应用50μg/mL氯霉素、100μg/mL氨苄青霉素和100μg/mL头孢霉素组合,经3次除菌处理和5次继代培养,建立了盐藻无菌培养体系。 | 宋程飞 郝敬云 程蔚兰 史飞飞 季春丽 李润植 | 2018 | 山西农业科学2018，46，1： | 4 |
| 18 | 盐藻蛋白质的提取分离显示文摘采用超声波破碎法,提取盐藻细胞中的蛋白质,得率为盐藻细胞(藻泥)的40%。通过Sephacryl S-300凝胶柱层析,分离盐藻提取液中的蛋白质,出现了3个洗脱峰,表明盐藻细胞中的蛋白质可分为3大类,层析蛋白质的总得率为92.0%。对层析获得的峰1洗脱液进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,证明至少有9种不同质量大小的蛋白质(或亚基)。这说明单细胞盐藻机体中的蛋白质种类也具有多样性。 | 郭金耀 杨晓玲 | 2010 | 食品科技2010，35，8： | 4 |
| 19 | 杜氏盐藻GAPDH cDNA的克隆鉴定及其启动子功能表达载体的构建显示文摘根据藻类甘油醛3-磷酸脱氢酶(Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)氨基酸高度保守序列设计简并引物,采用5′,3′-RACE和巢式PCR的方法,得到了杜氏盐藻(Dunaliella salina)GAPDH cDNA全长序列。序列同源性比较和进化树等生物信息学分析结果表明,根据获得的盐藻GAPDH的核酸序列推导的氨基酸序列与其他已知物种的GAPDH有较高的同源性。定向克隆于原核表达载体的盐藻GAPDHcDNA在大肠杆菌中以融合蛋白的形式得到了高效表达,并成功构建了由盐藻GAPDH基因启动子驱动的cat(氯霉素乙酰转移酶)基因表达载体pUCGCat,为进一步研究杜氏盐藻GAPDH基因和启动子功能奠定了试验基础。 | 贾岩龙 牛杰 贾俊英 邱乐乐 薛乐勋 | 2011 | 生物技术通报2011，27，7： | 4 |
| 20 | 硼钼组合对盐藻生长与物质积累的作用显示文摘研究硼钼不同浓度组合对盐藻细胞生长与物质积累的作用,以探索利于培养盐藻的微量元素条件。结果表明,在试验的9种硼钼浓度组合中,培养液中含有4 mg/L硼和60μg/L钼,可使培养液中的盐藻细胞密度、蛋白质积累量和β-胡萝卜素积累量都达到最高,硼钼浓度过高或过低都不利于盐藻细胞生长与物质积累。 | 杨晓玲 郭金耀 | 2013 | 江苏农业科学2013，41，11： | 4 |
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