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| 1 | W6基因的过表达提高转基因烟草的耐盐性显示文摘W6基因是由普通小麦地方品种小白麦cDNA文库中克隆获得的ERF类转录因子,属于ERF IV家族。将W6基因构建在由组成型CaMV35S强启动子控制的双子叶转化载体pBI121上,通过农杆菌介导法将其转入烟草新华1号。利用RT-PCR技术分析W6基因的过量表达对下游抗性基因表达水平的影响,并测定高盐胁迫下转基因烟草的SOD酶活性和叶绿素含量。结果显示,所检测的转基因烟草阳性株中W6基因均有不同程度的表达,其耐盐性明显提高。W6基因的表达诱导并增强了含有GCC box的PR(pathogenesis-related)基因和含有DRE/CRT元件的COR/RD基因的表达。在高盐胁迫下,转基因烟草的SOD酶活性和叶绿素含量明显高于对照。W6基因既能诱导抗病相关的PR基因表达又能诱导与提高非生物胁迫能力的COR/RD基因表达,可能与生物胁迫和非生物胁迫相关,证实转录因子W6参与了耐盐胁迫相关基因的调节,W6基因的过表达提高了转基因烟草的耐盐性。 | 鲁燕 徐兆师 张瑞越 刘丽 李连城 陈明 叶兴国 陈耀锋 马有志 | 2008 | 作物学报2008，34，6： | 19 |
| 2 | 植物萜类物质生物合成的相关转录因子及其应用前景显示文摘植物萜类化合物具有很高的经济价值和药用价值。近年来,开始利用转录因子来提高萜类次生代谢物的产量。转录因子在萜类次生代谢生物合成中起着重要的作用,通过与结构基因的结合,转录因子可激活次生代谢合成途径中多个基因协同表达,从而有效启动次生代谢途径;转录因子还可激活不同植物中相似萜类次生代谢合成基因的表达,将从特定植物中分离出来的转录因子基因在不同植物中进行遗传转化,可以有效提高转基因植物中萜类物质的量。因此,转录因子的应用是萜类次生代谢基因工程中的一个新方向,已显示出广泛的应用前景。介绍了萜类次生代谢途径相关的重要转录因子:AP2/ERF、WRKY、bZCT、bHLH及其在萜类生物合成遗传改良中的研究进展。 | 赵恒伟 葛锋 孙颖 刘迪秋 陈朝银 | 2012 | 中草药2012，43，12： | 18 |
| 3 | Association of BrERF72 with methyl jasmonate-induced leaf senescence of Chinese flowering cabbage through activating JA biosynthesis-related genes显示文摘The ethylene response factor(ERF)and phytohormone jasmonate(JA)are reported to function in leaf senescence.The involvement of ERF in JA-mediated leaf senescence,however,needs to be elucidated.In the present work,we demonstrate a Chinese flowering cabbage ERF transcription factor(TF),BrERF72,that is associated with JA-promoted leaf senescence.Exogenous application of methyl jasmonate(MeJA)-accelerated leaf senescence of Chinese flowering cabbage,evidenced by the data that MeJA treatment led to the stronger reduction in the maximum quantum yield(Fv/Fm),photosynthetic electron transport rate(ETR),and total chlorophyll content,while significant induction in the expression of several senescence-associated genes(SAGs)including BrSAG12,BrSAG19,and chlorophyll catabolic genes(CCGs)BrPAO1,BrNYC1,BrPPH1,and BrSGR1.Increases in levels of endogenous JA and transcripts of JA biosynthetic genes BrLOX4,BrAOC3,and BrOPR3 were also found after MeJA treatment.BrERF72 was a MeJA-inducible,nucleus-localized protein,and possessed trans-activation ability.Transient overexpression of BrERF72 in tobacco leaves also promoted leaf senescence.More importantly,further experiments revealed that BrERF72 directly activated expression of BrLOX4,BrAOC3,and BrOPR3 through binding to their promoters via the GCC or DRE/CRT cis-element.Together,the novel JA-ERF association reported in our study uncovers a new insight into the transcriptional regulation of JA production mediated by ERF during JA-promoted leaf senescence in Chinese flowering cabbage. | Xiao-li Tan Zhong-qi Fan Wei Shan Xue-ren Yin Jian-fei Kuang Wang-jin Lu Jian-ye Chen | 2018 | Horticulture Research2018，5，1： | 14 |
| 4 | 苹果乙烯响应因子MdERF3促进花青苷和原花青苷积累显示文摘以’嘎拉’苹果(Malus×domestica’Royal Gala’)为材料,克隆乙烯响应因子(Ethylene Response Factor 3)基因MdERF3。构建酵母载体pGBKT7-MdERF3和原核表达载体PET32a-MdERF3,酵母转化试验表明,MdERF3转录因子具有转录激活活性。电泳迁移率试验分析显示,MdERF3-HIS原核诱导蛋白能够直接结合GCC和DRE序列。构建pCAMBIA1300-MdERF3超表达载体,转化苹果愈伤组织和拟南芥植株,并瞬时转化苹果叶片,转基因材料花青苷和原花青苷积累显著高于野生型。以上结果表明MdERF3转录因子具有转录激活活性以及对GCC和DRE序列的结合能力;MdERF3在调控花青苷和原花青苷积累过程中发挥重要作用。 | 毕思琦 安建平 王小非 郝玉金 芮麟 李彤 韩月彭 由春香 | 2019 | 园艺学报2019，46，12： | 10 |
| 5 | 高活性聚苯胺电流变液的制备与性能研究显示文摘高活性聚苯胺电流变液的制备与性能研究官建国,谢洪泉,过俊石(华中理工大学化学系,武汉,430074)关键词电流变液,聚苯胺,反掺杂,电荷迁移极化电流变液(ERF)是重要的人工智能材料和高效机电一体化的功能液体[1].目前,研究ERF技术的关键是提高E... | 官建国 谢洪泉 过俊石 | 1996 | 高等学校化学学报1996，17，6： | 9 |
| 6 | ERF类转录因子的结构与功能显示文摘ERF(ethylene resposive factor)是植物所特有的一类转录因子。ERF家族成员在结构上有共同的特点:每个成员都含有一个大约由60个氨基酸组成的非常保守的DNA结合域,含有ERF结合域的转录因子在植物中广泛存在,并且参与植物的生长发育及生理生化反应的信号转导。本文主要介绍了植物转录因子ERF家族的结构及其功能的研究进展。 | 葛宝宇 林轶 侯和胜 | 2007 | 安徽农学通报2007，13，20： | 9 |
| 7 | 小麦ERF转录因子W17互作蛋白的筛选和解析显示文摘来自小麦的ERF转录因子W17基因参与胁迫应答,过表达W17可显著提高转基因拟南芥的抗旱性和抗病性。本研究构建了小麦cDNA文库,通过酵母双杂技术筛选W17的互作蛋白,进一步解析ERF蛋白的作用机制。将pGBKT7-W17质粒、pGADT7和小麦文库混合转入酵母细胞AH109,在SD/-Trp/-Leu/-His/-Ade营养缺陷型平板上培养,挑选直径大于2mm的克隆,在SD/Raf/Gal/X-gal平板上划线培养,筛选蓝色克隆。将筛出的克隆测序、BLAST分析,得到4类与W17相互作用的候选蛋白,分别是胁迫相关功能蛋白、翻译后修饰蛋白、1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)大亚基/小亚基以及功能未知蛋白。互作验证表明,HSP90和PPR蛋白与W17有相互作用关系。这些候选蛋白参与信号转导或免疫过程,暗示W17在植物的逆境信号转导、下游基因转录调控,甚至在翻译过程都有重要作用。 | 邱志刚 徐兆师 郑天慧 李连城 陈明 马有志 | 2011 | 作物学报2011，37，5： | 9 |
| 8 | Overexpression of the Watermelon Ethylene Response Factor ClERF069 in Transgenic Tomato Resulted in Delayed Fruit Ripening显示文摘Watermelon fruit undergoes distinct development stages with dramatic changes during fruit ripening.To date,the molecular mechanics of watermelon ripening remain unclear.Genetic and transcriptome evidences suggested that the ethylene response factor(ERF)gene ClERF069 may be an important candidate factor affecting watermelon fruit ripening.To dissect the roles of ClERF069 in fruit ripening,structure and phylogenetic analysis were performed using the amplified full-length sequence.Normal-ripening watermelon 97103,non-ripening watermelon PI296341-FR and the RIL population were used to analyze ClERF069 expression dynamics and the correlation with fruit ripening indexs.The results indicated that ClERF069 belongs to ERF family group VI and show high homology(83%identity)to melon ERF069-like protein.ClERF069 expression in watermelon flesh was negatively correlated with fruit lycopene content and sugar content during fruit ripening progress.Further transgenic evidences indicated that overexpression of 35S:ClERF069 in tomato noticeably delayed the ripening process up to 5.2 days.Lycopene,β-carotenoid accumulation patterns were altered and ethylene production patterns in transgenic fruits was significantly delayed during fruit ripening.Taken together,watermelon ethylene response factor ClERF069 was concluded to be a negative regulator of fruit ripening. | Ming Zhou Shaogui Guo Shouwei Tian Jie Zhang Yi Ren Guoyi Gong Changbao Li Haiying Zhang Yong Xu | 2020 | Horticultural Plant Journal2020，6，4： | 9 |
| 9 | 低温下乙烯对采后菜薹木质化及相关基因表达的影响显示文摘为了探讨低温条件下乙烯对采后菜薹木质化的影响,以‘四九菜薹’为试材,分别用不同浓度(100、200和500μL·L^(-1))乙烯利处理,置于1℃低温下贮藏,并于0、24、48、72和96 h取样,进行木质素含量、相关酶活性测定以及相关基因表达分析。结果表明:不同浓度乙烯利处理均提高了菜薹茎部的木质素含量和木质素合成途径中4–香豆酸辅酶A连接酶(4-CL)、过氧化氢酶(POD)的活性;200μL·L^(-1)乙烯处理提高了2个乙烯响应因子(ERF)BcERF2、BcERF1B以及2个POD基因BcPOD67、BcPOD69的表达。乙烯利处理促进了采后菜薹木质化的进程,推测乙烯可能通过乙烯响应因子BcERF2和BcERF1B调控BcPOD69、BcPOD67等参与木质素的生物合成。 | 宋康华 贾志伟 常金梅 孙曼丽 张鲁斌 | 2019 | 园艺学报2019，46，4： | 8 |
| 10 | TRANSLUCENT GREEN, an ERF Family Transcription Factor, Controls Water Balance in Arabidopsis by Activating the Expression of Aquaporin Genes显示文摘水是在几乎所有生活有机体的最丰富的分子。Aquaporins 是玩控制房间的水内容的批评 rolesin 的隧道蛋白质。这里,我们报导 AP2/EREBP 家庭抄写 factorin Arabidopsis thaliana 的鉴定,半透明的格林( TG )其在转基因的植物的 overexpression 给了提高的干旱忍耐并且使 leaves.TG 蛋白质成玻璃在原子核是局部性的,在 vitro 绑 DRE 和 GCC 元素,并且在酵母房间充当 transcriptional 使活跃之物。Microarray 分析揭示了 TG,五基因在之中编码 aquaporins 调整的 330 基因的一个总数。短暂表示试金证明 TG 直接绑在 threeaquaporin 基因的倡导者,例如 AtTIP1; 1, AtTIP2; 3,并且 AtPIP2; 2,直接显示那 TG 调整这些基因的表示。而且, AtTIP1 的 overexpression; 1 在转基因的 Arabidopsis 植物导致了使成玻璃的显型,类似于在 TG overexpression 线观察的那些。进野类型的叶子的水注射概括了 vitrifiedleaf 显型,它被从脉管的捆割掉水供应颠倒。一起拿,我们在通过直接激活 aquaporin genes.Key 词的表达式的 Arabidopsis 的数据 supportthat TG 控制水平衡: | Danling Zhu Zhe Wu Guangyu Cao Jigang Li Jia Wei Tomohiko Tsuge Hongya Gua Takashi Aoyama Li-Jia Qu | 2014 | Molecular Plant2014，7，4： | 8 |
| 11 | 甜瓜乙烯应答因子基因CmERF Ⅰ-14的生物信息学分析显示文摘本研究采用生物信息学的方法对甜瓜数据库中的甜瓜乙烯应答因子基因ERFⅠ-14(登录号:MEL O3C014441)的启动子特性、RNA结构、理化性质、导肽、信号肽、跨膜结构域、蛋白质二级结构、三级结构及功能域等进行预测和推断。结果表明,CmERFⅠ-14基因的开放阅读框(ORF)长645 bp,编码214个氨基酸,蛋白质的分子量约为23 kD,理论等电点为6.59,不存在导肽和信号肽,无跨膜结构域,二级结构中最主要的结构元件是无规则卷曲,包含一个AP2/ERF功能结构域,预测到8个可能的互作蛋白和多个启动子元件,没有预测到CpG岛。系统发育分析发现,其与黄瓜ERF3-like蛋白(XP_004140127.1)亲缘关系最近。 | 鞠林芳 段尚尧 张妍 哈斯阿古拉 牛一丁 | 2016 | 基因组学与应用生物学2016，35，9： | 8 |
| 12 | 辣椒乙烯反应转录因子基因CaJERF1的克隆及诱导表达显示文摘应用RT-PCR、RACE技术从乙烯诱导的辣椒中克隆到一个乙烯反应(ERF)类转录因子基因,命名为CaJERF1,其全长cDNA序列为1379bp,编码375个氨基酸,分子量为41.5kD,具有一个由59个氨基酸构成的保守的ERF结构域。CaJERF1的AP2域与CaPF的同源性为100%,与JERF1的同源性为99%;全序列与CaPF和JERF1的同源性也分别达到99%和86%,属于ERF家族的第Ⅳ次家族。诱导分析表达结果表明,植物激素乙烯、苿莉酸甲酯以及盐和低温胁迫均可诱导该基因的表达,表明CaJERF1可能参与到多条信号途径中,并在多种逆境胁迫应答中发挥作用。 | 张秋平 杨宇红 茆振川 陈国华 谢丙炎 | 2012 | 园艺学报2012，39，4： | 8 |
| 13 | 胡萝卜AP2/ERF-B1亚族两个转录因子基因的克隆及其非生物胁迫响应分析显示文摘AP2/ERF是植物中普遍存在的一类重要转录因子,参与植物整个生命周期的生长发育和逆境信号转导。本研究以胡萝卜(Daucus carota)‘黑田五寸’为试验材料,基于其转录组和基因组数据,检索和拼接获得胡萝卜AP2/ERF家族2个转录因子基因序列g39811和g47170。采用RT-PCR方法,分别从‘黑田五寸’中克隆DcERF-B1-1(g39811)和DcERF-B1-2(g47170)转录因子基因。序列分析显示,胡萝卜DcERF-B1-1和DcERF-B1-2转录因子基因分别含有630个和594个开放阅读框,分别编码209和197个氨基酸;均含有相对保守的AP2结合域,具有典型的植物AP2/ERF类转录因子特征。从氨基酸组成成分、理化性质、亲水性/疏水性和三级结构上分析显示,胡萝卜DcERF-B1-1和DcERF-B1-2转录因子亲水性大于疏水性,其氨基酸序列可能属于亲水性蛋白。空间结构分析显示,它们都具有1个α螺旋和3个β折叠。进化树分析显示,二者均属于AP2/ERF家族转录因子中ERF亚族的B1组。实时定量荧光PCR显示,在低温、干旱、盐胁迫的条件下,DcERF-B1-2转录因子比DcERF-B1-1转录因子对逆境的响应更大;在高温的条件下,DcERF-B1-1转录因子比DcERF-B1-2转录因子对逆境的响应更大。 | 黄蔚 王枫 谭国飞 徐志胜 李梦瑶 熊爱生 | 2014 | 植物生理学报2014，50，8： | 7 |
| 14 | 番木瓜ERF家族与果实成熟相关成员的分析显示文摘通过比较分析番木瓜ERF家族成员的系统进化关系、基本理化性质、保守基序、启动子顺式元件,结合分析番木瓜在乙烯利和乙烯抑制剂1–甲基环丙烯(1-MCP)处理下以及不同成熟期果肉的RNA-seq数据,筛选出22个ERF家族成员进行表达差异分析,最终比较得出两个处理数据中显著差异表达基因有18个,推测这些基因可能在番木瓜果实成熟过程中起重要作用。 | 陈永萍 高峰 申艳红 赵湾湾 陈桂信 王平 | 2019 | 园艺学报2019，46，2： | 7 |
| 15 | 杂交杨转录因子Pdt-ERF3抗锈病基因表达显示文摘落叶松-杨栅锈菌(Melampsora larici-populina)严重危害多种杨树。为探究转录调控因子ERF3在杂交杨抗锈菌反应中的分子机理,克隆到弱感病性树种杂交杨(Populus deltoides×P.trichocarpa)和感病树种欧美杨(Populus×euramericana)ERF3基因:Pdt-ERF3和Pnd-ERF3。采用荧光定量Q-PCR技术对接种E4强致病性落叶松-杨栅锈菌前后PdtERF3和Pnd-ERF3基因表达量变化进行分析。落叶松-杨栅锈菌接种后,Pdt-ERF3表达量在12 hpi达到高峰期,PndERF3表达量在24 hpi显著上调,在96 hpi达到高峰期。Pnd-ERF3比Pdt-ERF3表达量高峰期推迟84 h。除168 hpi时Pnd-ERF3与Pdt-ERF3表达均有下降外,2个基因表达量在锈菌侵染的多个阶段均存在差异。根据拟南芥(Arabidopsis thaliana)同源基因预测Pdt-ERF3受丝裂原活化蛋白激酶MAPK6调控。本研究为进一步系统研究杨树ERF基因与抗性反应的调控机理及杨树抗病育种工作提供理论依据。 | 王峰 程诗评 牛春阳 李丹蕾 陈俏丽 张瑞芝 沈圣智 | 2016 | 森林工程2016，32，6： | 7 |
| 16 | 乙烯应答因子在果实发育方面的作用显示文摘乙烯应答因子ERF(ethylene response factor)转录因子属于AP2/ERF超家族的一个家族,在果实发育过程中起重要的作用。该研究对ERF转录因子的发现历史、结构特点和分离进行了综述,并对跃变型和非跃变型果实发育过程中ERF的作用以及在果实发育过程中多种植物激素对ERF基因表达的影响进行综述,以期可以通过多种手段作用于ERF基因涉及的信号通路,用以改良作物的果实品质,增加果实产量。 | 马勇 陈秀莉 张红霞 图雅 | 2017 | 北方园艺2017，，8： | 6 |
| 17 | 电流变液体显示文摘在对电流变液体所做试验的基础上,根据已有的资料,对电流变液体进行了较为详细的分析,为人们了解和进行电流变技术研究提供了一些信息。 | 孟国营 张连凯 方佳雨 杨占永 | 1995 | 液压与气动1995，19，3： | 6 |
| 18 | 花烟草NaERF1基因的克隆及在非生物胁迫下的表达模式分析显示文摘AP2/ERF类转录因子,是植物所特有的最大的一类转录因子家族,在植物的生长发育过程中,扮演着重要的角色。探究花烟草ERF转录因子的生理功能,为花烟草抵御逆境的分子机制研究提供借鉴。采用同源克隆的方法进行基因克隆。通过对花烟草进行非生物胁迫,运用qPCR的方法进行基因表达模式分析。从花烟草(Nicotiana alata)中克隆了一个属于ERF家族的基因NaERF1。该基因的开放阅读框全长为819 bp,编码了272个氨基酸。生物信息学分析结果表明,该基因编码的蛋白分子量为30.7 kD,等电点为6.07;具有AP2/ERF类转录因子家族典型的保守结构域;该基因主要定位于细胞质内,并含有多个磷酸化位点。同源性分析的结果显示,NaERF1基因与茄科植物的ERF同源性较高,并且与普通烟草的ERF亲缘关系最近。NaERF1基因的表达具有组织表达特异性,花中表达量最高,茎中次之,根和叶中表达量较低。同时,在高盐、干旱、低温、ABA、低钾及H2O2等非生物胁迫下,NaERF1的表达呈现5种模式。其中,对低钾及ABA胁迫的响应强烈。NaERF1基因属于AP2/ERF类转录因子,可能广泛参与了花烟草包括非生物胁迫响应在内的众多生理过程。 | 鲁琳 赵希胜 刘桂雲 刘维东 王艳婷 吴玲莉 任学良 鲁黎明 | 2020 | 生物技术通报2020，36，1： | 6 |
| 19 | 青花菜BrERF2基因的RACE克隆与模拟酸雨胁迫下的表达分析显示文摘为探讨青花菜在模拟酸雨胁迫下ERF基因的表达变化,应用RACE克隆技术,克隆获得青花菜的ERF因的1条c DNA全长序列,命名为Br ERF2。应用生物信息学方法,对该基因编码蛋白的氨基酸组成、理化性质、跨膜结构域、信号肽导肽、疏水性/亲水性、二级结构、亚细胞定位、保守结构域等方面进行了预测和分析。结果表明:获得c DNA全长为958 bp,开放阅读框为804 bp,编码267个氨基酸,Real-time PCR结果分析表明模拟酸雨胁迫下Br ERF2基因的表达量发生变化,模拟酸雨胁迫初期表达量显著增大,随时间延长,又开始下降,表明其可能参与了青花菜抗酸雨胁迫的应答机制。本研究为青花菜的抗酸雨胁迫研究奠定了基础。 | 高世超 钟凤林 林义章 赵瑞丽 林俊芳 杨碧云 胡海非 | 2015 | 核农学报2015，29，11： | 6 |
| 20 | 人参转录因子ERF基因家族的表达分析显示文摘ERF转录因子是植物最大的转录因子家族之一,对药用植物次生代谢具有重要的调控意义。该研究运用转录组热图方法从空间和时间2个层面分析了ERF家族基因的表达,筛选出6个可能参与人参皂苷调控的ERF基因。采用UPLC-MS/MS测定了不同浓度MeJA处理的人参不定根中人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量。运用实时荧光定量PCR测定MeJA处理的人参不定根中人参皂苷生物合成关键基因(DDS,CYP716A47,CYP716A53v2)和ERF家族基因的表达;采用Pearson相关对DDS,CYP716A47,CYP716A53v2基因与ERF家族基因表达特异性进行分析。结果表明,不同浓度MeJA处理的人参不定根中原人参二醇型人参皂苷Rb1含量上升,原人参三醇型人参皂苷Rg1和Re含量有所下降,与DDS,CYP716A47的表达量上升以及CYP716A53v2基因表达量下降相一致;ERF003,ERF118,ERF012的表达与CYP716A53v2呈显著正相关,而与DDS呈显著负相关,说明ERF003,ERF118,ERF012很可能通过抑制DDS表达和促进CYP716A53v2表达来调控人参皂苷合成;ERF1B表达则与CYP716A47呈显著负相关,说明ERF1B很可能抑制CYP716A47的表达从而参与调控人参皂苷合成。该文为后期深入研究ERF转录因子对于人参皂苷生物合成调控的功能验证奠定基础。 | 张杰 刘娟 蒋超 南铁贵 康利平 周利 袁媛 黄璐琦 | 2020 | 中国中药杂志2020，45，11： | 6 |
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