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| 1 | 纳米四氧化三铁(Fe_3O_4)的制备和形貌显示文摘纳米Fe3O4因其特殊的理化性质及在生物医学领域潜在的应用而得到广泛研究。本文综述了纳米Fe3O4的制备方法,包括直流电弧等离子体法、热分解方法、沉淀法、水热法、电化学法、微乳液法、溶胶-凝胶法、有机物模板法、回流法等,结合作者在Fe3O4纳米粒子制备方面的最新工作,介绍了纳米Fe3O4的新颖形貌。对纳米级Fe3O4制备研究的发展趋势进行了展望。 | 于文广 张同来 张建国 郭金玉 吴瑞凤 | 2007 | 化学进展2007，19，6： | 59 |
| 2 | 强磁性Fe_3O_4纳米粒子的制备及其性能表征显示文摘采用共沉淀法在无N2气保护下制备了比饱和磁化强度达到75 9emu g的强磁性Fe3O4纳米粒子。在用NaOH溶液沉淀Fe3+和Fe2+混合溶液的过程中,考察了n(Fe2+)∶n(Fe3+)、晶化时间、晶化温度、总铁浓度和NaOH溶液浓度等条件对Fe3O4纳米粒子的粒径分布及磁性的影响。当n(Fe2+)∶n(Fe3+)=5 5∶1 0,晶化时间为2h,晶化温度为50℃时,Fe3O4纳米粒子磁性最佳。所制得的Fe3O4粒子为结晶完整、具有较高纯度和粒径分布均匀的立方体形纳米颗粒;其相变温度随着Fe3O4纳米粒子粒径的减小而降低。Fe3O4纳米粒子的等电点约为pH=7 2。 | 邹涛 郭灿雄 段雪 张密林 | 2002 | 精细化工2002，19，12： | 51 |
| 3 | 超顺磁性高分子微球的制备与表征显示文摘用化学共沉淀方法制备了 Fe3O4 纳米微粒 ,并用油酸 (十八烯酸 )和十二烷基苯磺酸钠为双层表面活性剂进行表面修饰 ,制备了稳定的水分散性纳米 Fe3O4 可聚合磁流体 .在 Fe3O4 磁流体存在下 ,将苯乙烯与甲基丙烯酸通过乳液聚合方法制备了磁性高分子微球 .透射电镜研究表明 ,Fe3O4 微粒的平均粒径在 1 0 nm左右 ,乳液聚合形成的磁性高分子微球的粒径平均约为 1 3 0 nm;用超导量子干涉仪对微粒及高分子微球进行了磁性表征 ,结果表明 ,合成的 Fe3O4 纳米微粒以及磁性高分子微球均具有超顺磁性 .同时 ,还用红外光谱及 X射线衍射表征了磁性高分子微球的化学成分和晶体结构 .用热失重方法测得磁性高分子微球中磁性物质的含量为 2 3 .6% . | 安丽娟 李兆强 徐娓 陈欣芳 杨柏 | 2005 | 高等学校化学学报2005，26，2： | 42 |
| 4 | 导电聚苯胺与Fe_3O_4磁性纳米颗粒复合物的合成与表征显示文摘对十二烷基苯磺酸 (DBSA)掺杂的导电聚苯胺 (PAn-DBSA)的氯仿溶液 ,在 p H为中性的条件下 ,采用“修饰 -再掺杂 (Modification-re-doped)法”合成了含有 Fe3O4 磁性纳米颗粒的导电聚苯胺复合物的有机溶液 .用 FTIR,XRD,TEM,UV-Vis和 SQUID等对所得复合物进行了表征 ,结果表明 ,该复合物呈现超顺磁性和半导体的导电性 。 | 杨青林 宋延林 万梅香 江雷 徐文国 李前树 | 2002 | 高等学校化学学报2002，23，6： | 45 |
| 5 | 不同尺寸Fe_3O_4磁性颗粒的制备和表征显示文摘在水溶液体系中用溶胶凝胶的方法通过改变各反应物的浓度制备不同尺寸的Fe3O4磁性颗粒,用X射线衍射(XRD)、X透射电子显微镜(TEM)、电子衍射(ED)对不同大小的颗粒进行了结构和形貌的表征,此外还运用了振动样品磁强计(VSM)对其进行磁学特性测量.结果表明,这种方法能够制备不同粒径的立方尖晶石结构的Fe3O4磁性颗粒,并且粒径不同的Fe3O4磁性颗粒形貌、磁性均有所不同. | 周洁 马明 张宇 顾宁 | 2005 | 东南大学学报(自然科学版)2005，35，4： | 39 |
| 6 | 不同形貌Fe_3O_4纳米粒子的氧化沉淀法制备与表征显示文摘用一种方法成功合成出了球体、四方体、八面体、不规则多面体、三角形和不规则颗粒等六种具有不同形貌的Fe3O4纳米粒子,通过扫描电子显微镜(SEM)表征了粒子形貌。试样经过X-射线衍射(XRD)表征具有尖晶石结构,且结晶良好。经震动样品磁强计(VSM)测定,各种形貌的Fe3O4纳米粒子都具有良好的磁性,其中八面体形貌的Fe3O4纳米粒子的饱和磁化强度达到86.56emu·g-1,剩磁为10.64emu·g-1,矫顽力为138Oe。讨论了不同形貌的Fe3O4纳米粒子的形成机制,得出了晶核的生长环境对纳米粒子的形貌有重要影响的结论。 | 于文广 张同来 乔小晶 张建国 杨利 | 2006 | 无机化学学报2006，22，7： | 36 |
| 7 | 功能化纳米Fe_3O_4磁性材料的制备及其对水中重金属离子的去除显示文摘重金属污染是目前最为严峻的环境污染问题之一。利用新颖、高效、易分离再生的功能化磁性纳米材料去除水中的重金属,已越来越受到研究者的关注。本文综述了国内外功能化纳米Fe3O4磁性材料的制备方法及其对水中重金属离子去除的研究进展,重点阐述了针对不同重金属离子去除的纳米Fe3O4磁性材料氨基化(—NH2)、巯基化(—SH)、羧基化(—COOH)及其他功能化的表面修饰材料、修饰方法及其应用,并比较了目前应用于水中重金属离子去除的功能化纳米Fe3O4磁性材料制备方法的优缺点,简要讨论了功能化纳米Fe3O4磁性材料对重金属离子去除的影响因素以及机理。最后,对功能化纳米Fe3O4磁性材料去除水中重金属离子研究的未来发展方向进行了展望。 | 谭丽莎 孙明洋 胡运俊 程丽华 徐新华 | 2013 | 化学进展2013，25，12： | 40 |
| 8 | 四氧化三铁纳米材料的制备与应用显示文摘近年来磁性Fe_3O_4纳米材料因其独特的物理化学性质如量子尺寸效应、表面界面效应、电学特性以及磁学特性等,而引起了广泛的研究,并在诸多领域(如环境、能源)具有潜在应用前景。本文总结了近年来国内外制备Fe_3O_4的一些方法,主要包括:沉淀法、热分解法、水热法、微乳液法以及溶胶-凝胶法,同时对各种制备方法的优缺点进行了比较。在应用方面,着眼于Fe_3O_4良好的磁响应性,综述了Fe_3O_4纳米材料及其复合物作为吸附剂用于去除废水中的金属离子以及有机污染物;系统总结了Fe_3O_4在催化中的应用,包括其本身作为催化剂和作为催化剂活性组分(如贵金属纳米粒子、金属氧化物半导体纳米光催化剂、金属有机化合物等)的载体两个方面。另外,本文还介绍了Fe_3O_4纳米材料在能源存储(锂离子电池和超级电容器)以及生物医药(肿瘤诊疗、固定化酶和免疫分析)等方面的应用。最后,针对目前Fe_3O_4纳米材料在制备中存在的一些问题进行探讨并对今后的研究方向进行了展望。 | 朱脉勇 陈齐 童文杰 阚加瑞 盛维琛 | 2017 | 化学进展2017，29，11： | 40 |
| 9 | 细乳液聚合法制备磁性复合微球及其表征显示文摘在制备超细Fe3O4 磁性粒子的基础上 ,以 3种低分子量聚合物Disperbyk 1 0 6、Disperbyk 1 0 8和Disperbyk 1 1 1为Fe3O4 微粒在单体相中的分散稳定剂 ,采用细乳液聚合法制备了平均粒径为 3 40nm的PS Fe3O4 磁性复合微球 .详细研究了分散剂种类对细乳液聚合制备磁性复合微球的影响 ,并采用XRD、TGA和TEM等手段对磁性复合微球的形态、结构及磁响应性等进行了表征 .实验结果证明分散剂的选择对磁性复合微球的成功制备起着至关重要的作用 ,兼具酸性和碱性功能基的分散剂Disperbyk 1 0 6具有更好的分散和稳定效果 .TEM结果表明 ,所制备的复合微球具有一些缺陷 ,而缺陷处往往是Fe3O4 | 谢钢 张和鹏 张秋禹 李铁虎 | 2003 | 高分子学报2003，13，5： | 38 |
| 10 | High densities of magnetic nanoparticles supported on graphene fabricated by atomic layer deposition and their use as efficient synergistic microwave absorbers显示文摘一个原子层免职(ALD ) 方法被采用了综合 Fe < 潜水艇 class= “ a-plus-plus ” > 3 O < 潜水艇 class= “ a-plus-plus ” > 4 /graphene 和 Ni/graphene composites。吸收同样准备的 composites 的性质的结构和微波被调查。graphene 的表面被 Fe 浓密地盖住 < 潜水艇 class= “ a-plus-plus ” > 3 O < 潜水艇 class= “ a-plus-plus ” > 没有重要团块或大空缺,有狭窄的尺寸分布的 4 或 Ni nanoparticles,和磁性的 nanoparticles 在每张 graphene 表上是很好分布式的。涂的 graphene 材料展览显著地改善了电磁(他们) 与太古的 graphene 相比的吸收性质。最佳的思考损失( RL )为 Fe 与仅仅 1.4 公里的厚度在 15.6 GHz 到达 46.4 dB <潜水艇class=“ a-plus-plus ”> 3 O <潜水艇class=“ a-plus-plus ”>使用 100 获得的 4 /graphene composites Fe 骑车<潜水艇class=“ a-plus-plus “> 2 O <潜水艇class=” a-plus-plus “> 3 免职由氢减小列在后面。提高的吸收能力从匹配的有效阻抗产生,从增加的磁性的成分的多重界面的极化和增加的磁性的损失。而且与另外的最近报导的材料相比, composites 有更低的充满比率和导致显著地增加的他们吸收性质的更小的涂层厚度。这证明由 ALD 的 graphene 上的磁性的粒子的那 nanoscale 表面修正是设计小、高效率的微波吸收器的一个很有希望的方法。 | Guizhen wang Zhe Gao Gengping Wan Shiwei Lin Peng Yang Yong Qin | 2014 | Nano Research2014，7，5： | 34 |
| 11 | 四氧化三铁纳米粒子与癌细胞相互作用的初步研究显示文摘用共沉淀法制备了粒径为 7 5nm的Fe3O4纳米粒子 ,并用透射电镜 (TEM)观察其形貌为分布均匀的球形 .将Fe3O4纳米粒子加入癌细胞株 790 1和MKN 4 5的培养液中 ,培养一段时间后 ,通过TEM观察细胞的形貌 ,发现Fe3O4纳米粒子被摄入到癌细胞内 ,通过原子吸收光谱 (AAS)测量了细胞对Fe3O4纳米粒子的摄入量 .结果表明 ,Fe3O4纳米粒子可以逐渐被癌细胞摄入 ,在癌细胞内达到一定的浓度范围 . | 马明 朱毅 张宇 张东生 唐祖明 张海黔 顾宁 | 2003 | 东南大学学报(自然科学版)2003，33，2： | 31 |
| 12 | 壳-核结构Fe_3O_4/MnO_2磁性吸附剂的制备、表征及铅吸附去除研究显示文摘采用共沉淀法制备了具有壳-核结构的磁性吸附剂Fe3O4/MnO2,对其性质进行了系统表征,并对其铅吸附行为进行了初步研究.透射电镜(TEM)结果表明,Fe3O4/MnO2为大小不规则的纳米级细小颗粒.X-射线衍射仪(XRD)表征结果表明,Fe3O4/MnO2具有尖晶石的结构.振动样品磁强计(VSM)测得比饱和磁化强度为54.7 A·m2·kg-1,吸附剂磁性较强,易于磁分离;BET比表面积为76.5 m2·g-1.吸附试验结果表明,Fe3O4/MnO2对铅具有良好的去除效果(特别是在低平衡浓度情况下),最大吸附量为142.0 mg·g-1(pH=5.0);Langmuir等温线能更好地拟合Fe3O4/MnO2对溶液中铅的吸附(R2=0.852);吸附速率较快,在初始30 min内可达到平衡吸附量的80%,准二级动力学模型(R2=0.959)能较好地描述吸附过程;溶液pH对Fe3O4/MnO2吸附铅的影响较为明显,随pH升高,吸附量增大,但离子强度变化对吸附影响不大. | 张晓蕾 陈静 韩京龙 张高生 | 2013 | 环境科学学报2013，33，10： | 30 |
| 13 | H_2O_2氧化法制备Fe_3O_4纳米颗粒及与共沉淀法制备该样品的比较显示文摘在近中性条件下,利用H2O2氧化Fe(OH)2胶体成功制备了Fe3O4纳米颗粒.分别利用透射电镜(TEM),x射线衍射仪(XRD),振动样品磁强计(VSM)和超导量子干涉仪(SQUID)对样品的形貌,结构,宏观磁性进行了表征和测量.TEM图像表明样品为球形颗粒,直径大小约18nm,且分布较均匀.XRD结果表明样品为立方尖晶石结构.穆斯堡尔谱测量表明样品室温下对应两套六线谱,样品的晶体结构存在缺陷,内磁场略小于块体Fe3O4的值.宏观磁测量表明样品的饱和磁化强度可达67×10-3A·m2g,在20K出现了Verwey转变.选择该法制备的Fe3O4纳米颗粒与共沉淀法得到的样品作了磁性比较.宏观磁测量表明共沉淀法制备的样品在外磁场为1T时仍未饱和,磁化强度仅为46×10-3A·m2g,在178K出现了超顺磁转变温度,且在测量温度范围内没有发现Verwey转变. | 李发伸 王涛 王颖 | 2005 | 物理学报2005，54，7： | 27 |
| 14 | 羧甲基化壳聚糖-Fe_3O_4纳米粒子的制备及对Zn^(2+)的吸附行为显示文摘以共沉淀法制备纳米Fe3O4通过在颗粒表面接枝羧甲基化壳聚糖(CMC),制备一种新型磁性纳米吸附剂,用透射电镜(TEM)、X射线衍射分析(XRD)等对其进行了表征,并考察了吸附剂对Zn2+的吸附性能.结果表明,制备的磁性纳米吸附剂平均粒径18 nm,粒子中CMC的含量约5%.该吸附剂对Zn2+吸附速率很快,在2 min内基本达到平衡,能有效去除Zn2+等温吸附数据符合Langmuir模型,饱和吸附容量为20.4 mg·g-1,吸附常数为0.0314 L·mg-1.热力学计算表明吸附为放热过程,焓变为-5.68 kJ·mol-1. | 周利民 王一平 刘峙嵘 黄群武 | 2006 | 物理化学学报2006，22，11： | 27 |
| 15 | 含硫油品储罐腐蚀产物硫化亚铁自燃性的研究显示文摘模拟油品储罐中硫化亚铁的生成方式 ,研究了H2 S气体在没有氧气存在的条件下与油品储罐内壁腐蚀产物-Fe(OH) 3 、Fe2 O3 和Fe3 O4发生反应及反应产物硫化亚铁的自燃性 .结果表明 :油品储罐中腐蚀产物Fe(OH) 3 、Fe2 O3 和Fe3 O4与H2 S在无氧条件下均可发生放热反应生成硫化亚铁 ,且生成的硫化亚铁与空气接触会发生氧化反应放出热量 ,热量聚集使油品温度上升是引起油品自燃并导致油品储罐发生火灾和爆炸事故的主要原因 .但不同生成方式所生成的硫化亚铁的氧化速度不同 ,其自燃性也不同 . | 李萍 李建东 翟玉春 张振华 张凤华 赵杉林 | 2004 | 腐蚀科学与防护技术2004，16，6： | 26 |
| 16 | CuTAPc-Fe_3O_4纳米复合粒子及其漆酶固定化研究显示文摘漆酶的固定化研究对基于漆酶催化的光纤生物传感器具有十分重要的意义.制备了四氨基酞菁铜(CuTAPc)-Fe3O4纳米复合粒子,并用红外(IR)、场发射扫描电镜(FEG-SEM)、X射线衍射(XRD)、能谱、粒径仪等对其进行了表征.结果表明形成了以CuTAPc包覆在Fe3O4纳米粒子表面的纳米复合粒子,粒子呈现不规则球形,且分布均匀,粒子平均粒径在50nm左右.用此纳米复合粒子通过戊二醛交联法固定了漆酶,固定后的酶比游离酶具有更好的贮存稳定性及操作稳定性.这为研制高性能的光纤生物传感器打下了较好的基础. | 黄俊 周菊英 肖海燕 龙胜亚 王军涛 | 2005 | 化学学报2005，63，14： | 24 |
| 17 | 磁性Fe_3O_4纳米晶制备及应用显示文摘磁性Fe3O4纳米晶由于其独特的磁性能,已在许多领域得到了广泛的应用,并且在不同的应用领域其制备方法也不尽相同。本文综述了近年来磁性Fe3O4纳米晶的液相制备方法,如沉淀法、溶剂热法、溶胶-凝胶法、微乳液法、微波超声法等研究进展,对这些制备方法的特点进行了归纳概括,并详细分析了制备工艺中不同影响因素对Fe3O4纳米晶结构与性能的影响。同时,对磁性Fe3O4纳米晶在磁流体、微波吸收、污水处理、催化、药物载体、生物酶固定、生物传感器等方面的应用及发展趋势进行了评述,以期对Fe3O4纳米晶的制备及应用有较全面的认识。 | 季俊红 季生福 杨伟 李成岳 | 2010 | 化学进展2010，22，8： | 24 |
| 18 | 纳米Fe_3O_4磁性颗粒的制备及应用现状显示文摘介绍了纳米Fe3O4磁性颗粒的制备工艺,如机械球磨法、水热法、微乳液法、超声沉淀法、水解法等,归纳了各种制备方法的特点。对Fe3O4颗粒当前的应用热点进行了概述,并对纳米Fe3O4的研究前景进行了展望。 | 赵朝辉 姚素薇 张卫国 | 2005 | 化工进展2005，24，8： | 23 |
| 19 | 石墨烯/Fe_3O_4复合材料的制备及电磁波吸收性能显示文摘为扩展石墨烯的应用领域,对磁性功能化石墨烯的电磁波吸收性能进行研究。在氧化石墨与Fe3O4粒子的悬浮液中添加还原剂水合肼,微波辐照反应制备石墨烯/Fe3O4复合物。采用X射线衍射、透射电镜等手段对材料的结构和Fe3O4的分布状态进行了测试表征。采用矢量网络分析仪测定了材料在0.1~18.0GHz频率范围内的复介电常数和复磁导率。利用ColeCole图解释了复合材料的介电特性。利用计算机模拟出不同厚度材料的电磁波衰减性能。结果表明,当石墨烯和Fe3O4粒子以质量比10:1复合得到的吸波剂材料的匹配厚度在2.0~2.5mm变化时,反射损耗小于20dB的频率覆盖6.5~8.7GHz。调节Fe3O4粒子的相对含量,复合材料的反射损耗最小可以达到-49.7dB。复合材料的强吸收特性预示了其作为电磁波吸收材料的潜在应用前景。 | 李国显 王涛 薛海荣 胡园园 何建平 | 2011 | 航空学报2011，32，9： | 22 |
| 20 | 磁性壳聚糖改性硅藻土吸附去除水中的铅离子显示文摘采用壳聚糖与Fe_3O_4对硅藻土进行混合改性,制备出一种吸附效果好、且能从液相中磁分离的新型复合吸附剂。通过SEM、XRD、VSM和FTIR等手段对其进行表征,并探究溶液pH、吸附剂投加量以及吸附温度等条件对水溶液中Pb^(2+)吸附效果的影响。结果表明:壳聚糖和Fe_3O_4都能够负载到硅藻土上面。当溶液pH为5、吸附剂投加量为10 g·L^(-1)、初始浓度为10 mg·L^(-1)时,Pb^(2+)去除率可以达到96.4%。吸附过程较好地符合假二级动力学模型和Langmuir吸附等温模型,热力学数据说明该吸附是吸热、自发的过程。 | 施周 袁明洋 杨秀贞 范少蓓 | 2017 | 环境工程学报2017，11，2： | 22 |
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