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| 1 | Fenton及Photo-Fenton反应研究进展显示文摘Fenton反应自发现以来一直广泛用于不同的氧化反应.近年来,Fenton及Photo-Fenton作为一种新的有效的高级氧化技术应用于环境污染的处理领域.本文简要介绍了Fenton及Photo-Fenton反应的机理和应用在催化氧化领域中的研究进展. | 张德莉 黄应平 罗光富 刘德富 马万红 赵进才 | 2006 | 环境化学2006，25，2： | 99 |
| 2 | 钛盐光度法测定Fenton氧化中的过氧化氢显示文摘采用钛盐光度法测定Fenton高级氧化中的过氧化氢,是基于在酸性介质中过氧化氢与钛离子生成稳定的橙色络合物的原理,通过分光光度法测定过氧化氢的含量。对钛盐用量、显色时间、溶液酸度和干扰离子等因素对测定结果的影响进行了分析,并在蒸馏水、存在有机物和Fenton高级氧化体系中,对高锰酸钾法、碘量法和钛盐光度法测定过氧化氢进行了对比试验。结果表明,钛盐光度法具有简便、准确、选择性好的特点,能有效克服氧化还原方法的缺陷。 | 姜成春 庞素艳 马军 谢炜平 邹原 | 2006 | 中国给水排水2006，22，4： | 72 |
| 3 | 可见光/Fenton光催化降解有机染料显示文摘采用Fenton试剂(Fe3+/H2O2)在可见光条件下(λ>450 nm)光催化降解目标染料化合物罗丹明B(Rhodam ine B,RhB).在pH<3.0体系中用可见光照射,能使RhB染料在光敏化作用下有效降解,反应160m in后矿化率达到71.8%.采用ESR和溴甲酚绿(B romocresol green,BCG)法跟踪测定活性氧化物种,通过对RhB降解过程的紫外-可见光谱、红外光谱分析及总有机碳量(TOC)跟踪测定,结果表明,Fe3+/H2O2/RhB体系在可见光照射下主要的活性氧化物种为羟基自由基,能有效地降解RhB. | 黄应平 刘德富 张水英 张德莉 马万红 赵进才 | 2005 | 高等学校化学学报2005，26，12： | 56 |
| 4 | Fenton-混凝催化氧化法处理焦化废水的影响因素显示文摘对Fenton 混凝催化氧化反应处理焦化废水的影响因素进行试验探索,并对实验过程中废水进行了紫外扫描,考察实验过程中的反应进程.研究结果表明,焦化废水在Fenton反应的催化氧化下产生了易被混凝沉降的中间产物.控制适当的温度,在适当的pH值环境下,当ρ(Fe2+)=140mg·L-1,ρ(H2O2)=200mg·L-1,ρ(FeCl3)=26mg·L-1,ρ(PAM)=5.2mg·L-1时,CODCr去除率能达到87.30%,色度去除率达到99.45%,CODCr和色度均达到标准. | 许海燕 李义久 刘亚菲 | 2003 | 复旦学报(自然科学版)2003，42，3： | 50 |
| 5 | Fenton试剂降解水中酚类物质的研究显示文摘采用 Fenton试剂对苯酚、对氯酚、2 ,4 -二氯酚、2 ,6 -二氯酚、间甲酚、对硝基酚和邻硝基酚模拟水样进行处理 ,并考察了 H2 O2 及 Fe SO4 浓度、p H、反应温度和反应时间对 Fenton试剂降解酚类物质的影响 ,得出 Fenton试剂降解酚类物质非常有效 ,当 H2 O2 浓度为 4 mmol/L、Fe SO4 浓度为 0 .5 mmol/L,在 p H为 3,室温条件下反应 4 0 min则 Fen-ton试剂对试验所做 7种浓度为 5 0 mmol/L的酚类物质的去除率均在 98%以上。 | 程丽华 黄君礼 高会旺 | 2003 | 重庆环境科学2003，25，10： | 42 |
| 6 | UV/TiO_2/Fenton光催化氧化垃圾渗滤液的研究显示文摘采用UV/TiO2与Fenton法的联合工艺处理垃圾渗滤液,考察了反应温度、pH值、TiO2投加量、H2O2用量等对COD去除率和脱色率的影响,比较了单一的Fenton法、UV/TiO2法和UV/TiO2/Fenton法处理垃圾渗滤液的效果。结果表明,反应温度越高,对垃圾渗滤液中COD的去除率和脱色率也越高;pH值为4时处理效果较好,pH值过低会抑制.OH的产生,pH值过高则水中胶体不易被去除,且Fe2+易失去催化活性;TiO2投加量需适当,TiO2过量会引起光散射,降低紫外光辐射效率;过量的H2O2会引发自由基链反应终止;UV/TiO2与Fenton试剂耦合,可促进TiO2表面羟基化,提高.OH的生成效率,加快自由基的链传递,提高对污染物的降解速率。 | 杨运平 唐金晶 方芳 郭劲松 | 2006 | 中国给水排水2006，22，7： | 38 |
| 7 | Fenton及改进Fenton氧化处理难降解有机废水的研究进展显示文摘介绍了在难降解有机废水处理方面具有良好前景的Fenton氧化技术,重点探讨了Fenton、超声-Fenton、电-Fenton、光-Fenton、超声-光-Fenton、光-电-Fenton、非均相纳米催化-Fenton氧化技术的机理、特点及其主要应用研究现状。此外,展望了Fenton及改进Fenton氧化技术的发展趋势和研究重点。 | 刘静 王杰 孙金诚 李亚茹 | 2015 | 水处理技术2015，41，2： | 39 |
| 8 | Fenton试剂对水中酚类物质的去除效果研究显示文摘采用Fenton试剂对苯酚、对氯酚、2 ,4 二氯酚、2 ,6 二氯酚、间甲酚、对硝基酚和邻硝基酚模拟水样进行处理 ,并考察了H2 O2 及FeSO4 浓度、pH、反应温度和反应时间对Fenton试剂降解酚类物质的影响 ,得出Fenton试剂降解酚类物质非常有效 ,当H2 O2 浓度为4mmol/L、FeSO4 浓度为 0 .5mmol/L ,在pH为 3 ,室温条件下反应 40min则Fenton试剂对试验所做 7种浓度为 50mmol/L的酚类物质的去除率均在 98%以上。为该工艺处理实际含酚废水提供了科学依据。 | 程丽华 黄君礼 高会旺 | 2004 | 环境科学与技术2004，27，4： | 33 |
| 9 | 臭氧催化氧化应用于工业园区污水处理厂深度处理工艺的选择及设计显示文摘污水处理厂深度处理中增设臭氧催化氧化单元可将二级生化出水中的难降解有机物转化为小分子有机物,提高BOD_5/COD,结合后续的工艺(如BAF、活性炭)可保证出水达标排放。分析对比了近年来工程中常用的臭氧氧化、Fenton氧化等高级氧化技术,结合工程设计案例分析臭氧催化氧化的效果,为臭氧催化氧化技术的应用提供参考。 | 栗文明 白永刚 周军 曹蕾 | 2019 | 给水排水2019，45，5： | 32 |
| 10 | Fenton法处理腈纶聚合废水显示文摘采用Fenton法处理腈纶聚合废水,考察药剂、反应条件等对处理效果的影响,并分析了其作用机理,确定了反应过程中的关键控制因素.结果表明:Fenton法处理腈纶聚合废水时,影响CODCr去除率的因素依次为c(H2O2)>反应时间>pH>c(Fe2+);最佳试验条件〔c(H2O2)为0.2mol/L,c(Fe2+)为28.8mmol/L,pH为2.5,反应时间为150min〕下处理腈纶聚合废水时,进水ρ(CODCr),ρ(BOD5)和ρ(丙烯腈)分别为1200.0,242.1和97.4mg/L,出水分别为301.6,110.0和0mg/L,去除率分别为74.9%,55.0%和100.0%,ρ(BOD5)/ρ(CODCr)由0.2提高到0.36,废水可生化性显著提高,特征污染物丙烯腈得到有效去除. | 蒋进元 李勇 王国威 周岳溪 | 2010 | 环境科学研究2010，23，7： | 29 |
| 11 | 微电解-Fenton联合工艺处理酸化压裂废水显示文摘采用微电解-Fenton氧化法对酸化压裂模拟废水进行处理,有效地降低了废水的COD,试验中考察了微电解反应进水pH值、铁碳质量比、反应时间以及联合Fenton工艺中废水的pH值、H2O2加入量、反应时间对COD去除率的影响。结果表明,微电解法工艺的优化条件:pH2.5左右,反应停留时间120min,铁碳质量比5∶1;Fenton反应的优化条件:微电解出水调pH4.0左右,反应时间75min,H2O(2质量分数为10%)加入量7.5ml/L,最终处理的出水COD去除率达64.8%,联合工艺的COD去除率比单一的微电解法提高了26.3%,为后续的处理创造了有利的条件。 | 蒋宝云 李浩 董国如 王宗廷 俞然刚 | 2010 | 环境科学与技术2010，33，S1： | 28 |
| 12 | 微电解-Fenton深度处理制药废水影响因素与参数控制显示文摘采用铁炭微电解-Fenton联合工艺深度处理制药废水生化出水,探讨了初始pH、曝气量、反应时间等因素对微电解出水Fe2+和Fe3+变化规律、COD降解速率以及后续Fenton氧化效果的影响,为优化微电解-Fenton氧化联合工艺提出了微电解间歇加酸的理论。间歇加酸可提高微电解系统中COD降解速率和Fe2+含量,使后续Fenton氧化无需投加FeSO4·7H2O即可达到较好的COD去除效果。结果表明,当初始pH=2.5,曝气量为0.6 m3/h,间歇加酸30 min/次,微电解反应2 h,出水投加1 mL/L的H2O2进行Fenton氧化2 h,COD总去除率可达81.33%;间歇加酸30 min/次可将微电解反应2 h出水Fe2+浓度从50 mg/L提高至151 mg/L,COD降解速率从10.6 mg COD/(L·h)提高至22.2 mg COD/(L·h)。 | 时永辉 苏建文 陈建华 许尚营 王俊超 王彩冬 郑浩 贾秀粉 | 2014 | 环境工程学报2014，8，3： | 27 |
| 13 | Fenton法处理垃圾渗滤液MBR-NF浓缩液显示文摘采用Fenton法处理MBR-NF浓缩液,考察了FeSO4·7H2O投加量、n(H2O2)/n(Fe2+)投加比、初始pH对渗滤液MBR-NF浓缩液处理效果的影响,并在最佳实验条件下,探讨浓缩液富里酸(FA)、亲水性有机物(HyI)组分在Fenton氧化前后组成的变化。研究结果表明,在FeSO4·7H2O投加量为0.055 mol/L、n(H2O2)/n(Fe2+)投加比为4、初始pH为7.58时,对COD、腐植酸(UV254)、色度(CN)的去除率分别为79.6%、93.7%和97.8%。Fenton氧化后,浓缩液中有机物组分含量发生了较大变化,腐植酸含量下降,HyI成为渗滤液溶解性有机物主要成分。紫外-可见光谱表明,Fenton法对FA去除效果较好,而对HyI氧化效果较差;傅立叶红外光谱显示,经Fenton氧化后,FA的结构发生了明显变化,而HyI则变化不明显。 | 许玉东 范良鑫 黄友福 | 2014 | 环境工程学报2014，8，9： | 26 |
| 14 | Fenton试剂对垃圾渗滤液中腐殖酸的去除特性显示文摘采用Fenton试剂处理反渗透浓缩渗滤液,通过腐殖酸相对含量(UV254),CODC1,TOC,腐殖酸对CODCr去除的贡献比(α)及氧化/混凝去除率比(φ)等表征手段,比较不同初始pH,H2O2投量【c(H2O2)]和Fe2+投量【c(Fe2+)]对渗滤液CODCr和UV254的去除效果.结果表明:在试验范围内,UK254去除率(48.5%~78.2%)高于CODCr去除率(40.3%-62.5%);腐殖酸对CODCr去除的贡献比(α〉0.77)远高于反应前(α0=0.61),说明腐殖酸的降解影响和控制着整个体系CODCr的去除.混凝作用(CODCrcoag,UV254coag)受氧化作用(CODCroxid,UV254oxid)的影响并与之拮抗,氧化作用越大混凝作用越小.当c(H2O2)/c(Fe2+)〉2时,氧化作用占优势;当c(H2O2)/c(Fe2+)〈1.2时,混凝作用占主导.当初始pH为4.0,c(H2O2)为240mmol/L,c(Fe2+)为40mmol/L,反应时间为2h时,CODCr和UV254的氧化,混凝去除率比最大(φCODC=8.6,φUV254=6.0),CODCr,UV254,HA和FA去除率分别达到62.5%,78.2%,95.0%和62.7%. | 吴彦瑜 覃芳慧 赖杨兰 彭华平 周少奇 | 2010 | 环境科学研究2010，23，1： | 24 |
| 15 | Fenton-絮凝法预处理化工综合废水的研究显示文摘以化工综合废水为研究对象,采用Fenton-絮凝法对某化工园区综合废水进行研究。考察了Fenton反应时间、初始pH值、H2O2投加量、Fe2+投加量、絮凝初始pH值以及絮凝剂投加量等因素对处理水质的影响。在Fenton反应时间为60 min,初始pH值为3.5,H2O2及FeSO4.7H2O投加量分别为6.5 mmol/L及600 mg/L,絮凝初始pH值为6.5,PAM投加量为0.9 mg/L的条件下,原水CODCr、浊度和色度去除率分别达到78.86%、96.64%和98.65%,m(BOD5)/m(CODCr)由原水的0.18左右提高到0.5以上,可生化性明显提高。 | 罗九鹏 韩菲 姜琦 田秉晖 孙力平 | 2011 | 工业用水与废水2011，42，5： | 24 |
| 16 | Fenton试剂法处理难生物降解有机废水最新进展显示文摘介绍了Fenton试剂法及其改进形式,即微电解法+Fenton试剂法、拟Fenton法、光Fenton法、电Fenton法及光电Fenton法,列举出了这些方法在水处理中的应用实例,并指出了Fenton试剂法的优缺点及研究的重点方向。 | 朱琳娜 吴超 何争光 | 2006 | 能源技术与管理2006，31，2： | 23 |
| 17 | Fenton及Photo-Fenton非均相体系降解有机污染物的研究进展显示文摘Fenton及photo-Fenton氧化法是一种有效的应用于环境污染物处理领域的高新氧化技术之一,对Fenton试剂的固定化可以减少铁离子的二次污染,提高催化能力和光利用率,及扩展pH等优势。本文综述了近年来Fenton及photo-Fenton非均相体系氧化降解有机污染物的研究状况。引用文献57篇。 | 赵超 姜利荣 黄应平 | 2007 | 分析科学学报2007，23，3： | 23 |
| 18 | Fenton法氧化/混凝作用去除腐殖酸的研究显示文摘采用Fenton法处理高浓度腐殖酸模拟废水,考察反应时间、初始pH、H2O2和Fe2+投量对腐殖酸COD、TOC、UV254、A400的影响,通过体系平均氧化态(η)、A465/A665、氧化/混凝作用去除COD比值(φ)、Zeta电位(ζ)等的变化研究氧化和混凝作用对腐殖酸去除的特性.结果表明,Fenton试剂能在较宽初始pH范围(2.0~5.0)内有效降解腐殖酸.当反应时间为2h,腐殖酸A400降低值(78.2%~94.5%)比UV254(75.6%~88.4%)高,COD去除率(50.8%~62.5%)比TOC(31.2%~35.1%)高.腐殖酸的去除由氧化作用(CODoxid)和混凝作用(CODcoag)共同完成.反应初始阶段腐殖酸主要通过氧化作用迅速降解去除.腐殖酸易被部分氧化为小分子有机物而不易矿化,过多Fe2+投量([Fe2+]>0.08mol/L)会使CODoxid下降.混凝主要通过电中和及吸附网捕作用进行,氧化作用影响混凝作用,高CODoxid导致低CODcoag;高H2O2投量下([H2O2]>0.2mol/L)Fe2+投量显著影响混凝作用对COD的去除. | 吴彦瑜 周少奇 覃芳慧 赖杨岚 彭华平 | 2010 | 环境科学2010，31，4： | 22 |
| 19 | Fenton试剂氧化降解腐殖酸动力学显示文摘研究了Fenton试剂氧化降解腐殖酸废水的过程及动力学.结果表明,Fenton法能通过氧化和混凝作用有效去除腐殖酸,其中氧化降解速率主要与Fenton试剂投量、腐殖酸初始浓度和初始pH值有关,且氧化作用主要发生在反应前60 min.在pH为4.0,[Fe2+]0为5~40 mmol.L-1,[H2O2]0为40~120 mmol.L-1,[HS]0为250~1 000 mg.L-1,温度为278~318 K的实验范围内,反应初始阶段腐殖酸的氧化降解符合表观反应动力学模型.模型值与实验值吻合良好,说明该反应动力学模型能较好地描述Fenton氧化降解腐殖酸过程.Fenton氧化降解腐殖酸的初始反应活化能Ea为14.9 kJ.mol-1,说明反应较易进行.动力学模型的反应总级数为2.34,其中H2O2的反应分级数(0.86)高于Fe2+的分级数(0.47),表明H2O2浓度比Fe2+浓度对Fenton氧化降解反应的影响大. | 吴彦瑜 郑可 陈东宇 覃芳慧 周少奇 | 2010 | 环境科学2010，31，9： | 23 |
| 20 | 超声-Fenton法处理偶氮染料橙黄II的研究显示文摘以偶氮染料橙黄II为研究对象 ,考察了Fenton反应在超声辐射条件下 ,pH值、H2 O2 浓度、Fe2 + 离子浓度对COD去除率的影响。实验结果表明 ,超声对Fenton试剂处理偶氮染料橙黄II具有强化作用。超声条件下 ,当染料浓度为10 0mg/L、pH为 3.0、Fe2 + 离子浓度为 10mg/L、H2 O2 浓度为 4 0 0mg/L时 ,反应 90min ,COD去除率最高可达 93%。 | 张翼 张晖 吴峰 王正琪 | 2003 | 环境污染治理技术与设备2003，4，11： | 23 |
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