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| 1 | 胰腺癌p53上下游基因mdm2、p21^(WAF/CIP1)以及p14^(ARF)蛋白的表达及相互关系显示文摘目的 探讨p14ARF、p53、mdm2及p21WAF/CIP1蛋白在胰腺癌组织中的表达、相互关系及意义。方法 选取167例胰腺癌、101例癌旁与13例良性病变组织构建组织芯片(又称组织微阵列),应用免疫组织化学EnVision二步法检测这4种蛋白在胰腺良恶性病变中的表达。结果 p14ARF、p53、mdm12及p21WAF/CIP1在胰腺癌中表达的阳性率分别为35.3%(59/167)、57.5%(96/167)、64.1%(107/167)和39.5%(66/167)。同癌旁组织相比,p53和mdm2表达明显升高(P<0.01),而p14ARF和p21WAF/CIP1的表达明显降低(P<0.05)。p21WAF/CIP1的阳性表达与年龄、神经受累显著相关(P<0.05);p53的阳性表达与肿瘤的分化、淋巴结转移和神经受累均显著相关(P<0.05);mdm2的阳性表达与肿瘤的分化显著相关(P<0.05);p14ARF与年龄和浸润转移显著相关(P<0.05)。四者阳性表达两两之间统计学上具有关联性(P<0.05)。结论 p53和mdm2的过表达以及p14ARF和p21WAF/CIP1的缺失表达可能会导致胰腺癌的形成和进展;4种蛋白主要以p14ARF-p53-mdm2-p21WAF/CIP1通路的方式作用于细胞的转化和肿瘤的形成;联合检测p53和mdm2的表达可用于评定胰腺癌的恶性程度。 | 于观贞 朱明华 倪灿荣 李芳梅 郑建明 龚志锦 | 2004 | 中华病理学杂志2004，33，2： | 20 |
| 2 | 怀牛膝对糖尿病大鼠肾脏保护作用及其机制研究显示文摘目的:研究怀牛膝对糖尿病大鼠肾脏保护作用及其机制。方法:将Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、怀牛膝高剂量组、怀牛膝中剂量组和怀牛膝低剂量组5组。灌胃治疗12周后,观察肾功能、尿蛋白、肾脏病理变化;以RT-PCR检测p53和mdm2基因mRNA表达;以琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡。结果:怀牛膝能显著改善肾脏功能,明显降低肾组织细胞凋亡,且可下调p53基因表达、上调mdm2基因表达。结论:怀牛膝可能通过抑制细胞凋亡而发挥保护糖尿病大鼠肾脏功能的作用。 | 张杰 杨旭东 詹必勋 | 2010 | 中医研究2010，23，4： | 19 |
| 3 | 联合应用MDM2和CDK4免疫组化标记有助于鉴别低级别骨肉瘤与其它骨原发性纤维骨性病变显示文摘低级别骨肉瘤是较为少见的恶性肿瘤,依据肿瘤原发位置与骨皮质的关系可分为两种亚型,即骨旁骨肉瘤和低级别中央型骨肉瘤。两者组织学形态相似,主要由轻到中度异型的梭形细胞和分化良好的网状新生骨小梁结构组成。 | Dujardin F Binh M B Bouvier C 孙琦 樊祥山 | 2011 | 临床与实验病理学杂志2011，27，12： | 19 |
| 4 | The regulation of MDM2 oncogene and its impact on human cancers显示文摘肿瘤 suppressor p53 在阻止肿瘤形成起一个中央作用。p53 的层次和活动在紧密的 regulationto 下面保证它的合适的功能。鼠科的双分钟 2 (MDM2 ) , p53 目标基因,是 E3 ubiquitin ligase。MDM2 是 p53 蛋白质的一个 keynegative 管理者,并且与 p53 形成一个自动调整的反馈环。MDM2 是有两 p53-dependentand 的 oncogene p53 独立的 oncogenic 活动,并且经常在许多人的癌症增加了表示层次。ishighly 调整的 MDM2;MDM2 的层次和功能在 transcriptional 被调整,翻译并且 post-translationallevels。这评论提供 MDM2 的规定的概述。MDM2 的 Dysregulation 在 p53functions 之上显著地影响,并且接着 tumorigenesis。就 MDM2 在人的癌症起的关键作用而言,更好的 understandingof MDM2 的规定将帮助我们得新奇、更有效的癌症在房间指向 MDM2 andactivate p53 的治疗学的策略。 | Yuhan Zhao Haiyang Yu Wenwei Hu | 2014 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2014，46，3： | 18 |
| 5 | 实验性肺癌癌变过程中p53、mdm2、K-ras及PCNA蛋白的表达显示文摘目的:探讨p53、mdm2(murinedoubleminute2)、K-ras及增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)蛋白在实验性肺癌癌变过程中的表达及其相互关系。方法:用致癌物3-甲基胆蒽(3-methylcholanthrene,MCA)及二乙基亚硝胺(diethylnitrosamine,DEN)诱发大鼠肺鳞状细胞癌,应用免疫组化方法检测p53、mdm2、K-ras基因及PCNA在癌变过程中的表达。结果:在对照组正常支气管粘膜上皮、诱癌组中鳞状化生及不典型增生、原位癌、早期浸润癌、浸润癌阶段各蛋白阳性表达率分别为:p53,0、33.33%、50.00%、60.00%、69.57%;mdm2,10.00%、11.11%、28.57%、46.67%、56.52%;K-ras,0、5.56%、21.43%、40.00%、43.48%;PCNA,20.00%、27.28%、35.71%、67.67%、82.61%,各种蛋白表达的阳性率随癌变进展而升高。p53与K-ras、PCNA的表达相关(P<0.05)。p53与mdm2的表达高度相关(P<0.01)。结论:p53是肺癌启动及进展的敏感指标,可能与mdm2、K-ras存在协同作用,K-ras及PCNA过度表达可能是肺癌浸润及预后不良的标志。 | 李小华 陈德基 江曼 张玉霞 叶波 杨飞 刁路明 唐志佼 夏东 刘铭球 | 2001 | 癌症2001，20，9： | 15 |
| 6 | p53在DNA损伤反应中的研究进展显示文摘p53基因是研究最广泛的抑癌基因之一,也是细胞内的一个强大的转录因子,在正常状态下呈低水平表达。在各种应激包括DNA损伤时,p53可以被不同的信号通路激活并稳定,通过增强其下游多种基因的转录而引起细胞周期阻滞、凋亡或衰老,保持细胞基因组的完整性并清除损伤细胞,这些生物学作用取决于不同的应激信号和细胞类型。p53通路是机体应对DNA损伤的天然防护屏障,对这一机制的深入研究可为肿瘤的发生发展和抗肿瘤药物的开发提供重要的信息。 | 王娅杰 孙华 刘耕陶 陈晓光 | 2011 | 药学学报2011，46，12： | 14 |
| 7 | The MDM2-p53 pathway revisited显示文摘The p53 tumor suppressor is a key transcription factor regulating cellular pathways such as DNA repair, cell cycle, apoptosis, angiogenesis, and senescence. It acts as an important defense mechanism against cancer onset and progression, and is negatively regulated by interaction with the oncoprotein MDM2. In human cancers, the TP53 gene is frequently mutated or deleted, or the wild-type p53 function is inhibited by high levels of MDM2, leading to downregulation of tumor suppressive p53 pathways. Thus, the inhibition of MDM2-p53 interaction presents an appealing therapeutic strategy for the treatment of cancer. However, recent studies have revealed the MDM2-p53 interaction to be more complex involving multiple levels of regulation by numerous cellular proteins and epigenetic mechanisms, making it imperative to reexamine this intricate interplay from a holistic viewpoint. This review aims to highlight the multifaceted network of molecules regulating the MDM2-p53 axis to better understand the pathway and exploit it for anticancer therapy. | Subhasree Nag Jiangjiang Qin Kalkunte S.Srivenugopal Minghai Wang Ruiwen Zhang | 2013 | The Journal of Biomedical Research2013，27，4： | 13 |
| 8 | MDM2和CDK4免疫组化染色可以区分低级别骨肉瘤与其拟似的良性骨病变显示文摘 | Yoshida A Ushiku T Motoi T 黄文斌(摘译) | 2010 | 临床与实验病理学杂志2010，26，5： | 13 |
| 9 | MDM2、P53与P14ARF在结肠肿瘤中的表达及意义显示文摘目的:探讨MDM2、P53和P14ARF在人结肠癌组织中的表达及其意义。 方法:用免疫组织化学方法检测36例癌旁正常结肠组织,28例结肠腺瘤及42例结肠癌中三者的表达及其相互关系。 结果:MDM2、P53、P14ARF在癌旁正常结肠组织,结肠腺瘤,结肠癌中的阳性表达率分别为0,0,21.4%;0.25%,67%和100%,82.1%,80.9%。P53和MDM2在结肠癌中的表达率均明显高于癌旁正常结肠组织(P<0.05),P14ARF在结肠腺瘤和结肠癌中的表达率均明显低于癌旁正常结肠组织(P<0.05)。P53、MDM2和P14ARF在不同分化程度结肠癌中的表达率分别为44.4%,68.0%,87.5%;11.1%,24.0%,25.0%和88.9%、92%、37.5%。P53和MDM2在不同分化程度结肠癌中的表达无明显差异(P>0.05),而P14ARF在低分化结肠癌中的表达明显低于高分化和中等分化的结肠癌(P<0.05)。三者的相关分析提示P53和MDM2之间存在正相关(r=0.8805),P53和P14ARF之间为负相关(r=-0.8169),MDM2和P14ARF之间亦存在负相关,但相关不显著(r=-0.5475)。 结论:P53、MDM2和P14ARF在人结肠癌中的表达异常可能与结肠癌的发生发展有关,联合检测三者的表达可作为早期诊断结肠癌的重要指标。 | 郭洁 沈志祥 谭诗云 罗和生 李海霞 冯志强 杨军 | 2002 | 世界华人消化杂志2002，10，5： | 13 |
| 10 | 胰腺癌中P53通路相关蛋白的表达及其临床意义显示文摘背景与目的:P53通路在胰腺癌的发生发展中发挥重要作用,然而关于此通路是如何启动、如何作用的研究较少,故本研究探讨P53通路相关基因(ATM/P53/Mdm2/P21WAF/CIP1)蛋白在167例胰腺癌发生、发展中及与预后的关系。方法:应用组织芯片和免疫组化法研究ATM、P53、Mdm2和P21WAF/CIP1在167例胰腺外分泌恶性肿瘤和101例癌旁组织以及11例胰腺良性病变中的表达情况。结果:ATM、P53、Mdm2和P21WAF/CIP1在癌组织中的阳性率分别为67.7%、57.5%、64.1%和39.5%,在非癌组织中阳性率分别为82.1%、6.3%、5.4%和71.4%。与非癌组织相比,癌组织中P53和Mdm2表达明显升高(P<0.01),而ATM和P21WAF/CIP1的表达明显降低(P<0.05)。P21WAF/CIP1的阳性表达与发病年龄、神经受累显著相关(P<0.05);P53的阳性表达与肿瘤的分化、淋巴结转移和神经受累均显著相关(P<0.05);Mdm2的阳性表达与肿瘤的分化显著相关(P<0.05);ATM的阳性表达与年龄相关(P<0.05);四者阳性表达两两之间统计学上具有关联性(P<0.05)。44例获1年以上随访者中ATM+/Mdm2+/P53+P21WAF/CIP1+、ATM-/Mdm2-/P53-/P21WAF/CIP1-、ATM+Mdm2+/P53+分别为9、11、5例,平均生存期依次为9.3、26.1、20月。Kaplan-Meier分析显示全阳性组预后较全阴性组和P21阴性组预后差。结论:P53和Mdm2的过表达以及ATM和P21WAF/CIP1的缺失表达可能会导致胰腺癌的形成和进展;4种蛋白可能以ATM-P53-Mdm2-P21WAF/CIP1通路的方式作用于细胞的转化和肿瘤的形成;联合检测P53和Mdm2的表达可用于评定胰腺癌的恶性程度。 | 于观贞 朱明华 陈颖 倪灿荣 李芳梅 | 2005 | 癌症2005，24，11： | 11 |
| 11 | p53通路相关基因和EZH2在鼻咽癌中的表达关系及意义显示文摘目的探讨p53通路相关基因p53、mdm2、p63蛋白和EZH2在鼻咽癌中的表达关系和意义。方法用免疫组化法检测47例鼻咽未分化癌及12例慢性鼻咽炎中p53、mdm2、p63和EZH2蛋白的表达状况并分析其与临床参数、预后,以及相互关系。结果 p53、mdm2、p63及EZH2蛋白在鼻咽癌的阳性表达率分别为31.9%,85.1%,95.7%;mdm2、EZH2与p53蛋白的表达无关,EZH2与p63蛋白的表达呈正相关,p53与p63蛋白的表达呈正相关;EZH2和p63蛋白的高表达与T分期和临床分期的升高有关(P<0.05);EZH2蛋白的高表达组的五年无疾病生存率明显低于低表达组(P<0.05)。结论在鼻咽癌中mdm2的表达可能与p53蛋白失活的关系不大,p63蛋白的过表达可能与p53蛋白的失活有关,EZH2的过表达与鼻咽癌的进展及不良预后有关。 | 刘晓东 季明芳 | 2011 | 南方医科大学学报2011，31，6： | 11 |
| 12 | P21^(waf1)、MDM2和P53蛋白在原发性肝细胞癌中的表达及其意义显示文摘目的 :探讨P2 1waf1、MDM2、P5 3蛋白在原发性肝细胞癌 (HCC)中的表达及其对于HCC诊断的意义。方法 :应用免疫组织化学SP法检测 6 1例原发性肝细胞癌及 5 9例相应癌旁肝组织中P2 1waf1、MDM2和P5 3蛋白的表达 ,并对它们之间的关系及其与肝癌的临床病理特征的关系进行统计学分析。结果 :P2 1waf1、MDM2和P5 3蛋白在HCC中的阳性表达率分别为 31.15 % (19/ 6 1)、2 6 .2 3% (16 / 6 1)和 5 7.38% (35 / 6 1) ,明显高于癌旁肝组织 (P <0 .0 0 1)。HCC中P2 1waf1与MDM、P5 3蛋白表达无明显相关性 (P >0 .0 5 )。这三种蛋白的表达与肝硬化及不典型增生无关 (P >0 .0 5 )。结论 :P2 1waf1、MDM2和P5 3高表达均在HCC的发生中起作用 ,但不是早期事件 ;HCC中存在不依赖wt-P5 3途径的P2 1waf1的表达 ,HCC中P2 1waf1的表达不能反映 p5 3的基因状态。 | 罗育林 | 2003 | 中国现代医学杂志2003，13，16： | 11 |
| 13 | HER-2阳性乳腺癌组织MDM2表达与曲妥珠单抗耐药的相关性分析显示文摘目的 人类表皮生长因子受体(human epidermalgrowth factor receptor-2,HER-2)阳性乳腺癌治疗中,曲妥珠单抗耐药性的产生是制约该药物持续发挥疗效、导致病情不可逆进展的重要原因,有研究报道,MDM2/p53和PTEN等信号途径可能对曲妥珠耐药产生影响。本研究探讨曲妥珠单抗在治疗HER-2阳性乳腺癌时产生耐药性与癌组织中MDM2和PTEN蛋白表达的相关性。方法 收集华中科技大学同济医学院附属同济医院2007-01-01-2009-12-31接受曲妥珠单抗治疗HER-2过表达乳腺癌患者手术切除的存档标本共65例,免疫组化Envision法检测乳腺癌组织MDM2、p53和PTEN的表达,分析其与临床病理因素和预后的相关性。结果 65例HER-2阳性的乳腺癌组织中,MDM2和p53的表达率分别为73.8%和40.0%,PTEN失表达率为73.8%。MDM的表达与淋巴结转移(χ~2=5.832,P=0.016)及雌、孕激素受体状态(χ~2=7.835,P=0.004)显著相关;p53的表达与肿瘤大小(χ~2=5.806,P=0.013)、Ki-67增殖指数(χ~2=19.375,P〈0.001)、组织学分级(χ~2=5.173,P=0.021)和淋巴结转移(χ~2=4.906,P=0.024)显著相关;PTEN的缺失表达与乳腺癌的组织学分级(χ~2=6.135,P=0.012)、淋巴结转移(χ~2=7.647,P=0.008)及雌、孕激素受体状态(χ~2=6.003,P=0.015)显著相关。MDM2与p53之间无相关性(r=0.134,P=0.162),而与PTEN的缺失表达呈负相关,r=-0.643,P〈0.001。Kaplan-Meier生存分析显示,MDM2阳性组和阴性组的总体生存率差异有统计学意义(χ~2=4.876,P=0.029),MDM2阴性患者从曲妥珠单抗治疗中更大获益,而MDM2过表达患者疗效不理想。该结果在PTEN阴性乳腺癌患者中更为显著,P〈0.001。Cox模型多因素分析表明,MDM2是影响曲妥珠单抗治疗HER-2阳性乳腺癌患者生存期的独立预后因素,P=0.029。结论 HER-2阳性乳腺癌组织中MDM2高表达与PTEN表达缺失关系密切,并与曲妥珠单抗耐药相关,可作为预测和评估乳腺癌曲妥珠单抗疗效的生物学指标。 | 喻志华 瞿智玲 周晟 熊晶 | 2015 | 中华肿瘤防治杂志2015，22，23： | 11 |
| 14 | ARF-mdm2-p53的相互作用途径显示文摘细胞周期素依赖性激酶4(cyclin-dependentkinase4,CDK4)抑制蛋白基因p16INK4α及其可变读框基因(alterativereadingframe,ARF)-INK4α/ARF基因位于人染色体9p21的CDKN2A位点。该位点编码两个重叠的基因:p16INK4α和ARF基因,这两个基因的阅读框架不同,因此,p16和ARF基因的氨基酸顺序是完全不同的。ARF主要通过mdm2参与mdm2-p53通路的调节。目前研究表明ARF基因在肿瘤发生过程中可能起一定的作用,ARF基因功能的失活可能主要通过该基因启动子高度甲基化。本文就ARF与mdm2及p53相互作用途径做一综述。 | 林静 | 2003 | 癌症2003，22，3： | 11 |
| 15 | 清毒栓含药血清对宫颈癌SiHa细胞MDM2基因的影响显示文摘目的研究中药清毒栓对宫颈癌SiHa细胞生长的调节作用,从细胞生物学及分子生物学水平探讨清毒栓对抑制宫颈癌SiHa细胞生长的作用机制。方法以不同浓度清毒栓含药血清培养液作用于SiHa细胞,并设立空白血清及含中、西药阳性对照药血清为对照,通过MTT法检测清毒栓对细胞生长增殖的影响;用流式细胞分析技术进行细胞周期及细胞凋亡检测,并用RT-PCR法半定量检测原癌基因MDM2表达。结果经清毒栓含药8%的血清培养液作用后细胞数量减少,其中以血清作用72h时对细胞抑制作用最强,与空白组比较,差异有显著性(P<0.01);细胞周期各时相中,清毒栓含药血清S期细胞所占的比例明显减少,对细胞凋亡有影响,但未见明显规律性,RT-PCR结果示清毒栓含药血清细胞中MDM2表达明显减少。结论清毒栓含药血清不仅可直接抑制宫颈癌细胞的生长,并可能通过下调MDM2基因表达的分子机制,达到抑制肿瘤的目的。 | 李云波 金哲 | 2007 | 中国中西医结合杂志2007，27，2： | 11 |
| 16 | Clinicopathological significance of p53 and mdm2 protein expression in human pancreatic cancer显示文摘AIM: To study the clinicopathological significance of p53 and mdm2 protein expression in human pancreatic cancer. METHODS: To investigate the expression of p53 and mdm2 in pancreatic cancer by immunohistochemistry, and the relationships between the p53 and mdm2 protein expression and clinicopathological parameters in pancreatic cancer.RESULTS: The positive expression of p53 protein was found in 40 of 59 patients (67.8%) and that of mdm2 protein in 17 of 59 patients (28.8%). No obvious relationships were found between p53 as well as mdm2 expression and sex, tumor site, TNM staging and histological differentiation. p53 expression was increased in patients younger than 65 years old, while mdm2 had no relationship with age. The survival time of the patients with the positive expression of p53 and mdm2 proteins was obviously shorter than the other groups. CONCLUSION: Both p53 and mdm2 presented relatively high expression in human pancreatic cancer. The overexpression of p53 and mdm2 might reflect the malignant proliferation of pancreatic cancer and their co-expression might be helpful to evaluate the prognosis of the patients with pancreatic cancer. | MingDong GangMa WeiTu Ke-JianGuo Yu-LinTian Yu-TingDong | 2005 | World Journal of Gastroenterology2005，11，14： | 10 |
| 17 | Pokemon、mdm2蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义显示文摘目的探讨Pokemon和mdm2蛋白与乳腺癌发生、发展的关系及其临床意义。方法采用免疫组织化学S-P法检测54例乳腺癌及18例正常乳腺组织中Pokemon和mdm2蛋白的表达水平,分析其与乳腺癌临床病理学特征的关系,以及Pokemon与mdm2蛋白的相关性。结果在乳腺癌和正常乳腺组织中,Pokemon蛋白的阳性表达率分别为74.1%(40/54)、16.7%(3/18);mdm2蛋白的阳性表达率分别为81.5%(44/54)、22.2%(4/18)。两组中Pokemon与mdm2蛋白的阳性表达率均有统计学意义(P<0.05)。Pokemon和mdm2蛋白的表达与乳腺癌腋窝淋巴结转移相关(P<0.05),与年龄、肿瘤大小、TNM分期、生存期无关(P>0.05)。Pokemon蛋白表达与mdm2蛋白表达呈正相关(rs=0.588,P<0.05)。结论Pokemon与mdm2蛋白可能共同参与了乳腺癌的发生、发展和转移。Pokemon有望成为乳腺癌治疗的一个有效的靶基因,从而为乳腺癌基因治疗开辟新的途径。 | 刘海峰 曲宏岩 | 2008 | 哈尔滨医科大学学报2008，42，6： | 10 |
| 18 | c-myc、MDM2及p53基因在原发性腹膜后脂肪肉瘤中的表达及临床意义显示文摘目的:探讨原发性腹膜后脂肪肉瘤中c-myc、MDM2及p53基因蛋白表达及三者与肿瘤发生、发展的关系。方法:应用免疫组化PV-6000两步法对原发性腹膜后脂肪肉瘤及脂肪瘤组织中c-myc、MDM2及p53基因蛋白的表达进行检测,并进行统计学分析。结果:c-myc、MDM2及p53蛋白在原发性腹膜后脂肪肉瘤中表达阳性率分别为58.3%(28/48)、64.6%(31/48)、50.0%(24/48),三种蛋白在脂肪肉瘤与脂肪瘤组织中的阳性率差异有显著性(P<0.05)。三种蛋白均与患者的年龄、性别及肿瘤大小无相关性。不同类型脂肪肉瘤分化较好者阳性率明显低于分化较差者。原发性腹膜后脂肪肉瘤中c-myc、MDM2及p53蛋白表达呈正相关(P<0.05),c-myc、MDM2及p53蛋白表达在原发者与复发者之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:c-myc、MDM2及p53蛋白与原发性腹膜后脂肪肉瘤的形成、分化及恶性程度有关,它们可作为判断原发性腹膜后脂肪肉瘤分化程度及恶性程度参考指标之一,但与肿瘤复发无关。在脂肪肉瘤的发生、发展中三者可能起协同作用。 | 苗海港 邱法波 李赞滨 尹波 徐波 徐常力 | 2014 | 中国现代普通外科进展2014，17，5： | 10 |
| 19 | 靶向Cyclin D1基因RNA干扰对肝癌细胞增殖和Mdm2等基因表达影响的研究显示文摘目的探讨Cyclin D1表达下调对Mdm2等基因表达及人肝癌细胞增殖的影响。方法用脂质体将Cyclin D1-siRNA转染人肝癌细胞株Hep3B细胞。实验分为空白对照组、阴性对照siRNA组、Cyclin D1-siRNA组。采用RT-PCR和Western blot检测Cyclin D1、Mdm2、Mdm4、P53和P21表达,流式细胞仪检测细胞周期,MTT检测细胞活力,TUNEL检测细胞凋亡。结果与空白对照组和阴性对照siRNA组相比,Cyclin D1-siRNA组P53和P21表达上调(P<0.05),Cyclin D1、Mdm2和Mdm4表达下调(P<0.01);3组细胞周期G1、S及G2期均无明显差异(P>0.05);Cyclin D1-siRNA组较其他两组细胞活力明显减弱(P<0.01),细胞凋亡明显增强(P<0.01)。结论 Cyclin D1表达下调能抑制Mdm2和Mdm4的表达,并能上调P53和P21的表达;Cyclin D1表达下调能抑制肝癌细胞的增殖并促进其凋亡。 | 张弘英 胡树根 胡利琳 丁浩 | 2018 | 重庆医学2018，47，15： | 10 |
| 20 | mdm2与p53在骨骼肌恶性肿瘤中的改变及其临床意义显示文摘目的 探讨 mdm2与 p5 3基因在骨骼肌恶性肿瘤中的改变及其临床意义 .方法 采用 RNA打点杂交技术分析2 0例骨骼肌恶性肿瘤中的 mdm2与 p5 3基因的表达水平 ,采用 PCR- SSCP技术分析 p5 3基因的突变情况 ,结合随访结果 ,分析其临床意义 .结果 1RNA打点杂交结果 :mdm2基因在 10例恶性肿瘤标本中呈高表达 ,在 8例肿瘤标本与 2 0例瘤旁组织标本中呈低表达 ,mdm2的表达在骨骼肌恶性肿瘤中显著高于瘤旁组织 (P<0 .0 1) ;p5 3基因在 12例骨骼肌肿瘤标本中呈高表达 ,在相应瘤旁组织中呈低表达 ,两者之间存在显著性差异 (P<0 .0 1) ;2 PCR- SSCP未检出 mdm 2基因突变 ,检出 9例肿瘤标本中存在 p5 3基因突变 ;33a随访结果 :9例p5 3突变患者 ,3例死于术后 0 .5 a,4例死于术后 1a,2例死于术后 1.5 a,11例无 p5 3突变患者 ,6例死于术后 2 a,1例死于术后 3a,4例 3a后尚存活 .结论 mdm2基因以高表达方式 ,p5 3以突变、高表达方式参与骨骼肌恶性肿瘤发生发展 ,检测 mdm2有无高表达与 p5 3有无异常可辅助判断运动系统肿瘤患者的预后 . | 李丁 崔大祥 苏海川 闫小君 范清宇 | 2000 | 第四军医大学学报2000，21，8： | 10 |
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