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| 1 | 骨髓间充质干细胞自体移植提高猪皮肤创面修复质量的初步研究显示文摘目的 探讨骨髓间充质干细胞 (MSCs)局部移植对提高猪皮肤烫伤创面组织修复质量的作用 ,为临床皮肤损伤后功能性修复提供新的治疗方法。方法 抽取 6只小型香猪的骨髓 ,经体外培养并纯化MSCs,应用 5 溴脱氧尿嘧啶 (BrdU)标记技术进行标记。猪背部皮肤中线两侧各制备 6个面积为 2 5 4cm2 的深Ⅱ0 烫伤创面 ,将已标记的MSCs( 2× 10 6)以注射方式回植到提供骨髓猪的创面下 ,将创面随机分为 6组 ,即空白对照组、MSCs治疗组、MSCs +碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)治疗组、bFGF治疗组、MSCs+表皮细胞生长因子 (EGF)治疗组以及EGF治疗组。分别于伤后 7、14、2 1、4 2d采用大体观察、常规组织学检查、免疫组织化学及免疫荧光化学染色动态观察创面愈合情况。结果 实验猪皮肤烫伤后 7d开始 ,各组创面逐渐缩小 ,伤后 2 1d ,大部分创面愈合。虽然不同时间点各治疗组创面面积缩小率差异无显著意义 ,但以MSCs +bFGF治疗组最为明显 ,伤后第 14天和 2 1天创面缩小的面积比其他 5组大 15 %~ 2 0 %。半定量评价结果显示MSCs +bFGF治疗组肉芽组织中血管密度较大 ,为 +++,而其他组别仅为 +~ ++。再上皮化的新生表皮在MSCs +bFGF治疗组较其余 5组厚 ,并有上皮角形成。半定量分析可见神经纤维在MSCs +bFGF治疗组较其他 | 付小兵 方利君 王玉新 孙同柱 程飚 | 2004 | 中华医学杂志2004，84，11： | 37 |
| 2 | Mesenchymal stem cells: a new trend for cell therapy显示文摘间充质的干细胞(MSC ) ,为房间治疗的主要干细胞,在诊所被使用约 10 年了。从动物当模特儿到临床的试用, MSC 在众多的疾病的治疗负担得起诺言,主要织物损害和有免疫力的混乱。在这评论,我们在方法上总结最近的意见,预定并且为在临床的应用的 MSC 管理的房间来源,并且提供在调停 MSC 的治疗是重要的机制的概述。尽管为房间治疗的 MSC 被显示了安全、有效,仍然有挑战,需要在诊所在他们的宽申请前被处理。 | Xin WEI Xue YANG Zhi-peng HAN Fang-fang QU Li SHAO Yu-fang SHI | 2013 | Acta Pharmacologica Sinica2013，34，6： | 32 |
| 3 | 淫羊藿苷调控Wnt/β-catenin信号通路干预大鼠MSCs成脂成骨双向分化实验研究显示文摘目的:探讨不同浓度的淫羊藿苷对体外培养的骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)成脂与成骨双向分化的作用及其机制。方法:运用全骨髓贴壁法分离纯化和培养Sprague Dawley大鼠MSCs,免疫荧光检测MSCsy阳性标志CD44和CD90;CCK-8检测不同浓度淫羊藿苷对MSCs细胞增殖作用影响;观察不同浓度淫羊藿苷对MSCs成脂和成骨分化的影响;qRT-PCR和Western blot检测给药前后MSCs内成脂特异性基因PPARγ、Adipsin和FABP4以及成骨特异性基因RUNX2、ALP和OPN的变化。Western blot检测淫羊藿苷刺激对Wnt/β-catenin通路激活的影响。结果:免疫荧光结果显示MSCs阳性标志CD44和CD90均表现出红色荧光遍布胞质;CCK-8检测结果显示10、20、30和40 ng/ml淫羊藿苷在1~4 d对MSCs增殖均无影响,50 ng/ml淫羊藿苷在第3~4 d时明显抑制MSCs增殖(P<0.05);与空白对照组相比,10 ng/ml淫羊藿苷能抑制MSCs向成脂方向分化,同时显著下调成脂特异性基因PPARγ、Adipsin和FABP4的表达(P<0.05),而40 ng/ml淫羊藿苷作用则与之相反;10 ng/ml淫羊藿苷能促进MSCs向成骨方向分化,同时显著上调成骨特异性基因RUNX2、ALP和OPN的表达以及OC的活性,而40 ng/ml淫羊藿苷作用则与之相反。10 ng/ml和40 ng/ml淫羊藿苷均显著上调Wnt/β-catenin信号通路β-catenin和Wnt7(P<0.05)表达,同时下调GSK-3β的表达(P<0.05)。结论:不同浓度的淫羊藿苷通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进RUNX2、ALP和OPN的表达或者抑制PPARγ、Adipsin和FABP4的表达从而促进大鼠MSCs成骨分化,抑制其成脂分化作用。 | 李智奎 孔俊博 赵王林 | 2019 | 中国免疫学杂志2019，35，24： | 30 |
| 4 | 人骨髓间充质干细胞的分化与端粒酶活性显示文摘目的 研究人骨瞩间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)的分化特性及其端粒酶活性。方法 取人胚胎股 骨骨瞩,分离、培养、扩增MSCs,原位杂交法检测MSCs的端粒酶活性。将MSCs种植于裸鼠皮下,4周后观察MSCs的 分化情况。结果人 MSCs呈端粒酶反应阳性。植入裸鼠体内后可分化成骨、软骨、脂肪、骨骼肌、肌腱样组织和无髓神经 纤维束样结构。结论人MSCs是一种具有多向分化能力的干细胞,具有较高的端粒酶活性。 | 傅文玉 路艳蒙 朴英杰 | 2001 | 第一军医大学学报2001，21，11： | 25 |
| 5 | 成人骨髓间充质干细胞体外多向分化潜能特性的研究显示文摘目的 研究体外不同诱导条件下成人骨髓间充质干细胞向成骨细胞、脂肪细胞、神经细胞分化的能力。方法 用细胞化学方法对诱导后的骨髓细胞进行脂肪细胞特异油红 O染色 ;Von Kossa及改良的钙钴法进行成骨细胞鉴定 ;免疫组化方法检测诱导后的骨髓细胞神经元特异性烯醇化酶 (NSE)、神经丝蛋白 M(NF M)、胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)表达。结果 在不同的诱导条件下 ,诱导后的细胞油红 O染色胞浆内可见橙红色脂滴 ;Von Kossa染色可见细胞间布满黑色颗粒 ,提示有矿化基质沉积 ;改良钙钴法碱性磷酸酶染色胞浆呈深棕色或深黑色。免疫组化染色显示向神经细胞方向诱导后细胞 NSE(+)、NF M(+)、GFAP(- )。结论 成人骨髓间充质干细胞在体外具有多向分化的潜能。 | 常颖 齐欣 卜丽莎 徐忠信 | 2005 | 中国危重病急救医学2005，17，2： | 24 |
| 6 | 调控成骨细胞分化及骨形成关键信号通路的研究进展显示文摘目的综述在成骨细胞分化及骨形成过程中起关键调节作用的相关信号通路作用机制及研究进展。方法查阅近年来与成骨细胞分化及骨形成信号通路相关的文献,并进行综合分析。结果目前已发现多条信号通路参与了成骨细胞分化及骨形成的调节,其中BMP-Smads、Wnt/β-catenin、Notch、Hedgehog、FGF信号通路的作用最关键。这些信号通路不但自身具有较复杂的调控机制,而且彼此相互联系、相互影响,从而组成了一个更复杂而精细的调控网络,共同参与成骨细胞分化及骨形成的调节。然而,由于相关动物实验技术不成熟,临床试验研究较少,其详细作用机制体系仍不十分明了。结论对成骨相关信号通路的进一步深入研究,将有望彻底揭开成骨细胞分化及骨形成过程的完整分子机制,从而为临床有效防治成骨分化及骨形成异常性疾病提供理论依据。 | 徐练 孔清泉 | 2014 | 中国修复重建外科杂志2014，28，12： | 24 |
| 7 | 人骨髓间充质干细胞体外分化为肝细胞样细胞显示文摘目的 探讨人骨髓间充质干细胞(MSCs)的体外培养及特异性诱导为肝细胞样细胞的能力。方法 骨髓标本来源于健康志愿者的胸骨,年龄2~35岁,采用淋巴细胞分离液(密度1.077)分离人MSCs,并分别采用HGF、FGF4、HGF+FGF4以及无生长因子四种处理因素体外诱导第三代人MSC向肝细胞样细胞分化。通过流式细胞术分析鉴定.MSCs的纯度,于诱导培养的0、7、14、21、28天时留取细胞检测CK18、AFP和白蛋白的表达情况,同时进行糖原染色验证细胞功能。结果 用淋巴细胞分离液分离出的人MSCs纯度可达90%,采用HGF、FGF4及HGF+FGF4三种处理因素均可在体外诱导人MSCs特异分化为具有肝细胞样细胞表型和功能的细胞。结论 人MSCs能在体外扩增并定向诱导为肝细胞样细胞。 | 孙嫣 段芳龄 陈香宇 孙艳 李玉龙 曾艳丽 王豪勋 | 2004 | 胃肠病学和肝病学杂志2004，13，3： | 24 |
| 8 | 用去细胞同种异体神经构建猕猴组织工程化神经的实验研究显示文摘目的评价用自体源骨髓间充质干细胞(MSCs)或许旺细胞(SCs)作种子细胞,与去细胞同种异体神经构建的组织工程化外周神经修复猕猴尺神经4cm缺损的实验效果,为临床研究提供资料。方法分别用4种移植物桥接猕猴4cm尺神经缺损。A组:种植自体MSCs的去细胞同种异体神经;B组:种植自体SCs的去细胞同种异体神经;C组:去细胞同种异体神经;D组:自体神经移植。通过功能学、神经电生理学及组织学指标评价各组修复神经缺损的效果。结果A、B组术后6个月能引起小鱼际肌群产生复合动作电位的潜伏期、复合动作电位的最大振幅、神经传导速度和再生的神经纤维数目与自体神经移植组相比无统计学意义(P>0.05);但A、B、C、D组分别与C组相比,差异有统计学意义(P>0.05)。结论用自体源SCs或MSCs作种子细胞,与去细胞同种异体神经构建的组织工程化外周神经修复猕猴4cm尺神经缺损,均能取得与自体神经移植相近的效果。 | 许扬滨 胡军 江长青 杨光诗 朱家恺 刘小林 | 2005 | 中华显微外科杂志2005，28，2： | 23 |
| 9 | 肝细胞生长因子诱导骨髓间充质干细胞向肝细胞分化的实验研究显示文摘目的探讨成年大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)在体外是否可定向诱导分化为肝细胞及其方法。方法采用梯度离心法,分离纯化SD大鼠的MSCs,流式细胞仪检测和碱性磷酸酶染色鉴定细胞类型。根据培养基中肝细胞生长因子(HGF)浓度不同,将MSCs分为4组进行诱导分化:A组0ng/ml,B组10ng/ml,C组20ng/ml,D组40ng/ml。倒置显微镜连续观察细胞分化过程的形态学变化。于培养的1,3,7,14,21,28d,分别以逆转录聚合酶链反应(RTPCR)和细胞免疫组化检测各组细胞甲胎蛋白(AFP)、细胞角蛋白18(CK18)和白蛋白的基因和蛋白表达。结果分离纯化的SD大鼠MSCs的表面标志为CD29+,CD44+,CD34-,CD45-和CD90+,细胞的碱性磷酸酶染色阴性,细胞纯度达98%以上。C组与D组的MSCs,于培养第7天出现AFP基因表达,第14天表达增强,第28天表达减弱;第14天始出现白蛋白、CK18基因表达,而后持续。B组和A组在培养过程中,未出现AFP、CK18和白蛋白的表达。C组与D组MSCs的AFP细胞免疫组化染色培养第7天即出现阳性,第14天白蛋白和CK18免疫组化染色阳性。A组和B组的MSCs的AFP、白蛋白和CK18的免疫组化染色均阴性。结论成年大鼠MSCs在较高浓度的HGF的诱导下,可分化为肝细胞。 | 张刚庆 方驰华 池达智 | 2005 | 中华外科杂志2005，43，11： | 22 |
| 10 | 体外扩增脐血间充质干细胞的生物学特性和诱导分化能力的研究显示文摘目的从脐血中分离单个核细胞(MNCs),体外培养扩增间充质干细胞(MSCs)并研究其生物学特性和诱导分化潜能。方法取35份足月顺产新生儿脐血,密度梯度离心法分离出其中的MNCs,采用含胎牛血清的DMEM培养基体外培养扩增MSCs。显微镜下观察MSCs的形态、细胞化学染色,流式细胞仪测定MSCs的细胞免疫表型,体外诱导分化实验检测MSCs分化成骨细胞、脂肪细胞和神经细胞的能力。结果从12份脐血中可培养出MSCs,形态上与从其他来源的MSCs类似,可传至20代而无形态上的变化。细胞化学染色示碱性磷酸酶(ALP)阴性,非特异性酯酶———α丁酸萘酚酯酶(alphanaphtholbutyricacidesterase,NBE)阳性。其表达CD29、CD44和CD105,特别是人类MSCs标记SH2和SH3阳性,而CD3、CD14、CD19、CD34和CD45阴性,说明它们并非来自造血细胞。这些MSCs在适当诱导分化剂的作用下,2周左右可以诱导分化形成骨细胞,20天左右可以诱导分化形成脂肪细胞。脐血MSCs预诱导12h后,胞体发生收缩,细胞边缘有细的突起。正式诱导5h后大多数细胞呈现典型的神经元样。结论胎儿脐血MNCs可分离培养出MSCs。这些MSCs具有与其他来源MSCs类似的表型及分化潜能。 | 鞠秀丽 黄志伟 时庆 侯怀水 段春红 | 2005 | 中华儿科杂志2005，43，7： | 17 |
| 11 | 人脐血源性间充质干细胞的体外培养及生物学鉴定显示文摘目的建立体外培养、扩增人脐带血间充质干细胞(MSCs)的方法,初步鉴定其生物学特性。方法无菌条件下取正常足月剖宫产的脐带血,用淋巴细胞分离液分离脐血的单个核细胞,以偏酸性的MesencultTM作为培养基进行培养和纯化获得贴壁细胞层,测定MSCs的生长曲线,用流式细胞技术分析细胞的表面抗原。结果来源于脐血的单个核细胞在体外用合适的培养基培养,细胞贴壁后出现破骨样及间充质样的细胞。间充质细胞为成纤维样的细胞形态,并表达MSCs相关的抗原CD29、CD44、CD105,但不表达CD34、CD45、CD106和HLADR。这与源于骨髓的MSCs一致。结论脐带血中含有的MSCs可在体外培养、扩增,能够为实验和临床的应用提供一种新的间充质干细胞来源。 | 陈镭 苗宗宁 张东强 陆华 王玲 栾文忠 惠国桢 | 2005 | 江苏医药2005，31，7： | 16 |
| 12 | Ad-HGF修饰MSCs异体移植对烧伤创面愈合的作用显示文摘目的:探讨携带人肝细胞生长因子基因的重组腺病毒(Ad-HGF)修饰的骨髓间充质干细胞(MSCs)局部异体移植对烧伤创面愈合的作用。方法:密度梯度离心法体外分离培养雄性Wistar大鼠MSCs,并以感染复数(MOI=100)体外转染Ad-HGF。30只雌性Wistar大鼠随机分为:MSCs治疗组(A组),Ad-HGF修饰MSCs治疗组(B组),Ad-GFP修饰MSCs治疗组(C组),Ad-HGF治疗组(D组),空白对照组(E组)。复制大鼠深Ⅱ度烧伤模型,将细胞悬液、病毒悬液及生理盐水于创面下多点注射。伤后3、5、7、14、21 d观察创面收缩率并采集创面标本,行HE染色观察创面愈合情况。结果:伤后7、14 dB组与A组、C组、D组、E组比较,创口收缩率显著提高(P<0.05);HE染色可见B组表皮明显厚于其他各组,并可见钉脚下伸。结论:Ad-HGF修饰MSCs异体移植可显著提高烧伤创面愈合速度和质量,为烧伤创面修复提供了新的策略。 | 金丽娟 哈小琴 张诚 刘毅 吕同德 | 2007 | 西北国防医学杂志2007，28，1： | 16 |
| 13 | 淫羊藿含药血清对骨质疏松大鼠骨髓基质干细胞成脂分化PPARγ mRNA表达的影响显示文摘目的探讨淫羊藿含药血清对绝经后骨质疏松症大鼠骨髓基质干细胞(MSCs)成脂分化PPARγ mRNA表达的干预作用。方法 15只SPF级SD雌性大鼠,无菌条件下分离培养骨髓间基质干细胞,传至3代。将所获的细胞随机分为模型组、成脂诱导组、西药组、成脂诱导西药组、中药组和成脂诱导中药高、中、低剂量组。使用小牛血清,淫羊藿高、中、低剂量含药血清以及尼尔雌醇含药血清配合成脂诱导剂分别对MSCs进行干预,观察各组干预后7 d PPARγ mRNA表达情况。结果与模型组比较,西药组、成脂诱导西药组、中药高剂量组PPARγ mRNA表达均有下降,差异显著(P<0.05),中药低剂量组明显降低(P<0.01);与成脂诱导组比较,成脂诱导中药低剂量组PPARγmRNA表达明显降低(P<0.01),成脂诱导中药高剂量组表达降低具有显著性差异(P<0.05);成脂诱导中药各组中,以低剂量组抑制PPARγ mRNA表达最为明显,中药高剂量组其次。结论通过7 d的干预,各组均有PPARγmRNA表达,其中以模型组表达最为明显;在抑制PPARγ mRNA表达方面以中药低、高剂量组为最优。 | 刘海全 秦佳佳 | 2012 | 北京中医药大学学报2012，35，9： | 16 |
| 14 | 碱性成纤维细胞生长因子复合骨髓间充质干细胞的促创面愈合作用显示文摘目的 观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在体内是否具有诱导骨髓间充质干细胞(MSCs)向皮肤组织分化的作用及其在皮肤创面愈合中的作用。 方法 抽取小型猪骨髓,体外分离、纯化、培养MSCs,并用5-溴脱氧尿嘧啶(BrdU)进行标记。6只小型猪共做48个创面,随机分为bFGF+MSCs治疗组(A组)、MSCs治疗组(B组)、bFGF治疗组(C组)和等渗盐水对照组(D组),观察伤后愈合情况。在伤后3, 7, 14, 21, 42d取标本,并用病理学、免疫组化方法对创面的修复质量进行评估。 结果 A组的皮肤创面愈合速度明显快于B、C和D组;A组在皮肤愈合的组织病理等级评分上优于B、C组;A组双染阳性细胞多于B组。 结论 在皮肤修复过程中,bFGF具有促进MSCs向血管内皮细胞分化,促进皮肤愈合的作用。 | 都义日 付小兵 李存保 孙同柱 方利君 陈伟 | 2005 | 中华创伤杂志2005，21，4： | 15 |
| 15 | 鹿茸多肽对兔骨髓间质干细胞体外增殖的影响显示文摘目的探讨鹿茸多肽(PAP)对兔骨髓间质干细胞(MSCs)体外增殖的影响。方法分离MSCs,并用流式细胞术检测CD34、CD45、CD29、CD90表达;将MSCs分为对照组、PAP不同浓度组、转化生长因子β1(TGFβ1)组,培养48h后用四唑盐比色法测细胞活力、流式细胞术测细胞增殖指数(PI)、免疫组织化学Envision二步法测增殖细胞核抗原(PCNA)表达。结果CD34、CD45、CD29、CD90分别为0.81%、0.09%、95.90%、67.00%;PAP不同浓度组与TGFβ1组吸光度值与PI较大,免疫组织化学表达棕褐色颗粒较多,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.0.1);PAP不同浓度组MSCs在体外连续培养中没有异倍体的产生。结论PAP对兔MSCs的增殖有促进作用,且能逆转MSCs体外连续培养中异行性的产生。 | 林建华 修忠标 吴朝阳 王日雄 | 2005 | 中华实验外科杂志2005，22，7： | 15 |
| 16 | Advances in mesenchymal stem cells combined with traditional Chinese medicine therapy for liver fibrosis显示文摘Liver fibrosis is a primary cause of liver cirrhosis, and even hepatocarcinoma.Recently, the usage of mesenchymal stem cells(MSCs) has been investigated to improve liver fi brosis.It has been reported that the differentiation, proliferation and migration of MSCs can be regulated by traditional Chinese medicine treatment; however, the mechanisms are still unclear.In this article, the authors review the characteristics of MSCs such as multidirectional differentiation and homing, and its application in animal experiments and clinical trials.The authors also list areas that need further investigation, and look at the future prospects of clinical application of MSCs. | Shu Dong Shi-bing Su | 2014 | Journal of Integrative Medicine2014，12，3： | 15 |
| 17 | KDM6B epigenetically regulates odontogenic differentiation of dental mesenchymal stem cells显示文摘Mesenchymal stem cells(MSCs) have been identified and isolated from dental tissues, including stem cells from apical papilla, which demonstrated the ability to differentiate into dentin-forming odontoblasts. The histone demethylase KDM6B(also known as JMJD3) was shown to play a key role in promoting osteogenic commitment by removing epigenetic marks H3K27me3 from the promoters of osteogenic genes. Whether KDM6B is involved in odontogenic differentiation of dental MSCs, however, is not known. Here, we explored the role of KDM6B in dental MSC fate determination into the odontogenic lineage. Using shRNA-expressing lentivirus, we performed KDM6B knockdown in dental MSCs and observed that KDM6B depletion leads to a significant reduction in alkaline phosphate(ALP) activity and in formation of mineralized nodules assessed by Alizarin Red staining. Additionally, mRNA expression of odontogenic marker gene SP7(osterix, OSX), as well as extracellular matrix genes BGLAP(osteoclacin, OCN) and SPP1(osteopontin, OPN), was suppressed by KDM6B depletion. When KDM6B was overexpressed in KDM6B-knockdown MSCs, odontogenic differentiation was restored, further confirming the facilitating role of KDM6B in odontogenic commitment. Mechanistically, KDM6B was recruited to bone morphogenic protein 2(BMP2) promoters and the subsequent removal of silencing H3K27me3 marks led to the activation of this odontogenic master transcription gene. Taken together, our results demonstrated the critical role of a histone demethylase in the epigenetic regulation of odontogenic differentiation of dental MSCs. KDM6B may present as a potential therapeutic target in the regeneration of tooth structures and the repair of craniofacial defects. | Juan Xu Bo Yu Christine Hong Cun-Yu Wang | 2013 | International Journal of Oral Science2013，5，4： | 15 |
| 18 | 丹参诱导骨髓间充质干细胞分化为神经样细胞的突触功能研究显示文摘目的探讨由丹参诱导骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)定向分化的神经细胞是否具有突触循环功能。方法采用优化诱导方案对4~5代状态好的MSCs进行反复多次诱导,终止诱导后分别进行免疫荧光细胞化学、细胞内钙离子流及突触功能检测。以50 mmol/L KCl作为诱发动作电位的刺激因子,采用激光共聚焦显微镜(LSCM)对Fluo-3/AM和SynaptoRed C-2荧光探针进行荧光激发,检测分化神经细胞在细胞外高钾刺激下细胞内钙流及细胞突触功能。结果4次诱导5 h后,神经样细胞伸出突起并交互成复杂网状;免疫荧光细胞化学显示4次诱导5 h后TUJ-1表达率为(96.7±2.8)%,突触小泡蛋白(synaptophysin)表达率为(96.2±2.1)%;LSCM显示4次诱导5 h后细胞在高钾刺激下细胞内钙流增加,细胞突触发生胞吞胞吐。结论丹参可高效快速诱导MSCs分化为神经细胞,此细胞具有正常的突触循环功能。 | 胡琳燕 余加林 李芳 刘官信 李禄全 | 2009 | 第三军医大学学报2009，31，2： | 14 |
| 19 | 骨髓间充质干细胞向神经细胞定向分化的体外研究显示文摘目的 探讨骨髓间充质干细胞( marrow stromal stem cells,MSCs)向神经细胞定向分化中神经蛋白分子的表达情况。 方法 取第5~7代体外培养Wistar大鼠MSCs,以0 .5μmol/ L全反式视黄酸( all- trans retinoidacid,ATRA)预诱导2 4 h后,换用改良神经细胞培养基( modified neuronal medium,MNM)继续培养。在ATRA作用2 4 h及MNM作用2、6、9、18及36 h,免疫组织化学检测巢蛋白( Nestin)、神经元特异性核心抗原( neuron- specificnuclear protein,Neu N)、微管相关蛋白2 ( microtubule- associated protein 2 ,MAP- 2 )和胶质纤维酸性蛋白的表达情况。 结果 ATRA和MNM作用后,MSCs呈典型神经元样,伸出较多的突起和分支,形成网络。Nestin最先表达,ATRA作用2 4 h出现,Neu N其次,MNM作用2 h检测到,MAP- 2最晚,MNM作用9h检测到。Nestin在MNM作用18h后表达最强,其阳性率为92 .3%±3.4 % ;36 h后表达明显减弱,阳性率仅为12 .3%±3.4 % ,而其它标志蛋白则持续表达。 结论 ATRA和MNM能促进MSCs向神经前体细胞和神经元转化,神经蛋白分子的表达顺序与神经细胞发育过程一致。 | 卓本慧 江和碧 瞿平 李廷玉 | 2005 | 中国修复重建外科杂志2005，19，5： | 13 |
| 20 | 间充质干细胞治疗急性骨髓型放射病的实验研究显示文摘目的研究骨髓间充质干细胞(MSCs)在治疗急性骨髓型放射病中的作用,并对其机理做初步的探索。方法BALBc雌性小鼠分成MSCs组和照射对照组,MSCs组经5.5Gy60Coγ射线照射,2h内尾静脉输注C57BL6雄性小鼠的MSCs,照射对照组照射后不作处理。观察各组外周血象变化、骨髓细胞凋亡、细胞增殖周期、骨髓病理变化、骨髓造血粒系祖细胞集落(CFUGM)以及基质细胞集落(CFU-F)计数。结果与对照组相比,MSCs组的三系血细胞下降慢,最低值抬高,并且造血恢复更迅速,尤其白细胞、血小板变化更明显。骨髓细胞凋亡率和P53蛋白表达量少于对照组。照后2d,MSCs组G0G1期比值较对照组明显下降(P<0.01),G2M期比值及S期计数较对照组显著升高(P<0.01)。照后4dMSCs组胸骨骨髓增生活跃,对照组增生减低,照后20dMS-Cs组新生造血灶多于对照。CFU-GM、CFUF计数在照后初期、极期、恢复期均高于对照。结论MSCs对急性放射病治疗有良好的治疗作用,其机制可能与MSCs减少细胞凋亡、改善造血微环境、促进干细胞增殖分化有关。 | 胡锴勋 孙琪云 刘丽辉 范传波 黄雅静 郭梅 艾辉胜 | 2005 | 中华放射医学与防护杂志2005，25，3： | 13 |
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