|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | Photochemical pollution in Lanzhou, China - A case study显示文摘The photochemical air pollution in Xigu district of Lanshou city, Gansu Province was studied during a period of 1981-1984. The extremely high NMHC/NOx ratio and ozone level elevation after rain have been noticed. A series of outdoor and indoor reaction chamber simulation experiments conducted in order to understand the specific conditions. The ozone formation under NMHC/NOx condition and the possible reason for high ozone concentration after rain are discussed. | Tang Xiaoyan , Li Jinglong, Dong ZhenXing, Wang Yuying,Wang Wenxing , Qi Liwen, Liu Xiling, Zhang Yutian, Zhang Xuejin,Tian Bingshen, Jin Suwen , Yang Lingqing and Zhang Yixin Department of Technical Physics,Peking University, Beijing, China. Chinese Reaearch Academy of Eavironmental Sciences, Beijing,China. Gansu Provincial Environmental Research Institute, Lanshou, China. Lanshou Petrochemical Engineering Institute, Lanshou, China. | 1989 | Journal of Environmental Sciences1989，1，1： | 15 |
| 2 | Oxone/CaCl_2/TEMPO体系在温和条件下对醇的氧化反应显示文摘Oxone/TEMPO/CaCl2(TEMPO=2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy)是一种稳定安全和易得的氧化催化体系,在室温条件下,可以氧化苄基或烷基醇生成醛或酮.苄基伯醇很容易被氧化成相应的醛,有较高的反应收率(90%~96%),仲醇氧化成相应的酮,收率在81%~85%之间,1,4-丁二醇环氧化生成γ-丁内酯得到了94%的收率. | 陶晓春 曹雄杰 余伟 张钧陶 | 2010 | 有机化学2010，30，2： | 4 |
| 3 | 不使用银氧化剂的噻唑/噁唑钯催化二聚反应(英文)显示文摘以Oxone作为氧化剂,实现了基于钯催化C—H键活化的噻唑/噁唑二聚反应,具有中等至优异的收率和理想的官能团耐受性,且无需添加其它添加剂或配体.与本作者过去报道的二聚反应相比,本反应避免使用化学当量的银盐作为氧化剂,使得本反应更具经济性和环境友好性.此外,初步提出了一条涉及二价钯/四价钯催化循环的反应机理.进一步将该环境友好的氧化剂应用于其他类型的偶联反应,以及将其应用于含有噻唑/噁唑结构的天然产物结构修饰上,尚在进行中. | 李瑶 马丽芳 王晓姣 雷搏文 赵怡 杨嘉宇 李子元 | 2017 | 有机化学2017，37，5： | 3 |
| 4 | Oxone/紫外氧化降解水中有机磷农药氧乐果的研究显示文摘选择了氧乐果废水的处理工艺,重点探究了Oxone/紫外氧化降解氧乐果的影响因素。结果表明,Oxone/紫外氧化工艺氧化降解氧乐果优于自然光照、紫外光照、Oxone氧化等工艺。氧乐果初始质量浓度为10mg/L、pH=2.03、反应温度为35℃、10mmol/L Oxone试剂用量为1.0mL时,降解20min的氧乐果降解率可达99.8%。 | 郑宾国 胡俊霞 姚娇娇 梁丽珍 高军侠 张旭升 杨亚飞 | 2018 | 环境污染与防治2018，40，3： | 3 |
| 5 | 相转移催化氧化酮羟化反应合成两种甾体药物显示文摘以含有17(20)甾体烯烃(1a和2a)为研究对象,对比考察了不同氧化体系以及含有过氧硫酸盐的均相和非均相溶液体系的氧化效果,设计了一种n-Bu4NHSO4/CH2Cl2/H2O相转移催化RuCl3/Oxone氧化酮羟化反应体系,制备得到17α-羟孕酮(1)和醋酸去氧皮质酮(2)两种甾体药物,收率分别达到69%和60%。该双相溶剂体系避免了水和酸性离子对反应的影响,具有步骤简单,副产物少的特点,适用于甾体激素药物α-羟基酮侧链的引入和合成。 | 冯书晓 齐凯言 王俊岭 马军营 郭亚菲 | 2020 | 化学研究与应用2020，32，2： | 2 |
| 6 | Ce/SBA-15联合Oxone去除水中染料RhB的试验研究显示文摘将负载型的Ce/SBA-15与过硫酸氢钾复合盐(Oxone)联合,考察了该联合体系对染料罗丹明B(RhB)的去除效果。结果表明:该体系中RhB的去除符合准一级动力学方程,提高Ce/SBA-15和Oxone投加量,降低初始RhB浓度和提高反应温度会增强RhB的去除效果,未调节溶液初始pH值时,RhB的去除效果最好。制备的Ce/SBA-15在5次循环使用后仍具有约80%的RhB去除率,RhB的去除机制为表面吸附催化。Ce/SBA-15与Oxone联合产生以硫酸根自由基为主的处理技术对难降解污染物质具有潜在的实际应用价值。 | 许丹丹 | 2014 | 工业用水与废水2014，45，6： | 1 |
| 7 | KX/Oxone体系实现的N-烯丙基芳酰胺的氧化卤环化反应:5-卤甲基-2-噁唑啉的绿色合成显示文摘以廉价的卤化钾为卤源,Oxone为氧化剂,一系列烯丙胺在温和的条件下经过卤环化反应以较好的产率得到5-卤甲基-2-噁唑啉.该方法的优势在于应用了便宜的卤源,没有有机副产物的产生,具有成本低廉和环保友好的特点.5-卤甲基-2-噁唑啉还可以通过不同的亲核取代反应得到许多有用的衍生物. | 刘新明 李路 晋李成 赵金灿 华远照 王敏灿 刘澜涛 | 2020 | 有机化学2020，40，12： | 1 |
| 8 | 水相中Oxone?对醇的光催化氧化性能研究显示文摘Oxone?因其绿色、廉价、安全等特点被广泛应用于各类氧化反应中.本文以Oxone?为氧化剂,n-Bu4NBr为催化剂,室温下紫外照射1h,将醇氧化为相应的羰基化合物,并对反应机理进行了讨论.该催化体系的底物适用范围广,可将芳香醇及其衍生物高效地氧化为醛酮化合物,且对产物有较好的选择性,反应体系温和、无毒,是一种高效的绿色催化氧化方法. | 杨全录 许守旺 吴尚 | 2017 | 兰州文理学院学报(自然科学版)2017，31，5： | 0 |
| 9 | Co_3O_4/GO和Mn_3O_4/GO催化Oxone氧化NOx的比较研究显示文摘文章比较了Co3O4/GO及Mn3O4/GO两种催化剂催化Oxone对NOx氧化效果的影响,考察了pH、Oxone投加量及温度等因素对催化Oxone氧化NOx效果的影响。研究结果表明:在相同的试验情况下,Co3O4/GO催化Oxone氧化NOx的效果要优于Mn3O4/GO。 | 万凤至 朱少波 | 2014 | 科技资讯2014，12，12： | 0 |
| 10 | 热和Fe^(2+)共活化Oxone法深度处理填埋污泥脱水液显示文摘采用热和Fe^(2+)共活化Oxone法深度氧化处理填埋污泥脱水液,分析了Oxone投加量、温度、pH值对有机物去除效果的影响。结果表明,该氧化体系对胡敏酸类物质具有较好的去除效果;COD降解符合准二级动力学模型,改变Oxone投加量和pH值会影响有机物基团的降解顺序。在污泥脱水液初始COD为(600±22)mg/L,温度为45℃,pH值为2,Oxone投加量为17.9 mmol/L,Oxone/Fe^(2+)摩尔比为50时,COD去除率达到31.2%,最终出水COD为423 mg/L,达到《污水排入城镇下水道水质标准》(GB/T 31962-2015)的A级排放标准。 | 林莉峰 唐晨 龚晓露 郗家福 安莹 胡维杰 周振 曹晶 | 2023 | 应用化工2023，52，3： | 0 |
| 11 | CoFe_(2)O_(4)@MIL-100(Fe)复合催化剂活化Oxone降解金橙Ⅱ废水的研究显示文摘利用溶剂热法合成CoFe_(2)O_(4)@MIL-100(Fe)复合催化剂,并采用扫描电镜、红外光谱等对其进行表征。以CoFe_(2)O_(4)@MIL-100(Fe)为催化剂,活化Oxone降解金橙Ⅱ,考察了MOFs包覆情况、污染物初始浓度、pH、氧化剂浓度、催化剂投加量等因素对其降解率的影响。加入CoFe_(2)O_(4)@MIL-100(Fe)、增加氧化剂的用量、保持弱酸性条件均可以显著提高金橙Ⅱ的降解率。 | 冷艳秋 薛晓东 王瑞芹 国伟林 | 2022 | 齐鲁工业大学学报2022，36，5： | 0 |
| 12 | 对碘苄基三甲基氯化铵催化合成α-羟基酮显示文摘在催化量的对碘苄基三甲基氯化铵催化下,使用oxone/(CF3CO)2O做为最终氧化剂,将酮氧化成了α-羟基酮,并取得了较好的收率。我们对比了不同的反应条件,我们发现使用oxone/(CF3CO)2O在80℃下反应10 h,可以得到α-羟基苯乙酮较好的收率,并合成了一系列的α-羟基酮。这为合成α-羟基酮提供了一种有效、经济的方法,在含有α-羟基酮的天然产物合成中有广泛的应用。 | 陈成群 游名花 陈红 | 2014 | 广州化工2014，42，17： | 0 |
| 13 | 苯乙烯类化合物在OXONE作用下的双羟基化反应显示文摘双羟基化反应是十分重要的一种烯烃官能团转化的途径.用十分简单的氧化剂过氧化硫酸钾(OXONE)作为氧化剂,在含水溶剂中顺利的完成多种不同取代的苯乙烯类化合物的双键的双基化反应,并优化温度、溶剂、浓度等反应条件,研究底物的适应范围,发现芳环上给电子效应的官能团对反应有利,并以31%~88%的收率得到一系列相应的双羟基产物. | 路彬 武林焕 | 2011 | 兰州理工大学学报2011，37，6： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员