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| 1 | 五味子和甘草对大鼠肝药酶的诱导作用导致利多卡因药动学的改变显示文摘过大鼠的体外和体内药代动力学研究 ,探讨了五味子和甘草与其他药物之间的相互作用。雄性SD大鼠口服 6d五味子或甘草水煎液 ,剂量为生药 1 g或 3g/kg ,空白对照和阳性对照分别给予蒸馏水和苯巴比妥钠 ( 0 .1 2 g/kg) ,制备各给药组肝微粒体并测定P450 水平。以利多卡因为探针药物 ,以给予五味子、甘草或苯巴比妥钠 6d的大鼠肝微粒体研究其体外代谢速率 ;在体内药代动力学的研究中 ,大鼠先口服 6d五味子、甘草或苯巴比妥钠 ,第 7天静脉给予利多卡因 ( 1 0mg/kg) ,测定血浆和尿液中利多卡因的浓度 ,计算出药动学参数。结果 :五味子组和甘草组大鼠P450 水的平与对照相比有显著差异 ,P450 水平与剂量和时间呈相关性。第 6天 ,与空白对照的P450 水平 ( 0 .695 μmol/g)相比 ,五味子组、甘草组和苯巴比妥钠组分别增加了 5 8%、91 %和 2 70 %。在服用了五味子、甘草和苯巴比妥钠的大鼠肝微粒体中利多卡因的代谢速率明显高于空白对照 ,而体内的药动学参数也明显改变。在五味子组和甘草组中 ,利多卡因的半衰期分别缩短了 2 8%和 39% ,总清除率增加了 76%和 5 9%。表明五味子和甘草对P450 同工酶具有诱导作用。因此 ,当其他药物与五味子或甘草合用时 ,其有效性和安全性将会受到影响。 | 唐静成 张锦楠 李亚伟 | 2005 | 首都医科大学学报2005，26，1： | 26 |
| 2 | 响应面法优化工程菌产细胞色素P450 BM-3的发酵条件显示文摘采用快速有效的数学统计方法对工程菌产细胞色素P450BM3的发酵条件进行了优化.首先利用Plackett-Burman设计从众多影响产P450BM3的因素中筛选出影响较大的4个因素:FeCl3含量、诱导时机、诱导时间和接种量.在此基础上再利用响应面法中的杂合设计进行优化,通过拟合得到响应曲面函数,获得了最佳的实验条件.在该实验条件下,P450BM3酶活从37.6×10-3U·ml-1提高到57.9×10-3U·ml-1. | 陆燕 梅乐和 陆悦飞 盛清 姚善泾 | 2006 | 化工学报2006，57，5： | 26 |
| 3 | 18α-甘草酸下调“胶原蛋白凝胶三明治”培养的大鼠肝细胞P450酶活性及mRNA表达显示文摘研究 18α 甘草酸 (18α GA)对肝细胞主要细胞色素P4 50 (CYP)药物代谢酶的影响 ,并初步探讨其分子机理 .采用“胶原蛋白凝胶三明治”培养的原代大鼠肝细胞 ,加 18α GA孵育 ,酶学测定CYP1A1(7 乙氧基异口恶唑O 脱乙基酶 ,EROD) ,CYP2E1(苯胺羟化酶 ,ANH)和CYP3A(红霉素N 脱甲基酶 ,ERD)活性 ,逆转录聚合酶链反应测定CYP1A1,CYP2E1和CYP3A1mRNA表达水平 .结果可见 ,18α GA浓度依赖性 (50~ 4 0 0mg·L- 1)抑制大鼠肝细胞EROD ,ANH和ERD活性 ,2 0 0mg·L- 1作用最强 ,抑制率分别可达 59.6 % ,6 9.7%和 4 4 .7% ,且呈时间依赖性 ,于d 4达高峰 ;浓度依赖性 (50~ 2 0 0mg·L- 1)抑制CYP1A1,CYP2E1和CYP3A1mRNA表达水平 ,分别可达 4 4 .5% ,58.1%和 37.0 % .上述结果表明 18α GA在转录水平下调大鼠肝细胞CYP1A1。 | 杨静 彭仁琇 于皆平 | 2001 | 中国药理学与毒理学杂志2001，15，2： | 24 |
| 4 | 细胞色素氧化酶P450及其遗传多态性显示文摘细胞色素氧化酶P45 0是药物代谢中的一个重要的酶系。近年来 ,对细胞色素P45 0氧化酶与药物氧化代谢多态性的关系进行了研究。CYP2C19与CYP2D6等在表型和基因型水平上均发现存在氧化代谢多态性 ,并对其分子机制有了深入的了解 ,而CYP2C9,CYP1A1等其他酶可能存在多态性 ,但其分子机制尚不清楚。本文综述了这些P45 0酶的底物 ,种族差异 ,遗传多态性 。 | 付良青 吴德政 | 2001 | 中国药理学通报2001，17，1： | 22 |
| 5 | 芳香酶P450与雌激素受体在子宫内膜异位症患者在位及异位子宫内膜中的表达及其相关性研究显示文摘目的 探讨芳香酶P450和雌激素受体 (ER)在子宫内膜异位症 (内异症 )患者在位内膜与不同部位异位内膜中的表达及其相关性。方法 收集 40例根据美国生育学会“修订的子宫内膜异位症分期法”分期为Ⅲ、Ⅳ期的内异症患者经手术切除的组织标本 83份,按内异症发生部位的不同分为 5组:内异症患者在位子宫内膜 25份 (Ⅰ组 );内异症患者位于卵巢的异位子宫内膜 23份(Ⅱ组);取自阴道直肠隔的异位内膜 11份(Ⅲ组);取自腹壁切口的异位内膜 8份 (Ⅳ组);取自子宫浆膜层的异位内膜 16份(V组)。对照组为正常子宫内膜 20份,取自同期门诊 20例行宫内节育器放置术的正常育龄妇女。采用免疫组织化学方法测定各组内膜组织腺细胞中芳香酶P450和ER的表达,根据阳性率和表达强度进行量化评分(组织化学评分),并进行相关性分析。结果 (1)Ⅰ组腺细胞芳香酶P450和ER的表达 [分别为 ( 2.6±1.0 )分、( 3.8±0.5 )分 ]均显著高于对照组 [分别为(0.8±1.1)分、(1 3±1 3)分],两组比较,差异有统计学意义(P均<0.01)。(2)Ⅱ组腺细胞芳香酶P450和ER的表达[分别为(1 4±1.0)分、(1.9±1.6)分]显著低于Ⅰ组,两组比较,差异有统计学意义(P分别<0.05、<0.01)。(3)Ⅲ组腺细胞芳香酶P450和ER的表达 [分别为 (1.2±0.9)分、(1.8±1.6) | 黄坚 石一复 周彩云 | 2005 | 中华妇产科杂志2005，40，3： | 21 |
| 6 | 除草剂作用机理研究的新进展显示文摘 | 欧晓明 唐德秀 | 2000 | 世界农业2000，，10： | 21 |
| 7 | 赤点石斑鱼两种芳香化酶cDNA的克隆及其表达的组织特异性显示文摘以赤点石斑鱼 (Epinephelusakaara)脑垂体中提取的RNA为模板 ,根据芳香化酶的保守序列设计引物 ,利用GeneRacerTM 技术 ,克隆出两种芳香化酶即脑芳香化酶 (P4 5 0aromB)和性腺芳香化酶 (P4 5 0aromA)的cDNA ,其全长分别为 190 1bp (编码 5 0 9aa)和 1833bp (编码 5 18aa)。序列分析结果表明 ,赤点石斑鱼两种芳香化酶cDNA序列的同源性为 5 1 6 % ,氨基酸序列之间同源性为 6 2 5 % ,与斜带石斑鱼两种芳香化酶氨基酸同源性分别为 94 7%和 97 9%。对 8个科的 10种鱼进行了分子系统进化树分析 ,结果与根据传统的形态学和生化特征分类进化地位基本一致。以特异性引物扩增雌、雄赤点石斑鱼各种组织 (垂体、嗅球、端脑、下丘脑、中脑、后脑、延脑、心脏、肾脏、肝脏、脾脏、性腺、鳃、胃、肠、皮肤、脂肪、肌肉、头肾、胸腺、鳔 ) ,以β actin作内标比较各组织芳香化酶基因表达量的差异 ,结果表明 ,赤点石斑鱼脑芳香化酶 (P4 5 0aromB)有广泛的组织分布 ,脑和垂体的表达量很高 ,各组织表达量有明显的雌、雄差异 ;而性腺芳香化酶 (P4 5 0aromA)表达主要集中于垂体和性腺 ,且不论雌雄 ,其性腺表达量均高于脑垂体 ,和P4 5 0aromB的表达模式明显不同 ,表现为在脑部 ,P4 5 0aromB表达量高于P4 5 0aromA ,而在性腺 , | 李广丽 刘晓春 张勇 贝锦新 林浩然 | 2004 | 动物学报2004，50，5： | 20 |
| 8 | 环磷酰胺与异环磷酰胺致肝毒性机制的比较显示文摘目的 为阐明环磷酰胺 (CP)和异环磷酰胺 (IFO)肝脏毒作用机制。方法 给大鼠腹腔注射CP或IFO 40mg·kg-1·d-1连续 5d ,观察停药后 1、4、7、10d血清生化指标、肝组织中丙二醛含量、巯基状态和细胞色素P45 0含量的变化。结果 两组动物血浆生化指标和肝组织丙二醛含量没有显著变化 ,而肝组织总巯基、非蛋白巯基、蛋白结合巯基和细胞色素P45 0含量下降 ,蛋白巯基的消耗与总巯基含量下降相关。但两药引起上述变化的程度不同。肝微粒体总P45 0含量的变化趋势与巯基相似 ,CP组细胞色素P45 0含量给药结束后 1、4、7、10d分别下降了 19 2 %、2 6 8%、6 1 1%、15 2 % ,IFO组细胞色素P45 0仅在 1、7d分别下降 2 0 7%和 40 2 %。结论 CP引起肝脏巯基和细胞色素P45 0含量下降程度明显强于 1FO ,表明这两种药物的差异可能与其毒性不同有关。 | 施畅 廖明阳 | 2000 | 卫生毒理学杂志2000，14，2： | 20 |
| 9 | The cytochrome P450 superfamily: Key players in plant development and defense显示文摘The cytochrome P450(CYP) superfamily is the largest enzymatic protein family in plants, and it also widely exists in mammals, fungi, bacteria, insects and so on. Members of this superfamily are involved in multiple metabolic pathways with distinct and complex functions, playing important roles in a vast array of reactions. As a result, numerous secondary metabolites are synthesized that function as growth and developmental signals or protect plants from various biotic and abiotic stresses. Here, we summarize the characterization of CYPs, as well as their phylogenetic classification. We also focus on recent advances in elucidating the roles of CYPs in mediating plant growth and development as well as biotic and abiotic stresses responses, providing insights into their potential utilization in plant breeding. | XU Jun WANG Xin-yu GUO Wang-zhen | 2015 | Journal of Integrative Agriculture2015，14，9： | 18 |
| 10 | 新型胃肠双动力药物—伊托必利显示文摘目的 :探讨新型胃肠双动力药物伊托必利的临床有效性及安全性。方法 :查阅中外相关文献 ,并进行综合、分析和归纳。结果 :伊托必利是新型的具有阻断多巴胺D2 受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的双重机制的第三代促胃肠动力药物 ,具有选择性高 ;中枢神经系统分布少 ;不经过肝脏细胞色素P450代谢 ,药物相互作用少 ;无西沙必利的致室性心律失常及其他严重的药物不良反应和实验室异常等特点 ,安全性更高。结论 :伊托必利是治疗功能性消化不良和慢性胃炎及肠易激综合症因胃肠动力障碍引起的消化不良症状的安全、有效的新型药物。 | 丁海英 高春环 许凯 | 2004 | 中国医院药学杂志2004，24，2： | 18 |
| 11 | 亚洲棉C4H同源cDNA的分离和表达特征分析显示文摘根据P45 0保守序列设计简并引物 ,从亚洲棉 (GossypiumarboreumL .)cDNA文库中分离到两个肉桂酸_4_羟化酶 (C4H)同源cDNA克隆。这两个棉花P45 0被划分到CYP73A亚族中 ,分别被命名为CYP73A2 5和CYP73A2 6。它们各编码 5 0 5个氨基酸残基 ,彼此之间的氨基酸序列同源性为 91.3%。它们与其他植物C4H的同源性高达 90 %以上。RT_PCR分析表明 ,CYP73A2 6在棉花的花瓣、花萼果皮及发育种子中均有较高水平的表达。CYP73A2 5在花瓣、花萼和果皮中有较强表达 。 | 骆萍 王国栋 陈晓亚 | 2001 | Acta Botanica Sinica2001，43，1： | 18 |
| 12 | A hepatoprotection study of Radix Bupleuri on acetaminophen-induced liver injury based on CYP450 inhibition显示文摘We investigated the potential hepatoprotective effect of Radix Bupleuri(RB) by inducing acute liver injury(ALI) in an animal model using acetaminophen(APAP) after pretreatment with RB aqueous extract for three consecutive days. Compared to those of the APAP group, the biochemical and histological results of the RB pretreatment group showed lower serum aspartate transaminase(AST) and alanine transaminase(ALT) levels as well as less liver damage. Pharmacokinetic study of the toxicity related marker acetaminophen-cysteine(APC) revealed a lower exposure level in rats, suggesting that RB alleviated APAP-induced liver damage by preventing glutathione(GSH) depletion. The results of cocktail approach showed significant inhibition of CYP2 E1 and CYP3 A activity. Further investigation revealed the increasing of CYP2 E1 and CYP3 A protein was significantly inhibited in pretreatment group,while no obvious effect on gene expression was found. Therefore, this study clearly demonstrates that RB exhibited significant protective action against APAP-induced acute live injury via pretreatment, and which is partly through inhibiting the increase of activity and translation of cytochrome P450 enzymes, rather than gene transcription. | WANG Yu-Xin DU Yi LIU Xia-Fei YANG Fang-Xiu WU Xiao TAN Li LU Yi-Hong ZHANG Jing-Wei ZHOU Fang WANG Guang-Ji | 2019 | Chinese Journal of Natural Medicines2019，17，7： | 18 |
| 13 | 苦参、藜芦合用对大鼠肝P450酶活性及mRNA表达的调控作用显示文摘目的:研究中药十八反中苦参与藜芦合用对P450同工酶在酶活性及mRNA水平的调控作用。方法:采用紫外分光光度法测定大鼠肝微粒体细胞色素P450与细胞色素b5含量及氨基比林N-脱甲基酶(APND)、对硝基苯酚羟化酶(pNPH)活性。采用RT-PCR检测大鼠肝脏中5种P450同工酶CYP1A1,CYP2B1/2,CYP2C11,CYP2E1,CYP3A1 mRNA的表达。结果:苦参及其与藜芦合用可明显降低P450蛋白含量及b5的含量,并能使APND活性下降。在mRNA水平上,藜芦可诱导CYP2C11的基因表达,与苦参合用后却使得CYP2C11的表达下降。各单药及配伍组对CYP1A1基本无表达。苦参可诱导CYP2B1/2的基因表达,而苦参-藜芦配伍组却显示了微弱的抑制作用。苦参与藜芦合用及各单药对CYP3A1的表达有一定的抑制作用。结论:苦参与藜芦配伍前后存在对CYP及其亚型的调控作用,可能存在基于药物代谢酶机制的相反作用,需进一步结合代谢研究加以综合分析,阐明相反作用的机制。 | 周建明 王宇光 陈志武 高月 | 2010 | 中国中药杂志2010，35，14： | 17 |
| 14 | 昆虫细胞色素P450分子生物学研究进展显示文摘微粒体多功能氧化酶是昆虫体内参与各类杀虫剂以及其它外源性和内源性化合物代谢的主要解毒酶系。细胞色素P450(以下简称“P450”或“CYP”)是微粒体多功能氧化酶的末端氧化酶,起着与底物结合以及从NADPH传递电子到NADPH细胞色素P450还原酶的... | 朱昌亮 吴观陵 张兆松 | 1999 | 中国寄生虫学与寄生虫病杂志1999，17，1： | 16 |
| 15 | Optimizing proton pump inhibitors in Helicobacter pylori treatment:Old and new tricks to improve effectiveness显示文摘The survival and replication cycle of Helicobacter pylori(H.pylori)is strictly dependant on intragastric pH,since H.pylori enters replicative phase at an almost neutral pH(6-7),while at acid pH(3-6)it turns into its coccoid form,which is resistant to antibiotics.On these bases,it is crucial to increase intragastric pH by proton pump inhibitors(PPIs)when an antibiotic-based eradicating therapy needs to be administered.Therefore,several tricks need to be used to optimize eradication rate of different regimens.The administration of the highest dose as possible of PPI,by doubling or increasing the number of pills/day,has shown to be able to improve therapeutic outcome and has often proposed in rescue therapies,even if specific trials have not been performed.A pre-treatment with PPI before starting antibiotics does not seem to be effective,therefore it is discouraged.However,the choice of PPI molecule could have a certain weight,since second-generation substances(esomeprazole,rabeprazole)are likely more effective than those of first generation(omeprazole,lansoprazole).A possible explanation is due to their metabolism,which has been proven to be less dependent on cytochrome P450(CYP)2C19 genetic variables.Finally,vonoprazan,a competitive inhibitor of H+/K+-ATPase present on luminal membrane of gastric parietal cells has shown the highest efficacy,due to both its highest acid inhibition power and rapid pharmacologic effect.However current data come only from Eastern Asia,therefore its strong power needs to be confirmed outside this geographic area in Western countries as well as related to the local different antibiotic resistance rates. | Enzo Ierardi Giuseppe Losurdo Rosa Federica La Fortezza Mariabeatrice Principi Michele Barone Alfredo Di Leo | 2019 | World Journal of Gastroenterology2019，25，34： | 15 |
| 16 | 各种金属卟啉催化环已烷的羟化作用显示文摘金属卟啉、分子氧、抗坏血酸和底物构成细胞色素P450摸拟体系,实现了在常温常压下环已烷选择氧化为环已醇和环已酮,产品环已醇和环已酮是与金属卟啉周围取代基的类型密切相关,研究了中心金属离子,轴向配体,底物和催化剂的比例,以及pH对反应的影响,最后提出了金属卟啉活化分子氧的反应机理. | 计亮年 刘敏 谢安康 | 1991 | 无机化学学报1991，7，4： | 14 |
| 17 | 经皮冠状动脉介入术后再发不良心血管事件的影响因素分析显示文摘目的:分析冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者行经皮冠状动脉介入术( PCI)后1年和15年内再次发生不良心血管事件的相关因素。方法1998年1月至2013年3月在北京医院心内科行 PCI 术或同时行冠状动脉搭桥术、病历资料完整并接受氯吡格雷和阿司匹林双联抗血小板治疗1年的冠心病患者纳入本研究。取患者静脉血进行与氯吡格雷代谢有关的细胞色素 P450(CYP)2C19基因型检测,并据此将患者分为正常代谢型组(*1/*1)、中间代谢型组(*1/*2和*1/*3)和慢代谢型组(*2/*2、*2/*3和*3/*3),回顾性分析患者 PCI 术后1年内和首次 PCI 术后15年内再发不良心血管事件的情况与相关因素。结果共纳入210例患者,男性148例,女性62例;年龄49-84岁,平均(67±10)岁;行首次 PCI 术者163例,行2次 PCI 术者47例;单独行 PCI 术者185例,同时行冠状动脉搭桥术者25例。合并高血压、高脂血症和糖尿病者分别为158、156和91例。正常代谢型组、中间代谢型组和慢代谢型组 PCI 术后1年内不良心血管事件发生率分别为13.3%(13/98)、24.7%(23/93)和31.6%(6/19),慢代谢型组和中间代谢型组的发生率分别是正常代谢型组的2.37倍和1.86倍。携带 CYP2C19*2或*3等位基因是 PCI 术后1年内发生不良心血管事件的独立危险因素[比值比(OR)=1.781,95%置信区间(CI):1.042-3.046,P =0.035),适量饮白酒是不良心血管事件的防护因素(OR =0.054,95% CI:0.175-1.016,P =0.045)。正常代谢型组、中间代谢型组和慢代谢型组首次 PCI 术后15年内不良心血管事件发生率分别为32.7%(32/98)、33.3%(31/93)和36.8%(7/19),3组间差异无统计学意义。合并糖尿病(OR =3.243、95% CI:1.245-5.165,P 〈0.05)和有冠心病家族史(OR =2.683,95% CI:1.232-5.359,P =0.006)是 PCI 术后15年内发生不良心血管事件的独立危险因素。结论携带 CYP2C19*2或*3等位基因是冠心病患者 PCI 术后1年内再发不良心血管事件的独立危险因素,合并糖尿病和有冠心病家族史是 PCI 术后15年内再发不良心血管事件的独立危险因素。建议准备行 PCI 术或新近行 PCI 术的冠心病患者检测 CYP2C19基因型,并根据检测结果决定是否采用氯吡格雷抗血小板治疗。 | 张爱玲 刘瑶 杨莉萍 胡欣 | 2014 | 药物不良反应杂志2014，16，6： | 14 |
| 18 | 稻稗对噁唑酰草胺的非靶标抗药性和对氰氟草酯的交互抗药性显示文摘为明确稻稗对噁唑酰草胺的非靶标抗药性和对氰氟草酯的交互抗药性水平,通过剂量反应试验测定辽宁新民(R_1)、黑龙江虎林(R_2)和黑龙江哈尔滨(R_3)3个稻稗种群对噁唑酰草胺的非靶标抗药性和对氰氟草酯的交互抗药性水平。结果显示,R_1、R_2、R_3在喷施细胞色素P450抑制剂杀草强后对噁唑酰草胺的抗性指数比分别为1.14、1.71、2.38,表明R_1对噁唑酰草胺的抗药性与非靶标P450的活性无关,R_2和R_3对噁唑酰草胺的抗药性可能是靶标与非靶标的共同作用。3个稻稗种群对氰氟草酯的抗性指数分别为25.73、12.79、10.29,表明3个稻稗种群都对氰氟草酯产生了交互抗药性。 | 左平春 臧晓霞 陈仕红 纪明山 | 2016 | 杂草学报2016，34，4： | 13 |
| 19 | 细胞色素P450 2E1基因PstⅠ多态、腌制品与大肠癌关系的病例对照研究显示文摘目的 研究代谢酶细胞色素P4 5 0 2E1基因 (CYP2E1)PstⅠ多态性和腌制品与大肠癌易感性的关系。方法 采用人群基础的病例对照分子流行病学研究和PCR RFLP技术 ,对 12 6例大肠癌和 343名健康对照PstⅠ识别的CYP2E1基因型进行检测。结果 健康对照组CYP2E1基因野生型(C1/C1)为 6 1 8% ,杂合子 (C1/C2 )为 35 8% ,突变纯合子 (C2 /C2 )为 2 4 %。调整年龄性别后 ,结肠癌病例中突变基因型频率 5 4 9% (5 2 9%C1/C2和 2 0 %C2 /C2 )高于对照 (OR 1 979,95 %CI 1 0 90~3 5 95 ) ,但直肠癌病例与对照比较 ,无统计学意义。分层分析发现 ,突变基因型、每周 1或 2次和隔天或每天吃腌制品单因素作用的大肠癌OR值分别 1 935、2 12 2和 2 315 ,而每周 1或 2次 +突变型、隔天或每天吃 +突变型联合作用后大肠癌OR值分别为 2 2 72和 3 12 7。分别分析结、直肠癌 ,腌制品对直肠癌的危险性在食用频率为每周 1或 2次时 ,差异有统计学意义 ,野生型和突变型的OR值分别为2 6 4 6和 2 2 97,两者差异无统计学意义 ;而结肠癌危险性只有在PstⅠ突变者隔天或每天吃腌制品时才剧增 ,OR值 4 2 6 2 (1 395~ 13 0 17) ,为野生型的 2 6 9倍 ,差异有统计学意义。结论CYP2E1PstⅠG→C点突变是大肠癌的遗传易感性因素 ,与腌? | 俞维萍 陈坤 马新源 姚开颜 蒋沁婷 邹艳 周海光 | 2004 | 中华预防医学杂志2004，38，3： | 13 |
| 20 | 蚯蚓(Eiseniafetida)细胞色素P450及抗氧化酶系对环境浓度苯并(a)芘的响应显示文摘以赤子爱胜蚓(Eisenia fetida)为供试生物,草甸棕壤为供试土壤,以蚯蚓微粒体细胞色素P450含量、抗氧化酶系以及谷胱甘肽转移酶活性为指标,进行了土壤中苯并(a)芘[B(a)P]暴露与酶活性的量-效关系研究。结果表明,在接近沈抚灌区实地污染状况B(a)P(0.1~2.0mg.kg-1)暴露下,第1、3、7以及第14d取样时,P450和SOD有较好的响应:SOD在第1、3d显著升高,而在第7、14d时降低;P450总体表现为低浓度B(a)P诱导下降低,高浓度下升高的趋势。CAT、POD以及GST的敏感性相对较差。比照其他4个指标,蚯蚓P450的敏感性更为优异,具有较好的应用前景。指标敏感性总体表现为:P450>SOD>CAT/POD>GST。 | 王磊 宋玉芳 张薇 陈朗 David Freestone M Leigh Ackland | 2009 | 农业环境科学学报2009，28，2： | 12 |
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