维普中文期刊产品整合服务
276篇 您的检索式:关键字=PSEUDOMONAS
    题名 作者 年代 出处 被引量
1微生物絮凝剂产生菌的筛选、鉴定及其培养条件的优化研究显示文摘采用常规细菌分离方法从土壤中筛选出一株高效絮凝剂产生菌,编号为B6。经过形态学特征、生理生化反应及16S rDNA序列(GenBank accession No.DQ115363)同源性比较鉴定该菌株为恶臭假单胞菌,命名为Pseudomonas putidaB6。对其培养基进行研究,确定其最佳的碳源和氮源,并通过正交试验确定其最佳的培养基成分配比(ρ/gL-1)为葡萄糖15、果糖3、KH2PO41.0、K2HPO43.0、MgSO40.1、NH4NO30.8、(NH4)2SO41.5、酵母汁0.2、NaCl0.1。同时对其培养条件进行研究,确定最佳的培养基初始pH值为8.0、培养温度为30℃、摇床速度为160r/min,以及产絮凝剂的周期变化过程。用高岭土悬浮液对其絮凝条件进行研究,确定培养液最佳的絮凝条件。陶然 杨朝晖 曾光明 邓恩建 李晨 2005中国生物工程杂志2005,25,8:34
2一株好氧反硝化细菌生理生态特征的研究显示文摘经测定一株好氧反硝化菌X31菌株的生理生化指标,鉴定该菌株为假单胞菌属(Pseudomonas),对该菌株进行16S rDNA测序后确定为Pseudomonas chloritidismutans.该菌株在完全好氧的条件下可高效地将NO3^-反硝化为N2,并不产生NO2^-的累积.其培养特征为ORP降低和反硝化产碱.当初始的氧化态氮浓度为150 mg/L左右时,DO值对该菌株的反硝化效果没有影响;而pH值对反硝化效果影响很大,反硝化的最适pH值为中性或偏碱性;反硝化的最适温度为30~35℃.马放 周丹丹 王宏宇 董双石 2006哈尔滨工业大学学报2006,38,4:30
3烟草根际铁载体产生菌G-229-21T的筛选、鉴定及拮抗机理显示文摘【目的】从烟草根际筛选烟草疫霉[Phytophthora parasitica var.nicotianae(Breda de Hann)Tucker]拮抗菌,探索其拮抗机理。【方法】限铁(2.0μmol/LFeCl3)蔗糖-天冬酰胺平板对峙法筛选烟草疫霉拮抗菌;刃天青(CAS)法检测其铁载体的产生及其对铁离子的亲和能力。结合形态、生理生化、16SrRNA序列同源性和系统发育分析及种特异性分子法对其进行鉴定。XAD-2吸附层析法提取其铁载体,分光光度法检测其铁载体类型。不同铁离子浓度下,比较其铁载体对烟草疫霉的抑制作用。【结果】我们筛选到一株限铁条件下烟草疫霉拮抗菌G-229-21T,该菌产生高亲和力铁载体,被初步鉴定为Pseudomonas mediterranea。该菌产生的羧酸型铁载体,在低铁条件下(0.16μmol/L~10μmol/LFeCl3)对烟草疫霉的抑制率达92.3%以上,而在富铁条件下(100μmol/LFeCl3)抑制率仅为2.0%。【结论】首次报道P.mediterranea G-229-21T产生高亲和力羧酸型铁载体,该铁载体在低铁条件下对烟草疫霉有显著的抑制作用。田方 丁延芹 朱辉 姚良同 靳奉理 杜秉海 2008微生物学报2008,48,5:24
4一株溶磷细菌的分离、鉴定及其溶磷特性研究显示文摘从作物根际土壤样品中筛选到一株溶P能力强的菌株GJT-1,结合生理生化指标和16SrDNA序列分析鉴定其为假单胞菌(Pseudomonas sp.)。菌株GJT-1对磷酸三钙、磷酸铝、磷酸铁有一定的溶解能力,28℃培养到第3天对磷酸三钙液体培养基的溶P量可达224.51mg/L。该菌对开阳磷矿粉和宜昌磷矿粉的溶P量分别为194.25mg/L和120.59mg/L。通过扫描电镜观察到接种活菌处理的磷矿粉表面凹凸且有黏性物质附着,表明菌株GJT-1可利用磷矿粉。孙珊 黄星 范宁杰 冯昭中 李会会 李顺鹏 2010土壤2010,42,1:23
5一株假单胞菌(Pseudomonas alcaliphila MBR)好氧还原亚硒酸钠为红色单质硒显示文摘【目的】本实验室保藏的一株异化硝酸盐还原菌(Pseudomonas alcaliphila MBR),其能够在好氧环境下以有机碳源为电子供体,把易溶解、高毒性亚硒酸钠还原成为红色单质硒,本文对该菌株还原亚硒酸盐的特征进行了研究。【结果】结果表明该菌株可以在pH为6-11环境中生长,对亚硒酸钠有较强抗性,其MIC(minimal inhibitory concentration)可高达50 mmol/L。在5天时间内,菌体以柠檬酸钠为电子供体,把2 mmol/L亚硒酸钠完全还原为红色单质硒并主要积累于胞外。硝酸盐和还原型谷胱甘肽对菌体还原亚硒酸钠具有促进作用,初步确定菌体对亚硒酸钠的还原是细胞膜或细胞质中的某些物质催化的结果。【结论】本项研究为应用Pseudomonas alcaliphila MBR于生物反应器提供了重要基础。蒋华东 何晓红 张礼霞 陶勇 王晓梅 高平 李大平 2010微生物学报2010,50,10:21
6大亚湾海洋细菌Pseudomonas sp.中的红色素显示文摘海洋细菌Pseudomonassp .,采集于大亚湾 ,从该菌的菌体提取物分离得到 2个红色素 :灵菌红素A和新的衍生物二甲基灵菌红素B。它们的结构通过NMR ,LC_MS等确定 ,并得出灵菌红素是具有强烈抗微生物和细胞毒性的化合物 ,同时研究了它的培养条件。李厚金 蔡创华 周毅频 林永成 2003中山大学学报(自然科学版)2003,42,3:21
7南海海洋细菌Pseudomonas sp.产生的一种抗肿瘤蓝色素显示文摘Pseudomonassp.是从大亚湾表面海水分离到的一株新的海洋细菌,在改变培养条件之后,能产生不同的次级代谢产物。从该菌培养液的脂溶性部分分离得到一种蓝色素Blue-1,它的结构通过NMR,2D-NMR,FABMS,元素分析得到确定,与从陆生菌Chromobacteriumviolacewn(Bacillusvidaceus)中分离得到紫色杆菌素(violacein)的结构一致。抗肿瘤活性试验结果表明,Blue-1对肿瘤细胞生长有很强的抑制作用,对MCG803的IG50为4.6μg/mL,对BEL-7402的IC50为6.8μg/mL。温露 袁保红 李厚金 林永成 陈荣礼 周世宁 2005中山大学学报(自然科学版)2005,44,4:19
8Gene therapy for human colorectal carcinoma using human CEA promoter controlled bacterial ADP-ribosylating toxin genes:PEA and DTA gene transfer显示文摘INTRODUCTIONAmajorrequirementforinvivogenetherapyforcanceristotargetthetherapeuticgeneexpresiontomalignanttissuesbyselectingp...CAO Guang Wen 1, QI Zhong Tian 1, PAN Xin 1, ZHANG Xiao Qin 1, MIAO Xiao Hui 1, FENG Yan 1, LU Xin Hua 1, Shigeki Kuriyama 2 and DU Ping 1 1998World Journal of Gastroenterology1998,4,5:18
9异养硝化-好氧反硝化菌ADN-42的脱氮特性显示文摘从大连海域典型繁茂膜海绵(Hymeniacidon perleve)中筛选出1株耐盐异养硝化-好氧反硝化菌,通过形态观察、生理生化实验和16S rRNA基因序列分析,确定其为假单胞菌属(Pseudomonas),命名为ADN-42。其异养硝化-好氧反硝化条件为氯化铵为氮源,柠檬酸三钠为碳源,温度30℃,C/N值为12,摇床转速150 r/min,NH+4-N初始浓度约300 mg/L,盐度为40 g/L Na Cl,在此条件下菌株84 h时NH+4-N去除率为75.4%,无硝态氮产生,亚硝态氮最大积累量为8.3 mg/L;将菌株投加到NH+4-N和NO-2-N混合体系中,混合系统比仅以NH+4-N为氮源的体系的NH+4-N去除速率提高了12.7%;研究结果表明Pseudomonas sp.ADN-42可能是一株有着良好应用前景的高效耐盐异养硝化-好氧反硝化菌。刘天琪 金若菲 周集体 黄剑宇 2015环境工程学报2015,9,2:18
10一株高效抑制烟草青枯病菌的烟田土壤细菌的分离与鉴定显示文摘一株筛选自重庆黔江烟区的健康土壤样品的细菌,对烟草青枯病菌有较明显的抑制作用。平板对峙试验表明:它对病原菌的抑菌圈直径达到28.9 mm。进一步对菌株的胞外产物进行粗提取和活性检测,结果表明:在粗提物浓度为250μg/片时,滤纸片法测定其抑菌圈直径为15.5 mm;MIC法测定其粗提物的IC50为342μg/mL,抑制率随着时间的延长虽稍有下降,但3 d后仍能保持在70%以上。根据该菌株的形态特征、培养性状、全细胞脂肪酸及16S rDNA序列分析结果,确定该菌株为铜绿假单胞菌属(Pseudomonas aeruginosa)。董夏伟 缪莉 靳翠丽 董昆明 周晓见 2011江西农业学报2011,23,6:17
11生物炭对Pseudomonas flava WD-3的固定化及其强化人工湿地污水处理研究显示文摘为确保寒冷地区冬季人工湿地的污水处理效果,采用从南四湖人工湿地底泥中分离纯化得到的一株低温菌Pseudomonas flava WD-3为研究对象,以水稻秸秆在300、500和700℃下炭化得到的生物活性炭为吸附载体,在6~8℃低温条件下,通过重复试验探索生物炭对微生物吸附固定的最佳时间及对污水的去除效率,并将最优的生物炭固定化菌剂投入到人工湿地中,探究菌剂投加量对污水处理效果的影响.结果表明,水稻秸秆生物炭最佳热解温度为700℃,对Pseudomonas flava WD-3的吸附固定化时间为24 h.生物炭固定化Pseudomonas flava WD-3在冬季人工湿地的最佳投加量为0.042 g·L^(-1),其对污水中COD、NH_4^+-N和TP的去除效率有明显的提高,分别为游离菌处理效果的1.03、1.15、1.14倍,且去除性能稳定.生物炭固定化Pseudomonas flava WD-3对污水中COD、NH_4^+-N、TN和TP的降解过程符合一级反应动力学模型.唐美珍 汪文飞 李如如 刘晓冰 杨月伟 裴飞飞 2017环境科学学报2017,37,9:17
12生物炭固定菌强化人工湿地对低温污水中氮素去除的模拟研究显示文摘以从冬季南四湖湿地底泥中分离筛选出的黄假单胞菌(Pseudomonas flava WD-3)为微生物载体,采用水稻秸秆炭化制备的优质生物炭为吸附剂,将生物炭固定化Pseudomonas flava WD-3投加到垂直流人工湿地污水处理系统中,探讨不同菌剂接种量对低温污水中氮素的去除情况;并采用简化的Monod动力学模型对人工湿地污水中污染物的去除过程进行模拟。结果表明,在水力停留时间5 d时,生物炭固定化Pseudomonas flava WD-3对人工湿地低温污水中氮素的去除效率有显著提高,且对人工湿地污水中TN、NH_4^+-N、NO_3^--N和NO_2^--N的降解符合Monod动力学模型。袁敏 刘晓冰 唐美珍 杨月伟 2018生态与农村环境学报2018,34,5:16
13小麦内生细菌对全蚀病的防治作用及其机制显示文摘刘冰 黄丽丽 康振生 乔宏萍 2007植物保护学报2007,34,2:16
14铜绿假单胞菌耐药性的基因学研究进展显示文摘铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)又称绿脓杆菌,是引起急性或慢性感染的最常见的条件致病菌之一,由其引起的院内感染往往治疗难度极大,几乎具有目前已知的细菌主要耐药机制,已成为引起院内获得性肺炎多重耐药革兰阴性菌的代表[1-2]。PA感染是治疗的难题,归其原因,在于其广泛而多重的耐药性。因此,了解铜绿假单胞菌的耐药相关基因的情况,有助于临床研发更有效的治疗铜绿假单胞菌感染性疾病的抗菌药物。PA的耐药机制概括起来主要有以下几个方面:各种外排泵系统的过度表达、外膜通透性的降低、药物作用靶位的改变、氨基糖苷类修饰酶的产生、细菌生物被膜形成以及产生抗菌药物灭活酶等。由于这些机制可以共存,故PA往往具有多重耐药性。本文主要对上述几种耐药机制的相关耐药基因的进展作一综述。郑璇儿 杨杰 2014中华实验和临床感染病杂志(电子版)2014,8,1:15
15通过染色体整合抗生素2,4-二乙酰基间苯三酚合成基因提高荧光假单胞菌生防能力显示文摘Pseudomonas fluorescens CPF-10和2P24分离自小麦全蚀病自然衰退土壤,两者都产生酚类抗生素2,4-二乙酰基间苯三酚(2,4-diacetylphloroglucinol,2,4-DAPG),对多种土传植物病害具有较好的防治能力.利用Tn5转座子携带2,4-DAPG合成基因簇分别整合到野生荧光假单胞菌P32(2,4-DAPG-),CPF-10和2P24的染色体上,HPLC结果表明2,4-DAPG阴性菌P32可以产生抗生素2,4-DAPG,2,4-DAPG阳性菌CPF-10和2P24的抗生素产量可显著提高.番茄青枯病菌、小麦全蚀病菌、棉花立枯病菌的平板抑菌实验和番茄青枯病、小麦全蚀病温室防病实验结果说明2,4-DAPG产量的提高对防治病害具有增效作用.工程菌与野生菌株在灭菌土中定殖能力没有显著差异,但在自然土中工程菌较野生菌的定殖能力显著提高.结果表明,提高抗生素2,4-DAPG的产量是提高荧光假单胞菌防治病害效果的有效途径之一.周洪友 魏海雷 刘西莉 王烨 张力群 唐文华 2005科学通报2005,50,8:14
16Investigation and analysis of the characteristics and drug sensitivity of bacteria in skin ulcer infections显示文摘皮溃疡是影响病人健康和生活的质量的疾病的一种普通类型,并且细菌的感染增加细菌的文化的结果从 2011 年 1 月在我们的医院从皮溃疡的 110 个盒子的表面取样了到 2012 年 12 月的它学习收集了的在场的 management.MethodsThe 的困难。我们分析了溃疡表面细菌的成分比率,变化总体上传染的细菌和为普通细菌测试的药敏感的结果。另外,皮肤溃疡的细菌的感染的特征是 110 取样的 summarized.ResultOf, 90 个孤立的细菌是有教养的。61 是克否定的细菌,主要包括的 Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter 下水道和 Escherichia coli。另外, 23 孤立是克积极的细菌,主要包括的葡萄球菌 aureus 和肠球菌 faecalis。在 2012 的一种否定细菌的文化的概率在 2011 是比那显著地低的(16.7% 对 40.0% , p ?Hang Yang Wen-Sheng Wang Yang Tan Dao-Jun Zhang Jin-Jin Wu Xia Lei 2017Chinese Journal of Traumatology2017,20,4:14
17大亚湾细菌 Pseudomonas sp.发酵产物化学成分研究显示文摘从大亚湾分离到的菌种Pseudomonas sp.的代谢产物经硅胶柱层析、凝胶Sephadex LH—20纯化及制备板层析得到一个红色色素,经波谱鉴定为灵菌红素。曾春民 林国强 沈鹤琴 张穗 1996中国海洋药物1996,15,2:13
18不同条件下两株溶磷菌溶磷量及葡萄糖脱氢酶基因表达与酶活分析显示文摘【目的】获得大豆根际土壤中溶磷能力较强的菌株,明确在菌株溶磷过程中葡萄糖脱氢酶(GDH)的作用特点及其基因的表达水平。【方法】利用溶磷圈方法分离与纯化溶磷菌株,采用Vitek 2系统和16S r RNA序列分析菌株的分类地位;测定2菌株的溶磷量、GDH活性,并根据GDH基因的保守区序列设计引物,克隆GDH基因,利用实时荧光定量PCR测定不同条件下基因的相对表达量。【结果】筛选出2株具有较强溶磷能力的溶磷菌,分别鉴定为Pseudomonas sp.和Enterobacter sp.,2菌株最高溶磷量分别为558μg/m L和478μg/m L;成功地克隆了2株溶磷菌的GDH基因,片段大小分别为2007 bp和2066 bp;2菌株在不同磷源、不同p H值培养基中GDH活性及基因表达量不同,菌株wj1在高磷条件下基因表达量最高,磷胁迫条件下基因表达量较低,而wj3在不同磷源条件下GDH基因表达量都较低。且GDH基因表达量及酶活的变化与wj3菌株溶磷量没有直接的关系。【结论】从大豆根际土壤中分离获得溶磷能力较强的菌株Pseudomonas sp.wj1和Enterobacter sp.Wj3,GDH活性及基因表达在2株菌溶磷过程中具有不同的作用特点,2菌株溶磷机制不完全相同。杨美英 王春红 武志海 于亭 孙合美 刘晶晶 2016微生物学报2016,56,4:13
19一株邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)高效降解菌的筛选及其降解特性显示文摘邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)是一种高分子量的邻苯二甲酸酯(PAE),因高用量、难降解性成为一种全球性的有机污染物.从二沉池活性污泥中筛选出一株革兰氏阴性菌,能够以DEHP作为唯一碳源和能源,高效降解DEHP,命名为XB.基于其形态、生化特性以及16S r RNA基因序列分析,鉴定为Pseudomonas sp..优化其降解100 mg·L^(-1)DEHP的条件,结果表明最佳降解条件为:温度30—35℃,p H 7.0.同时,不同初始浓度下DEHP的降解动力学研究表明Pseudomonas sp.XB对DEHP的降解符合一阶动力学模型.当DEHP浓度为100 mg·L^(-1)时,降解半衰期大约为8.25 h.通过GC-MS检测到了菌株XB降解DEHP的代谢产物,如邻苯二甲酸(2-乙基己基)单酯(MEHP)和2-乙基己基醇,推导了其降解途径.菌株Pseudomonas sp.XB还可以以其他3种常见PAEs(DMP、DEP、DBP)、苯酚、苯甲酸钠以及邻苯二甲酸等有机化合物为唯一碳源和能源生长,表明其降解环境有毒物质的能力.结果证明Pseudomonas sp.XB作为生态修复PAEs生物强化菌具有潜在的适用性.高静静 陈丽玮 王宜青 陈长生 俞悦 王平 2016环境化学2016,35,11:13
20废水脱氮系统中好氧反硝化菌的筛选与鉴定显示文摘以硝态氮为底物,DO保持5mg/L以上,对SBR中活性污泥进行强化驯化富集好氧反硝化菌,利用BTB培养基初筛,及测定液体培养中总氮变化复筛好氧反硝化菌。通过形态学特征、生理生化反应及16SrRNA同源性分析对筛得菌株进行鉴定。结果筛选到两株菌,在以琥珀酸钠为碳源,硝酸盐为氮源,DO为5~7mg/L的培养基中,4d内TIN去除率均在70%以上。经鉴定,判断两株菌均为假单胞菌,命名为PseudomonasputidaP1和Pseudomonassp.P3。项慕飞 汪苹 李秀婷 翟茜 2006食品科技2006,31,7:13
返回顶部 每页显示:
共14页 首页 上一页 第1页 下一页 末页 /14 跳转

网站首页 | 关于我们 | 联系我们 | 产品服务 | 客服中心 | 广告服务 | 版权声明 | 网站联盟 | 友情链接 | 售卡网点

版权所有© 渝B2-20050021-1 渝公网安备 50019002500403号 违法和不良信息举报中心

互联网出版许可证 新出网证(渝)字10号 全国400电话 - 免长途话费