|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | A Major QTL, Ghd8, Plays Pleiotropic Roles in Regulating Grain Productivity, Plant Height, and Heading Date in Rice显示文摘瑞斯产量和标题日期是量的特点 loci (QTL ) 控制的二个不同特点。位于米饭收益特点下面的分子的机制的解剖为开发 high-yielding 米饭变化是重要的。这里,我们报导克隆和 Ghd8,有谷物产量上的多种的效果的主要 QTL,标题日期,和植物高度的描述。近的 isogenic 线人口的二个集合为克隆 Ghd8 被开发。Ghd8 被变窄到包含二通常认为的基因的一个 20-kb 区域,哪个编码 CCAAT 盒子有约束力的蛋白质(幸运建筑群) 的 OsHAP3 子单元;这基因被认为是 Ghd8 候选人。互补测试证实了身份和基因的多种的效果;有趣地, Ghd8 的基因效果依赖于它的基因背景。由调整 Ehd1, RFT1,和 Hd3a, Ghd8 在长天的条件下面推迟了 flowering,但是在短天的条件下面支持了 flowering。Ghd8 起来调整的 MOC1,控制 tillering 并且分叉的关键基因;这增加了 tillers 的数字,主要、第二等的分支,因此每植物生产 50% 更多的谷物。在 Arabidopsis 的 Ghd8 的宫外的表示在 10 引起了早 flowering ? 类似于那种的 da 状况由它的相当或相同的事物 AtHAP3b 观察了,什么时候与相比在长天的条件下面野类型;这些调查结果在 Arabidopsis 在 flowering 显示 Ghd8 和 AtHAP3b 的保存功能。我们的结果在米饭产量表明了 Ghd8 的重要角色形成和 flowering,以及它的反面在长天的条件下面在在米饭和 Arabidopsis 之间的 flowering 工作。 | Wen-Hao Yan Peng Wang Hua-Xia Chen Hong-Ju Zhou Qiu-Ping Li Chong-Rong Wang Ze-Hong Ding Yu-Shan Zhang Si-Bin Yu Yong-Zhong Xing Qi-Fa Zhang | 2011 | Molecular Plant2011，4，2： | 127 |
| 2 | 玉米SSR遗传图谱的构建及产量性状基因定位显示文摘利用中国农大培育的高产、多抗性玉米杂交组合农大3138的F2.3家系为材料,构建了具 有80对SSR标记的玉米遗传图谱,标记间平均距离25.42,覆盖玉米基因组的2033.4cm。采用 随机区组田间设计,考察了230个家系的穗长、秃尖长、穗粗、穗行数、行籽数、千粒重、穗重、单 株粒重,利用区间作图法分析了影响各性状的数量性状基因座位(QTL),共检测到30个 QTLs。单个性状的QTLs为3~5个。QTLs解释变异量占总变异量的比例变化范围为9.5%~ 55.3%. | 向道权 曹海河 曹永国 杨俊品 黄烈健 王守才 戴景瑞 | 2001 | Acta Genetica Sinica2001，28，8： | 89 |
| 3 | 干旱胁迫下玉米根系性状和产量的QTLs分析显示文摘以N87-1(耐旱)×9526(敏感)的F2群体为作图群体,构建了包含103个SSR标记的连锁图谱,在干旱胁迫与正常灌溉两种环境下对183个F3家系的初生根数、根干重和产量等3个性状进行表型鉴定,用复合区间法对这些性状进行QTLs检测(LOD>2.5)。结果表明,在两种环境下根数与根重都呈正相关,仅在胁迫环境下根重与产量呈正相关;在干旱胁迫下检测到控制根数、根重与产量的QTLs分别为1、4和1个,在正常灌溉情况下检测到控制这些性状的QTLs分别为1、1和4个;把两种环境下的产量性状转换成产量耐旱系数(DTI)作为一个新的性状,检测到4个QTLs;总计16个QTLs分布在第1、4、5、7和10染色体上,其中根系与产量QTL在第4和7染色体上存在着连锁;在第5染色体上相互重叠于一个标记区间内。 | 高世斌 冯质雷 李晚忱 荣廷昭 | 2005 | 作物学报2005，31，6： | 52 |
| 4 | 甘蓝型油菜含油量的遗传与QTL定位显示文摘利用主基因+多基因遗传模型对甘蓝型油菜品系APL01(低含油量亲本)与M083(高含油量亲本)杂交所获得的6个基本世代(P1,P2,F1,B1,B2,F2)的含油量进行遗传分析,并以(APL01/M083)BC1F1为作图群体,利用251个分子标记,构建了由19个连锁群组成的分子标记遗传图谱,经WinQTLCart 2.0对种子含油量进行QTL扫描。结果表明,该杂交组合种子含油量由1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因控制,主基因遗传率为38.37%~47.16%,多基因遗传率为24.29%~38.28%。共获得qOC1、qOC8、qOC10、qOC13-1和qOC13-2等5个与含油量相关的QTL,其中qOC1位于N1连锁群的m19e21c^A0214Ra142区间,可解释含油量表型变异的5.21%;qOC8位于N8连锁群的A0216Gb206~m5e42区间,可解释含油量表型变异的6.34%;qOC10位于N10连锁群的m15e48~A0228Bb437区间,可解释含油量表型变异的9.45%;qOC13-1位于N13连锁群的A0224Rb157~A0301Gb399区间,可解释含油量表型变异的18.12%;qOC13-2位于N13连锁群的A0226Ba377~A0226Ba367区间,可解释含油量表型变异的10.17%。5个QTL中qOC10和qOC13-2位点APL01对含油量的贡献为正值,qOC1、qOC8和qOC13-1位点M083的贡献为正值。qOC13-1效应值较大,属主效基因位点,其余4个QTL效应相对较小,可作为多基因位点。 | 张洁夫 戚存扣 浦惠明 陈松 陈锋 高建芹 陈新军 顾慧 傅寿仲 | 2007 | 作物学报2007，33，9： | 48 |
| 5 | 陆地棉品种抗黄萎病性状的分子标记及其辅助选择效果显示文摘利用综合性状优良、适应性广、抗黄萎病的鲁棉研22号与渐渗了海岛棉优异纤维基因的鲁原343组配杂交组合,对F2:3家系在不同发病时期进行黄萎病鉴定,并以SSR标记对抗黄萎病性状进行定位分析。在棉花发病相对较轻的7月份检测到1个位点(qVWR-16-1a)与抗黄萎病有关;在发病较重的8月份,检测到3个QTLs位点与抗黄萎病有关,其中1个QTL(qVWR-16-1b)与7月份检测到的位点qVWR-16-1a为同一位点,能解释的表型变异为10.27%,与NAU751连锁较紧密,另外2个与BNL1395和BNL3590连锁较紧密的位点qVWR-16-2b、qVWR-2-1b,能解释的表型变异分别为10.8%和13.78%。利用检测到的与3个QTL位点连锁较紧密的SSR标记对杂交后代辅助鉴定,发现标记NAU751和BNL1395的抗性基因型均能显著增加后代的黄萎病抗性,两个标记的抗性基因型聚合后,后代抗性水平提高极显著。分子标记辅助抗病选择应用于优异纤维渐渗系杂交后代的鉴定中,可以培育出既优质又抗病的棉花新品种。 | 王芙蓉 刘任重 王留明 张传云 刘国栋 刘勤红 马小波 张军 | 2007 | 棉花学报2007，19，6： | 34 |
| 6 | 渝棉1号优质纤维QTL的标记与定位显示文摘利用陆地棉遗传标准系TM-1和优质品种渝棉1号组建了(TM-1X渝棉1号)R和R2,3分离群体。通过5544对SSR引物对亲本进行筛选,获得178个多态性标记,用其中138个构建了总长为959.7cM的遗传图谱,覆盖棉花基因组的19%。应用复合区间作图法分析了该组合的R单株和R:,家系纤维品质性状,共检测到12个纤维品质数量性状基因座(QTL),包括1个纤维长度的、4个纤维强度的、3个马克隆值的、3个整齐度的和1个伸长率的,分别解释各性状表型变异的6.1%、5.3l%~14.62%、7.88%~19.17%、7.4%~11.71%和8.26%。研究还发现Chr.23和Chr.24是优质纤维QTL的富集区。 | 王娟 郭旺珍 张天真 | 2007 | 作物学报2007，33，12： | 28 |
| 7 | 小麦QTLs研究进展显示文摘本文从农艺性状 ,株型性状 ,品质性状 ,春化性状 ,抗旱性状 ,抗病虫等十三个方面 ,介绍近十年来小麦数量性状基因定位的研究进展 ,为我国小麦遗传育种及基因组研究提供了信息 。 | 张正斌 徐萍 | 2002 | 世界科技研究与发展2002，24，1： | 28 |
| 8 | 水稻汕优63重组自交系重要农艺性状的QTLs和互作分析显示文摘利用水稻(Oryza sativa L.spp.indica)汕优63重组自交系群体241个株系,进行了株高、抽穗期、产量和产量构成因子等9个重要农艺性状分析,定位了这些数量性状的基因位点(QTLs)。结果表明,这些性状在重组自交系群体中均存在双向超亲分离,其分布接近正态分布。共检测到45个主效QTLs和47对互作QTL位点影响上述9个性状,贡献率为2.83%~28.46%。第7染色体C1023~R1440区间为最活跃区段,同时检测到5个性状的主效QTL与3个性状的互作有关,为典型的-因多效现象。为分析水稻杂种优势和分子标记辅助选择提供了理论基础。 | 郭龙彪 罗利军 邢永忠 徐才国 王一平 梅捍卫 钟代彬 应存山 石春海 | 2002 | 农业生物技术学报2002，10，4： | 28 |
| 9 | 中国作物新基因发掘:现状、挑战与展望显示文摘作物新基因发掘是实现作物种质资源向基因资源转变和作物分子育种的基础。本文对中国水稻、小麦、玉米、大豆、棉花和油菜等主要作物基因发掘研究进展进行了分析和评述,总结出近10年来中国科学家在作物基因发掘研究领域取得的突破性进展,包括:(1)创制出一批具有特色的基因发掘材料,包括基于中国作物遗传多样性的核心种质、基于优异资源的遗传分离群体和基于人工诱变的突变体等;(2)基因发掘技术和方法有所突破,尤其是建立了针对不同基因特点整合各种技术的基因发掘技术、改进了基因/QTL的生物统计算法等,提高了基因发掘的效率;(3)作物重要性状基因/QTL的标记定位已成为作物常规遗传研究方法,初步定位了一批抗病虫、抗逆、优质、养分高效、高产相关基因/QTL,其中,有500多个基因已精细定位;(4)以水稻为代表的作物基因克隆及功能研究在国际上受到瞩目,在主要作物中已克隆了300多个基因,其中,在目标作物中验证的重要性状基因数超过70个。目前,国际作物基因发掘正朝高效化、规模化及实用化方向发展,中国作物基因发掘也在这些方面有所创新。然而,与国际作物基因发掘研究相比还存在差距,中国作物基因发掘的数量和质量还远远不能满足作物分子育种的需求,具体表现为不同作物基因发掘研究进展不平衡、发掘基因的数量还相对有限、已发掘的基因中具有重大利用价值的基因不多等。针对中国基因发掘面临的问题和世界各国以及跨国生物技术公司争夺基因的巨大挑战,作者提出了中国作物基因发掘应重点提高基因发掘效率,开展重要基因克隆及基因的价值评估,加强以生物产业发展需求为导向的基因发掘策略。 | 邱丽娟 郭勇 黎裕 王晓波 周国安 刘章雄 周时荣 李新海 马有志 王建康 万建民 | 2011 | 作物学报2011，37，1： | 26 |
| 10 | 利用DH群体定位水稻谷粒外观性状的QTL显示文摘采用混合线性模型的复合区间作图方法,对水稻“圭630”和“02428”组合的DH群体的谷粒外观性状——粒长、粒宽和粒形进行了数量性状基因定位,同时对定位的主效应和上位性进行了环境效应分析。2002年对粒长、粒宽和粒形分别检测到5、4和2个QTLs;2003年对以上3个性状分别检测到3、4和4个QTLs。其中4个QTLs在2年均检测到,且其贡献率较大。位于第4染色体C22-RG449d区间的QTL效应大,同时影响粒长和粒宽,2年内均被检测到。联合2年数据分析分别检测到6个粒长QTLs、6个粒宽QTLs和3个粒形QTLs,共解释各自性状变异的67.71%、50.08%和29.17%,且影响粒形的3个QTLs同时影响粒长或粒宽。对粒形和粒宽分别检测到4个QTLs与环境之间存在显著互作。本实验中检测到主效应和上位性对谷粒外观性状均具有重要作用,但上位性贡献率相对主效应较小,环境互作效应更小。 | 谭耀鹏 李兰芝 李平 王玲霞 胡中立 | 2005 | 分子植物育种2005，3，3： | 22 |
| 11 | 大豆株高QTL发育动态分析显示文摘应用分子遗传连锁图谱和条件QTL定位方法对性状进行动态分析是发育遗传学新的研究方法。采用来自Charleston×东农594的143个重组自交系(RILs),构建了一个20条连锁群的大豆分子遗传连锁图谱,以此为基础,采用复合区间作图法共定位了28个显著影响株高发育的非条件QTL,以条件分析方法和复合区间作图法相结合定位了21个影响株高发育的条件QTL。不同发育时期显著影响株高的QTL数目和遗传效应的变化,说明控制株高发育的数量基因位点是选择性表达的。因此,进行标记辅助选择时综合考虑不同发育时期表达的QTL,才能取得较好的效果。 | 孙德生 李文滨 张忠臣 陈庆山 杨庆凯 | 2006 | 作物学报2006，32，4： | 23 |
| 12 | 陆地棉衣分差异群体产量及产量构成因素的QTL标记和定位显示文摘以衣分差异较大的陆地棉品种为材料,构建了包含188个F2单株的作图群体,应用6111对SSR引物对亲本进行了分子标记筛选,结果仅获得了123个多态性位点,其中88个位点构建了总长为666.7cM、平均距离为7.57cM的遗传图谱,覆盖棉花基因组的14.9%。通过复合区间作图法对F2单株和F2:3家系进行QTL检测,共鉴定出了18个控制产量及产量构成因素变异的QTLs,包括2个衣分QTLs、4个子棉产量QTLs、4个皮棉产量QTLs、2个衣指QTLs、3个单株铃数QTLs、2个铃重QTLs和1个子指QTL。解释的表型变异分别为6.9%~16.9%、5.6%~16.2%、4.8%~15.6%、7.7%~13.3%、8.2%~11.6%、6.1%~7%和6.6%。不同QTLs在相同染色体区段上的成簇分布表明与产量性状相关的基因可能紧密连锁或一因多效。产量及产量构成因素QTLs的遗传方式主要以显性和超显性效应为主。检测到的主效QTLs可以用于棉花产量及产量构成因素的分子标记辅助选择。 | 李成奇 郭旺珍 马晓玲 张天真 | 2008 | 棉花学报2008，20，3： | 23 |
| 13 | 控制稻米脂肪含量的QTLs分析显示文摘以 Asominori/IR24重组自交系为材料,对控制稻米粗脂肪含量的 QTLs进行了分析,检测到了1个控制粗脂肪含量的QTL(Fail),位于第10染色体的长臂上,贡献率为19%,其遗传正效应等位基因来源于粳稻亲本Asominori,加性效应为0.41%。 | 吴长明 孙传清 陈亮 李自超 王象坤 | 2000 | 农业生物技术学报2000，8，4： | 22 |
| 14 | 不同遗传背景及环境中水稻(Oryza sativa L.)穗长的QTLs和上位性分析显示文摘以粳稻Azucena为父本与舢稻IR64杂交发展的一双单倍体(DH)群体,与籼稻IR1552杂交发展的一重组自交系(RI)群体为材料,应用分子标记图谱对2个群体在大田和盆栽2个环境下的穗长进行QTLs及上位性效应分析。DH群体中共检测到6个穗长QTLs,位于第1、4条染色体上的3个QTLs,在2个环境中稳定表达,未检测到上位性效应,加性效应为穗长遗传主效应。R1群体中,共检测到3个穗长QTLs及6对互作效应位点,位于策4条染色体上的1个QTL及位于第1、12条染色体上的2个互作位点在2个环境中稳定表达,上位性效应表现为遗传主效应。在2个群体中均检测到的与穗长相关的1个QTL位于第4条染色体RG163~RZ23区间内,遗传正效应等位基因来源于Azucena;位于第1条染色体与RG323连锁的位点在DH群体中表现为1个QTL,但在RI群体中表现为互作位点。 | 廖春燕 吴平 易可可 胡彬 倪俊健 | 2000 | Acta Genetica Sinica2000，27，7： | 21 |
| 15 | The comparative analysis based on maize integrated QTL map and meta-analysis of plant height QTLs显示文摘1201 published maize QTLs conferring for 68 traits were collected and imported into local CMap software to construct an integrated QTL map,which can be used for marker-mining,QTL localiza- tion,gene cloning and marker-assisted selection. The maize integrated QTL map showed that maize QTLs for various traits usually clustered in all chromosomes. 22 plant height QTLs of maize were co-linear with 64 plant height QTLs of rice,43 grain yield QTLs of maize were co-liner with 7 grain yield QTLs of rice. 127 plant height QTLs of maize were refined by means of “overview” analysis. At last,40 “real” QTLs were identifed. A substantial number of candidate quantitative trait genes for plant height of maize were found. These results established an important bioin- formatics platform for extracting most of maize QTL information. | WANG Yi YAO Ji ZHANG Zhengfeng ZHENG Yonglian | 2006 | Chinese Science Bulletin2006，51，18： | 20 |
| 16 | 高产棉花品种泗棉3号产量及其构成因素的QTL标记和定位显示文摘利用我国长江流域大面积种植的高衣分、高产品种泗棉3号和西班牙陆地棉栽培品种Carmen,构建RIL作图群体,在3个环境中进行产量及其构成因素的QTLs标记和定位,研究了泗棉3号高产特性的分子机理。用2 523对SSR引物,进行双亲的多态性检测,其中62对(2.46%)有多态性,它们共产生65个稳定的多态性位点。通过复合区间作图,共检测到1个单株果节数、1个铃重、2个籽指1、个衣指和1个百粒籽棉重等6个产量构成因素的QTLs。单标记分析还在多环境中检测到17个产量构成因素的QTLs。与这些QTLs紧密连锁的分子标记可以用于对产量及其构成因素的分子标记辅助选择。 | 张培通 郭旺珍 朱协飞 俞敬忠 张天真 | 2006 | 作物学报2006，32，8： | 19 |
| 17 | 不同供氮水平下玉米株型相关性状的QTLs定位和上位性效应分析显示文摘用自交系Mo17与黄早四构建的RIL群体239个株系及双亲为研究材料,在高氮(施N300kg/hm2)和低氮(不施N)条件下,测定株高、穗位高、单株总叶数、穗位叶长、穗位叶宽和穗位叶面积等株型相关性状。采用QTLMapper1-6统计软件检测控制这些性状的加性效应QTLs和加性×加性上位性QTLs,共检测到19个加性效应QTLs和14对上位性QTLs,定位在玉米所有染色体上,其中1个加性效应QTL控制株高;3个加性效应QTLs和3对上位性效应控制穗位高;4个加性效应QTLs和3对上位性效应与单株总叶数有关;有4个加性效应QTLs和3对上位性效应影响穗位叶长;2个加性效应QTLs和3对上位性效应控制穗位叶宽;5个加性效应QTLs和2对上位性效应控制穗位叶面积。对应用分子标记辅助育种选育玉米株型的可能性进行了讨论。 | 郑祖平 黄玉碧 田孟良 谭振波 | 2007 | 玉米科学2007，15，2： | 19 |
| 18 | 3个小麦重组自交系群体抗赤霉病QTLs的SSR分析显示文摘对3个重组自交系群体(RILs)苏麦3号/Alondra F_7、望水白/Alondra F_8、894037/Alondra F_8进行SSR分析,用单个标记方差及回归分析方法,结合接种鉴定资料,寻找与抗赤霉病性有关的的SSR分子标记。结果显示,在这3个抗病亲本的3B染色体上都存在一个主效抗赤霉病QTL,分别能解释2.6%~6.7%(苏麦3号)、47.4%(894037)、8.9%~27.0%(望水白)的抗性表型变异。在其它一些染色体上也发现一些微效QTLs,如2D、4B、4D、7A、6B染色体上,其中存在于4B染色体上的一个QTL来源于感病品种Alondra。在望水白/Alondra F_8群体中检测到了1个存在于2D染色体的抗赤霉病QTL,来源于抗病品种望水白,而在894037/Alondra F_8群体上检测到的1个存在于2D染色体的抗赤霉病QTL,则来源于感病品种Alondra,对其真实性将进一步研究。 | 任丽娟 沈晓蓉 周淼平 张旭 马鸿翔 陆维忠 Paul Nichoson | 2003 | 中国农业科学2003，36，10： | 19 |
| 19 | 油蟠桃组合遗传连锁图谱构建及糖酸性状QTL分析显示文摘以油桃和油蟠桃组合‘霞光’בNF’杂交群体115个单株为试材,使用高效液相色谱测定亲本及各单株果实糖和有机酸含量,筛选164对SSR引物和2304对SRAP引物组合,选择符合1︰1分离比例的标记,使用Map Manager QTX20b软件的BC1模型构建遗传图谱,并对8个符合正态分布的性状进行与标记间的回归分析以及QTL区间分析。构建的图谱经与李属SSR参考图谱比对,发现基本匹配的8个连锁群总长度为1232.7cM,位点间的平均遗传距离为9.34cM,包含22个SSR标记和108个SRAP标记,以及扁平果形(S)和非酸(D)两个位点。QTL区间扫描发现,LOD≥2的QTL区间共有28个,LOD≥3的有17个,LOD≥5的有10个。风味相关的QTL分布在Group1、2、4、5、6连锁群上。Group1含4个QTL区间(Glu2、Sor2、Tsug4、SSC3);Group2含3个QTL区间(Glu4、Sor3、SSC4);Group4含5个QTL区间(Suc2、Glu3、Glu5、Tsug5、Taci4);Group1、2、4的QTL均对相应性状均表现为负加性效应;Group5含6个QTL区间(Suc1、Suc3、Tsug3、Mal1、Taci3、Taci5、),大多集中在非酸位点(D)附近,均表现为对糖含量的正加性效应,对酸含量的负加性效应;Group6含9个QTL区间(Glu1、Fru1、Sor1、Tsug1、Tsug2、Taci1、Taci2、SSC1、SSC2),所有QTL均对相应性状呈正加性效应。 | 沈志军 马瑞娟 俞明亮 蔡志翔 许建兰 | 2010 | 园艺学报2010，37，11： | 17 |
| 20 | Microarray-Assisted Fine-Mapping of Quantitative Trait Loci for Cold Tolerance in Rice显示文摘包括冷压力抵抗,许多重要农学的特点由量的特点 loci (QTL ) 复杂、控制。这些 QTL 的隔离将极大地有益于农业工业,但是它是一项挑战性的任务。这研究由把 microarray 与印射 QTL 相结合以便在早幼苗的舞台从寒冷容忍的变化 IL112 识别寒冷容忍的 QTL 探索了综合策略。IL112 的所有早幼苗在 45 点为 9 d 通常幸存吗?? | Fengxia Liu Wenying Xu Qian Song Lubin Tan Jiayong Liu Zuofeng zhu Yongcai Fu Zhen Su Chuanqing Sun | 2013 | Molecular Plant2013，6，3： | 17 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员