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| 1 | 胃癌组织runt相关转录因子3基因表达与其甲基化状态的关系显示文摘目的探讨胃癌组织中DNA甲基化调控机制对runt相关转录因子3(Runx3)基因表达的影响。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测70例胃癌组织及其配对的正常胃黏膜组织中Runx3mRNA表达,Westenblot法检测Runx3蛋白表达,甲基化特异性PCR(MSP)法检测Runx3基因启动子的甲基化状态;应用RT-PCR法检测DNA甲基转移酶1(Dnmtl)mRNA表达,分析Runx3基因甲基化与Dnmt1 mRNA表达之间的相关性。结果胃癌组织中Runx3mRNA表达(0.5740±0.3580)明显低于其配对的正常胃黏膜组织(1.7250±0.4080,P〈0.05),胃癌组织Runx3蛋白表达亦明显低于其配对的正常胃黏膜组织(P〈0.05)。在Runx3 mRNA表达下调的56例胃癌组织中,有28例(50.0%)呈启动子高甲基化状态。胃癌组织中,Runx3甲基化阳性者的Dnmt1 mRNA表达量明显高于Runx3甲基化阴性者(P〈0.05),Runx3基因启动子甲基化与Dnmt1转录表达呈正相关(r=0.64,P〈0.05)。结论Runx3基因启动子高甲基化是其基因表达下调的原因之一,可能参与胃癌的发生发展;Dnmt1高表达可能影响Runx3启动子区域甲基化改变。 | 高楠 陈卫昌 岑建农 | 2008 | 中华肿瘤杂志2008，30，5： | 15 |
| 2 | RUNX3和VEGF在宫颈癌组织中的表达及相关性显示文摘目的:探讨RUNX3和VEGF在宫颈癌组织中的表达及其与宫颈癌发生发展的关系。方法:采用聚合酶链反应(PCR)和免疫组化法检测RUNX3和VEGF在正常宫颈、宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈癌组织中的表达情况。结果:RUNX3蛋白和mRNA在正常宫颈、CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ、宫颈癌中的表达呈下降趋势,而VEGF的表达呈上升趋势(P<0.05),RUNX3、VEGF蛋白和mRNA的表达呈负相关,与宫颈病变的进展程度、临床分期、病理分级及是否有淋巴结转移明显相关(P<0.05)。结论:RUNX3可能作为抑癌基因参与宫颈癌的发生发展,VEGF可作为反映宫颈癌细胞增殖能力的指标。RUNX3和VEGF可能与恶性肿瘤的程度、侵袭和转移有关。 | 李朦 张岩 那飞 魏力 | 2018 | 现代肿瘤医学2018，26，15： | 14 |
| 3 | RUNX3、DAPK基因甲基化及其蛋白表达与胃癌病情的研究显示文摘目的观察胃癌组织中RUNX3、DAPK基因启动子区甲基化状态及其对蛋白表达的影响,并分析其甲基化改变与临床病理特征的关系。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应检测胃癌组织及相应癌旁正常组织中RUNX3、DAPK的甲基化状态。应用免疫组化SP法检测RUNX3、DAPK蛋白表达情况。结果胃癌组织中Run3、DAPK基因的甲基化阳性率分别为77.8%(42/54)、90.7%(49/54)明显高于癌旁组织的38.9%(21/54)、40.7%(22/54)(P<0.01)。胃癌组织中RUNX3、DAPK蛋白免疫组化阳性率分别为42.6%(23/54)、31.5%(17/54)比癌旁组织96.3%(52/54)、98.1%(53/54)表达明显降低或缺失(P<0.01)。RUNX3基因甲基化阳性率与胃癌的临床分期、组织分化程度、肿瘤直径、淋巴结转移具有相关性(P<0.05)。DAPK基因甲基化阳性率和胃癌的临床分期、浸润深度、组织分化程度具有相关性(P<0.05)。结论 RUNX3、DAPK甲基化与胃癌的发生发展关系密切,甲基化影响其蛋白表达。 | 沈建军 胡世莲 沈干 徐维平 黄大兵 姜晓东 靳松 方向 | 2010 | 安徽医科大学学报2010，45，5： | 12 |
| 4 | 非小细胞肺癌组织中抑癌基因RUNX3启动子甲基化与肿瘤侵袭相关基因E-Cad、MMP-7和TIMP-1蛋白表达的关系显示文摘目的:探讨非小细胞肺癌组织中抑癌基因RUNX3启动子甲基化与肿瘤侵袭相关基因E-Cad、MMP-7和TIMP-1蛋白表达的关系。方法:收集并分析我院2017年1月至2018年1月期间收治入院的65例非小细胞肺癌患者组织,采用巢氏甲基化特异性PCR(n MSP)法检测RUNX3启动子甲基化情况;链霉菌素-生物素过氧化物酶(S-P)染色法检测肿瘤侵袭相关基因E-Cad、MMP-7和TIMP-1蛋白表达并计数,并回顾性分析RUNX3启动子甲基化状态与临床病理特征、肿瘤侵袭相关基因表达的关系。结果:65例NSCLC组织样本中有27例出现RUNX3启动子的甲基化(41. 54%)。RUNX3启动子甲基化与病理类型有关,腺癌(81. 48%)高于鳞癌(18. 52%,P=0. 003);且与临床分期有关(P=0. 003),主要分布于Ⅲ期(55. 56%)和Ⅳ期(33. 33%)。S-P染色并计数结果显示,E-Cad、MMP-7和TIMP-1蛋白表达阳性率分别为56. 92%、46. 15%和52. 31%;且在RUNX3基因启动子甲基化组中阳性表达率与非甲基化组中阳性率相比差异均具有统计学意义(P<0. 05)。结论:RUNX3基因启动子的甲基化与NSCLC的侵袭和转移密切相关,有望为NSCLC的临床诊疗提供新的思路。 | 张乐 | 2019 | 中国免疫学杂志2019，35，3： | 12 |
| 5 | Runx3与Ki67分子在慢性胃炎胃黏膜肠化生及胃癌组织中的表达及相互关系显示文摘目的:探讨人类runt相关转录因子3(Runx3)和Ki67分子在慢性胃炎胃黏膜肠化生和胃癌发生、发展中的作用及二者的相互关系,分析两者在胃黏膜肠化生和癌变过程中的作用.方法:采用免疫组化SP法对92例正常胃黏膜、胃黏膜肠化生及胃癌标本进行Runx3和Ki67染色.分析Runx3和Ki67在慢性胃炎胃黏膜肠化生和胃癌中的表达,以及与胃癌组织学类型和生物学行为关系,并分析Runx3和Ki67表达的相互关系.结果:Runx3在胃黏膜肠化生和胃癌组织的表达明显低于正常胃黏膜(26.7%,10.6%vs100%,均P<0.01).而Ki67分子在胃黏膜肠化生与胃癌中的表达率明显高于正常胃黏膜(40%,74.5%vs 2%,均P<0.01).Runx3的表达与胃癌的分化程度、浆膜浸润、淋巴结转移有关(χ2=7.729,7.661,4.656,P=0.021,0.006,0.031),Ki67的表达与分化程度、浆膜浸润、胃癌组织学类型有关(χ2=6.758,4.019,9.740,P=0.034,0.045,0.002).Runx3和Ki67在胃黏膜肠化生和胃癌中表达呈显著负相关(r=-0.453,P<0.01).结论:检测Runx3和Ki67表达可能有助于胃癌高危人群,尤其是慢性胃炎患者伴有肠化生-胃癌演变过程的人群的筛查、早期诊断. | 彭真 赵治国 刘占举 索明果 唐芙爱 | 2008 | 世界华人消化杂志2008，16，33： | 11 |
| 6 | Runx3基因甲基化及Runx3蛋白表达在结肠癌发生中的意义显示文摘目的:评价Runx3基因启动子区CpG岛甲基化状态及Runx3蛋白表达在结肠癌发生中的作用及临床意义.方法:应用DNA甲基化特异性PCR(MSP)技术检测结肠癌、结肠腺瘤、正常结肠黏膜Runx3基因CpG岛甲基化状态,应用免疫组织化学发法检测Runx3蛋白的表达.结果:MSP方法检测发现Runx3基因CpG岛甲基化在结肠癌组、腺瘤组与正常组之间有显著性差异[23.5%(8/34),20.6%(7/34)vs0.0%(0/0),均P<0.05],而结肠癌组与腺瘤组之间无显著性差异.免疫组织化学检测发现结肠癌组中Runx3蛋白表达阳性率较腺瘤组、正常组之间有显著性差异[17.7%(6/34)vs61.8%(21/34),76.5%(26/34),均P<0.05].结论:Runx3基因启动子区CpG岛甲基化是促进结肠癌发生的重要基因事件,可能与Runx3蛋白失表达有关. | 何绍亚 韩盛玺 蒋仁发 向阳生 | 2011 | 世界华人消化杂志2011，19，17： | 10 |
| 7 | Runx3、Smad4、Cdk2、p21在胃癌中的表达及其临床意义显示文摘背景:近年来,组织芯片技术已越来越多地应用于恶性肿瘤相关研究。TGF-β信号通路在恶性肿瘤的发生、发展中起重要作用。目的:应用组织芯片技术研究TGF-β信号通路相关分子Runx3、Smad4、Cdk2、p21在胃癌中的表达及其与胃癌临床病理特征和预后的关系。方法:收集130例行胃癌根治术患者的癌组织(n=130)癌旁组织(n=248)标本石蜡块,制成组织芯片,以免疫组化方法检测Runx3、Smad4、Cdk2、p21表达。结果:胃癌组织Runx3、Smad4、Cdk2、p21异常表达率分别为67.7%、35.4%、63.8%和70.0%,分别显著高于癌旁组织的14.1%、12.5%、18.1%和37.1%(P<0.05)。Runx3异常表达与胃癌组织学分型和淋巴结转移有关(P<0.05),Smad4和p21异常表达仅与胃癌组织学分型有关(P<0.05),Cdk2异常表达与胃癌组织学分型、淋巴结转移和TNM分期有关(P<0.05)。除Cdk2仅与Runx3相关外,Runx3、Smad4、p21在胃癌中的异常表达两两相关。Kaplan-Meier生存分析显示,Runx3、Smad4、p21异常表达组5年生存率分别显著低于相应正常表达组(P<0.05);Cox比例风险模型显示Runx3和Smad4为胃癌患者的独立预后因素。结论:Runx3、Smad4、Cdk2、p21可能在胃癌的发生、发展中起一定作用。由于四者间存在相互影响,Runx3和Smad4能否作为判断胃癌预后的指标尚待进一步研究。 | 刘雷 陈国昌 宋振云 郜恒骏 陈卫昌 | 2015 | 胃肠病学2015，20，10： | 10 |
| 8 | Runx3在不同类型胃息肉与胃癌中的蛋白表达及与幽门螺杆菌感染的相关性显示文摘目的:检测不同病理类型胃息肉和胃癌中Runx3蛋白的表达和幽门螺杆菌(H.pylori)的感染率,探讨其在胃息肉与胃癌中的相关性.方法:对炎性胃息肉组25例、增生性胃息肉组25例、腺瘤性息肉组25例、胃癌组30例采用SP染色法检测Runx3的表达水平,HE染色、甲苯胺蓝染色和Warthin-Starry(W-S)银染法检测H.pylori的感染情况.结果:胃癌组Runx3蛋白的阳性表达率明显低于正常胃黏膜组、炎性胃息肉组和增生性胃息肉组,差异有统计学意义(χ2=8.967、5.632、4.289,均P<0.05);腺瘤性息肉组明显低于正常胃黏膜组、炎性胃息肉组和增生性胃息肉组,差异有统计学意义(P<0.05).胃癌组低于腺瘤性息肉组,但差异无统计学意义.H.pylori的感染率在胃癌组与正常胃黏膜组相比H.pylori感染率有统计学意义(P<0.05).胃息肉组和胃癌组中H.pylori、Runx3的表达率之间存在着负性相关.结论:Runx3蛋白表达下调与H.pylori感染可能在胃癌的发生过程中起着协同作用. | 仉达 高善玲 朱丽 崔琳 | 2010 | 世界华人消化杂志2010，18，13： | 9 |
| 9 | 结直肠腺癌、腺瘤、正常黏膜中RUNX3的表达及意义显示文摘目的观察RUNX3在结直肠正常组织、结直肠腺瘤及结直肠腺癌组织中的表达,探讨RUNX3在结直肠正常黏膜→腺瘤→腺癌过程中的表达变化及临床意义。方法采用免疫组化法、荧光原位杂交技术检测RUNX3在30例癌旁正常组织、60例结直肠腺瘤(37例伴中低度异型增生,23例伴重度异型增生)及60例结直肠癌组织中的表达,结合临床资料分析其表达与临床病理参数的关系。结果 RUNX3在结直肠正常组织、腺瘤伴中低度异型增生、腺瘤伴重度异型增生及结直肠癌组织中的阳性率分别为86.67%、72.97%、43.48%、38.33%,差异具有统计学意义(P<0.008 3)。RUNX3 mRNA在结直肠正常组织、腺瘤伴中低度异型增生、腺瘤伴重度异型增生及结直肠癌组织中的阳性率分别为90.00%、78.38%、43.48%和40.00%,差异具有统计学意义(P<0.008 3)。RUNX3表达与结直肠癌TNM分期、浸润深度、淋巴结转移、肝转移、腹腔微转移具有相关性(P<0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤大小、部位、分化程度和组织学类型无关(P>0.05))。结论 RUNX3表达与结直肠黏膜癌变的发生、发展密切相关,有望成为结直肠癌诊断及监测的特异性生物学指标,并为结直肠癌的治疗起指导作用。 | 薛军 武雪亮 王立坤 屈明 贾光辉 赵秀芳 | 2014 | 临床与实验病理学杂志2014，30，6： | 8 |
| 10 | RUNX3与CHFR基因甲基化提示胃癌癌前病变的研究显示文摘本研究通过比较胃癌与萎缩性胃炎的RUNX3及CHFR基因表达情况探讨其中的相关性。选取2014年1月至2016年7月前来浙江舟山群岛新区旅游与健康职业学院进行胃镜检查的137例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象,分为胃炎轻度组、胃炎中度组与胃炎重度组,并选取同期胃癌患者42例作为胃癌组。取胃炎患者的胃体与胃窦处的黏膜,胃癌患者的癌灶组织、癌旁组织与远端正常处组织进行DNA的提取,并进行比较。经比较后,胃炎重度组患者的RUNX3与CHFR基因甲基化阳性率分别为29.63%、37.04%,与胃癌组患者的正常组织处比较,有显著的统计学差异,与胃癌组癌灶组织处比较无差异;而胃炎重度组患者的蛋白表达有缺失情况发生,经Elisa检测后,蛋白表达量与胃癌组癌灶组织处比较无差异。严重萎缩性胃炎患者的RUNX3与CHFR基因甲基化可抑制抑癌基因的表达,而异常升高的阳性率会影响患者的病程进展,可认为RUNX3与CHFR基因甲基化对癌前病变进程具有临床诊断意义。 | 王崇宇 | 2017 | 基因组学与应用生物学2017，36，4： | 8 |
| 11 | RUNX3、Survivin在结直肠腺癌、腺瘤、正常黏膜中表达的临床意义显示文摘目的通过对人Runt相关转录因子3(RUNX3)、凋亡抑制因子生存素(Survivin)蛋白在结直肠腺癌中表达的研究,探讨RUNX3、Survivin与结直肠腺癌发生发展的关系。方法应用免疫组化(SP)、原位杂交法检测RUNX3、Survivin在30例正常结直肠组织、60例结直肠腺瘤、60例结直肠腺癌组织标本中的表达,分析它们与临床病理特征间的关系。结果 RUNX3、Survivin在结直肠腺癌、正常结直肠组织、结直肠腺瘤伴中低度异型增生和结直肠腺瘤伴重度异型增生中的阳性表达率分别为38.33%、73.33%,86.67%、10.00%,72.97%、13.51%和43.48%、52.17%,两者在正常结直肠组织、结直肠腺瘤伴中低度异型增生组织与结直肠腺癌、结直肠腺瘤伴重度异型增生组织比较,差异有统计学意义(P<0.05)。RUNX3、Survivin mRNA在结直肠癌组织、癌旁正常组织、结直肠腺瘤伴中低度异型增生和结直肠腺瘤伴重度异型增生中的阳性表达率分别为31.67%、63.33%,76.67%、6.67%,56.76%、10.81%和39.13%、43.48%,两者在正常结直肠组织、结直肠腺瘤伴中低度异型增生组织与结直肠腺癌、结直肠腺瘤伴重度异型增生组织比较,差异有统计学意义(P<0.05)。RUNX3和Survivin在结直肠腺癌组织中的表达呈负相关(r=-0.455,P<0.01)。RUNX3和Survivin的表达与结直肠腺癌的TNM分期、浸润深度、淋巴结转移、肝转移具有相关性(P<0.05)。结论 RUNX3、Survivin在结直肠腺癌中的不同程度的表达与结直肠黏膜癌变的发生、发展有关。 | 贾光辉 薛军 武雪亮 赵秀芳 白睿 | 2013 | 安徽医科大学学报2013，48，10： | 8 |
| 12 | RUNX3通过Wnt/β-catenin通路抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移与侵袭显示文摘目的探讨人类RUNT相关转录因子3(RUNX3)对乳腺癌细胞的抑癌作用,分析其对Wnt/β-catenin通路的调控机制。方法在乳腺癌细胞中RUNX3过表达或敲减后,通过CCK-8实验评估细胞增殖能力;通过划痕、Transwell实验评估细胞迁移和侵袭能力;通过免疫共沉淀和Western blot法检测RUNX3对Wnt/β-catenin通路的调控作用。结果与对照组相比,过表达RUNX3后的乳腺细胞增殖能力、细胞迁移和侵袭能力均明显降低,敲减RUNX3后上述指标显著增高。在乳腺癌细胞中,RUNX3能够与β-catenin结合抑制Wnt/β-catenin通路下游靶基因Cyclin D1和c-Myc的表达。结论 RUNX3能够在体外通过抑制Wnt/β-catenin通路而抑制乳腺癌细胞活性,并揭示了RUNX3抑制乳腺癌的新机制,提示其可能成为Wnt通路相关乳腺癌的潜在靶点。 | 魏瑜 马东慎 向臣希 陈诚 刘慧 | 2019 | 临床与实验病理学杂志2019，35，5： | 7 |
| 13 | 缺氧及沉默缺氧诱导因子-1α对BxPC-3细胞中RUNX3基因表达的影响显示文摘目的观察缺氧及应用小干扰RNA(siRNA)沉默缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因对胰腺癌细胞株BxPC-3中RUNX3基因表达的影响。方法构建人RUNX3基因真核表达载体质粒pEGFP—RUNX3,CoCl2化学模拟肿瘤缺氧环境,检测缺氧以及siRNA沉默HIF-1α对BxPC-3细胞中RUNX3基因在mRNA和蛋白水平的影响。结果缺氧能使BxPC-3细胞中RUNX3基因的表达较常氧时显著升高[表达为(9.13±1.55),P〈0.05],siRNA转染BxPC-3细胞后能显著下调HIF-1α蛋白表达(抑制率90%),并导致RUNX3基因的表达也受到明显抑制。结论缺氧促使BxPC-3细胞中HIF-1α在蛋白水平表达升高,缺氧时HIF-1α能上调RUNX3基因的表达水平。 | 潘定宇 刘志苏 刘立 李震 孔雕雕 郭德良 | 2011 | 中华实验外科杂志2011，28，10： | 7 |
| 14 | 肝癌组织中RUNX3表达及其与临床病理因素的相关性显示文摘目的探讨肝癌组织及其癌旁组织中RUNX3 mRNA和蛋白表达情况,并分析其与临床病理因素的相关性。方法采用反转录-多聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学分别检测肝癌组织及其癌旁组织中RUNX3 mRNA和蛋白表达水平,并分析与临床病理因素的相关性。结果在51例肝癌组织中RUNX3 mRNA表达量相对值为:0.4509±0.096 3;在51例相对应的癌旁组织中RUNX3 mRNA表达量相对值为:0.914 7±0.022 2;两者间差异有统计学意义(t=33.608 7,P<0.001)。在51例肝癌组织中RUNX3蛋白表达阳性率为49.02%(25/51);而在51例相对应的癌旁组织中RUNX3蛋白表达阳性率为82.35%(42/51);两者间差异有统计学意义(χ2=12.570 6,P<0.005)。RUNX3 mRNA和蛋白表达水平均在分化程度、门静脉癌栓、肝内转移等病理因素间差异有统计学意义(P<0.05),而在性别、肿瘤直径、肿瘤部位、癌肿出血坏死、组织分型的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 RUNX3基因在肝癌组织中mRNA和蛋白表达水平均显著低于在癌旁组织中的表达水平,RUNX3 mRNA和蛋白表达下调可能在肝癌的发生、发展过程中起着重要作用;RUNX3基因可能是肝癌的一种抑癌基因。 | 卢燕辉 郑瑞丹 陈洁 陈碧芬 李建国 林志川 | 2011 | 肝脏2011，16，1： | 7 |
| 15 | 胃癌多基因甲基化状态分析显示文摘目的:检测胃癌组织中p16,hMLH1,E-cadherin和RUNX3基因甲基化状态,探讨多基因甲基化在胃癌发病中的作用.方法:采用饱和氯化钠法提取肿瘤组织、瘤旁组织及正常胃黏膜组织DNA.采用甲基化特异PCR对上述基因甲基化状态进行分析.结果:在正常胃黏膜组织中,38.9%存在E-cadherin甲基化,16.7%存在RUNX3甲基化,没有发现p16和hMLH1甲基化;在癌旁组织中,p16、hMLH1、E-cadherin和RUNX3甲基化频率分别为8.3%,4.2%,54.2%和29.2%;在胃癌组织中,上述基因甲基化频率分别为33.3%,20.8%,0.8%和54.2%.66.7%胃癌被检出存在2个或2个以上基因甲基化,明显高于癌旁组织(37.5%,χ2=4.09,P<0.05)和正常胃黏膜组织(5.6%,χ2=15.94,P<0.01),而癌旁组织则高于正常胃黏膜组织(χ2=4.16,P<0.05).有5例胃癌没有检出任何一种基因甲基化.结论:多基因甲基化是部分胃癌发展过程中一种早期事件,提示多基因甲基化在这部分胃癌的发病中起重要作用. | 赵成海 张宁 卜献民 李岩 张海鹏 | 2006 | 世界华人消化杂志2006，14，10： | 7 |
| 16 | 幽门螺杆菌感染对胃癌组织Runx3、iNOS蛋白表达及患者生存率的影响显示文摘目的研究胃癌组织Runx3、iNOS蛋白表达、幽门螺杆菌(HP)感染与临床病理特征及患者生存的关系。方法应用免疫组织化学链霉菌素-生物素法(SP法)检测胃癌组织、癌旁组织及正常对照组织中Runx3、iNOS蛋白表达;用快速尿素酶诊断法和Warthin-Starry染色法检测胃癌患者及对照组HP感染状况;用Kaplan-Meier限乘法计算生存率。结果胃癌组织Runx3蛋白表达率(43.02%,37/86)明显低于相应癌旁组织(89.53%,77/86)和正常对照组织(100%,20/20)(P<0.01);胃癌组织iNOS蛋白表达率(72.09%,62/86)明显高于相应癌旁组织(16.28%,14/86)和正常对照组织(10%,2/20)(P<0.01)。胃癌组织Runx3、iNOS蛋白表达与组织分化(P<0.05)、浸润深度(P<0.05)及淋巴结转移(P<0.05)等显著相关。HP感染的胃癌组织Runx3蛋白表达率较未感染的胃癌组织低(P<0.01);HP感染的胃癌组织iNOS蛋白表达率较未感染的胃癌组织高(P<0.01)。胃癌组织Runx3、iNOS蛋白表达显著负相关(r=-0.349,P<0.01)。Kaplan-Meier生存曲线经Log-rank检验发现Runx3蛋白表达与生存相关(P<0.01);iNOS蛋白表达与生存无关(P>0.05)。结论胃癌Runx3、iNOS蛋白与肿瘤进展和转移有关,HP感染影响Runx3、iNOS蛋白表达,呈显著负相关,Runx3蛋白表达与患者生存相关。 | 赵永勋 李玉民 关泉林 赵鹏 韩俭 曹农 冯颖 | 2012 | 中国老年学杂志2012，32，20： | 7 |
| 17 | 联合检测大肠癌中RUNX3和Ki-67表达的临床意义显示文摘目的:探讨RUNX3和Ki-67在大肠癌中的表达及其临床意义。方法:利用免疫组织化学SP法检测60例结直肠癌和30例正常结直肠黏膜组织中RUNX3和Ki-67基因的表达产物。结果:60例结直肠癌组织中RUNX3蛋白、Ki-67蛋白阳性表达分别为38.33%(23/60)、80.00%(48/60),30例癌旁正常结直肠组织中RUNX3蛋白、Ki-67蛋白阳性表达分别为86.67%(26/30)、10%(3/30),差异具有统计学意义;RUNX3的表达与大肠癌的TNM分期、肠壁浸润深度、淋巴结转移、肝转移呈负相关(P<0.05),而Ki-67的表达与大肠癌的TNM分期、肠壁浸润深度、淋巴结转移、肝转移呈正相关(P<0.05),二者与性别、年龄、肿瘤大小、部位、分化程度和组织学类型无关(P>0.05)。结论:RUNX3和Ki-67的异常表达在大肠癌发生、发展、浸润过程中起重要作用,联合检测RUNX3和Ki-67表达水平有可能作为监测大肠癌进展和预后的生物学指标。 | 薛军 武雪亮 贾光辉 屈明 王立坤 史永兴 赵秀芳 | 2014 | 实用医学杂志2014，30，3： | 7 |
| 18 | 子宫内膜样腺癌中MDM2、EZH2和RUNX3的表达及其相关性显示文摘目的探讨MDM2、EZH2和RUNX3在正常子宫内膜、子宫内膜增殖症和子宫内膜样腺癌(endometrioid adenocarcinoma,EA)组织中的表达及其相关性。方法采用组织芯片技术和免疫组化SP法检测30例正常子宫内膜组织、30例单纯性增生内膜、30例复杂伴不典型性增生内膜、72例EA组织中MDM2、EZH2和RUNX3蛋白表达。结果 MDM2、EZH2和RUNX3蛋白在EA组织中的阳性表达率分别是80.6%(58/72)、83.3%(60/72)、26.4%(19/72),MDM2和EZH2阳性率明显高于正常和各型增生内膜(P均<0.05);而RUNX3的阳性表达率明显低于正常和单纯性增生子宫内膜(P<0.01)。MDM2过表达与组织学分级、临床分期、肌层浸润深度和淋巴结转移均无关;EZH2和RUNX3阳性表达与组织学分级、临床分期和肌层浸润深度均有关(P均<0.05),与淋巴结转移均无关。EZH2与RUNX3蛋白表达呈负相关(rs=-0.262,P<0.05)。结论 MDM2、EZH2和RUNX3蛋白表达异常可能与EA的发生、发展密切相关,有望作为反映EA生物学行为及预后的重要标记物。 | 郭真理 陈柯 王晓秋 胡闻 | 2010 | 临床与实验病理学杂志2010，26，6： | 7 |
| 19 | 结直肠癌组织RUNX3和MMP-2表达与MVD相关性研究显示文摘目的 结直肠癌组织抑癌基因RUNX3(human runt-relatedtranscriptionfactor-3)与基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases-2,MMP-2)表达以及与微血管密度(microvessel density,MVD)相关性尚未完全阐明,通过免疫组化检测RUNX3、MMP-2和MVD,分析其相关性,探讨三者之间及其与临床病理因素的关系,为探索结直肠癌发病机制及抗血管浸润治疗提供科学依据。方法 收集河北北方学院附属第一医院2013-07-01-2014-12-01手术切除的结直肠癌组织85例和40例癌旁正常组织,应用免疫组化SP法检测85例结直肠癌组织中RUNX3和MMP-2的表达,以及CD34标记的MVD情况。结果RUNX3在结直肠癌组织中阳性表达率为25.88%(22/85),明显低于癌旁正常组织的77.50%(31/40),χ^220.485,P〈0.01;MMP-2在结直肠癌组织中阳性表达率为72.94%(62/85),明显高于癌旁正常组织的22.50%(9/40),χ^231.964,P〈0.01;结直肠癌组织中MVD表达值为17.25±2.16,明显高于正常组织的5.14±2.58,t=32.00,P〈0.01。RUNX3、MMP-2与肿瘤浆膜浸润、TNM分期、CEA(+)、淋巴结转移及肝转移明显相关;癌组织中RUNX3阳性表达组MVD值为11.26±3.45,明显低于阴性组的18.09±4.20,t=8.51,P〈0.01;而癌组织中MMP-2阳性组MVD值为19.11±3.25,明显高于阴性组的10.21±4.04,t=11.77,P〈0.01;且结直肠癌组织中RUNX3与MMP-2呈明显负相关性,r=-0.365,P〈0.01。结论 RUNX3低表达和MMP-2高表达与结直肠癌的发生、发展、侵袭和转移密切相关,二者的异常表达可能是诱导结直肠癌微血管生成的重要原因。 | 薛军 武雪亮 屈明 郭飞 张鹏程 韩磊 王立坤 刘博 | 2015 | 中华肿瘤防治杂志2015，22，24： | 6 |
| 20 | 慢性萎缩性胃炎患者Runx3基因甲基化水平的研究显示文摘背景:慢性萎缩性胃炎(CAG)是一种胃黏膜发生萎缩性改变的慢性胃炎,目前CAG外周血生物标记物的研究较少见。目的:探讨CAG患者外周血Runx3基因启动子区各CpG位点的甲基化水平。方法:选取2013年6月—2014年5月大庆油田总医院82例轻度CAG患者和73例中重度CAG患者,以45名胃黏膜正常者作为对照。采用MALDI-TOF-MS法测定Runx3基因启动子区各CpG位点的甲基化水平,荧光定量PCR法测定Runx3 mRNA表达,蛋白质印迹法测定Runx3蛋白表达。结果:与对照组和轻度CAG组相比,中重度CAG组Runx3基因启动子区CpG 13、CpG 14和CpG 15位点的甲基化水平明显升高(P<0.05);Runx3 mRNA和蛋白表达明显降低(P<0.05)。而轻度CAG组Runx3基因各CpG位点的甲基化水平、Runx3 mRNA和蛋白表达与对照组无明显差异(P>0.05)。结论:CAG患者外周血Runx3基因启动子区CpG 13、CpG 14和CpG 15位点的高甲基化可抑制Runx3表达,有望作为CAG临床分期的生物标记物。 | 赵春娜 肖丽丽 王倍 魏玥光 | 2016 | 胃肠病学2016，21，8： | 6 |
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